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人性化护理在妇产科临床中的效果分析

世界最新医学信息文摘 2015年第80期 221-222页

作者：闫昆明内蒙古乌海市人民医院

目的对临床中在妇产科实施人性化护理措施的效果进行分析与讨论。方法选择90例在我院妇产科待分娩的预产妇并对其随机分组,即对照组和观察组,对照组实施常规护理措施,观察组采取人性化护理措施,比较两组产妇难产率、新生儿窒息率、产后... 详细信息

目的对临床中在妇产科实施人性化护理措施的效果进行分析与讨论。方法选择90例在我院妇产科待分娩的预产妇并对其随机分组,即对照组和观察组,对照组实施常规护理措施,观察组采取人性化护理措施,比较两组产妇难产率、新生儿窒息率、产后出血率及患者满意度等方面后得出结论。结果通过对预产妇采取人性化护理措施,观察组产妇的生产情况和效果明显优于对照组,经比较发现,无显著性差异(P<0.05),具有临床意义。结论在妇产科对预产妇实施人性化护理能够明显改善生产情况,降低了难产率和产后出血率,减少新生儿发生窒息机率,提高了患者及家属满意度,在临床中值得广泛推广。

关键词：妇产科个性化护理临床效果

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介入治疗应用于产科重度出血性疾病的护理

世界最新医学信息文摘 2015年第96期 31-32页

作者：闫昆明内蒙古乌海市人民医院

目的:探讨介入治疗应用于产科重度出血性疾病护理的临床效果,以找出产科重度出血性疾病的最佳护理方法。方法:选择我院2012年1月到2015年1月收治的26例产科重度出血性疾病患者作为研究对象,采用盲法随机分为观察组与对照组,每组13例,观... 详细信息

目的:探讨介入治疗应用于产科重度出血性疾病护理的临床效果,以找出产科重度出血性疾病的最佳护理方法。方法:选择我院2012年1月到2015年1月收治的26例产科重度出血性疾病患者作为研究对象,采用盲法随机分为观察组与对照组,每组13例,观察组采用介入治疗护理,对照组采用传统护理方法,从而探讨介入治疗应用于产科重度出血性疾病护理的临床效果。结果:在本次研究中观察组患者8例行超选择子宫动脉栓塞,5例行髂内动脉栓塞,抢救成功率为100.00%,并发症发生率为30.77%;对照组患者的抢救成功率为84.62%,并发症发生率为53.85%,观察组的抢救成功率明显高于对照组,观察组的并发症发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在产科重度出血性疾病围手术期护理中应用介入治疗,能提高护理效果,促进患者早日康复,值得我们在临床上的借鉴与推广。

关键词：介入治疗产科重度出血性疾病临床护理

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基因工程乙肝疫苗纯化工艺的改进

吉林医学信息 1999年第12期16卷 47-48页

作者：闫昆明刘大维长春生物制品研究所

甲型H1N1流感病毒亚单位疫苗对小鼠的免疫原性观察

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中国免疫学杂志 2013年第6期29卷 615-617页

作者：刘英郭世杰闫昆明严超英王明惠王飞宇傅连弟韩军吉林大学第一医院儿科长春130021 大连雅立峰生物制药有限公司大连116620

目的:观察国产甲型H1N1流感病毒亚单位疫苗对小鼠的免疫原性。方法:将不同血凝素含量(20、30、40μg/ml)各3批甲型H1N1流感病毒亚单位疫苗分别免疫小鼠,腹腔注射0.5 ml/只,每批疫苗又分为1针组、2针组,每组10只,2针间隔1周,同时设对照... 详细信息

目的:观察国产甲型H1N1流感病毒亚单位疫苗对小鼠的免疫原性。方法:将不同血凝素含量(20、30、40μg/ml)各3批甲型H1N1流感病毒亚单位疫苗分别免疫小鼠,腹腔注射0.5 ml/只,每批疫苗又分为1针组、2针组,每组10只,2针间隔1周,同时设对照组。首针免疫后21天,分别采血,分离血清,检测血凝抑制抗体效价和中和抗体效价,观察疫苗的免疫原性。结果:血凝素含量为20μg/ml的甲型H1N1流感病毒亚单位疫苗1针组、2针组血凝抑制抗体效价均小于1∶40,中和抗体效价均小于1∶200;血凝素含量为30、40μg/ml的甲型H1N1流感病毒亚单位疫苗1针组、2针组的血凝抑制抗体效价均大于1∶40,中和抗体效价均大于1∶200;血凝素含量为30、40μg/ml的甲型H1N1流感病毒亚单位疫苗1针组和2针组的血凝抑制抗体和中和抗体效价比较,差异均无统计学意义。结论:血凝素含量为30μg/ml的甲型H1N1流感病毒亚单位疫苗接种1针即可达到理想的免疫效果。

关键词：流感病毒亚单位疫苗血凝素小鼠免疫原性

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)对大鼠的生殖毒性

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中国免疫学杂志 2015年第12期31卷 1642-1647页

作者：闫昆明李志龙段叶叶王桂荣李娜段雪峰高湛翱高伟星陈晓丹郭世杰陈立新长春生物制品研究所有限责任公司长春130062 大连东方雍和生物科技发展有限公司大连116600 大连汉信生物制药有限公司大连116600 吉林大学第一医院长春130021

目的:观察不同剂量冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)对大鼠的胚胎-胎仔发育毒性,为评价冻干狂犬病疫苗的安全性提供依据。方法:雌性SD大鼠60只,随机分为4组:低剂量疫苗组(1剂/次)、高剂量疫苗组(2剂/次)、阴性对照组和辅料对照组,于交配前... 详细信息

目的:观察不同剂量冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)对大鼠的胚胎-胎仔发育毒性,为评价冻干狂犬病疫苗的安全性提供依据。方法:雌性SD大鼠60只,随机分为4组:低剂量疫苗组(1剂/次)、高剂量疫苗组(2剂/次)、阴性对照组和辅料对照组,于交配前第0、3、7、14天免疫,21天合笼交配后,妊娠第7和14天再次免疫,分别观察各项生殖毒性指标。结果:各剂量组孕鼠生殖能力及胎仔生长发育各项指标均未见明显差异。结论:高剂量冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)对大鼠无生殖毒性作用。

关键词：狂犬病疫苗 Vero细胞毒性试验大鼠

狂犬病病毒滴度直接免疫荧光检测法的建立及验证

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中国生物制品学杂志 2021年第6期34卷 721-724页

作者：刘宏伟田玉玲朱琨莹张岩杨帆刘银星石亮闫昆明长春百克生物科技股份公司吉林长春130012 长春市儿童医院吉林长春130000 吉林大学第一医院艾滋病与病毒研究所吉林长春130021

目的建立狂犬病病毒滴度的直接免疫荧光检测法,并进行验证。方法将狂犬病病毒Pitman-Moore株(PM株)病毒液进行5倍系列稀释后,感染MRC-5细胞,37℃培养24~30 h;用FITC标记的抗狂犬病病毒特异性抗体进行染色,通过计数病毒感染细胞的荧光灶... 详细信息

目的建立狂犬病病毒滴度的直接免疫荧光检测法,并进行验证。方法将狂犬病病毒Pitman-Moore株(PM株)病毒液进行5倍系列稀释后,感染MRC-5细胞,37℃培养24~30 h;用FITC标记的抗狂犬病病毒特异性抗体进行染色,通过计数病毒感染细胞的荧光灶数计算病毒滴度,并验证方法的重复性、中间精密度及线性范围。采用小鼠脑内滴定法及建立的直接免疫荧光法同时检测20批PM株病毒液,并分析两者间的相关性。结果重复性及中间精密度验证结果的变异系数(CV)均﹤2%;病毒稀释倍数在5^(0)~5^(-7)范围内,与病毒滴度呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=-0.7392 X+8.031,R^(2)=0.9866。两种方法检测结果趋势相同(R-Square=0.905),呈良好的正相关性。结论本实验建立了狂犬病病毒滴度的直接免疫荧光检测法,且具有良好的重复性及中间精密度,可应用于狂犬病疫苗生产过程中的质量控制。

关键词：狂犬病病毒直接免疫荧光法病毒滴度

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人禽流感裂解疫苗对小鼠的免疫原性观察

中国生物制品学杂志 2011年第11期24卷 1310-1312页

作者：刘书珍闫昆明周蕾王飞宇傅连弟高伟星周长民聂飞王敏文中国食品药品检定研究院北京100050 大连雅立峰生物制药有限公司辽宁大连116620

目的观察人禽流感裂解疫苗对小鼠的免疫原性。方法将不同血凝素含量(20、30、45μg/ml)的铝佐剂和无佐剂人禽流感裂解疫苗各3批分别经腹腔注射免疫小鼠,0.5 ml/只,每批疫苗又分为1针、2针和3针组,每组10只,每针间隔1周,同时设空白对照... 详细信息

目的观察人禽流感裂解疫苗对小鼠的免疫原性。方法将不同血凝素含量(20、30、45μg/ml)的铝佐剂和无佐剂人禽流感裂解疫苗各3批分别经腹腔注射免疫小鼠,0.5 ml/只,每批疫苗又分为1针、2针和3针组,每组10只,每针间隔1周,同时设空白对照组。首针免疫后21 d,分别采血,分离血清,检测血凝抑制抗体效价和中和抗体效价。结果 1针、2针组各3批无佐剂疫苗免疫小鼠的血凝抑制抗体效价和中和抗体效价分别小于1∶40和1∶200;2针、3针组各3批铝佐剂疫苗的血凝抑制抗体效价均大于1∶50,2针组20、30μg/ml血凝素铝佐剂疫苗的中和抗体效价均大于1∶200;2针、3针组20、30与45μg/ml血凝素铝佐剂疫苗的血凝抑制抗体效价和中和抗体效价差异均无统计学意义(P>0.05);且2针、3针组3批铝佐剂疫苗的血凝抑制抗体效价和中和抗体效价均明显高于相应的3批无佐剂疫苗。结论铝佐剂疫苗对小鼠的免疫原性明显优于无佐剂疫苗,且20、30μg/ml血凝素铝佐剂疫苗接种2针可获得理想的免疫效果。

关键词：人禽流感裂解疫苗氢氧化铝佐剂免疫免疫原性

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在豚鼠体内主动过敏反应试验

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中国生物制品学杂志 2016年第12期29卷 1242-1245页

作者：陈立新苗丽段叶叶顾莉莉朱琨莹刘岩柴博雅闫峰闫昆明郭世杰长春生物制品研究所有限责任公司吉林长春130062 吉林大学第一医院吉林长春130021

目的观察冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在豚鼠体内主动过敏反应情况。方法将18只雌性豚鼠随机分为3组:阴性对照组(给予0.9%氯化钠注射液,致敏剂量为0.5 ml/只,激发剂量为1 ml/只)、阳性对照组[给予人血白蛋白,致敏剂量为20 mg/(0.5 ml·... 详细信息

目的观察冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)在豚鼠体内主动过敏反应情况。方法将18只雌性豚鼠随机分为3组:阴性对照组(给予0.9%氯化钠注射液,致敏剂量为0.5 ml/只,激发剂量为1 ml/只)、阳性对照组[给予人血白蛋白,致敏剂量为20 mg/(0.5 ml·只),激发剂量为40 mg/(1 ml·只)]、供试品组[给予冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞),致敏剂量为1剂/(0.5 ml·只),激发剂量为2剂/(1 ml·只)],每组6只。致敏试验均经豚鼠后肢肌肉多点注射,隔日免疫1次,共免疫3次;末次致敏后14 d进行激发试验,均经豚鼠足部静脉注射给药,观察各组豚鼠的一般临床症状、体重及全身过敏反应症状。结果致敏期间,所有动物均未见异常表现。试验期间,各组豚鼠体重均呈增长趋势。静脉激发后,阴性对照组豚鼠未见过敏反应症状,过敏反应呈阴性;阳性对照组过敏反应呈阳性至极强阳性;供试品组动物过敏反应呈弱阳性至阳性。结论冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)安全性良好,为其临床使用提供了实验依据。

关键词：冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 过敏反应豚鼠

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甲型H1N1流感疫苗免疫原性及安全性评价

中国公共卫生 2011年第1期27卷 23-25页

作者：夏胜利尤爱国闫昆明谢志强贾晓霞茹维平黄丽莉孙会军刘国华孙建伟李启明黄学勇郭万申张锦许汴利河南省疾病预防控制中心传染病预防控制所实验室郑州450016 大连雅立峰生物制药有限公司江苏延申生物科技股份有限公司河南省长葛市疾病预防控制中心

目的评价2种国产新型甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫原性与安全性。方法采用随机、双盲、对照方法,选取≥3岁健康志愿者748人,分为2组,分别于0、21 d接种甲、乙2种不同疫苗,剂量均为15μg血凝素/剂,并分别测定比较0、21和42 d的抗体阳... 详细信息

目的评价2种国产新型甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的免疫原性与安全性。方法采用随机、双盲、对照方法,选取≥3岁健康志愿者748人,分为2组,分别于0、21 d接种甲、乙2种不同疫苗,剂量均为15μg血凝素/剂,并分别测定比较0、21和42 d的抗体阳转率、疫苗保护率和血清H I抗体滴度,判定其免疫原性;观察比较接种后不良反应率,评价其安全性。结果甲、乙2种疫苗免疫后21、42 d抗体阳转率分别为81.39%、92.01%和94.05%、95.80%,抗体保护率分别为84.17%、95.36%和96.88%、99.21%,几何平均滴度(GMT)增长倍数分别为34.37、55.34倍和43.69、57.20倍;疫苗接种后30 m in内,发热发生率分别为9.44%、14.69%和4.53%、2.36%;除42 d抗体阳转率和发热发生率外,其余各指标在2种疫苗间的差异均有统计学意义。结论甲、乙2种疫苗均具有良好的免疫原性和安全性。

关键词：甲型H1N1流感裂解疫苗安全性免疫原性