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丙戊酸个体化给药的血药浓度监测

华西药学杂志 1997年第4期12卷 264-266页

作者：钱文璟吴建龙薛国菊深圳市红十字会医院深圳518029

FPIA法测定64份血样中雨戊酸总浓度，36例病人未经剂量调整前疗效差的约占55％。在血药浓度监测下实施个体化给药方案，结果显示抗癫痫效果有不同程度改善，并无一例中毒反应发生。

关键词：丙戊酸血药浓度监测个体化给药抗惊厥药

Ⅰ类切口手术围手术期抗菌药物应用的调查分析

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中国感染与化疗杂志 2012年第6期12卷 477-480页

作者：田洁陈小燕钱文璟吴建龙广东省深圳市第二人民医院药剂科临床药学室 518035

为贯彻落实卫生部、国家中医药管理局和总后卫生部2004年10月颁布实施的《抗菌药物临床应用指导原则》，以及“有条件的地区和单位也应逐步开展‘抗菌药物临床应用监测网’中的相应监测工作”的建议，我院从2007年度开始，借鉴“抗菌药... 详细信息

为贯彻落实卫生部、国家中医药管理局和总后卫生部2004年10月颁布实施的《抗菌药物临床应用指导原则》，以及“有条件的地区和单位也应逐步开展‘抗菌药物临床应用监测网’中的相应监测工作”的建议，我院从2007年度开始，借鉴“抗菌药物临床应用监测网”中“外科住院病人抗菌药物使用情况”的抽样及病例信息采集方法，每月对本院外科手术病历进行抽样调查，每年做出统计和分析。在2011年全国的抗菌药物临床应用专项整治活动中，

关键词：《抗菌药物临床应用指导原则》抽样调查围手术期切口手术国家中医药管理局总后卫生部信息采集方法药物使用情况

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围手术期抗菌药物应用的调查分析

中国医院药学杂志 2008年第14期28卷 1195-1198页

作者：田洁陈小燕钱文璟方海琳深圳市第二人民医院药剂科广东深圳518000

目的:调查分析围手术期预防性使用抗菌药物的现状,评估其用药的合理性。方法:回顾性调查各类手术切口围手术期抗菌药物的应用情况,从适应证、药物选择、用量用法、联合用药、围手术期用药时间和不良反应的处理等方面进行合理性分析。结... 详细信息

目的:调查分析围手术期预防性使用抗菌药物的现状,评估其用药的合理性。方法:回顾性调查各类手术切口围手术期抗菌药物的应用情况,从适应证、药物选择、用量用法、联合用药、围手术期用药时间和不良反应的处理等方面进行合理性分析。结果:360例手术患者的抗菌药物应用存在某些不合理现象。主要表现在药物选择起点高,部分用药超量,未按药物的药动学特征分次给药,药物联用不合理,围手术期用药时间不规范,尤其是在术后用药时间过长。结论:我院的围手术期抗菌药物不合理用药现象比较严重,应加强管理,规范应用,保证临床用药的安全、有效和经济。

关键词：围手术期抗菌药物合理用药

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RP-HPLC法测定众生丸中芍药苷的含量

中国现代药物应用 2007年第9期1卷 9-10页

作者：钱文璟深圳市第二人民医院药剂科 518026

目的建立反相高效液相色谱法测定众生丸中芍药苷含量的方法。方法分析柱为Allti-ma-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速1.0ml/min,检测波长230nm,柱温35℃。结果芍药苷在10.... 详细信息

目的建立反相高效液相色谱法测定众生丸中芍药苷含量的方法。方法分析柱为Allti-ma-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速1.0ml/min,检测波长230nm,柱温35℃。结果芍药苷在10.8～108.0μ/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997)。平均加样回收率为100.37%,RSD为1.00%(n=9)。结论该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于众生丸的质量控制。

关键词：众生丸芍药苷反相高效液相色谱法含量测定

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左氧氟沙星注射液质量评价及药物经济学分析

中国医院药学杂志 2004年第5期24卷 260-262页

作者：陶金成钱文璟时涛宋少刚李澎灏陈振德深圳市第二人民医院广东深圳518035

目的 :选择对临床作用有影响的药剂学指标 ,对不同厂家生产的左氧氟沙星注射液进行质量评价 ,并进行费用分析。方法 :参照国家药监局颁发的标准考察溶液颜色、pH值、有关物质及左氧氟沙星含量。结果 :7个厂家生产的左氧氟沙星注射液均... 详细信息

目的 :选择对临床作用有影响的药剂学指标 ,对不同厂家生产的左氧氟沙星注射液进行质量评价 ,并进行费用分析。方法 :参照国家药监局颁发的标准考察溶液颜色、pH值、有关物质及左氧氟沙星含量。结果 :7个厂家生产的左氧氟沙星注射液均达到局颁标准 ,但费用差别较大。结论 :不同厂家生产的左氧氟沙星注射液质量有差异 ,价格差异较大。

关键词：左氧氟沙星注射液质量药物经济学

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地高辛中毒的血药浓度分析及个体化给药

中国临床药学杂志 1999年第S1期8卷 55-56页

作者：何英钱文璟深圳市红十字会医院药剂科深圳518029

地高辛是临床常用的抗心功能不全药.由于其治疗指数低,安全范围窄,药物动力学、药效学个体差异大.临床使用常易中毒.我院自1996年底开始监测地高辛血浓共256例次,其中血浓>2.4ng/ml的有34例次.1 材料与方法l.1 研究对象我院自1996年底... 详细信息

地高辛是临床常用的抗心功能不全药.由于其治疗指数低,安全范围窄,药物动力学、药效学个体差异大.临床使用常易中毒.我院自1996年底开始监测地高辛血浓共256例次,其中血浓>2.4ng/ml的有34例次.1 材料与方法l.1 研究对象我院自1996年底以来共测地高辛血浓256例次;其中地高辛血浓>2.4ng/ml的有34例次.在34例次>2.4ng/ml的患者中,男7例,女27例;年龄35～87y.平均年龄68.4y.患者均采用维持量给药法.1.2 监测方法采用荧光偏振免疫分析法(FPIA),使用美国雅培公司TDx血药浓度监测仪及其公司生产的试剂盒.测定前对TDx仪进行相关检查,并作标准曲线及质量控制,合格后取病人血清进行测定.

关键词：地高辛中毒血药浓度个体化给药药物动力学心功能不全免疫分析法力学参数质量控制监测方法药效学

高效液相色谱法和荧光偏振免疫法测定万古霉素血清浓度的比较

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中国医院药学杂志 2015年第1期35卷 68-71页

作者：邹国芳钱文璟李巍简炎林深圳市第二人民医院药剂科广东深圳518035 深圳市第三人民医院药剂科广东深圳518112

目的:比较高效液相色谱(HPLC)法与荧光偏振免疫(FPIA)法分别测定血清万古霉素浓度的结果,探讨两者的相关性。方法:收集临床检测万古霉素药物浓度的血清43份,分别用HPLC法和FPIA法进行测定,运用配对t检验,Bland-Altman分析和线性回归分... 详细信息

目的:比较高效液相色谱(HPLC)法与荧光偏振免疫(FPIA)法分别测定血清万古霉素浓度的结果,探讨两者的相关性。方法:收集临床检测万古霉素药物浓度的血清43份,分别用HPLC法和FPIA法进行测定,运用配对t检验,Bland-Altman分析和线性回归分析比较2种方法的测定结果。结果:HPLC法和FPIA法测定的万古霉素血清浓度具有良好的相关性,回归方程为:YFPIA=1.103XHPLC+0.831 5(R2=0.957 2);Bland-Altman评价分析2种方法一致性较好;配对t检验显示2种方法测定结果之间有显著统计学差异(P<0.000 1)。结论:相较于FPIA法,HPLC法测定不受代谢和降解产物干扰,能准确检测血清万古霉素浓度,适合应用于治疗药物监测。

关键词：万古霉素高效液相色谱法荧光偏振免疫分析法相关性分析

非线性混合效应模型法处理癫痫患者苯妥英血药浓度数据

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中国医院药学杂志 2004年第4期24卷 253-255页

作者：任斌钱文璟王晓平黎曙霞洪晓丹唐蕾林婉贞沈映冰中山大学附属第一医院广东广州510080 深圳市第二人民医院广东深圳518035 广州市海珠区红十字会医院广东广州510250

目的 :估算癫痫患者苯妥英群体药动学参数 ,考察各因素对最大消除速率常数Vm 及米氏常数Km 的影响。方法 :83例癫痫患者口服苯妥英钠片 ,FPIA法监测血药浓度数据 96个 ,应用非线性混合效应模型进行计算。结果 :按照米氏方程计算苯妥英... 详细信息

目的 :估算癫痫患者苯妥英群体药动学参数 ,考察各因素对最大消除速率常数Vm 及米氏常数Km 的影响。方法 :83例癫痫患者口服苯妥英钠片 ,FPIA法监测血药浓度数据 96个 ,应用非线性混合效应模型进行计算。结果 :按照米氏方程计算苯妥英药动学参数 ,Km =1 2 .8mg·L-1 ,Vm=4 99.0mg·d-1 。结论 :性别、年龄、体重、合并用药等对药动学参数均无显著性影响 ,Km 个体差异极大并呈现双相分布。

关键词：苯妥英癫痫非线性混合效应模型

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不同厂家复方丹参注射液质量考察

中国药房 2005年第12期16卷 937-939页

作者：陶金成钱文璟宋少刚时涛邓林深圳市第二人民医院药剂科深圳市518035 广东药学院广州市510240

目的:考察不同厂家、不同批次复方丹参注射液的质量差异。方法:采用高效液相色谱法进行梯度洗脱得到复方丹参注射液的指纹图谱;测定不同厂家、不同批次样品中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,并按照《中国药典》2005年版要求检查样品... 详细信息

目的:考察不同厂家、不同批次复方丹参注射液的质量差异。方法:采用高效液相色谱法进行梯度洗脱得到复方丹参注射液的指纹图谱;测定不同厂家、不同批次样品中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,并按照《中国药典》2005年版要求检查样品中不溶性微粒、蛋白质、鞣质、树脂等物质。结果:复方丹参注射液指纹图谱特征明显;不同厂家样品中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B含量有显著性差异,部分产品的有关物质不符合规定。结论:不同厂家的复方丹参注射液存在质量差异,应加强和统一复方丹参注射液的质量控制标准,在工艺和技术上对不溶性微粒的控制进行研究和改进。

关键词：复方丹参注射液质量高效液相色谱法丹参素原儿茶醛丹酚酸B