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检索条件"作者=钱宝英"
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论农业生物技术的专利保护
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高等农业教育 2002年 第3期 25-27页
作者: 薛景和 钱宝英 潘勇 南京农业大学 江苏南京210095
本文通过对我国农业生物技术发展的现状及存在问题分析 ,对新形式下如何加强我国农业生物技术的保护 ,尤其是如何通过加强专利保护这一手段 ,保护我国农业生物技术发展 ,进行了有益的探讨 。
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饥饿胁迫对大黄鱼激素敏感性脂肪酶和乙酰辅酶A羧化酶mRNA表达及酶活性的影响
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海洋学报 2018年 第12期40卷 31-39页
作者: 钱宝英 黄红丽 李娟 曹明月 张玉 赵亚运 薛良义 宁波大学海洋学院 浙江宁波315211 台州学院浙江省植物进化生态学与保护重点实验室 浙江台州317000 浙江海洋高效健康养殖协同创新中心 浙江宁波315211
激素敏感性脂肪酶(hormone sensitive lipase,HSL)和乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC)是脂代谢的关键酶,肌肉和肝脏是鱼类脂代谢的主要场所。为研究饥饿过程中这两种酶的作用,本实验采用实时荧光定量PCR技术以及ELISA技术... 详细信息
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社区老年高血压患者用药情况分析
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求医问药(下半月) 2013年 第7期11卷 45-46页
作者: 彭燕 钱宝英 海盐县秦山核电医院 浙江海盐314300
目的:调查社区老年(≥60岁)高血压患者降压药物的使用情况。方法:通过直接问卷的方式,调查海盐县核电社区老年高血压患者560例,按年龄对其进行分组,分别对治疗率、达标率、降压治疗方法和用药种类、用药数量进行分析。结果:该社区老年... 详细信息
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Bunte法制备氧乐果
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农药 1990年 第1期 16-17页
作者: 孙致远 黄润秋 陈其杰 柴有新 钱宝英 南开大学元素有机化学研究所
氧乐果1959年发现杀虫活性,1967年西德拜耳公司试制生产。此药具有强烈的触杀作用和内渗作用,是较理想的根、茎内吸传导性杀螨、杀虫剂,特别适于防治刺吸性害虫,效果优于乐果和内吸磷,不易产生抗性,并可降低易产生抗性的拟除虫菊酯的抗... 详细信息
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原位萤光薄层色谱测定稻谷中胺草磷的残留量
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农药 1983年 第4期 31-33页
作者: 王琴孙 钱宝英 刘云 南开大学元素有机化学研究所
前言我们曾报道了胺草磷的气相色谱残留分析方法,而一般薄层色谱分析法仅在1~10微克之间有良好的线性关系。为此作者用乙腈提取样品,经国产硅镁吸附剂柱色谱净化,胺草磷用三氯化钛还原成相应的氨基化合物。再与萤光试剂1-N,N-二甲基萘... 详细信息
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“浸种灵新型种子处理剂的开发与推广应用”成果通过鉴定
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南京农业大学学报 1997年 第3期 62-62页
作者: 钱宝英
“浸种灵新型种子处理剂的开发与推广应用”成果通过鉴定1997年5月15日,“浸种灵新型种处理剂的开发与推广应用”成果通过了专家鉴定。该成果的鉴定由江苏省科委组织,江苏省教委主持。南京农业大学和江苏泰州化肥厂共同开发的... 详细信息
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急性Pb^(2+)胁迫对大口黑鲈(Micropterus salmoides)幼鱼Hippo信号通路基因表达的影响
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海洋与湖沼 2021年 第1期52卷 242-251页
作者: 钱宝英 卢明敏 钱鸿基 潘宇奇 林乐琪 徐芳 施港归 齐鑫 台州学院生命科学学院 台州318000
为研究重金属铅离子对大口黑鲈(Micropterus salmoides)幼鱼Hippo信号通路中主要基因表达的影响,本实验采用qPCR技术研究了96 h急性不同浓度铅胁迫(0、10、17.8、31.6、56.2和100 mg/L)下Hippo信号通路中的部分基因在肝脏、肌肉、鳃和... 详细信息
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学术报告水平的模糊评价及其应用
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研究与发展管理 1995年 第5期7卷 61-63页
作者: 钱宝英 杨洪 李莉 南京农业大学
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天台乌药的组织培养与快速繁殖
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浙江农业学报 2012年 第2期24卷 243-246页
作者: 陈珍 孙骏威 许海丹 钱宝英 鲍思伟 台州学院生命科学学院 浙江临海317000 中国计量学院生命科学学院 浙江杭州310018 台州学院医药化工学院 浙江临海317000
以药用植物天台乌药当年生嫩茎为外植体,新芽萌动后取材,研究不同培养基对其组织培养和植株再生的影响。结果表明,最适的不定芽增殖培养基为MS+6-BA 2.0~3.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1+Na2S2O31.25%(蔗糖3%),最佳的生根培养基为1/4 MS+IBA... 详细信息
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小麦中三唑酮残留量的测定研究
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农药 1983年 第3期 12-14页
作者: 陈端美 钱宝英 王琴孙 南开大学元素有机化学研究所
一、前言三唑酮(Triadimefon),代号Bay MEB6447,商品名为Bayleton,化学名称为1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1-氢-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁酮。结构式:
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