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种痘样水疱病诊断与治疗研究进展

中华实用诊断与治疗杂志 2022年第8期36卷 757-760页

作者：闫会昌于建斌河南科技大学第三附属医院皮肤科河南洛阳471000 郑州大学第一附属医院皮肤科河南郑州450052

种痘样水疱病是一种罕见光敏性皮肤病,典型皮损以光暴露部位反复发作性丘疱疹、坏死性痂皮形成、皮损消退后遗留痘疮样瘢痕为特征。该病属EB病毒相关种痘样淋巴组织细胞增殖性疾病谱系病变的轻症端,临床表现也有谱系性,由仅有皮肤病变(... 详细信息

种痘样水疱病是一种罕见光敏性皮肤病,典型皮损以光暴露部位反复发作性丘疱疹、坏死性痂皮形成、皮损消退后遗留痘疮样瘢痕为特征。该病属EB病毒相关种痘样淋巴组织细胞增殖性疾病谱系病变的轻症端,临床表现也有谱系性,由仅有皮肤病变(经典型)向系统病变(重型)缓慢进展,经典型常自行缓解,重型存在恶变风险,早期诊断、治疗对改善患者预后有重要意义。本文就种痘样水疱病诊断与治疗的研究进展作一综述。

关键词：种痘样水疱病丘疱疹坏死性痂皮痘疮样瘢痕

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POEMS综合征皮肤病变研究进展

中华实用诊断与治疗杂志 2022年第2期36卷 109-112页

作者：闫会昌于建斌河南科技大学第三附属医院皮肤科河南洛阳471000 郑州大学第一附属医院皮肤科河南郑州450052

POEMS综合征是一种罕见单克隆浆细胞恶液质相关副肿瘤综合征,皮肤病变是其主要临床特征之一,发生率约90%,其中色素沉着过度、多毛症、肾小球样血管瘤、多血质、肢端发绀、潮红、白甲均已被纳入POEMS综合征次要诊断标准。但POEMS综合征... 详细信息

POEMS综合征是一种罕见单克隆浆细胞恶液质相关副肿瘤综合征,皮肤病变是其主要临床特征之一,发生率约90%,其中色素沉着过度、多毛症、肾小球样血管瘤、多血质、肢端发绀、潮红、白甲均已被纳入POEMS综合征次要诊断标准。但POEMS综合征皮肤病变具有多样性,雷诺现象、钙化防御、网状青斑、面部脂肪萎缩等多种皮肤病变因缺乏特异性而未得到重视。皮肤病变可为POEMS综合征的诊断提供临床线索。本文就POEMS综合征皮肤病变的研究进展作一综述。

关键词： POEMS综合征皮肤病变色素沉着过度肾小球样血管瘤

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慢性苔藓样角化病的临床及组织病理特征

中国皮肤性病学杂志 2016年第10期30卷 1076-1078页

作者：闫会昌郑州大学临床医学系河南郑州450052

慢性苔藓样角化病临床罕见,属良性、慢性、进行性苔藓样角化性皮肤病。其病因和发病机制不明。临床典型表现为四肢、臀部无症状性、对称性并呈线状或网状分布的紫红色角化性苔藓样丘疹性结节性损害,颜面部及头皮常表现为玫瑰痤疮或脂溢... 详细信息

慢性苔藓样角化病临床罕见,属良性、慢性、进行性苔藓样角化性皮肤病。其病因和发病机制不明。临床典型表现为四肢、臀部无症状性、对称性并呈线状或网状分布的紫红色角化性苔藓样丘疹性结节性损害,颜面部及头皮常表现为玫瑰痤疮或脂溢性皮炎样丘疹。皮损组织病理示苔藓样界面皮炎改变,但棘层增厚和萎缩交替出现,胶质小体大而多,且炎症浸润较扁平苔藓更深和程度更重。本病无特效治疗方法,对激素等多种药物治疗的反应差,维甲酸类药物结合光疗(NB-UVB,PUVA)或为有效治疗手段。本文就该病相关临床及组织病理学特征做一综述。

关键词：慢性苔藓样角化病组织病理

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成人线状IgA大疱性皮病4例及文献回顾

中国皮肤性病学杂志 2017年第3期31卷 290-293页

作者：闫会昌张航郑州大学临床医学系河南郑州450052

目的了解成人线状Ig A大疱性皮病的临床特点。方法回顾性分析本院经治的4例及既往国内文献报道的15例成人线状Ig A大疱性皮病的临床资料。结果共19例,其中男12例,女7例,平均发病年龄(39.42±17.12)岁。皮损好发于躯干及四肢,头、面、颈... 详细信息

目的了解成人线状Ig A大疱性皮病的临床特点。方法回顾性分析本院经治的4例及既往国内文献报道的15例成人线状Ig A大疱性皮病的临床资料。结果共19例,其中男12例,女7例,平均发病年龄(39.42±17.12)岁。皮损好发于躯干及四肢,头、面、颈、口腔黏膜和会阴部位亦可受累。较之儿童型,成人皮疹更具多形性。典型皮损组织病理示:表皮下水疱或裂隙形成,真皮乳头及真皮浅层可见中性、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞等炎症细胞浸润。直接免疫荧光见基底膜带Ig A线状沉积,可伴C_3沉积,部分伴Ig G和Ig M沉积。氨苯砜、糖皮质激素及多种免疫抑制剂等治疗效果较好。结论本病好发于20~50岁人群,病程慢性,部分可自行缓解,诊断依赖组织病理及直接免疫荧光检查,治疗首选氨苯砜。

关键词：成人线状 IgA 大疱性皮病

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原发性食管恶性黑色素瘤2例

放射学实践 2017年第3期32卷 302-304页

作者：刘彦立周志刚闫会昌郑州大学第一附属医院放射科郑州450052

病例资料病例1,男,47岁,以“进食哽噎感6个月,加重20天”为主诉入院。有糖尿病病史10年,有输血史及磺胺类药物过敏史。外院胃镜示：距门齿25~27cm食管前壁可见一不规则新生物向腔内突出,表面充血水肿糜烂出血,食管腔有所狭窄,未见明显... 详细信息

病例资料病例1,男,47岁,以“进食哽噎感6个月,加重20天”为主诉入院。有糖尿病病史10年,有输血史及磺胺类药物过敏史。外院胃镜示：距门齿25~27cm食管前壁可见一不规则新生物向腔内突出,表面充血水肿糜烂出血,食管腔有所狭窄,未见明显异常。

关键词：恶性黑色素瘤食管肿瘤体层摄影术,X线计算机

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儿童型大疱性类天疱疮临床特征及诊疗特点

中国皮肤性病学杂志 2016年第11期30卷 1135-1137页

作者：闫会昌田向永郑州大学临床医学系河南郑州450052

目的了解儿童型大疱性类天疱疮(CBP)的临床特征及诊疗特点。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院经治2例及既往文献病例中临床资料基本完整者17例共19例CBP的临床资料、实验室检查结果及诊疗方案等。结果 19例CBP中,男15例,女4例;年龄6... 详细信息

目的了解儿童型大疱性类天疱疮(CBP)的临床特征及诊疗特点。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院经治2例及既往文献病例中临床资料基本完整者17例共19例CBP的临床资料、实验室检查结果及诊疗方案等。结果 19例CBP中,男15例,女4例;年龄6个月~13岁;病程8d^4年。皮损多位于胸、腹、背部及四肢,口腔、腋窝、会阴区等黏膜及皱褶部位亦有受累,临床表现为正常或红斑基础上大小不等的张力性厚壁水疱,尼氏征阴性,多伴程度不等的瘙痒。典型组织病理可见表皮下水疱或裂隙形成,直接免疫荧光多呈基底膜带IgG和(或)C3呈线状沉积,部分病例可见IgM和IgA沉积。平均予泼尼松1.253mg/(kg·d)治疗后均见好转。随访至今未见复发。结论 CBP诊断需综合考虑临床病史、组织病理学、直接免疫荧光及盐裂实验+间接免疫荧光等检查结果,治疗首选糖皮质激素,且预后良好。

关键词：儿童大疱性类天疱疮

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带状疱疹后银屑病同位反应1例及文献回顾

中国皮肤性病学杂志 2017年第4期31卷 469-470页

作者：闫会昌张江安于建斌王祖艳郑州大学第一附属医院皮肤科河南郑州450052

1 临床资料患者男，43岁。腰腹部左侧红斑、丘疹伴脱屑1个月。3个月前劳累后腰腹部左侧出现多片群集性红斑、水痘，单侧分布，沿肋间神经走向带状分布，伴针刺样疼痛，

关键词：文献回顾带状位反应银屑病疱疹后临床资料肋间神经腰腹部

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植皮术后供皮区多形性日光疹同位不反应一例

中华皮肤科杂志 2017年第1期50卷 65-66页

作者：闫会昌张江安于建斌王祖艳郑州大学第一附属医院皮肤科 450052

患者男，54岁，因双上肢、颈胸部多发红斑、丘疹伴瘙痒2个月，于2015年7月至郑州大学第一附属医院皮肤科就诊。2015年5月，患者双上肢伸侧、颈胸部V形区曝光部位相继出现红斑及扁平丘疹，散在或小片融合，明显瘙痒，自述日晒后症状加重... 详细信息

患者男，54岁，因双上肢、颈胸部多发红斑、丘疹伴瘙痒2个月，于2015年7月至郑州大学第一附属医院皮肤科就诊。2015年5月，患者双上肢伸侧、颈胸部V形区曝光部位相继出现红斑及扁平丘疹，散在或小片融合，明显瘙痒，自述日晒后症状加重。皮疹初始稀疏，后渐增多，少量红斑、丘疹融合成片。当地医院按日光皮炎嘱戴遮阳帽避光，给予西替利嗪口服及皮炎平霜外用，皮疹时轻时重。近2年患者有类似病史，每年春季发病，秋冬季后逐渐消退，曝光部位基底部遗留淡褐色斑。

关键词：多形性日光疹植皮术后供皮区反应扁平丘疹附属医院郑州大学日光皮炎

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高速缓存系统的数据一致性初探

辽宁高职学报 2000年第1期2卷 73-76页

作者：闫会昌王宏亮抚顺职业技术学院计算机系辽宁抚顺113008

高速缓存系统中能否确保高速缓冲存储器和主存内容一致性,这个问题直接关系到整个计算机系统的性能.这两部分的数据一致性问题产生的原因有二:其一,由于CPU对高速缓冲存储器的写入导致它的内容更新而主存内容陈旧:其二,由于I/O处理机或... 详细信息

高速缓存系统中能否确保高速缓冲存储器和主存内容一致性,这个问题直接关系到整个计算机系统的性能.这两部分的数据一致性问题产生的原因有二:其一,由于CPU对高速缓冲存储器的写入导致它的内容更新而主存内容陈旧:其二,由于I/O处理机或多处理机系统中某一处理机修改了主存内容导致高速缓冲存储器内容陈旧.针对不同原因,分析了写策略中七种解决方案,并就高速缓存系统采用的第二级脱片高速缓冲存储器,以及第三级脱片高速缓冲存储器结构数据一致性问题进行初步探讨.

关键词： Cache 数据一致性写策略写回法写直达法只写存储器法穿透结构旁视结构