检索结果-南通市图书馆

贵州畜牧兽医 2024年第1期48卷 52-54页

作者：张军张熠阎朝华冯孝傲徐在品贵州省六盘水市动物卫生服务中心贵州六盘水553001 贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025

文章介绍了1例老年犬糖尿病并发皮肤感染的诊治情况,通过止血、清创、消毒、抗菌、消炎、降糖等方法进行对症治疗,消除并发症,取得了良好效果,为犬糖尿病及并发症的诊治提供参考。

关键词：犬糖尿病皮肤感染诊治

1株乌蒙凤鸡源葡萄球菌的分离鉴定及药敏试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州畜牧兽医 2023年第4期47卷 48-51页

作者：阎朝华肖琨张熠袁华平六盘水市农业农村局贵州六盘水553000 六盘水市动物卫生服务中心贵州六盘水553000 六盘水市动物疫病预防控制中心贵州六盘水553000

为了查明六盘水某养殖场乌蒙凤鸡死亡的原因,通过病理剖检、细菌分离培养、生化试验、16S rDNA PCR鉴定、药敏试验对病死鸡进行诊断和病原菌耐药性分析。结果:病理变化可见皮下点状出血,咽喉发炎并伴有炎性渗出物,肝脏淤血肿大、质地坚... 详细信息

为了查明六盘水某养殖场乌蒙凤鸡死亡的原因,通过病理剖检、细菌分离培养、生化试验、16S rDNA PCR鉴定、药敏试验对病死鸡进行诊断和病原菌耐药性分析。结果:病理变化可见皮下点状出血,咽喉发炎并伴有炎性渗出物,肝脏淤血肿大、质地坚硬、边缘呈锯齿状,心包严重积液,心脏凹陷;鲜血琼脂培养基生长菌落呈灰白色、表面光滑、圆形微凸,革兰氏染色镜检可见菌体呈串状排列的阳性球菌;生化试验和16S rDNA测序鉴定为葡萄球菌;药敏试验显示分离菌对氨苄西林、丁胺卡那、卡那霉素、头孢拉定、克林霉素5种药物高度敏感,对环丙沙星、头孢哌酮中度敏感,对青霉素、复方新诺明、多黏菌素B等8种药物耐药。结论:该养殖场乌蒙凤鸡存在葡萄球菌感染,建议采用高度敏感药物进行治疗。

关键词：乌蒙凤鸡葡萄球菌分离鉴定药敏试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

竹鼠源棒状杆菌的分离鉴定及毒力基因检测

中国预防兽医学报 2021年第3期43卷 259-264页

作者：阎朝华陈国权周碧君王开功文明贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州大学动物疫病研究所贵州贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵州贵阳550025

为查明患病竹鼠死亡原因,本实验采集死亡竹鼠心脏、肝脏、肾脏等实质器官进行分离纯化,结果显示,在接种死亡竹鼠肝脏、肺脏样品的鲜血琼脂平板上均长出1株呈光滑、圆润、湿润、乳白色不透明、中等大小的革兰氏阳性杆菌菌落;进一步结合... 详细信息

为查明患病竹鼠死亡原因,本实验采集死亡竹鼠心脏、肝脏、肾脏等实质器官进行分离纯化,结果显示,在接种死亡竹鼠肝脏、肺脏样品的鲜血琼脂平板上均长出1株呈光滑、圆润、湿润、乳白色不透明、中等大小的革兰氏阳性杆菌菌落;进一步结合生理生化实验与细菌16S rDNA基因测序结果确定其为棒状杆菌,并命名为GZ-BZGJ。对分离菌株进行毒力基因检测,结果显示,该分离菌携带fld、fag A、fag B、fag C、fagD等5种毒力基因;对分离菌株菌液倍比稀释后接种健康竹鼠,进行动物回归试验,结果显示,实验竹鼠临床症状及剖检变化和临床感染竹鼠一致,且可以从病变组织再次分离到该菌株,分离菌株半数致死量(LD50)为2.78×108cfu/mL,进一步表明该分离菌为导致竹鼠发病死亡的致病菌,其对竹鼠具有较强的致病性。对回归实验死亡竹鼠组织切片观察,可见该分离菌感染可引起竹鼠心脏、肝脏、肺脏发生明显的病理变化。本实验首次报道了竹鼠源致病性棒状杆菌的分离情况,对该细菌病的研究具有重要意义。

关键词：竹鼠分离鉴定棒状杆菌致病性毒力基因

六盘水市布鲁氏菌病职业高危人群“知信行”调查

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜禽种业 2023年第9期19卷 143-147页

作者：张熠赵宇蒋文静陈尧贵张军袁华平赵玲玉阎朝华皮泉周思旋杨刚罗曼罗晓爱贵州省六盘水市动物卫生服务中心贵州六盘水553000 贵州省农业科学院贵州贵阳550000 贵州省六盘水市盘州市动物疫病预防控制中心贵州六盘水553000 贵州省六盘水市钟山区畜牧业发展中心贵州六盘水553000 贵州省动物疫病预防控制中心贵州贵阳550000 贵州省六盘水市盘州市石桥镇农村工作服务中心贵州六盘水553000 贵州省六盘水师范学院贵州六盘水553000

为了解六盘水市布鲁氏菌病职业高危人群的相关知识、态度、行为,为开展有针对性、科学性的布鲁氏菌病宣传提供可靠的依据。笔者于2021年12月和2022年5月对六盘水市4个县区71个羊散养户进行了随机抽样,并以一户一问卷的方式对引种和消毒... 详细信息

为了解六盘水市布鲁氏菌病职业高危人群的相关知识、态度、行为,为开展有针对性、科学性的布鲁氏菌病宣传提供可靠的依据。笔者于2021年12月和2022年5月对六盘水市4个县区71个羊散养户进行了随机抽样,并以一户一问卷的方式对引种和消毒等13个风险因素进行问卷调查及知信行调查。根据知信行调查,羊养殖户知信行水平较低,知识知晓率为28.5%,态度意愿率为74%,行为实施率为42.7%。分析得到六盘水市羊养殖户对预防布鲁氏菌病的前瞻意识差、知识匮乏、缺乏行之有效的防护措施,但对获取布鲁氏菌病知识的态度相对积极。

关键词：六盘水市羊布鲁氏菌病知信行调查

竹鼠源绿色气球菌和大肠杆菌的分离鉴定及致病分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医科学 2021年第3期51卷 322-330页

作者：黎芷欣陈国权王开功阎朝华周碧君文明贵州大学动物科学学院贵州贵阳550025 贵州大学动物疫病研究所贵州贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵州贵阳550025

从贵州省某竹鼠养殖场送检的6只患病竹鼠的不同组织病料中分别分离到两种不同的细菌,经细菌形态观察、生化试验鉴定、16S rDNA基因序列分析,确定两株分离菌一株为大肠杆菌,命名为GZ-QDN1;另一菌株为绿色气球菌,命名为GZ-QDN2。药敏试验... 详细信息

从贵州省某竹鼠养殖场送检的6只患病竹鼠的不同组织病料中分别分离到两种不同的细菌,经细菌形态观察、生化试验鉴定、16S rDNA基因序列分析,确定两株分离菌一株为大肠杆菌,命名为GZ-QDN1;另一菌株为绿色气球菌,命名为GZ-QDN2。药敏试验结果显示,分离菌株GZ-QDN1对头孢曲松、头孢拉啶、复方新诺明等9种药物有较强的敏感性,分离菌株GZ-QDN2对恩诺沙星、多黏菌素B、新霉素等10种药物有较强的敏感性。动物回归试验结果显示,分离菌GZ-QDN1和GZ-QDN2具有较强的致病性,对竹鼠的半数致死量LD_(50)分别为1.45×10^(6)CFU/m L和1.75×10^(6)CFU/m L。组织病理学观察显示,死亡竹鼠心脏、肾和肺等发生了细胞排列较疏松、出血、粒细胞浸润等病理变化。本研究从竹鼠体内分离到致病性大肠杆菌和绿色气球菌各1株,为该竹鼠养殖场查明了主要病因并为细菌性疫病的防治提供了用药参考。

关键词：竹鼠绿色气球菌大肠杆菌分离鉴定 16S rDNA

中华竹鼠源致病性大肠杆菌分离鉴定、耐药性及毒力基因检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

野生动物学报 2020年第3期41卷 705-712页

作者：阎朝华张旭陈国权周碧君王开功赵大杰文明张件军贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州大学动物疫病研究所贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵阳550025

试验旨在查明贵州某竹鼠养殖场竹鼠死亡原因。通过细菌分离鉴定、形态学观察、生理生化特性定、16S rDNA基因序列分析及系统进化树构建等方法对分离菌种属进行确定,纸片扩散法进行药敏试验,PCR方法检测耐药基因,人工感染小鼠试验探究分... 详细信息

试验旨在查明贵州某竹鼠养殖场竹鼠死亡原因。通过细菌分离鉴定、形态学观察、生理生化特性定、16S rDNA基因序列分析及系统进化树构建等方法对分离菌种属进行确定,纸片扩散法进行药敏试验,PCR方法检测耐药基因,人工感染小鼠试验探究分离菌的致病性和PCR检测毒力基因。结果显示:经革兰氏染色镜检分离菌为革兰阴性短杆菌,其16S rDNA基因序列经测序及BLAST比对,显示其与大肠埃希氏菌序列相似度达98.2%—100%。在系统发育树上与大肠杆菌聚为一枝。结合生理生化鉴定结果确定分离菌为大肠埃希氏菌。药敏试验结果显示,分离菌对氟苯尼考、头孢曲松、头孢氨苄等药物敏感、对四环素、多西环素、青霉素等药物表现耐药,4种耐药基因检测结果显示Intl 1(146 bp)、tetA(831 bp)2种耐药基因,与药敏表型相符。人工感染试验结果显示,该菌对小鼠有致病性。8种毒力基因检测分离菌携带papA(761 bp)、UidA(264 bp)、afa(251 bp)3种毒力因子。上述结果表明本实验分离到一株对四环素类耐药的竹鼠源大肠埃希氏菌,为该竹鼠养殖场的竹鼠疾病防治与合理用药提供了科学依据。

关键词：中华竹鼠大肠埃希氏菌分离鉴定致病力分析

三种竹鼠源致病性细菌混合感染病例的组织病理学变化分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

野生动物学报 2021年第1期42卷 92-97页

作者：阎朝华胡安东陈国权周碧君文明王开功赵大杰张旭贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州大学动物疫病研究所贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵阳550025

实验旨在研究竹鼠混合感染致病性大肠杆菌、致病性棒状杆菌和致病性绿色气球菌所引起的组织病理学变化。通过剖检、组织切片、苏木素—伊红(H.E)染色及图像观察分析法观察混合感染3种致病性细菌的组织器官的病理及组织病理学变化。结果... 详细信息

实验旨在研究竹鼠混合感染致病性大肠杆菌、致病性棒状杆菌和致病性绿色气球菌所引起的组织病理学变化。通过剖检、组织切片、苏木素—伊红(H.E)染色及图像观察分析法观察混合感染3种致病性细菌的组织器官的病理及组织病理学变化。结果显示:患病竹鼠下牙脱落,被毛杂乱无光泽,后发现心包有严重无色透明液体、心脏质地柔软凹陷、可见淤血,肝脏表面光滑分布红色细血丝、有明显出血点,肺脏表面可见深红色斑块;脾脏颜色较为暗沉、表面不粗糙、边缘呈锯齿状、肾脏呈大理石色,表面凹凸不平等;心肌细胞胞质疏松淡染肥大细胞浸润;肝索结构不清,肝细胞淀粉样变,呈嗜酸性均质状汇管区周围胆管增生,炎性细胞浸润;脾小结数量减少,红髓淋巴细胞减少,并可见大面积淀粉样变,呈嗜酸性均质状,髓窦可见淤血及出血。肺脏肺泡壁明显增厚,肺泡出血;肾脏肾小管上皮细胞空泡变性,胞质内可见微小空泡肾小管扩张,形状不规则,肾小球内可见炎性细胞浸润,少量肾小球萎缩,肾小囊内充满嗜酸性蛋白液等病理变化。本研究对混合感染致病性大肠杆菌、致病性棒状杆菌和致病性绿色气球菌的竹鼠病例组织进行了组织病理学观察和分析,以期为竹鼠细菌病的研究提供病理学参考资料。

关键词：竹鼠大肠杆菌棒状杆菌绿色气球菌混合感染组织病理学观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸭源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析

中国畜牧兽医 2020年第2期47卷 620-628页

作者：陈国权张旭阎朝华周碧君王开功程振涛文明贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州大学动物疫病研究所贵阳550025 贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室贵阳550025

为鉴定临床疑似鸭多杀性巴氏杆菌感染肉鸭的病原菌,本试验通过细菌分离培养、菌体形态观察、细菌生化鉴定、16S rRNA基因测序分析、细菌种特异性鉴定、荚膜分型鉴定和动物回归试验进行鉴定,并通过药敏试验和耐药基因检测进行耐药性分析... 详细信息

为鉴定临床疑似鸭多杀性巴氏杆菌感染肉鸭的病原菌,本试验通过细菌分离培养、菌体形态观察、细菌生化鉴定、16S rRNA基因测序分析、细菌种特异性鉴定、荚膜分型鉴定和动物回归试验进行鉴定,并通过药敏试验和耐药基因检测进行耐药性分析。结果显示,从患病鸭肝脏组织分离到的细菌在鲜血琼脂培养基中呈现表面光滑凸起、灰白色菌落,为革兰氏阴性短小杆菌,瑞氏染色呈两极浓染;生化鉴定结果显示,分离菌能发酵葡萄糖、蔗糖和甘露醇,硫化氢、氧化酶和吲哚等试验阳性;16S rRNA基因序列系统进化树分析显示,该分离菌与多杀性巴氏杆菌聚为一支,同源性>99%;细菌种特异性鉴定结果与多杀性巴氏杆菌相符;荚膜分型鉴定结果仅扩增到约为1050 bp的目的基因片段,与荚膜血清A型相符;动物回归试验显示,该分离菌有较强的致病性;药敏试验结果显示,该分离菌对羧苄西林、氨苄西林、复方新诺明和四环素等12种药物耐药;经耐药基因PCR检测显示,该分离菌携带Sul1、Sul3、tet(X)和Intl 14种耐药基因,与药敏表型相符。本试验成功分离到1株鸭源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌,为鸭多杀性巴氏杆菌病的防治提供参考依据。

关键词：鸭多杀性巴氏杆菌分离鉴定耐药性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一株鸭疫里默氏杆菌的分离与鉴定

一株鸭疫里默氏杆菌的分离与鉴定

鸭疫里默氏杆菌CAMP基因的克隆、原核表达及生物信息学分析

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会

作者：陈国权周碧君张旭赵大杰阎朝华贵州大学动物科学学院贵州省动物疫病研究室

引言鸭疫里默氏杆菌(Riemerellaanatipestifer,RA)是鸭疫里默氏杆菌病的病原,引起的一种主要侵害雏鸭、鹅等多种禽类的急性或慢性、败血性、接触性传染病[1],主要侵害1～8周龄雏鸭,其中以2～3周龄雏鸭最易感,病死率高达90%,给养鸭业造...

引言鸭疫里默氏杆菌(Riemerellaanatipestifer,RA)是鸭疫里默氏杆菌病的病原,引起的一种主要侵害雏鸭、鹅等多种禽类的急性或慢性、败血性、接触性传染病[1],主要侵害1～8周龄雏鸭,其中以2～3周龄雏鸭最易感,病死率高达90%,给养鸭业造成了巨大的经济损失。为了解贵州省三穗县某鸭场引起鸭发病的病原菌,本实验对发病鸭组织中分离到的细菌进行分离鉴定,并进行敏感性试验和血清学分

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国畜牧兽医 2021年第12期48卷 4348-4360页

作者：梅世慧陈国权阎朝华王娜周碧君程振涛王开功文明贵州大学动物科学学院贵阳550025 贵州省动物疫病研究室贵阳550025 贵州省动物生物制品工程技术研究中心贵阳550025

试验旨在克隆鸭疫里默氏杆菌协同溶血素蛋白(cooperative hemolysin protein,CAMP)基因,并对其进行原核表达和生物信息学分析。以RA贵州血清2型分离株RA-SS-8基因组为模板扩增并克隆鸭疫里默氏杆菌CAMP基因,构建pET-28a-CAMP重组原核表... 详细信息

试验旨在克隆鸭疫里默氏杆菌协同溶血素蛋白(cooperative hemolysin protein,CAMP)基因,并对其进行原核表达和生物信息学分析。以RA贵州血清2型分离株RA-SS-8基因组为模板扩增并克隆鸭疫里默氏杆菌CAMP基因,构建pET-28a-CAMP重组原核表达质粒,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞,重组菌用IPTG进行诱导表达及纯化,利用SDS-PAGE和Western blotting分析表达蛋白的特征,并运用相关生物信息学分析软件对CAMP基因进行分析。结果显示,鸭疫里默氏杆菌CAMP基因大小为1026 bp,该基因序列与GenBank中公布的10株RA参考菌株(如RA-LZ01(CP045564.1))CAMP基因的相似性达99.7%。经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定后,获得大小约5369和1026 bp的基因片段,表明pET-28a-CAMP重组表达质粒构建成功。SDS-PAGE和Western blotting分析显示,表达的重组蛋白大小约为37 ku,以可溶形式进行表达,且能与His-tag单克隆抗体在37 ku处产生特异性反应,与预期结果相符。生物信息学分析表明,CAMP蛋白分子式为C_(1670)H_(2659)N_(437)O_(500)S_(12),含341个氨基酸,理论等电点(pI)为5.62,不稳定系数为40.71,表明其为不稳定的弱酸性蛋白。疏水性预测结果显示,该蛋白属于亲水性蛋白。CAMP蛋白无跨膜结构域,无信号肽,有3个O-糖基化位点,无N-糖基化位点,存在34个磷酸化位点,共有17个抗原表位。二级结构和三级结构预测结果显示,CAMP蛋白以α-螺旋和无规则卷曲为主。本试验结果为进一步研究鸭疫里默氏杆菌CAMP蛋白的功能及鸭疫里默氏杆菌病疫苗的研发提供了参考。

关键词：鸭疫里默氏杆菌 CAMP基因原核表达生物信息学分析