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骨质疏松治疗进展

中国骨质疏松杂志 2011年第11期17卷 1019-1024页

作者：黄鹏张慎启郭燕梅陈蔚张萌中国人民解放军总医院哈尔滨医科大学附属第二医院骨一科

骨质疏松症是以骨量减少,骨组织细微结构受损,导致脆性骨折等为特征的一种常见疾病,随着我国老年人口的增加,逐渐步入老年社会,患有骨质疏松症的人口数也在逐步增加,对骨质疏松症引起的一系列严重后果是医学界非常重视的一个问题。近年... 详细信息

骨质疏松症是以骨量减少,骨组织细微结构受损,导致脆性骨折等为特征的一种常见疾病,随着我国老年人口的增加,逐渐步入老年社会,患有骨质疏松症的人口数也在逐步增加,对骨质疏松症引起的一系列严重后果是医学界非常重视的一个问题。近年来随着科技的发展,各种新的方法和技术使临床疗效显著提高,现对骨质疏松症的治疗进展做一综述。

关键词：骨质疏松治疗进展

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我省成立新闻道德委员会 A02

海南日报

作者：陈蔚林刘梦晓

本报海口12月29日讯（记者陈蔚林见习记者刘梦晓）今天上午，海南省新闻道德委员会（下称“省道德委”）成立大会在海口召开。会议要求，省道德委要认真履职尽责，对省属媒体及新闻从业人员的职业行为进行监督规范，为打造信得过、靠...

本报海口12月29日讯（记者陈蔚林见习记者刘梦晓）今天上午，海南省新闻道德委员会（下称“省道德委”）成立大会在海口召开。会议要求，省道德委要认真履职尽责，对省属媒体及新闻从业人员的职业行为进行监督规范，为打造信得过、靠得住的高素质新闻队伍发挥重要作用。

关键词：

来源： cnki报纸评论

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碱性离子液体催化合成碳酸甲乙酯

化学研究 2015年第1期26卷 19-22页

作者：刘勇刘涛陈蔚萍河南大学化学化工学院河南开封475004

以碱性离子液体为催化剂,对碳酸二甲酯(DMC)和碳酸二乙酯(DEC)酯交换反应合成碳酸甲乙酯进行了研究.筛选出高催化活性的碱性离子液体1-丁基-3甲基咪唑丁酸盐([C4mim][CH3(CH2)2COO])为催化剂,详细考察了反应时间、温度、催化剂用量、原... 详细信息

以碱性离子液体为催化剂,对碳酸二甲酯(DMC)和碳酸二乙酯(DEC)酯交换反应合成碳酸甲乙酯进行了研究.筛选出高催化活性的碱性离子液体1-丁基-3甲基咪唑丁酸盐([C4mim][CH3(CH2)2COO])为催化剂,详细考察了反应时间、温度、催化剂用量、原料配比等因素对酯交换反应的影响.实验结果表明,在反应温度为90℃,催化剂用量为6%(占反应物总质量百分数),n(DMC)∶n(DEC)=1.5∶1,反应时间为5h时,DEC的转化率高达48%.[C4mim][CH3(CH2)2COO]重复利用5次后仍保持较高的催化活性.

关键词：碱性离子液体碳酸甲乙酯碳酸二乙酯酯交换反应

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护航龙江决胜战 001

德兰尼特AS纤维沥青胶浆性能的DSR方法评价

中国水运报

作者：陈蔚张烨李同春

“2020年龙江海事必须决战决胜‘三大战役’，这既是着眼大势全局，也是基于龙江海事发展的现状、短板和特殊节点而提出的。”12月18日，黑龙江海事局局长缪昌文再次谈及该局“三大战役”目标时，依然掷地有声。今年初，黑龙江海事局党... 详细信息

“2020年龙江海事必须决战决胜‘三大战役’，这既是着眼大势全局，也是基于龙江海事发展的现状、短板和特殊节点而提出的。”12月18日，黑龙江海事局局长缪昌文再次谈及该局“三大战役”目标时，依然掷地有声。今年初，黑龙江海事局党组着眼党和国家的决策部署，科学分析?

关键词：政治生态决战决胜海事管理

来源： cnki报纸评论

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国外建材科技 2005年第3期26卷 12-14页

作者：智家明蔡军黄绍龙陈蔚王兵中天路桥有限公司襄樊市交通规划设计院深圳市海川工程科技有限公司

利用动态剪切流变仪(DSR),研究了德兰尼特AS纤维及掺量对沥青胶浆性能的影响,并将其与矿粉对沥青胶浆性能的作用效果进行了对比分析。结果表明:加入德兰尼特AS纤维具有显著的增粘作用,可明显改善沥青胶浆的温度敏感性。

关键词： “德兰尼特” AS纤维沥青胶浆动态剪切流变仪技术性能

链球菌噬菌体裂解酶在大肠杆菌中的表达、纯化及活性检测

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生物工程学报 2009年第8期25卷 1267-1272页

作者：陈蔚青王晓枫王普张德勇陈虹柯薇陆胤张建芬浙江树人大学生物与环境工程学院杭州310015 浙江工业大学药学院杭州310032

噬菌体裂解酶是噬菌体产生的细胞壁水解酶,通过水解宿主菌细胞壁使子代噬菌体释放,在体外能高效且特异性地杀死细菌。本研究旨在克隆和表达链球菌噬菌体裂解酶PlyC,并测定其生物学活性。利用PCR方法扩增PlyC的2条肽链PlyCA和PlyCB,构建... 详细信息

噬菌体裂解酶是噬菌体产生的细胞壁水解酶,通过水解宿主菌细胞壁使子代噬菌体释放,在体外能高效且特异性地杀死细菌。本研究旨在克隆和表达链球菌噬菌体裂解酶PlyC,并测定其生物学活性。利用PCR方法扩增PlyC的2条肽链PlyCA和PlyCB,构建表达载体pET-32a(+)-PlyCA和pET-32a(+)-PlyCB,分别转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,以0.7 mmol/L IPTG在30 oC诱导7 h实现了高效表达,SDS-PAGE分析表明PlyCA和PlyCB表达量均可达菌体总蛋白的30%以上。采用Ni2+-NTA亲和层析法纯化目的蛋白,其纯度大于95%。用透析复性方法得到目的产物重组链球菌噬菌体裂解酶PlyC,以浊度法和平板计数法检测其体外抗菌效果,扫描电子显微镜观察裂解酶作用前后细菌细胞形态变化。结果表明重组PlyC能特异性裂解化脓性链球菌(A组β-溶血性链球菌),以4μg/mL浓度作用于OD600为0.56的菌液60 min后杀菌率达99.6%,扫描电镜观察结果显示该酶作用于菌体后,链球菌细胞裂解,呈碎片状态。本研究为开发一种新型、高效的链球菌感染疾病治疗药物打下了基础。

关键词：噬菌体裂解酶链球菌表达纯化活性