检索结果-南通市图书馆

中华心力衰竭和心肌病杂志（中英文） 2023年第4期7卷 339-345页

作者：陶进孺王大英吴琼汤诺秦勉钟靖轩邓兵许国军上海中医药大学附属龙华医院心脏病科上海200032 上海中医药大学附属普陀医院心血管内科上海200062

目的探讨参附香芍汤(SFXSD)抑制细胞凋亡改善心肌梗死(MI)后心肌纤维化(MF)的分子机制。方法造模后将小鼠随机分为4组,包括假手术组、模型组、低剂量组和高剂量组,对小鼠心肌组织进行Masson和苏木素伊红(HE)染色检测其纤维化程度;通过... 详细信息

目的探讨参附香芍汤(SFXSD)抑制细胞凋亡改善心肌梗死(MI)后心肌纤维化(MF)的分子机制。方法造模后将小鼠随机分为4组,包括假手术组、模型组、低剂量组和高剂量组,对小鼠心肌组织进行Masson和苏木素伊红(HE)染色检测其纤维化程度;通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹实验(WB)对小鼠心肌组织中Bcl-2、Bax、Tgf-β1、Ⅰ型胶原及Ⅲ型胶原mRNA的表达,Bcl-2和Bax蛋白的表达进行检测,通过单因素方差分析等统计学方法进行分析从而对SFXSD对MI后MF的改善作用进行研究。结果Masson染色和HE染色结果显示,SFXSD能够减少MI后小鼠心肌组织中胶原纤维数量,减少细胞质空泡化及纤维化程度。RT-qPCR结果显示,SFXSD能够抑制MI后小鼠Bax、Tgf-β1、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原mRNA、促进Bcl-2 mRNA的表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。WB结果显示,SFXSD能够抑制MI后小鼠Bax蛋白、促进Bcl-2蛋白的表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论SFXSD可以通过抑制细胞凋亡改善MI后MF,其作用机制可能与抑制MI后小鼠Tgf-β1、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原mRNA的表达,抑制Bax mRNA及Bax蛋白的表达,促进Bcl-2 mRNA和蛋白的表达有关。

关键词：参附香芍汤心肌梗死细胞凋亡心肌纤维化

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