检索结果-南通市图书馆

N-烷氧基酰胺无溶剂氧化脱氢N—N自偶联反应研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2024年第7期82卷 731-787页

作者：卡迪尔亚·阿布都外力热孜古丽·玉努斯李佳佳罗时玮阿布都热西提.阿布力克木新疆师范大学化学系中国科学技术大学化学系

使用二醋酸碘苯(PIDA)为氧化剂,在室温无溶剂条件下,实现了N-烷氧基酰胺类化合物的N—N自偶联反应.该方法不仅体系简单易操作,反应效率高,可以克量级制备产物,还具有良好的官能团兼容性,适用于各种不同取代的苯环、芳香杂环及脂肪族酰... 详细信息

使用二醋酸碘苯(PIDA)为氧化剂,在室温无溶剂条件下,实现了N-烷氧基酰胺类化合物的N—N自偶联反应.该方法不仅体系简单易操作,反应效率高,可以克量级制备产物,还具有良好的官能团兼容性,适用于各种不同取代的苯环、芳香杂环及脂肪族酰胺底物,为不同取代基的N-烷氧基酰胺类化合物的N—N自偶联提供了一种简捷、温和、高效、有潜在应用价值的制备方法.该条件下已扩展了28种目标化合物,产率最高达96%.

关键词： N-烷氧基酰胺 N—N自偶联反应无溶剂反应固态反应肼类衍生物

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硫代磺酸酯和磺酰卤的绿色合成研究

有机化学 2023年第1期43卷 236-243页

作者：乃比江·赛米张蕾买地娜·沙拉木曾竟阿布都热西提.阿布力克木新疆师范大学化学系乌鲁木齐830046

利用2-碘酰基苯甲酸(IBX)的氧化作用,在四丁基溴化铵(TBAB)作为添加剂的条件下,硫酚、硫醇类化合物在室温快速反应生成相应的硫代磺酸酯类化合物,共获得了11个硫代磺酸酯,产率为54%~83%;而该氧化体系在加入浓盐酸(w=36%)或浓氢溴酸(w=4... 详细信息

利用2-碘酰基苯甲酸(IBX)的氧化作用,在四丁基溴化铵(TBAB)作为添加剂的条件下,硫酚、硫醇类化合物在室温快速反应生成相应的硫代磺酸酯类化合物,共获得了11个硫代磺酸酯,产率为54%~83%;而该氧化体系在加入浓盐酸(w=36%)或浓氢溴酸(w=46%)的条件下,硫酚或硫醇均顺利被氧化卤代成相应的磺酰氯或磺酰溴,分别获得了11个磺酰氯和11个磺酰溴产物,产率为62%~84%.这两种体系都简单、高效,使用了绿色氧化剂和溶剂、具有处理简单、条件温和等优点,所有合成产物均经1H NMR、^(13)C NMR结构确证.

关键词：一锅法 2-碘酰基苯甲酸(IBX) 卤化绿色合成

电化学条件下α,α,α-三卤(氯,溴)甲基酮类化合物的选择性脱卤反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2023年第6期81卷 582-587页

作者：坎比努尔·努尔买买提王超罗时玮阿布都热西提.阿布力克木新疆师范大学化学系乌鲁木齐830054 中国科学技术大学化学系合肥230026

α,α-二卤(氯,溴)甲基酮类化合物是关键的有机合成原料和最有价值的中间体之一.本工作研究了电化学条件下α,α,α-三卤甲基酮类化合物的选择性脱卤反应.室温下,以铂片作为电极、1,2-二氯乙烷(或乙腈)为溶剂、n-Bu4NHSO4(或四丁基氟化... 详细信息

α,α-二卤(氯,溴)甲基酮类化合物是关键的有机合成原料和最有价值的中间体之一.本工作研究了电化学条件下α,α,α-三卤甲基酮类化合物的选择性脱卤反应.室温下,以铂片作为电极、1,2-二氯乙烷(或乙腈)为溶剂、n-Bu4NHSO4(或四丁基氟化铵,TBAF,0.5 equiv.)为电解质,对α,α,α-三卤甲基酮类化合物进行电化学反应2~7.5 h,得到相应α,α-二卤甲基酮,分离产率高达92%.此反应条件温和、底物普适性广、官能团兼容性好,为制备α,α-二卤甲基酮提供了一种高效且经济的克级制备方法.

关键词： α,α-二溴甲基酮 α,α-二氯甲基酮选择性脱卤有机电化学合成

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电化学绿色合成β-酮砜的新方法

化学工程与技术 2023年第3期13卷 209-215页

作者：王超阿布都热西提.阿布力克木新疆师范大学化学化工学院新疆乌鲁木齐

通过电化学合成,在三水合高氯酸锂(LiClO4∙3H2O)作为电解质的条件下,末端炔烃和苯亚磺酸钠类化合物在35℃的条件下反应生成相应的β-酮砜类化合物,反应中依靠电子转移促进反应进行,在无过渡金属催化、无外部添加剂的条件下提供了9种β-... 详细信息

通过电化学合成,在三水合高氯酸锂(LiClO4∙3H2O)作为电解质的条件下,末端炔烃和苯亚磺酸钠类化合物在35℃的条件下反应生成相应的β-酮砜类化合物,反应中依靠电子转移促进反应进行,在无过渡金属催化、无外部添加剂的条件下提供了9种β-酮砜,产率为34%~62%。该反应体系简单、高效,采用了绿色合成方法及溶剂,具有操作处理简单、条件温和等优点,所有合成产物均经1H NMR、13C NMR结构确证。

关键词： β-酮砜有机电化学合成电子转移绿色合成

苯硫酚还原α,α,α-三溴甲基酮类化合物的研究（英文）

维普期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2019年第3期39卷 727-733页

作者：杨莹哈斯木江·巴拉提阿布都热西提.阿布力克木新疆师范大学化学系

以苯硫酚为还原剂,在绿色溶剂、室温下将α,α,α-三溴甲基酮类化合物还原成α,α-二溴甲基酮类化合物.此反应适用于芳香族、脂肪族和杂环类α,α,α-三溴甲基酮类化合物,产率高达97%.进一步的机理研究表明,该反应是自由基反应.

关键词：苯硫酚 α,α-二溴甲基酮绿色合成还原反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

原位产生二氧化锰催化构建S-S键

有机化学 2020年第8期40卷 2483-2490页

作者：吕进强曾竟阿布都热西提.阿布力克木新疆师范大学化学系乌鲁木齐830054

利用0.1~0.2 equiv.高锰酸钾在无水乙醇体系中原位生成高活性二氧化锰,并以此为催化剂,促使硫酚、硫醇类化合物在室温下发生自由基自身偶联反应构建S—S键,获得了14种对称双硫化物,产率介于70%~99%;同时发现该催化体系还可催化对称双硫... 详细信息

利用0.1~0.2 equiv.高锰酸钾在无水乙醇体系中原位生成高活性二氧化锰,并以此为催化剂,促使硫酚、硫醇类化合物在室温下发生自由基自身偶联反应构建S—S键,获得了14种对称双硫化物,产率介于70%~99%;同时发现该催化体系还可催化对称双硫化物与不同取代基的硫酚、硫醇或两个不同的对称双硫化物,发生自由基交叉偶联反应合成了13个不对称双硫化合物,产率19%~72%.该法具有简单高效、后处理简单、绿色溶剂、底物适用范围广、条件温和等优点,所有产物均经1H NMR、13C NMR结构确证.

关键词：自由基偶联反应 S-S键二氧化锰

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

过氧化苯甲酰促进的双硫化物合成研究

化学工程与技术 2022年第3期12卷 188-193页

作者：乃比江·赛米吕进强阿布都热西提.阿布力克木新疆师范大学化学化工学院新疆乌鲁木齐

本文发展了以硫醇、硫酚类化合物为原料,过氧化苯甲酰为自由基引发剂,在无水乙醇中室温下发生自由基反应,获得了14个由硫酚、硫醚类化合物偶联的双硫化物,产率51%~99%,目标产物均为已知化合物,其结构经1H NMR确证。

关键词：过氧化苯甲酰无水乙醇双硫化物硫酚硫醇类化合物

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

串联反应合成α-叠氮酮类化合物及其衍生化

广东化工 2022年第10期49卷 28-31页

作者：李帅阿布都热西提.阿布力克木新疆师范大学化学化工学院新疆乌鲁木齐830054

鉴于α-叠氮酮类化合物在有机合成和生物医学中被广泛的应用;且它与炔烃的衍生产物1,2,3-三氮唑类化合物在抗癌症、抗结核、抗HIV等方面表现出很好的生物活性,所以α-叠氮酮类化合物及其衍生化的合成方法备受关注。因此,发展简洁、高效... 详细信息

鉴于α-叠氮酮类化合物在有机合成和生物医学中被广泛的应用;且它与炔烃的衍生产物1,2,3-三氮唑类化合物在抗癌症、抗结核、抗HIV等方面表现出很好的生物活性,所以α-叠氮酮类化合物及其衍生化的合成方法备受关注。因此,发展简洁、高效构建α-叠氮酮类化合物及其衍生化的合成方法具有重要的意义。本文首先采用α-一溴苯乙酮类化合物为原料合成了一系列α-叠氮酮类化合物。再次采用α-一溴苯乙酮类化合物作为原料通过一锅串联反应高效合成了一系列1,2,3-三氮唑类化合物。该方法具有原料易得、溶剂绿色、底物适用范围广等优点,已知产物均经^(1)H NMR结构确证,未知物经^(1)H NMR、^(13)C NMR结构确证。

关键词： α-溴代甲基酮类化合物 α-叠氮酮类化合物一锅法串联反应点击反应 1,2,3-三氮唑

溴水催化还原的α,α,α-三溴甲基酮类化合物的高选择性控制脱溴反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学工程与技术 2022年第4期12卷 241-251页

作者：伊力努热·热夏提储向龙曾竟阿布都热西提.阿布力克木新疆师范大学化学系新疆乌鲁木齐

以1,4-二氧六环为溶剂,通过调节溴水溶液的质量和反应温度,实现了α,α,α-三溴甲基酮的高选择性还原脱溴。以中等至良好的收率合成了α,α-二溴甲基酮和α-一溴甲基酮。该反应具有广泛的底物和官能团耐受性,为α,α-二溴甲基酮和α-单... 详细信息

以1,4-二氧六环为溶剂,通过调节溴水溶液的质量和反应温度,实现了α,α,α-三溴甲基酮的高选择性还原脱溴。以中等至良好的收率合成了α,α-二溴甲基酮和α-一溴甲基酮。该反应具有广泛的底物和官能团耐受性,为α,α-二溴甲基酮和α-单溴甲基酮衍生物的合成提供了新途径。以α,α,α-三溴甲基酮(0.1 mmol)为反应底物,在80℃下1,4-二氧六环溶剂中加入20 mg溴水(Br2 (3.2 mg),H2O (16.8 mg))作为还原剂可得到产率为86%的α,α-二溴甲基酮。在α,α,α-三溴甲基酮类化合物的单次脱溴反应中,发现反应温度和溴水质量对α-一溴甲基酮的合成产生重大影响。因此,在本实验中,我们不断调整溴水的质量,调整反应温度,实现选择性合成α-一溴甲基酮。以α,α,α-三溴甲基酮(0.1 mmol)为原料,30 mg溴水(Br2 (4.8 mg),H2O (25.2 mg))为催化剂,温度120℃,在1,4-二氧六环溶剂中可得到收率77%的α-一溴甲基酮。

关键词：溴水 α¸α¸α-三溴甲基酮选择性脱溴