检索结果-南通市图书馆

柱前衍生-反相高效液相色谱法快速测定食品中的甜蜜素

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光谱实验室 2005年第3期22卷 583-585页

作者：王凯云钱疆杨方福建出入境检验检疫局技术中心福州市湖东路312号350001

样品溶于水,在酸性条件下,以次氯酸钠柱前衍生。在C18柱上用乙腈:水(体积比为70:30)为流动相,在314nm处测定,外标法反相高效液相色谱法快速测定食品中的甜蜜素,加标回收率为96.1%-101.8%之间,食品中共存的苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、色素... 详细信息

样品溶于水,在酸性条件下,以次氯酸钠柱前衍生。在C18柱上用乙腈:水(体积比为70:30)为流动相,在314nm处测定,外标法反相高效液相色谱法快速测定食品中的甜蜜素,加标回收率为96.1%-101.8%之间,食品中共存的苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、色素等不影响测定,方法简捷、准确。

关键词：反相高效液相色谱法,次氯酸钠,甜蜜素

固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定禽蛋中4种苏丹红染料残留量

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分析测试学报 2015年第2期34卷 171-176页

作者：刘正才杨方尹太坤钱疆福建出入境检验检疫局福建省检验检疫技术研究重点实验室福建福州350001 福州大学石油化工学院福建福州350108

建立了禽蛋及其制品中4种苏丹红染料（苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ）残留量的固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定方法。样品经正己烷超声提取,上清液经苏丹红专用SPE柱净化,采用Waters CORTECS^TM UPLCC18（2.1 mm×100 mm,... 详细信息

建立了禽蛋及其制品中4种苏丹红染料（苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ）残留量的固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定方法。样品经正己烷超声提取,上清液经苏丹红专用SPE柱净化,采用Waters CORTECS^TM UPLCC18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）柱以5 mmol/L乙酸铵溶液-0.2%甲酸和乙腈为流动相梯度洗脱分离,电喷雾电离（ESI）正离子多反应监测模式（MRM）进行测定,内标法定量。结果表明,苏丹红Ⅰ-Ⅳ在0.5-20μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;在低、中、高3个加标水平的平均回收率为80.0%-104.2%,相对标准偏差为4.2%-10.9%。方法的检出限（LOD）为0.26-0.35μg/kg,定量下限（LOQ）为0.9-1.2μg/kg。该方法操作简便、准确、快速、灵敏,可用于禽蛋和蛋制品中苏丹红染料的检测分析。

关键词：超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取苏丹红染料禽蛋

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水产品中氟化物的离子色谱法

福建分析测试 2006年第3期15卷 26-28页

作者：钱疆杨方福建检验检疫局技术中心福建福州350001

本文提出用离子色谱检测水产品中的氟化物。样品经过600℃灰化，酸性下蒸馏后，用碱液吸收上机。采用阴离子柱分离，电导检测。流动相为Na2CO3／NaHCO3=6mM/1mM。50μL进样，检测限可达0．05mg／kg。线形范围为，0．05～5×10^3mg／kg... 详细信息

本文提出用离子色谱检测水产品中的氟化物。样品经过600℃灰化，酸性下蒸馏后，用碱液吸收上机。采用阴离子柱分离，电导检测。流动相为Na2CO3／NaHCO3=6mM/1mM。50μL进样，检测限可达0．05mg／kg。线形范围为，0．05～5×10^3mg／kg。方法的回收率为86～93％。方法有选择性好，灵敏度高的优点。

关键词：氟化物离子色谱电导检测水产品

液相色谱-电化学法检测食品中甲醛合次硫酸氢钠

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理化检验（化学分册） 2009年第2期45卷 158-160页

作者：钱疆卢声宇黄杰蓝锦昌张玉燕福建检验检疫局福州350001

根据离子特性及电化学活性的研究，提出了离子色谱-电化学法定性检测甲醛合次硫酸氢钠（CH2O·HSO2^-·Na^＋）。对温度及酸度对分析物稳定性的影响作了试验并进行讨论。在定量检验时，回收率达到90％-96％之间，测定结果的相对标准偏差... 详细信息

根据离子特性及电化学活性的研究，提出了离子色谱-电化学法定性检测甲醛合次硫酸氢钠（CH2O·HSO2^-·Na^＋）。对温度及酸度对分析物稳定性的影响作了试验并进行讨论。在定量检验时，回收率达到90％-96％之间，测定结果的相对标准偏差（n=5）均小于4％。

关键词：液相色谱电化学检测甲醛合次硫酸氢钠吊白块

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俾斯麦与德国统一问题的研究

中学历史教学参考 2000年第2期 33-34页

作者：钱疆

德意志民族争取国家统一的斗争，延续了300多年，到1871年俾斯麦领导的德意志帝国成立，才算告一段落。德国从一个政治上四分五裂的国家成为统一的帝国，从一个备受强邻欺压的对象突然间上升为欧洲强国，俾斯麦对德意志民族说来代表着... 详细信息

德意志民族争取国家统一的斗争，延续了300多年，到1871年俾斯麦领导的德意志帝国成立，才算告一段落。德国从一个政治上四分五裂的国家成为统一的帝国，从一个备受强邻欺压的对象突然间上升为欧洲强国，俾斯麦对德意志民族说来代表着一种成功的道路。但是，俾斯麦的成功是否像一些历史学家所渲染的，是“以黑格尔的意义上自身完成了历史的法则”？或者一些苏联史学家所斥责的，是“狂热的反动容克”“为加强反对势力统治”所作的努力？很显然，这是两种完全对立的观念。

关键词：俾斯麦德意志民族德意志帝国历史学家德国统一斗争国家统一代表强国成立

毛细管气相色谱内标法同时测定奶粉中亚麻酸、ARA、EPA和DHA

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食品与发酵工业 2012年第9期38卷 170-173页

作者：黄杰余孔捷钱疆王丹红蔡姗姗薛芝敏福建出入境检验检疫局福建福州350001

建立了以二十一烷酸甲酯为内标物,同时测定奶粉中亚麻酸ARA、EPA和DHA的毛细管气相色谱方法。试样经氢氧化钾-甲醇甲酯化后、生成相应的脂肪酸甲酯,再经气相色谱分析、内标法定量。结果表明,奶粉中亚麻酸、ARA、EPA、DHA和内标物均获得... 详细信息

建立了以二十一烷酸甲酯为内标物,同时测定奶粉中亚麻酸ARA、EPA和DHA的毛细管气相色谱方法。试样经氢氧化钾-甲醇甲酯化后、生成相应的脂肪酸甲酯,再经气相色谱分析、内标法定量。结果表明,奶粉中亚麻酸、ARA、EPA、DHA和内标物均获得良好的分离;4种被测组分色谱峰面积与其质量浓度有良好线性关系,相关系数均大于0.998;样品加标回收率为95.4%～104.7%,变异系数为2.168%～4.368%,检出限为1.0mg/100 g。该方法操作简便、快速、准确,适合批量奶粉中亚麻酸、ARA、EPA和DHA的测定。

关键词：气相色谱内标法奶粉亚麻酸 ARA EPA DHA

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妇产临床早产危险因素分析及研究

实用妇科内分泌电子杂志 2017年第23期4卷 128-128,130页

作者：周文钱疆梅邻水县人民医院四川广安638500

目的研究妇产科发生早产的危险因素,并针对危险因素的不同采取不同的措施来降低妇产发生早产的概率。方法本文主要采取回顾性分析方法,对2013年2月~2015年7月我院接受的51例发生早产的孕妇相关因素进行分析,并使用统计学方法对相关因素... 详细信息

目的研究妇产科发生早产的危险因素,并针对危险因素的不同采取不同的措施来降低妇产发生早产的概率。方法本文主要采取回顾性分析方法,对2013年2月~2015年7月我院接受的51例发生早产的孕妇相关因素进行分析,并使用统计学方法对相关因素进行分析汇总。结果患者发生早产与年龄无关,差异无统计学意义(P>0.05),与流产史、生育史以及产前所患疾病有关,差异有统计学意义(P<0.05),其中常见可导致患者发生早产的产前疾病为产前生殖期感染、贫血。结论患者发生早产与年龄无关,与流产史、生育史以及产前所患疾病有关,其中常见可导致患者发生早产的产前疾病为产前生殖期感染、贫血。

关键词：妇产科早产危险因素

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认证是非基因产品取得市场成功的关键

检验检疫科学 2002年第3期12卷 31-32页

作者：钱疆陈文柄福建检验检疫局

1前言由于种种原因,天然食品业界的许多公司正期待证明自己的产品不含有遗传修饰体(genetically modified organisms,GMOs).在美国,由于对GMO产品的安全问题的争论日益激烈,天然食品生产及供应商正指望他们的客户或消费者相信自己产品不... 详细信息

1前言由于种种原因,天然食品业界的许多公司正期待证明自己的产品不含有遗传修饰体(genetically modified organisms,GMOs).在美国,由于对GMO产品的安全问题的争论日益激烈,天然食品生产及供应商正指望他们的客户或消费者相信自己产品不含GMO成分.

关键词：质量认证食品检测天然食品转基因产品转基因成分市场非基因产品安全问题

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气相色谱法测定饮品中一氯乙酸含量

理化检验（化学分册） 2012年第11期48卷 1335-1337,1340页

作者：陈章捷杨方陈金凤钟坚海钱疆福建出入境检验检疫局福州350001

提出了气相色谱法测定饮品中一氯乙酸含量的方法。样品经甲基叔丁基醚萃取,再经甲醇衍生后用DB-1701石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。选择1,2-二溴丙烷作为内标物。一氯乙酸的浓度在低、中、高3个浓度范围内的线性相关系数均... 详细信息

提出了气相色谱法测定饮品中一氯乙酸含量的方法。样品经甲基叔丁基醚萃取,再经甲醇衍生后用DB-1701石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。选择1,2-二溴丙烷作为内标物。一氯乙酸的浓度在低、中、高3个浓度范围内的线性相关系数均大于0.996 0,方法测定下限(10S/N)小于10.0μg·kg-1。以8种空白饮品为基体,在3个添加水平进行加标回收试验,平均回收率在72.4%～107%之间,5家实验室测定值的相对标准偏差(n=6)在0.39%～9.0%之间。

关键词：气相色谱法饮品一氯乙酸