检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米材料中的界面现象

大学化学 2024年第1期39卷 80-86页

作者：阮文娟李悦郭东升南开大学化学学院天津300071

在课程教学中融入科学前沿实例不仅可以阐明所学基本原理的实际意义,还可以为基本原理的灵活应用提供范例,启发学生独立思考能力。界面化学是物理化学课程中的重要学习内容,但由于在常规尺度的多相体系中界面现象并不显著,学生对该部分... 详细信息

在课程教学中融入科学前沿实例不仅可以阐明所学基本原理的实际意义,还可以为基本原理的灵活应用提供范例,启发学生独立思考能力。界面化学是物理化学课程中的重要学习内容,但由于在常规尺度的多相体系中界面现象并不显著,学生对该部分知识常有忽视。近年来纳米材料已成为国内外研究的热点。纳米材料由于其高界面分子比例而表现出更为显著的界面现象。将界面化学的基本原理应用于纳米材料的研究中,已取得了一系列令人瞩目的成果。本文首先对附加压力、接触角等相关界面现象的基本原理进行梳理,然后分别介绍根据这些基本原理所发展出的分子马达、光控微流控器件、液体门控技术以及超疏水表面四项科技突破。

关键词：界面现象分子马达光控微流控器件液体门控技术超疏水表面

新型手性双核Salen锰(III)配合物对咪唑、吡啶类客体的分子识别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2003年第12期61卷 1969-1975页

作者：胡国航阮文娟高峰朱志昂南开大学化学系天津300071

合成并表征了新型手性双核Salen配体 1及其锰 (III)配合物 2 (主体 2 ) .用紫外 -可见光谱滴定法研究了主体 2与四种咪唑类、四种吡啶类客体在CHCl3 中的分子识别行为 .实验结果表明 :对咪唑类客体的缔合常数按K (Im) >K (2 MeIm) >K (... 详细信息

合成并表征了新型手性双核Salen配体 1及其锰 (III)配合物 2 (主体 2 ) .用紫外 -可见光谱滴定法研究了主体 2与四种咪唑类、四种吡啶类客体在CHCl3 中的分子识别行为 .实验结果表明 :对咪唑类客体的缔合常数按K (Im) >K (2 MeIm) >K (N MeIm) >K (EtMeIm)顺序递减 ;吡啶类顺序为K (PyO) >K (4 PhPyO) >K (DMAP) >K (Py) ,配位数n值均为 2 .测定了识别过程的ΔrH m ,ΔrS m ,发现此类反应为放热、熵减小的过程 ,反应体系中存在焓熵补偿关系 .与单核的Salen锰 (III)配合物 3 (主体 3 )进行比较 ,除EtMeIm与 3的配位数为 1外 ,其他咪唑类客体的配位数均为 2 .就与客体的缔合能力而言 ,主体 2比 3大 .用圆二色光谱 (CD)研究了主 -客体的分子识别行为 .

关键词：手性双核锰(Ⅲ)配合物催化剂咪唑吡啶分子识别圆二色光谱

新型手性酪氨酸卟啉锌对咪唑类客体的分子识别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2004年第5期25卷 908-912页

作者：王树军阮文娟赵小菁南晶朱志昂南开大学化学系天津300071

合成了两种新型手性锌卟啉 Zn( o-Boc Tyr) TAPP和 Zn( p-Boc Tyr) TAPP.通过元素分析、紫外可见光谱及核磁共振谱对其性质进行了表征 .研究了这两种锌卟啉对咪唑类的分子识别行为 ,识别的缔合常数顺序均为 K( 2 -Me Im) >K( Im) >K( N-... 详细信息

合成了两种新型手性锌卟啉 Zn( o-Boc Tyr) TAPP和 Zn( p-Boc Tyr) TAPP.通过元素分析、紫外可见光谱及核磁共振谱对其性质进行了表征 .研究了这两种锌卟啉对咪唑类的分子识别行为 ,识别的缔合常数顺序均为 K( 2 -Me Im) >K( Im) >K( N-Me Im) >K( 2 -Et-4-Me Im) .同时 ,采用理论计算和圆二色谱研究了咪唑类小分子在与锌卟啉分子识别时进攻主体位置的变化。

关键词：手性锌卟啉咪唑类衍生物客体手性分子识别圆二色谱分子力学

手性Salen Zn配合物的合成及对咪唑类、吡啶类客体的分子识别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2003年第2期61卷 186-191页

作者：张玉玲阮文娟李瑛南晶朱志昂南开大学化学系天津300071

合成并表征了手性Salen配体 1及其Zn配合物 2 .详细讨论了配体及配合物的电子光谱和圆二色光谱性质 .用紫外 -可见光谱滴定法测定了主体 2与 4种咪唑、5种吡啶客体轴向配位反应的平衡常数 ,研究了主体分子 2的分子识别行为 .实验结果表... 详细信息

合成并表征了手性Salen配体 1及其Zn配合物 2 .详细讨论了配体及配合物的电子光谱和圆二色光谱性质 .用紫外 -可见光谱滴定法测定了主体 2与 4种咪唑、5种吡啶客体轴向配位反应的平衡常数 ,研究了主体分子 2的分子识别行为 .实验结果表明 :各种客体的缔合常数 ,咪唑类按K(Im) >K( 2 MeIm) >K(SMIm ) >K(EMIm)顺序递减 ;吡啶类按K(Py) >K( 3 Py) >K( 3,5 Py) >K( 2 ,4 Py) >K( 2 ,4,6 Py)顺序递减 .测定了识别过程的ΔrG m ,ΔrH m ,ΔrS m ,发现该反应是放热、熵减小的过程 .采用分子力学的方法考察了主客体的最低能量构象 ,并对该构象进行量子化学计算。

关键词：手性Salen配合物锌合成咪唑吡啶分子识别量子化学计算

手性Salen金属配合物与咪唑类客体分子识别的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2003年第7期61卷 1000-1005页

作者：阮文娟刘涛李瑛骆树新朱志昂南开大学化学系天津300071

用光谱滴定法研究了手性Salen金属配合物(SalenFe~Ⅲ,SalenCo~Ⅱ)与四种咪唑类客体在CH_2Cl_2中的分子识别行为,发现手性Salen金属配合物与咪唑,N-甲基咪唑,2-甲基咪唑的配位数为2,与克霉唑的配位数为1.各识别体系缔合常数的顺序对Salen... 详细信息

用光谱滴定法研究了手性Salen金属配合物(SalenFe~Ⅲ,SalenCo~Ⅱ)与四种咪唑类客体在CH_2Cl_2中的分子识别行为,发现手性Salen金属配合物与咪唑,N-甲基咪唑,2-甲基咪唑的配位数为2,与克霉唑的配位数为1.各识别体系缔合常数的顺序对SalenFe~Ⅲ为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm)>K(GMZ),对SalenCo~Ⅱ为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(N-MeIm).测定的识别反应的△_rG_m^0,△_rH_m^0,△_rS_m^0表明此类识别反应为放热、熵减少的过程,反应体系中存在焓-熵补偿关系.采用分子力学和量子化学方法进行的理论研究对实验结果作出了合理的解释.

关键词：手性Salen金属配合物咪唑类客体分子识别理论研究铁配合物钴配合物配位数缔合常数

新型手性酪氨酸修饰的锌卟啉对氨基酸酯的分子识别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2004年第21期62卷 2165-2170页

作者：王树军阮文娟罗代兵朱志昂南开大学化学系天津300071

合成并表征了一种L型Boc酪氨酸修饰的自由卟啉(LBocTyrTAPP)及其锌卟啉配合物Zn(LBocTyr)TAPP.通过紫外-可见光谱滴定法,研究了手性锌卟啉配合物与四对对映异构的手性氨基酸酯客体在CHCI3中的分子识别行为.实验结果表明,在分子识别的过... 详细信息

合成并表征了一种L型Boc酪氨酸修饰的自由卟啉(LBocTyrTAPP)及其锌卟啉配合物Zn(LBocTyr)TAPP.通过紫外-可见光谱滴定法,研究了手性锌卟啉配合物与四对对映异构的手性氨基酸酯客体在CHCI3中的分子识别行为.实验结果表明,在分子识别的过程中,缔合常数顺序均为D型略大于L型,且按K(PheOMe)>K(AIaOMe)>K(ValOMe)>K(LeuOMe)的顺序依次减小.同时,利用园二色光谱进一步阐述手性分子识别过程.此外,采用分子力学方法搜索了主客体体系的最低能量构象,从理论上对实验本质进行较深入的探讨.

关键词：合成手性锌卟啉分子识别紫外-可见光谱滴定法手性氨基酸酯客体园二色光谱分子力学

Salen Zn对氨基酸甲酯体系的手性分子识别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2003年第9期24卷 1657-1661页

作者：阮文娟张玉玲赵小菁江冬青朱志昂南开大学化学系天津300071

用光谱滴定法测定了手性Salen Zn与D-和L-氨基酸甲酸客体在CHCl_3中的分子识别反应的缔合常数,其大小顺序为 K(LeuOMe)>K(ValOMe)>K(AlaOMe);K(ThrOMe)>K(SerOMe)>K(TyrOMe);且X(D型)>K(L型)。根据van‘t Hoff方程确定了反应体系的热力学函数△rG^Q_m,△rH^Q_m和△rS^Q_m,并对体系的熵-焓补偿关系和对映体选择性进行了讨论.用分子力学和量子化学方法,对体系的识别行为进行了计算研究,从理论上对实验现象及识别过程的规律性给予了合理解释。

关键词： Salen-Zn 氨基酸甲酯体系手性分子识别熵-焓补偿分子力学量子化学计算

密度泛函理论研究5-单苯基卟啉分子的几何结构和拉曼光谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2005年第12期21卷 1390-1394页

作者：章应辉阮文娟吴扬南开大学化学系天津300071

利用密度泛函理论(DFT)计算了5-单苯基卟啉(H2MPP)的几何结构和拉曼振动频率.计算表明,单个次甲基位置上的苯基取代降低了卟啉骨架大环的对称性.苯基团取代对次甲基位置附近结构的影响较大,而对吡咯环结构的影响较小.计算给出的拉曼振... 详细信息

利用密度泛函理论(DFT)计算了5-单苯基卟啉(H2MPP)的几何结构和拉曼振动频率.计算表明,单个次甲基位置上的苯基取代降低了卟啉骨架大环的对称性.苯基团取代对次甲基位置附近结构的影响较大,而对吡咯环结构的影响较小.计算给出的拉曼振动频率(校正因子为0.971)与实验测量数据吻合较好,均方根误差(RMS)小于6.7cm-1.根据理论计算结果对实测拉曼光谱进行了指认,计算分析和实验观察同时表明,单个次甲基位置上的苯基取代导致卟啉大环的一些平面内简正振动,如淄6、淄20、淄24和淄32等简正振动发生分裂.分析认为其根本原因为单苯基取代导致的卟啉骨架大环对称性的降低.

关键词：密度泛函理论 5-苯基卟啉拉曼光谱

水溶性手性Salen Mn(III)的光谱性质及其对氨基酸客体的分子识别研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2004年第1期62卷 58-65页

作者：朱必学阮文娟高峰胡国航朱志昂南开大学化学系天津300071

合成并表征了手性配体SalenH2 及其锰配合物 .详细讨论了配体及配合物的红外光谱、电子吸收光谱和圆二色光谱性质 .研究结果表明 ,SalenMn(III)配合物在水溶液中为Δ构型 ,进一步证明了配合物中双偶氮螯环结构的确具有很高的刚性 .用紫... 详细信息

合成并表征了手性配体SalenH2 及其锰配合物 .详细讨论了配体及配合物的红外光谱、电子吸收光谱和圆二色光谱性质 .研究结果表明 ,SalenMn(III)配合物在水溶液中为Δ构型 ,进一步证明了配合物中双偶氮螯环结构的确具有很高的刚性 .用紫外 -可见光谱滴定方法测定了锰配合物与氨基酸分子识别过程的缔合常数 ,实验结果表明 :主体SalenMn(III)对每一对氨基酸对映异构体的识别能力均表现为对D 型的识别能力比对L 型大 ,对具有相同对映构型的不同氨基酸客体的识别能力按Phe ,Val和Thr顺序依次递减 .圆二色光谱 (CD)考察结果与热力学研究结果一致 .此外 ,采用分子力学方法考察了主客体体系的最低能量构象 ,并对该构象进行了量子化学计算 ,从理论上对实验事实作了进一步解释 .

关键词：席夫碱锰手性配合物 Salen Mn 光谱性质氨基酸分子识别分子力学客体水溶性圆二色光谱