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检索条件"作者=阿不都热合曼·乌斯曼"
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无催化剂和无添加剂条件下直接合成N-磺酰基胍类化合物
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有机化学 2024年 第4期44卷 1276-1283页
作者: 麦尔哈巴·居来提 布鲁努尔·玉散 阿不都热合曼·乌斯曼 新疆师范大学化学化工学院 乌鲁木齐830054 新疆储能与光电催化材料重点实验室 乌鲁木齐830054
报道了一种在无催化剂和无添加剂条件下,以磺酰胺和碳二亚胺为原料直接合成N-磺酰基胍类化合物的方法.该方法无需催化剂和添加剂,操作简单,官能团兼容性良好,底物适用范围广,产率高,具有较高的原子经济性以及可按比例放大等优点,为N,N',... 详细信息
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水溶液中缺电子炔烃的氢卤化反应研究
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化学工程与技术 2024年 第2期14卷 115-122页
作者: 刘娜娜 阿不都热合曼·乌斯曼 新疆师范大学化学化工学院 新疆 乌鲁木齐
本文以N-卤代丁二酰亚胺(NXS)作为卤素源,硼氢化钠作为氢源,在水溶液的室温条件下对缺电子炔烃进行了氢卤化反应,并得到了相应的烯基卤化物。该方法无金属催化剂、条件温和、操作简单、底物适用范围广、收率高、以及环境友好等优点,为... 详细信息
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无催化剂和无添加剂条件下直接合成N-磺酰基胍类化合物
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有机化学 2023年
作者: 麦尔哈巴·居来提 布鲁努尔·玉散 阿不都热合曼·乌斯曼 新疆储能及光电催化材料重点实验室 新疆师范大学化学化工学院
报道了一种在无催化剂和无添加剂条件下,以磺酰胺和碳二亚胺为原料直接合成N-磺酰基胍类化合物的方法。该方法无催化剂、无添加剂、操作简单、官能团兼容性良好,底物适用范围广,产率高、具有较高的原子经济性以及可按比例放大等优点... 详细信息
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双酯基阳离子Gemini表面活性剂的合成
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化学试剂 2008年 第10期30卷 761-762,765页
作者: 热合曼. 买尔哈巴.赛 新疆师范大学生命科学与化学学院 新疆乌鲁木齐800054
以环氧氯丙烷,月桂酸为原料合成月桂酸丙(2-羟基-3-氯)酯中间体(CHPL),再与四甲基乙二胺进一步反应合成标题化合物(CEGS)。研究了反应时间、反应温度和反应物投料物质的量比对CEGS收率的影响,确定合成目标产物的最佳反应条件为异丙醇作... 详细信息
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双铑催化芳基叔胺的C-N交叉脱氢偶联反应研究
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化学与生物工程 2022年 第10期39卷 46-49页
作者: 迪拉·木提 徐秀娟 李佳佳 阿不都热合曼·乌斯曼 新疆师范大学化学化工学院 新疆乌鲁木齐830054
将磺酰脒铑[Rh_(2)(Msip)_(4)]和70%叔丁基过氧化氢水溶液(T-HYDRO)组成的催化氧化体系应用于芳基叔胺与酰(亚)胺的C-N交叉脱氢偶联反应,合成了一系列Mannich碱,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结... 详细信息
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N-氨基磺酰基甲脒类化合物的合成研究
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化学试剂 2019年 第6期41卷 642-645页
作者: 伍悦瑄 阿不都热合曼·乌斯曼 新疆师范大学化学化工学院
以二氯甲烷为溶剂,甲酰胺在三氯氧磷的活化作用下生成活性中间体,再与N-氨基磺酰胺发生缩合反应生成一系列的目标化合物,并通过红外光谱(FT-IR),核磁共振(NMR)和高分辨质谱(HR-MS)等分析方法进行结构表征。讨论了卤化试剂、温度、溶剂... 详细信息
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离子型糖基表面活性剂的合成研究进展
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日用化学工业 2010年 第4期40卷 278-286页
作者: 热合曼. 热西提.布里克木 刘丛 李茵萍 新疆师范大学化学化工学院 新疆乌鲁木齐830054
详细综述了近年来国内外对离子型糖基表面活性剂的合成研究成果,按照其结构特点对其进行归纳和总结,主要介绍了阴离子型、阳离子型、两性离子型和阴阳离子型糖基表面活性剂的合成方法和制备过程,并展望了其合成研究发展方向。
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N-磺酰基环脒类化合物的合成及表征
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化学试剂 2012年 第9期34卷 833-835,838页
作者: 热合曼. 夏热怕提.吐孙 刘波 中国科学院新疆理化技术研究所 新疆乌鲁木齐830011 中国科学院研究生院 北京100039 新疆师范大学化学化工学院 新疆乌鲁木齐830054
以内酰胺与硫酸二甲酯为原料合成中间体环状亚胺醚,再与磺酰胺的进一步缩合反应合成出标题化合物。利用1HNMR,13CNMR和高分辨质谱(HRMS)等方法确证了标题化合物的结构。
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可降解型阳离子表面活性剂的合成
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合成化学 2007年 第5期15卷 639-642页
作者: 热合曼. 卡哈尔.力木 新疆师范大学生命科学与化学学院 新疆乌鲁木齐800054 新疆农业职业技术学院 新疆昌吉831100
以长链烷基酸,环氧氯丙烷和叔胺为原料,经一步反应合成了一系列含酯基可生物降解的阳离子表面活性剂(1),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。研究了叔胺的碱性和空间位阻对收率的影响。利用滴体积法测定表面张力(γ)和临界胶束浓度(CMC)... 详细信息
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(+)-(1S,2S,5R)-8-联苯薄荷醇的合成
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合成化学 2006年 第3期14卷 278-280+286页
作者: 麦尔布合.热西提 热合曼. 新疆师范大学生命与环境科学学院
以(R)-(+)-pu legone为起始原料,经1,4-加成,还原两步反应合成了手性辅助试剂(+)-(1S,2S,5R)-8-联苯薄荷醇及其差向异构体(-)-(1R,2S,5R)-8-联苯薄荷醇,总产率95%。其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和X-射线衍射仪表征。
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