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妙语巧记六法——中学历史探究式学习的尝试

今日教育 2004年第7期 55-56页

作者：钟裕恒重庆市万州区实验中学

古今中外，上下五千年，历代历史事件、历史人物，浩如烟海，纷繁复杂，学生往往对记忆十分头痛，老师也往往无计可施。笔者在多年历史教学实践探索中，总结出了“妙语巧记6法”，将其引入课堂，既提高了教学艺术，又活跃了课堂气氛，... 详细信息

古今中外，上下五千年，历代历史事件、历史人物，浩如烟海，纷繁复杂，学生往往对记忆十分头痛，老师也往往无计可施。笔者在多年历史教学实践探索中，总结出了“妙语巧记6法”，将其引入课堂，既提高了教学艺术，又活跃了课堂气氛，学生乐于接受，强化了记忆，提高了教学质量，深受学生欢迎。

关键词：中学历史探究式学习重复诵读法歌谣口诀法图表展示法

HSPC238对HMOX1、RPS27a、MT2A、UBB调节的初步研究

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中国免疫学杂志 2016年第4期32卷 509-512页

作者：谭家余黄湘陈敬林钟裕恒南方医科大学第三临床医学院南方医科大学附属中山博爱医院中山528403

目的:探讨HSPC238过表达或低表达对目标蛋白(HMOX1、MT2A、UBB、RPS27a)的调节作用及其调节途径。方法:分别构建HSPC238的干扰载体及高表达载体,脂质体法转染HEPG2细胞株,RT-PCR、Western blot检测HSPC238及目标蛋白的mRNA、蛋白的表达... 详细信息

目的:探讨HSPC238过表达或低表达对目标蛋白(HMOX1、MT2A、UBB、RPS27a)的调节作用及其调节途径。方法:分别构建HSPC238的干扰载体及高表达载体,脂质体法转染HEPG2细胞株,RT-PCR、Western blot检测HSPC238及目标蛋白的mRNA、蛋白的表达量;进一步用目标蛋白的高表达质粒分别转染低表达及高表达HSPC238的HEPG2细胞株,实验组另以蛋白酶体抑制剂MG132处理细胞,镍柱纯化目标蛋白,以HSPC238做免疫印迹,检测目标蛋白累积情况。结果:外源性干扰HSPC238后HMOX1、MT2A、RPS27a表达下调较明显,外源性过表达HSPC238后MT2A、UBB、RPS27a表达水平明显上调;目标蛋白的高表达质粒分别转染低表达及高表达HSPC238的HEPG2细胞株,实验组以蛋白酶体抑制剂MG132处理细胞后,与对照组比较,泛素化的目标蛋白条带明显增加。结论:过表达HSPC238可上调MT2A、UBB、RPS27a的表达,干扰HSPC238可下调HMOX1、MT2A、RPS27a的表达;HSPC238可能通过泛素蛋白酶体途径(Ubiquitin-proteasome pathway,UPP)对目标蛋白发挥调节作用。

关键词： HSPC238 泛素蛋白酶体途径目标蛋白

HSPC238相互作用蛋白RPL5的初步筛选

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中国免疫学杂志 2015年第11期31卷 1494-1497页

作者：陈敬林黄湘谭家余钟裕恒万志丹南方医科大学第三临床医学院南方医科大学附属中山博爱医院中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院产前诊断中心中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU 中山528403

目的:构建HSPC238诱饵载体,筛选与HSPC238相互作用的目标蛋白。方法:基因合成法合成HSPC238基因,sfi IA和sfi IB双酶切后与pGBKT7诱饵载体连接,获得诱饵质粒pGBKT7-HSPC238,经测序鉴定后与酵母双杂交空质粒pGBKT7共同转化到酵母菌株AH1... 详细信息

目的:构建HSPC238诱饵载体,筛选与HSPC238相互作用的目标蛋白。方法:基因合成法合成HSPC238基因,sfi IA和sfi IB双酶切后与pGBKT7诱饵载体连接,获得诱饵质粒pGBKT7-HSPC238,经测序鉴定后与酵母双杂交空质粒pGBKT7共同转化到酵母菌株AH109,在营养缺陷培养基中观察pGBKT7-HSPC238的自激活作用,进一步从人胎肝c DNA文库中筛选与HSPC238相互作用的目标蛋白。结果:诱饵载体pGBKT7-HSPC238构建成功,经表型筛选检测无自激活作用,经酵母双杂交技术结合文献分析,从人胎肝c DNA文库中初步筛选发现核糖体蛋白L5(Ribosomal protein L5,RPL5)可能是HSPC238相互作用的目标蛋白之一。结论:成功构建pGBKT7-HSPC238诱饵质粒载体,且经酵母双杂交技术结合文献分析发现RPL5可能是与HSPC238相互作用的目标蛋白之一。

关键词： HSPC238 酵母双杂交核糖体蛋白L5 相互作用蛋白

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PSMA7对A549细胞中RB途径的影响

中国免疫学杂志 2017年第4期33卷 516-519页

作者：黄湘钟裕恒谭家余吴学威梁睿梁少霞赵婧南方医科大学附属中山博爱医院产前诊断中心中山528403 南方医科大学附属中山博爱医院中心ICU 中山528403

目的:探究高表达和干扰PSMA7对A549细胞周期以及RB途径中Cyclin D1、CDK4、P16、Rb蛋白水平的影响。方法:将pcDNA3.1-PSMA7高表达和pGPU6/Hygro-PSMA7-265干扰载体分别瞬时转染A549细胞,然后用流式细胞仪检测PSMA7对细胞周期的影响,再通... 详细信息

目的:探究高表达和干扰PSMA7对A549细胞周期以及RB途径中Cyclin D1、CDK4、P16、Rb蛋白水平的影响。方法:将pcDNA3.1-PSMA7高表达和pGPU6/Hygro-PSMA7-265干扰载体分别瞬时转染A549细胞,然后用流式细胞仪检测PSMA7对细胞周期的影响,再通过Western blot实验检测Cyclin D1、CDK4、P16、Rb的蛋白水平。结果:和对照组相比,PSMA7高表达时周期时相分布无明显差异,但Cyclin D1、CDK4的蛋白表达水平明显降低,P16、Rb的表达明显增高;和对照组相比,干扰PSMA7后细胞的G0/G1、G2/M期比例均降低,而S期的值增高,均具有差异,而Cyclin D1、CDK4的蛋白表达水平明显增加,P16、Rb的表达明显降低,以上结果与对照组相比差异均有统计学意义。结论:PSMA7在A549肺腺癌细胞中能够影响RB途径中Cyclin D1、CDK4、P16、Rb的蛋白水平的表达,干扰PSMA7使A549细胞较早进入S期。

关键词： HSPC238 RB途径细胞周期免疫印迹

HSPC238在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达与意义

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中国免疫学杂志 2016年第2期32卷 223-225,229页

作者：钟裕恒黄湘陈敬林谭家余米贤军刘祥玉南方医科大学第三临床医学院南方医科大学附属中山博爱医院中山528403 南方医科大学附属中山博爱医院产前诊断中心中山528403 南方医科大学附属中山博爱医院中心ICU 中山528403 南方医科大学附属中山博爱医院病理科中山528403

目的:检测HSPC238在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达。方法:收集76例宫颈癌、105例CIN及28例正常宫颈标本,采用免疫组织化学的方法检测HSPC238的表达,比较不同组织中HSPC238表达的差异。结果:正常组织和癌组织中的HSPC238的表达强度无... 详细信息

目的:检测HSPC238在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达。方法:收集76例宫颈癌、105例CIN及28例正常宫颈标本,采用免疫组织化学的方法检测HSPC238的表达,比较不同组织中HSPC238表达的差异。结果:正常组织和癌组织中的HSPC238的表达强度无显著差异(Z=-0.242,P>0.05)宫颈上皮内瘤变组织(CINⅠ,CINⅡ,CINⅢ)与正常组织有显著差异(χ2=19.159,P<0.01),并且发现HSPC238的表达与CIN的分级存在显著相关性,随着CIN级别升高,染色程度降低(rs=-0.327,P<0.01)。结论:HSPC238的低表达与宫颈肿瘤的发生发展可能有一定关系。

关键词： HSPC238 宫颈癌宫颈上皮内瘤变,免疫组化

捕获母体外周血胎儿有核红细胞的特异性抗体及其分选技术研究进展

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中国优生与遗传杂志 2019年第11期27卷 1283-1285页

作者：陈锐李闪闪钟裕恒黄湘南方医科大学第二临床医学院广州510000 南方医科大学附属中山博爱医院产前诊断中心广东中山528400

母体外周血中游离的胎儿有核红细胞(FNRBCs)包含胎儿全部的遗传信息,利用FNRBCs进行基因分析已经成为国内外无创产前诊断(NIPD)研究的热点。捕获稀少的FNRBCs常依据其表面表达的特异性抗原,随着对FNRBCs表面特异性抗原的不断探索,发现... 详细信息

母体外周血中游离的胎儿有核红细胞(FNRBCs)包含胎儿全部的遗传信息,利用FNRBCs进行基因分析已经成为国内外无创产前诊断(NIPD)研究的热点。捕获稀少的FNRBCs常依据其表面表达的特异性抗原,随着对FNRBCs表面特异性抗原的不断探索,发现使用不同的抗体捕获到FNRBCs的数量不同,且同一种抗体,随着对分选技术的改进,捕获的效果也越来越好。本文将对近年来在捕获母体外周血中FNRBCs的特异性抗体及其分选方法等方面的研究进展进行综述。

关键词：胎儿有核红细胞特异性抗体分选技术无创产前诊断

HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响

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实用癌症杂志 2017年第7期32卷 1045-1047页

作者：钟裕恒黄湘梁睿杨海鑫欧锦留南方医科大学附属中山博爱医院 532200

目的探讨高表达和干扰HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响。方法将pc DNA3.1-HSPC238高表达和p LL3.7-HSPC238干扰载体分别瞬时转染Hela细胞,然后采用Ed U增殖和Transwell侵袭实验,检测HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响。结... 详细信息

目的探讨高表达和干扰HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响。方法将pc DNA3.1-HSPC238高表达和p LL3.7-HSPC238干扰载体分别瞬时转染Hela细胞,然后采用Ed U增殖和Transwell侵袭实验,检测HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响。结果与对照组相比,转染了pc DNA3.1-HSPC238质粒的Hela细胞增殖和侵袭能力下降,转染了p LL3.7-HSPC238质粒的Hela细胞增殖和侵袭能力增强,以上结果均有统计学差异(P<0.05)。结论HSPC238高表达时能抑制Hela细胞的增殖和侵袭,干扰HSPC238时促进Hela细胞的增殖和侵袭。

关键词： HSPC238 Hela细胞增殖侵袭

荧光原位杂交技术在流产胚胎组织染色体分析中的应用

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荧光原位杂交技术在流产胚胎组织染色体分析中的应用

干扰HSPC238对宫颈癌Hela细胞裸鼠成瘤的促进作用

第十四次全国医学遗传学学术会议

作者：黄湘陈敬林钟裕恒李红艳南方医科大学附属中山博爱医院产前诊断中心

背景:荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)是一种非常有用的分子细胞遗传学工具,特别是对一些染色体数目异常和复杂染色体异常的诊断,架起了染色体显带技术和分子遗传学之间的桥梁。目的:探讨FISH技术在快速诊... 详细信息

背景:荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)是一种非常有用的分子细胞遗传学工具,特别是对一些染色体数目异常和复杂染色体异常的诊断,架起了染色体显带技术和分子遗传学之间的桥梁。目的:探讨FISH技术在快速诊断自然流产胚胎染色体数目异常中的应用价值,从而明确稽留流产或死胎的病因,为遗传咨询和产前诊断提供理论指导。方法:运用FISH技术,采用13、16、18、21、22常染色体计数探针及X、Y染色体计数探针,对临床102例流产物绒毛组织进行检测。结果:所有标本均检测成功,发现异常染色体计数>60%者49例,核型异常率为48.04%(49/1 02)。染色体数目异常中最常见的是X单体1 0例(20.41%),22-三体9例(1 8.37%),三倍体9例(1 8.37%),1 6-三体有7例(14.29%),13-三体5例(10.20%),21-三体3例(6.1 2%),1 8-三体3例(6.1 2%),21-单体1例(2.04%),XXX综合征合并13三体1例(2.04%),四倍体1例(2.04%)。结论:染色体数目异常是导致流产死胎重要的因素之一,而采用FISH技术可以快速检测出流产物绒毛组织染色体非整倍体的异常,有助于明确稽留流产或死胎的原因,为这些孕妇再生育提供重要的遗传咨询和产前诊断依据。

关键词：流产胚胎组织荧光原位杂交染色体异常

来源： cnki会议评论

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检验医学与临床 2017年第6期14卷 752-753页

作者：钟裕恒黄湘吴学威梁睿南方医科大学附属中山博爱医院产前诊断中心广东中山528403

目的观察干扰HSPC238对宫颈癌Hela细胞裸鼠成瘤的影响。方法将PLL3.7-HSPC238干扰载体稳定转染Hela细胞,然后将细胞接种到BALB/c裸鼠前肢腋部皮下,观察肿瘤出现时间及体积变化。结果转染了PLL3.7-HSPC238干扰载体组的裸鼠肿瘤较对照组... 详细信息

目的观察干扰HSPC238对宫颈癌Hela细胞裸鼠成瘤的影响。方法将PLL3.7-HSPC238干扰载体稳定转染Hela细胞,然后将细胞接种到BALB/c裸鼠前肢腋部皮下,观察肿瘤出现时间及体积变化。结果转染了PLL3.7-HSPC238干扰载体组的裸鼠肿瘤较对照组生长快,肿瘤的体积明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰HSPC238对宫颈癌Hela细胞裸鼠成瘤具有促进作用。

关键词： HSPC238 Hela细胞宫颈癌裸鼠