检索结果-南通市图书馆

中华围产医学杂志 2023年第1期26卷 41-47页

作者：沈莹莹钟惠珠易翠兴袁思敏李东至广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心广州510623

目的探讨不同染色体核型的Turner综合征(Turner syndrome,TS)的产前诊断指征和妊娠结局。方法回顾性分析广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心2010年1月1日至2021年6月30日产前诊断胎儿核型为TS者的临床信息。依据核型结果,将这些病例分... 详细信息

目的探讨不同染色体核型的Turner综合征(Turner syndrome,TS)的产前诊断指征和妊娠结局。方法回顾性分析广州市妇女儿童医疗中心产前诊断中心2010年1月1日至2021年6月30日产前诊断胎儿核型为TS者的临床信息。依据核型结果,将这些病例分为X单体(核型为45,X)和非X单体类(核型包括X数目异常、等臂X、X缺失、X重排、假双着丝粒X和含Y数目异常嵌合体,以及Y缺失)2类。采用χ^(2)检验对TS的检出率、产前诊断指征和妊娠结局进行比较,采用Bonferroni法进行亚组间两两比较,采用χ^(2)检验(或Fisher精确概率法)对超声异常征象进行比较,采用Mann-WhitneyU检验对2组颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度进行比较。结果 (1)研究期间共27 981例行介入性产前诊断,检出TS共205例(0.73%),包括X单体(135例)和非X单体类(70例,其中性染色体数目异常44例,性染色体结构异常26例)。(2)205例中,164例(80.0%)有1项产前诊断指征,41例(20.0%)有多项产前诊断指征。X单体中,超声异常的检出率[85.2%(115/135)]高于其他3类指征[血清学筛查高风险为67.3%(35/52),无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)性染色体异常高风险为60.0%(15/25),其他指征(高龄、不良孕产史和夫妻双方携带地中海贫血基因)为5.2%(7/135)](P值均<0.05),且高于该指征在非X单体类的检出率[25.7%(18/70)](χ^(2)=71.55,P<0.001)。非X单体类中,血清学筛查高风险和NIPT性染色体异常高风险的TS检出率[54.7%(29/53)和68.3%(28/41)]高于其他2类指征[超声异常为25.7%(18/70),其他指征为14.3%(10/70)](P值均<0.05)。(3)133例以超声异常为产前诊断指征者中,65例(48.9%)存在单个、68例(51.1%)存在多个超声异常征象。早孕期超声异常的95例和中晚孕期超声异常的38例中,X单体淋巴水囊瘤和水肿的发生率均高于非X单体类[早孕期:71.8%(61/85)与1/10、34.1%(29/85)与0/10;中晚孕期:73.3%(22/30)与0/8、50.0%(15/30)与0/8;Fisher精确概率法,P值均<0.05]。X单体的NT厚度大于非X单体类[7.5 mm(1.0~17.4 mm)与1.7 mm(0.8~9.5 mm)](Z=-5.25,P<0.001)。(4)72例以超声异常以外的指征行产前诊断者中,68例完成血清学筛查,61例完成NIPT。血清学筛查高风险、NIPT性染色体异常高风险及其他指征(高龄、不良孕产史和夫妻双方携带地中海贫血基因)的检出率分别为54.4%(37/68)、59.0%(36/61)和22.2%(16/72);3部分病例产前诊断指征检出率差异有统计学意义(χ^(2)=22.40,P<0.001)。血清学筛查高风险和NIPT性染色体异常高风险的检出率均高于其他指征(χ^(2)值分别为18.77和15.40,P值均<0.001)。72例中,19例(26.4%)为X单体,53例(73.6%)为非X单体类;嵌合体共42例(58.3%)。(5)205例TS病例中,185例随访成功(X单体123例,非X单体类62例)。X单体中1例活产(0.8%,1/123),非X单体类中17例活产(27.4%,17/62)。2组妊娠结局差异有统计学意义(χ^(2)=33.22,P<0.001)。获随访的超声未见异常的63例TS病例(X单体18例,非X单体类45例)中,18例X单体均引产;而非X单体类13例活产(28.9%,13/45),32例引产(71.1%,32/45)。18例活产病例中,1例(非X单体类)于孕36周早产,其余均足月出生。对11例病例完成随访,其中的1例X单体患儿身高低于同龄同性别儿童平均身高的-2SD;10例非X单体类患儿身高位于同龄同性别儿童平均身高的-1SD~+3SD。这11例儿童智力运动发育良好,未见其他结构异常。7例拒绝随访。结论胎儿TS病例中,X单体最常见的产前诊断指征为超声异常,非X单体类最常见的产前诊断指征为血清学筛查高风险和NIPT性染色体异常高风险。与非X单体类相比,X单体的终止妊娠率更高。

关键词：特纳综合征产前诊断非侵入性产前检测细胞遗传学分析血清学试验妊娠结局

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

B超引导下的脐静脉穿刺术在产前诊断应用中的安全性研究

引用

中华妇产科杂志 2004年第12期39卷 813-815页

作者：廖灿潘敏李东至钟燕芳魏佳雪易翠兴李坚钟惠珠广州市妇婴医院优生围产研究所 510180

目的　探讨B超引导下的脐静脉穿刺术在产前诊断中的成功率和安全性。方法　回顾性分析 1990年 3月～ 2 0 0 3年 6月对 2 4 0 3例因各种原因在B超引导下的脐静脉穿刺术进行产前诊断的孕妇临床资料 ,观察穿刺手术的成功率和并发症。结果... 详细信息

目的　探讨B超引导下的脐静脉穿刺术在产前诊断中的成功率和安全性。方法　回顾性分析 1990年 3月～ 2 0 0 3年 6月对 2 4 0 3例因各种原因在B超引导下的脐静脉穿刺术进行产前诊断的孕妇临床资料 ,观察穿刺手术的成功率和并发症。结果　一次性穿刺成功为 2 36 8例 (98 5 % ) ,二次穿刺成功为 2 384例 (99 2 % )。 75 5 %的孕妇可在 5min内完成穿刺术 ,93 0 %的孕妇在 10min内完成穿刺术。手术并发症包括 :脐带或胎盘渗血 315例 (13 1% ) ,胎儿心动过缓 12 5例 (5 2 % ) ,一次性穿刺失败 35例 (1 5 % ) ,流产 18例 (0 8% ) ,早产 4例 (0 2 % ) ,绒毛膜羊膜炎 2例 (0 1% )。结论　脐静脉穿刺术是一项较为安全而简单易行的产前诊断取材技术。

关键词：脐静脉穿刺产前诊断 B超引导穿刺术穿刺成功孕妇并发症成功率

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

虚拟数字人赋能数字电视传媒的路径探析——以华数传媒虚拟数字人为例

引用

西部广播电视 2024年第1期45卷 38-41页

作者：钟惠珠华数传媒网络有限公司

数字化和智能化发展环境下,虚拟数字人在视听传媒领域有着越来越多的成功应用。对于面临发展困境的传统数字电视传媒来说,迫切需要抓住虚拟数字人这一发展机遇,实现数字化转型升级。基于此,本文以华数传媒虚拟数字人为例,研究虚拟数字... 详细信息

数字化和智能化发展环境下,虚拟数字人在视听传媒领域有着越来越多的成功应用。对于面临发展困境的传统数字电视传媒来说,迫切需要抓住虚拟数字人这一发展机遇,实现数字化转型升级。基于此,本文以华数传媒虚拟数字人为例,研究虚拟数字人赋能数字电视传媒的路径。首先分析虚拟数字人发展趋势、特征及分类;其次阐述华数传媒数字化转型的可行性;最后从品牌、技术、服务和商务四个角度提出虚拟数字人赋能数字电视传媒的路径,以期为广电传媒领域的相关实践和研究提供参考。

关键词：虚拟数字人数字电视传媒广电行业

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胎血血红蛋白电泳在α-地中海贫血产前诊断中的应用

引用

中国妇幼保健 2007年第7期22卷 952-953页

作者：谢杏梅廖灿李坚钟惠珠辜少玲刘鹏博（编校）广东省广州市妇婴医院优生围产研究所 510180 不详

目的:通过对胎血行血红蛋白(Hb)电泳检查,建立快速、简便、准确的α-地贫产前诊断方法。方法:对夫妇双方均为α-地贫携带者的高危妊娠于妊娠中期抽取脐带血行Hb电泳分析。结果:110例夫妇双方均为α-地贫的产前诊断病例中,检出Bart’s水... 详细信息

目的:通过对胎血行血红蛋白(Hb)电泳检查,建立快速、简便、准确的α-地贫产前诊断方法。方法:对夫妇双方均为α-地贫携带者的高危妊娠于妊娠中期抽取脐带血行Hb电泳分析。结果:110例夫妇双方均为α-地贫的产前诊断病例中,检出Bart’s水肿胎62例,占56.36%;HbH病3例,占2.73%;α-轻型(静止型和标准型)地贫26例,占23.64%;正常18例,占16.36%。其中16例进行α-地贫基因复查,结果相符。2例夫妇双方为β-地贫,Hb电泳结果为Bart’s水肿胎,提示夫妇双方同时复合α-地贫。结论:Hb电泳产前诊断α-地贫具有简便、快速且经济、准确的优点,可作为孕中、晚期α-地贫产前诊断的常规方法。

关键词： α-地中海贫血血红蛋白电泳产前诊断

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

地中海贫血和G6PD缺乏的大人群产前筛查报告

地中海贫血和G6PD缺乏的大人群产前筛查报告

引用

中国优生优育协会第三届学术研讨会

作者：李坚钟惠珠广州市妇婴医院优生围产研究所

目的:回顾分析1995-2002年来我院行产前检查夫妇共71078人的地中海贫血和 G6PD 缺乏检查结果。

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

4K超高清频道播出系统的安全性设计

引用

电视技术 2023年第10期47卷 33-37页

作者：钟惠珠华数传媒网络有限公司频道播出部浙江杭州310000

为进一步提升广播电视主流媒体传播效果,华数数字电视传媒集团以安全可靠、成熟可行、科学先进为目标,为全国首个超高清付费频道杭州广播电视台的“求索纪录4K”超高清频道搭建了一套4K超高清播出系统,实现了较全面的安全防御配置,为该... 详细信息

为进一步提升广播电视主流媒体传播效果,华数数字电视传媒集团以安全可靠、成熟可行、科学先进为目标,为全国首个超高清付费频道杭州广播电视台的“求索纪录4K”超高清频道搭建了一套4K超高清播出系统,实现了较全面的安全防御配置,为该频道高安全性、高稳定性、高时效性播出提供了强大的技术支撑。基于此,详细阐述和探讨华数数字电视传媒集团在视频信号链路安全、网络安全和病毒管理安全三方面对4K超高清播出系统的安全性设计。

关键词：高清频道 4K超高清安全性设计

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

毛细管等电聚焦电泳定量分析健康成人及地中海贫血携带者的HbA_2

引用

中华医学遗传学杂志 2003年第5期20卷 421-424页

作者：华亮李坚刘忠英钟惠珠廖灿徐湘民第一军医大学医学遗传学教研室广州510515 广州市妇婴医院

目的　对等电聚焦毛细管电泳 (capillary isoelectric focusing,CIEF)检测血红蛋白 A2 (HbA2 )含量做出用于筛查地中海贫血 (地贫 )携带者的方法学评价。方法　收集 10 5名健康成人、93例经常规地贫筛查有阳性表型的连续临床样品。通过... 详细信息

目的　对等电聚焦毛细管电泳 (capillary isoelectric focusing,CIEF)检测血红蛋白 A2 (HbA2 )含量做出用于筛查地中海贫血 (地贫 )携带者的方法学评价。方法　收集 10 5名健康成人、93例经常规地贫筛查有阳性表型的连续临床样品。通过正常人样品分析比较 CIEF测定 Hb A2 与 Helena Spife combo电泳系统结果的一致性 ;通过比较样品内和样品间 Hb A2 的 CIEF测定值的变异系数评价该法的精确度和稳定性 ;通过分析阳性样品的基因型来评价 CIEF检测地贫的准确性。结果　用 CIEF分析当地健康人的Hb A2 正常参考值为 3 .59%～ 5.2 3 %。CIEF结果与常规血红蛋白电泳结果具有良好的线性关系 ;以基因分析为确诊标准 ,用 CIEF检测 Hb A2 含量 ,及结合红细胞指数阳性测定值所筛查的 87例 α-地贫或 β-地贫携带者、6例成人血红蛋白 E病例样品均被准确诊断 ,未见假阳性或假阴性结果。结论　等电聚焦毛细管电泳是一种快速高效、高稳定性、高精确度的 Hb A2 测定方法。

关键词：等电聚焦毛细管电泳地中海贫血血红蛋白A2 CIEF HbA2 红细胞

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用优化荧光原位杂交技术诊断110例羊水间期细胞常见非整倍体

引用

中华医学遗传学杂志 2010年第4期27卷 453-456页

作者：刘晗廖灿黄以宁潘敏易翠兴袁思敏胡舜妍钟惠珠广州市妇婴医院优生围产研究所 510180

目的优化现有荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）技术,探讨FISH快速产前诊断多种染色体异常的临床应用.方法改良FISH操作过程中的滴片和杂交液用量,对110例孕妇羊水样本同时进行FISH快速产前诊断和常规细胞培... 详细信息

目的优化现有荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）技术,探讨FISH快速产前诊断多种染色体异常的临床应用.方法改良FISH操作过程中的滴片和杂交液用量,对110例孕妇羊水样本同时进行FISH快速产前诊断和常规细胞培养核型分析.结果 110例羊水样本中,FISH检测出了4例21三体、1例18三体、58例46,XX、47例46,XY,与染色体核型分析的结果一致,符合率100%.结论国产FISH试剂能快速、准确检测常见的5种染色体数日异常,使用样本量少、价廉.FISH技术可作为经典染色体核型分析的辅助方法,能应用于唐氏血清学高风险孕妇的快速产前诊断.

关键词：荧光原位杂交产前诊断非整倍体

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非亲缘性脐血移植受者的免疫重建

引用

中华器官移植杂志 2005年第12期26卷 758-759页

作者：许遵鹏廖灿陈劲松刘莎赵民孙新吴韶清郝文革辜少玲钟惠珠陈展曦广州市妇婴医院广州脐血库 510180 广州市妇婴医院儿科 510180 香港中文大学生物系

移植物抗宿主病(GVHD)和感染并发症是导致脐血干细胞移植失败的重要因素,脐血移植后早期免疫重建的缺陷与早期感染并发症发生有显著相关性.因此动态分析非亲缘性脐血移植受者免疫重建情况,可为临床防治感染及开展免疫治疗提供参考指标。

关键词：脐血干细胞移植早期免疫重建移植受者非亲缘感染并发症移植物抗宿主病参考指标免疫治疗临床防治移植后

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

缺失型β-地中海贫血一个家系的产前诊断

引用

中国优生与遗传杂志 2009年第1期17卷 36-36,15页

作者：谢杏梅钟惠珠李冬至广州市妇婴医院优生围产研究所生化室 510180

目的对1例β-地中海贫血合并缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白(HPFH)的家系进行产前诊断。方法用PCR-反向点杂交和长链PCR技术对胎儿进行产前基因诊断。结果父亲为β-基因CDs 41/42(-TTCT)杂合子,母亲为东南亚(SEA)缺失型HPFH,胎儿基因... 详细信息

目的对1例β-地中海贫血合并缺失型遗传性持续性胎儿血红蛋白(HPFH)的家系进行产前诊断。方法用PCR-反向点杂交和长链PCR技术对胎儿进行产前基因诊断。结果父亲为β-基因CDs 41/42(-TTCT)杂合子,母亲为东南亚(SEA)缺失型HPFH,胎儿基因型为β-基因CDs 41/42(-TTCT)杂合子。结论在β-地中海贫血筛查中应考虑到缺失型HPFH,当它有可能与β-地中海贫血复合存在时,应进行产前诊断。

关键词：遗传性持续性胎儿血红蛋白地中海贫血基因型

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：