检索结果-南通市图书馆

吡磺环已脲片剂人体内药代动力学参数及生物利用度比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药学杂志 1995年第4期30卷 218-221页

作者：杨敏林曙光钱忆之余细勇广东省心血管病研究临床药理室

建立了用改良高效液相色谱法测定吡磺环己脲（Ｇｌｉ）血药浓度的方法。１１名健康志愿者，随机、交叉ｐｏ单剂量国产和进口Ｇｌｉ５ｍｇ，测定不同时间的血药浓度，用ＭＣＰＫＰ药代动力学程序进行房室模型拟合，计算药代动力学参数。... 详细信息

建立了用改良高效液相色谱法测定吡磺环己脲（Ｇｌｉ）血药浓度的方法。１１名健康志愿者，随机、交叉ｐｏ单剂量国产和进口Ｇｌｉ５ｍｇ，测定不同时间的血药浓度，用ＭＣＰＫＰ药代动力学程序进行房室模型拟合，计算药代动力学参数。国产和进口产品均符合开放一室模型，Ｃ＿（ｍａｘ），Ｔ＿ｐ，Ｔ＿（１／２），ＡＵＣ分别为３２９．８５±１２８．６８μｇ／Ｌ和３４７．２８±１３８．１２μｇ／Ｌ，２．００±０．８８ｈ和２．２７±１．３５ｈ，２．１９±０．５１ｈ和２．４６±１．２５ｈ，１７８１±４６５和１９７０±５５１（μｇ·ｈ）／Ｌ。两种产品的主要药代动力学多数经配对ｔ检验及Ｆ检验均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），以进口产品为对照药，国产产品的平均相对生物利用度为９４．６４％±２８．６５％。

关键词：吡磺环己脲生物利用度高效液相色谱法药理

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

普萘洛尔及4-羟普萘洛尔的药效动力学分析

中国临床药理学杂志 1992年第1期8卷 11-18页

作者：余细勇杨敏林曙光钱忆之孙家珍广东心血管病研究所临床药理室广州510100

本文在20名健康志愿者中探讨了普萘洛尔(PPL)及活性代谢物4-羟普萘洛尔(4—OH—P)的药效学特征,建立了普萘洛尔的药代—药效学(PK—PD)统一模型。口服普萘洛尔后,普萘洛尔血药浓度与静息时心率和血压抑制效应相关性较差,而与运动时抑制... 详细信息

本文在20名健康志愿者中探讨了普萘洛尔(PPL)及活性代谢物4-羟普萘洛尔(4—OH—P)的药效学特征,建立了普萘洛尔的药代—药效学(PK—PD)统一模型。口服普萘洛尔后,普萘洛尔血药浓度与静息时心率和血压抑制效应相关性较差,而与运动时抑制效应相关性较好;4-羟普萘洛尔不仅本身浓度与负性频率效应有良好相关性,而且还能显著提高PPL的量效关系,显示4-羟普萘洛尔在普萘洛尔的β阻滞效应中发挥着重要作用。多次给药后普萘洛尔的AUC比单次给药增加1.6倍,而4-羟普萘洛尔的AUC基本不变,导致稳态时4-羟普萘洛尔/普萘洛尔血药浓度比率相对降低,提示普萘洛尔的羟化代谢属于零级动力学过程。普萘洛尔和4-羟普萘洛尔抑制运动心率的最大效应Emax为37.2±12.7%,半效血药浓度Css50为44.66±35.24ng/ml,药效半衰期t1/2keo为(8.78士2.27h),显著长于普萘洛尔血药浓度半衰期(4.32±2.17h),故临床上以药效半衰期决定用药方案更为合理。

关键词：普萘洛尔 4-羟普萘洛尔药效动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

洋地黄中毒的血药浓度与临床分析

中国医院药学杂志 1996年第5期16卷 213-215页

作者：陈鲁原林曙光钱忆之余细勇梁慷广东省心血管病研究所

本文对地高辛血药浓度＞２．６ｎｍｏｌ／Ｌ的１４３例次住院患者进行了研究。结果表明：达到潜在中毒、中毒血药浓度的患者，中毒、可疑中毒合并发生率分别为４７％和７４％。绝大多数患者预后良好，中毒病死率为４．７％。对洋地黄反... 详细信息

本文对地高辛血药浓度＞２．６ｎｍｏｌ／Ｌ的１４３例次住院患者进行了研究。结果表明：达到潜在中毒、中毒血药浓度的患者，中毒、可疑中毒合并发生率分别为４７％和７４％。绝大多数患者预后良好，中毒病死率为４．７％。对洋地黄反应的个体差异大。最可不的诊断方法是临床动态观察结合血药浓度测定，特征性、多样性心律失常有助于中毒的诊断。

关键词：洋地黄中毒地高辛血药浓度临床分析

维生素C对正常人血浆TXA_2和PGI_2水平的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 1998年第4期14卷 341-341,370页

作者：余细勇陈铁锋林曙光钱忆之杨敏唐其东广东省心血管病研究所临床药理室

维生素Ｃ对正常人血浆ＴＸＡ２和ＰＧＩ２水平的影响广东省心血管病研究所临床药理室（广州５１００８０）余细勇陈铁锋林曙光钱忆之杨敏唐其东维生素Ｃ（ＶｉｔａｍｉｎＣ，ＶｉｔＣ）为临床广泛使用的重要辅助性药物。最近研究表明，... 详细信息

维生素Ｃ对正常人血浆ＴＸＡ２和ＰＧＩ２水平的影响广东省心血管病研究所临床药理室（广州５１００８０）余细勇陈铁锋林曙光钱忆之杨敏唐其东维生素Ｃ（ＶｉｔａｍｉｎＣ，ＶｉｔＣ）为临床广泛使用的重要辅助性药物。最近研究表明，ＶｉｔＣ作为一种很强的氧自由基清除...

关键词：维生素C 抗氧化剂 TXA2 PGI2

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸特比萘芬凝胶的透皮吸收

中国现代应用药学 2004年第S2期21卷 48-50页

作者：陈铁锋余细勇林曙光杨敏江桂芬钱忆之广东省心血管病研究所临床药理室广东广州510080

目的观察皮肤用1%盐酸特比萘芬凝胶后药物在体内的吸收和蓄积性。方法 6只新西兰大白兔每兔皮肤单次涂药胶8g/d,24h内收集药时血样,连续涂药胶7d,收集每天峰、谷浓度血样。用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓度。结果特比萘... 详细信息

目的观察皮肤用1%盐酸特比萘芬凝胶后药物在体内的吸收和蓄积性。方法 6只新西兰大白兔每兔皮肤单次涂药胶8g/d,24h内收集药时血样,连续涂药胶7d,收集每天峰、谷浓度血样。用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓度。结果特比萘芬药物透皮吸收于2~3h达峰Cmax 8.6±1.8mg/L,随着血药浓度下降并维持一个较低水平。连续7d用药,峰浓度在第4天的11.4±3.1mg/L,随后数天峰浓度略为下降并处于平衡状态,谷浓度无明显的增高或下降。结论1%盐酸特比萘芬凝胶皮肤用药后透皮吸收量很少,体内无蓄积性。

关键词：特比萘芬凝胶透皮吸收血药浓度蓄积性

阿替洛尔片人体相对生物利用度与生物等效性评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2003年第4期20卷 283-286页

作者：杨敏陈铁锋余细勇钱忆之江桂芬林曙光广东省心血管病研究所临床药理室广东广州510080

目的　了解不同厂家生产的阿替洛尔片的药动学特性和相对生物利用度的差异。方法　用高效液相色谱法测定血中阿替洛尔浓度 ;2 0名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法 ,分别单次口服两个厂家的阿替洛尔片 5 0mg ,测定不同时间的血药浓... 详细信息

目的　了解不同厂家生产的阿替洛尔片的药动学特性和相对生物利用度的差异。方法　用高效液相色谱法测定血中阿替洛尔浓度 ;2 0名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法 ,分别单次口服两个厂家的阿替洛尔片 5 0mg ,测定不同时间的血药浓度 ,用 3P97程序计算药动学参数 ,并对Cmax,Tmax和AUC0～T进行生物等效性分析。结果　两种制剂的阿替洛尔Tmax为 (2 .5± 0 .8)h (受试药 )和 (2 .8± 0 .9)h(对照药 )P >0 .0 5 ;Cmax为 (32 6 .1± 10 1.4 ) μg/L(受试药 )和 (30 1.1± 73.3) μg/L(对照药 ) ,(P >0 .0 5 ) ;AUC0～T为 (2 5 73.2± 737.6 ) μg·h/L(受试药 )和 (2 4 85 .4± 6 0 6 .9) μg·h/L(对照药 ) ,P >0 .0 5。受试药阿替洛尔片相对生物利用度为 (10 5 .5± 2 7.4 ) %。结论　两制剂的体内吸收、消除过程基本一致 ,经统计学分析。

关键词：阿替洛尔高效液相色谱法相对生物利用度生物等效性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

复方酮康唑软膏的透皮吸收

中国现代应用药学 2003年第2期20卷 134-137页

作者：陈铁锋余细勇林曙光杨敏江桂芬钱忆之广东省心血管病研究所临床药理室广东广州510080

目的　研究皮肤用复方酮康唑软膏后其成分酮康唑和丙酸氯倍他索药物的透皮吸收与体内蓄积性。方法　 1 5只新西兰大白兔分为 4 % (高浓度药物组 )、1 % (治疗量药物组 )和基质组 ,每兔皮肤一次性涂药膏 5g/d ,2 4h内收集药时血样。另 1 ... 详细信息

目的　研究皮肤用复方酮康唑软膏后其成分酮康唑和丙酸氯倍他索药物的透皮吸收与体内蓄积性。方法　 1 5只新西兰大白兔分为 4 % (高浓度药物组 )、1 % (治疗量药物组 )和基质组 ,每兔皮肤一次性涂药膏 5g/d ,2 4h内收集药时血样。另 1 %用药组连续涂药 7d ,收集每天峰、谷浓度血样。用高效液相色谱法同时测定酮康唑和丙酸氯倍他索血药浓度。结果　 4 %、1 %组酮康唑 2h达峰 ,丙酸氯倍他索 4h达峰 ,两组、两药的峰浓度分别为 0 .1 1± 0 .0 9和 0 .0 6± 0 .0 2mg/L ;0 .0 6± 0 .0 1和0 .0 4± 0 .0 2mg/L。随后两药浓度下降并维持于一个较低水平。连续用药后酮康唑的峰浓度和谷浓度前 4d上升 ,d4是d1的3倍 ,d5、6、7处于平稳状态并呈下降趋势 ,d7分别为d1的 1 .63、1 .69倍 ;丙酸氯倍他索的峰浓度和谷浓度变化趋势类似于酮康唑。结论　复方酮康唑软膏皮肤用药后透皮吸收量很少。

关键词：复方酮康唑软膏酮康唑丙酸氯倍他索透皮吸收血药浓度体内蓄积性

胎羊体外循环对胎羊血气及血浆炎性细胞因子的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2005年第10期25卷 780-781页

作者：周成斌庄建陈寄梅钱忆之章晓华张镜芳广东省心血管病研究所心脏外科广州市510080 广东省人民医院中心实验室

胎儿体外循环(CPB)是未来开展胎儿心脏手术的重要技术支持之一.CPB下心脏手术引起不同程度的全身炎症反应,导致术后并发症增多,炎性细胞因子在其中起重要作用.胎羊CPB时可影响胎盘气体交换,本研究拟通过观察胎羊CPB对胎羊血气与血浆炎... 详细信息

胎儿体外循环(CPB)是未来开展胎儿心脏手术的重要技术支持之一.CPB下心脏手术引起不同程度的全身炎症反应,导致术后并发症增多,炎性细胞因子在其中起重要作用.胎羊CPB时可影响胎盘气体交换,本研究拟通过观察胎羊CPB对胎羊血气与血浆炎性细胞因子的影响,探讨胎盘功能不良的原因,为临床应用提供依据.

关键词：胎羊体外循环炎性细胞因子血浆血气胎儿心脏手术胎盘功能不良胎儿体外循环全身炎症反应术后并发症 CPB

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸特比萘芬溶液的透皮吸收

中国临床药理学与治疗学 2004年第10期9卷 1172-1174页

作者：陈铁锋余细勇林曙光杨敏江桂芬钱忆之广东省人民医院医学研究中心临床药理研究室

目的观察1%盐酸特比萘芬溶液经皮肤给药后药物在体内的吸收性和蓄积性。方法6只新西兰大白兔,每兔皮肤单次涂药液8ml·d-1,收集24h内药时血样。随后连续涂药液7d,收集每日峰、谷浓度血样,用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓... 详细信息

目的观察1%盐酸特比萘芬溶液经皮肤给药后药物在体内的吸收性和蓄积性。方法6只新西兰大白兔,每兔皮肤单次涂药液8ml·d-1,收集24h内药时血样。随后连续涂药液7d,收集每日峰、谷浓度血样,用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓度。结果药物透皮吸收3hCmax8.3±3.7μg·L-1,随着血药浓度下降维持一个较低水平。连续7d,药峰浓度在d3达10.5±3.0μg·L-1,随后数日峰浓度维持于一平台水平,谷浓度无明显变化。结论1%盐酸特比萘芬溶液没有体内累积现象。

关键词：高效液相色谱法特比萘芬血药浓度透皮吸收蓄积性