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5-氨基酮戊酸光动力疗法对痤疮丙酸杆菌体外抑制的实验研究

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5-氨基酮戊酸光动力疗法对痤疮丙酸杆菌体外抑制的实验研究

2014全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：施建新闵仲生南京中医药大学江苏省中医院

目的:评估5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)在体外对痤疮丙酸杆菌的抑制效应。方法:实验分为ALA-PDT组、ALA组、细菌组、细菌红光组,使用半导体固态冷光源照射,采用厌氧盒培养法与倾注培养法培养,观察2.5mg/ml、3.6mg/ml、5mg/ml等ALA-...

目的:评估5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)在体外对痤疮丙酸杆菌的抑制效应。方法:实验分为ALA-PDT组、ALA组、细菌组、细菌红光组,使用半导体固态冷光源照射,采用厌氧盒培养法与倾注培养法培养,观察2.5mg/ml、3.6mg/ml、5mg/ml等ALA-PDT组照光后,培养琼脂中痤疮丙酸杆菌生长情况。结果5mg/mlALA-PDT组已可完全抑制各浓度痤疮丙酸杆菌的生长,2.5mg/ml ALA-PDT组各浓度痤疮丙酸杆菌可继续生长,3.6mg/ml ALA-PDT组除107CFUU/ml浓度组细菌外,其余浓度组痤疮丙酸杆菌的生长已被完全抑制。结论:同一细菌浓度下,ALA的抑菌作用与其浓度呈正相关。

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血管内NK细胞淋巴瘤1例

血管内NK细胞淋巴瘤1例

2013全国中西医结合皮肤性病学术年会

作者：薛燕宁闵仲生江苏省中医院皮肤科

患者,女,83岁,因"躯干、左下肢皮疹半年,无自觉症状"来我院门诊就诊,患者半年前无明显诱因躯干部及左下肢出现暗紫红色斑块和结节,皮疹逐渐增大,无明显自觉症状,表面无破溃、糜烂和结痂。同时伴有体重减轻和低热(具体情况不详),不伴有...

患者,女,83岁,因"躯干、左下肢皮疹半年,无自觉症状"来我院门诊就诊,患者半年前无明显诱因躯干部及左下肢出现暗紫红色斑块和结节,皮疹逐渐增大,无明显自觉症状,表面无破溃、糜烂和结痂。同时伴有体重减轻和低热(具体情况不详),不伴有浅表淋巴结肿大。皮损组织病理检查表现为:真皮及皮下组织血管腔内可见大量异型淋巴样细胞浸润,细胞大小不一,可见核分裂相,部分细胞胞浆丰富。免疫组化检查:异型细胞阳性表达CD2、CD3、CD45RO和颗粒酶B,不表达CD4、CD5、CD7、CD8、CD20、CD79a、CD56、CD30和p CK,EBER原位杂交阳性。结合临床、组织病理和免疫组化检查结果,诊断考虑血管内NK细胞淋巴瘤,患者及家属拒绝进一步检查及治疗,随访四月后患者死亡。血管内NK细胞淋巴瘤是血管内淋巴瘤中极为罕见的类型,约90%的血管内淋巴瘤为B细胞表型,目前为止报道为NK细胞表型的仅有10例,国内3例,本病男女性别比相当,中位发病年龄为47岁,病程2～36月,多数以皮疹起病,常伴有中枢神经系统损害。典型病理表现为异型淋巴样细胞局限于血管内生长,免疫组化CD3胞质、CD56、细胞毒标记物和EBER原位杂交常为阳性,证实NK细胞来源表型,少数病例CD56阴性,本病预后不良,生存率低。

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嗜酸性蜂窝织炎1例

嗜酸性蜂窝织炎1例

2011全国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：余婷婷闵仲生南京中医药大学江苏省中医院

报道嗜酸性蜂窝织炎1例。患者男,36岁,双下肢红斑时痒痛半月。外周血嗜酸性粒细胞2.55×109/L(26.3%),骨髓嗜酸细胞12.5%,FIP1L1/PDGFRα融合基因(-),骨髓病理示嗜酸性粒细胞相对增生活跃。皮损组织病理示:真皮及皮下组织浅层小血管内...

报道嗜酸性蜂窝织炎1例。患者男,36岁,双下肢红斑时痒痛半月。外周血嗜酸性粒细胞2.55×109/L(26.3%),骨髓嗜酸细胞12.5%,FIP1L1/PDGFRα融合基因(-),骨髓病理示嗜酸性粒细胞相对增生活跃。皮损组织病理示:真皮及皮下组织浅层小血管内皮细胞肿胀,不同程度纤维素样变性、坏死直至阻塞,周围见大量嗜酸性反应性浸润,其间有少量淋巴细胞,可见"火焰状"图像。诊断:嗜酸性蜂窝织炎。予甲泼尼龙和抗组胺药等治疗后皮疹消退。

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水源性肢端角化病

临床皮肤科杂志 2008年第5期37卷 275-276页

作者：谭城朱文元闵仲生司海鹏李红兵江苏省中医院皮肤科江苏南京210029 南京医科大学第一附属医院皮肤性病科江苏南京210029 江苏省中医院病理科江苏南京210029

报告1例水源性肢端角化病。患者女,38岁。双手掌、手指接触水数分钟后局部出现白色丘疹或斑块,皮损出现后局部有紧绷感,离开水约0.5h后皮损及自觉症状均全部消退。平素无手足多汗,非特应性体质,家族成员中无类似疾病。皮损组织病理检查... 详细信息

报告1例水源性肢端角化病。患者女,38岁。双手掌、手指接触水数分钟后局部出现白色丘疹或斑块,皮损出现后局部有紧绷感,离开水约0.5h后皮损及自觉症状均全部消退。平素无手足多汗,非特应性体质,家族成员中无类似疾病。皮损组织病理检查示角质层和棘层增厚。

关键词：角化病肢端水源性角化症肢端丘疹性

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中医方药对痤疮丙酸杆菌的抑菌研究进展

中国社区医师 2017年第25期33卷 8-9,12页

作者：徐逸萍闵仲生南京中医药大学第一临床医学院 210023 常州市疾病预防控制中心皮肤病专科医院 213000 江苏省中医院皮肤科 210000

寻常痤疮是一种累及毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病,痤疮丙酸杆菌与寻常痤疮的发病有密切的关系,是引发与加重其炎性反应的重要原因。应用抗生素等进行抗菌治疗易发生耐药或其他不良情况,目前对中医方药开展的痤疮丙酸杆菌抑菌实验较多,本... 详细信息

寻常痤疮是一种累及毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病,痤疮丙酸杆菌与寻常痤疮的发病有密切的关系,是引发与加重其炎性反应的重要原因。应用抗生素等进行抗菌治疗易发生耐药或其他不良情况,目前对中医方药开展的痤疮丙酸杆菌抑菌实验较多,本文主要从痤疮丙酸杆菌与痤疮的关系、痤疮丙酸杆菌的耐药性及抗痤疮丙酸杆菌的中医方药研究方面进行了综述。

关键词：痤疮痤疮丙酸杆菌抑菌实验耐药中药

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毫火针治疗白癜风临床研究

山东中医杂志 2018年第3期37卷 212-215页

作者：严炯闵仲生南京中医药大学附属医院

目的：评价毫火针联合他克莫司软膏及口服中药补肾活血方治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法：采用自身对照法将90块皮损分为治疗区（45块）及对照区（45块）。治疗区予毫火针治疗每周1次，并外用0．1％他克莫司软膏每日2次；对照区予0... 详细信息

目的：评价毫火针联合他克莫司软膏及口服中药补肾活血方治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法：采用自身对照法将90块皮损分为治疗区（45块）及对照区（45块）。治疗区予毫火针治疗每周1次，并外用0．1％他克莫司软膏每日2次；对照区予0．1％他克莫司软膏外用每日2次，两组患者试验期间皆口服补肾活血方。连续观察12周，每4周测算皮损面积变化，最后从总有效率、总复色率、75％复色皮损数进行疗效评价，同时记录不良反应。结果：治疗区总有效率95．56％，高于对照区66．67％；治疗区总复色率为29．10％，高于对照区总复色率的8．40％；治疗区皮损复色〉175％的皮损数量为6块，对照区皮损复色〉175％的皮损数量为0块。结论：毫火针联合他克莫司软膏及中药补肾活血方治疗白癜风疗效明显优于他克莫司软膏联合口服中药，作为治疗白癜风的一种新方法，具有高效、便捷、廉价、安全等优点。

关键词：白癜风毫火针他克莫司软膏补肾活血方

立志脚气净治疗浅部真菌病风热夹湿证临床试验总结报告

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立志脚气净治疗浅部真菌病风热夹湿证临床试验总结报告

2002中国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：闵仲生车敦发余穗娟江苏省中医院皮肤科南京军区总院皮肤科南京市中医院皮肤科

立志脚气净为江苏省南京立志保健品有限公司(南京天然保健品厂)生产,由苦参、土槿皮、白鲜皮、蛇床子、地肤子及苯甲酸、水杨酸等组成。482例浅部真菌病,其中随机对照组360例(180对),包括体股癣、手足癣各120例(60对)、花斑癣80例(40对)...

立志脚气净为江苏省南京立志保健品有限公司(南京天然保健品厂)生产,由苦参、土槿皮、白鲜皮、蛇床子、地肤子及苯甲酸、水杨酸等组成。482例浅部真菌病,其中随机对照组360例(180对),包括体股癣、手足癣各120例(60对)、花斑癣80例(40对),开放治疗组122例,结果表明脚气净(酊剂)治疗上述皮肤病有较好的疗效,随机对照组体股癣、手足癣、花斑癣的14天治疗有效

关键词：

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52例原发性皮肤淀粉样变病因分析

中国麻风皮肤病杂志 2020年第3期36卷 158-160,164页

作者：宋婷闵仲生李红敏蔡滨时悦谭城江苏省中医院皮肤科江苏南京210029 东南大学附属中大医院江苏南京210009

目的:明确原发性皮肤淀粉样变患者发病相关因素。方法:对2018年3月至2019年1月我院52例原发性皮肤淀粉样(PCA)变患者及104名正常对照的资料进行分析。结果:多因素Logistic回归分析显示原发性皮肤淀粉样变的发病因素中日光暴晒、搔抓、... 详细信息

目的:明确原发性皮肤淀粉样变患者发病相关因素。方法:对2018年3月至2019年1月我院52例原发性皮肤淀粉样(PCA)变患者及104名正常对照的资料进行分析。结果:多因素Logistic回归分析显示原发性皮肤淀粉样变的发病因素中日光暴晒、搔抓、过敏为危险因素,OR值分别为3.044,9.254,4.653,P均<0.05。合并疾病中,湿疹、荨麻疹、过敏性鼻炎发病率在PCA患者与104名健康正常对照间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:日光暴晒、搔抓、过敏与原发性皮肤淀粉样变的发病有关,患者易合并湿疹、荨麻疹、过敏性鼻炎。

关键词：原发性皮肤淀粉样变

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皮肤浆细胞增多症七例临床病理分析

中华皮肤科杂志 2017年第12期50卷 914-916页

作者：薛燕宁陈浩司海鹏刘岩谭城闵仲生南京中医药大学附属医院皮肤科 210029 中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所病理科江苏省中医院病理科

目的探讨皮肤浆细胞增多症临床和组织病理表现。方法对7例皮肤浆细胞增多症进行临床病理分析。结果 7例患者中女2例，男5例，平均年龄42.4岁，病程2 ~ 10年。临床表现为缓慢进展、多发的棕色斑片及斑块。7例患者血尿粪常规、心电图和... 详细信息

目的探讨皮肤浆细胞增多症临床和组织病理表现。方法对7例皮肤浆细胞增多症进行临床病理分析。结果 7例患者中女2例，男5例，平均年龄42.4岁，病程2 ~ 10年。临床表现为缓慢进展、多发的棕色斑片及斑块。7例患者血尿粪常规、心电图和腹部B超等检查未见异常。3例行血清IgG检测，均高于参考值。2例做骨髓细胞学检查，浆细胞比例增高占5％，以成熟浆细胞为主。7例皮损组织病理：表皮基底层色素增加，真皮血管周围见以淋巴细胞、成熟浆细胞为主的浸润。免疫组化结果示，7例κ和λ轻链表达比例均近似1∶1，IgG均为强阳性表达，1例个别浆细胞IgG4阳性，6例IgG4阴性。结论皮肤浆细胞增多症病因不明，有独特的临床及病理表现。

关键词：浆细胞免疫球蛋白G 病理学临床皮肤浆细胞增多症