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204株禽蛋革兰氏阴性菌的检定
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中华预防医学杂志 1990年 第5期24卷 257-260页
作者: 钟文 黄献华 南昌市,江西省医学科学研究所摩拉氏菌专业实验室 330029 江西省新余钢铁厂医院 卫生部北京药品生物制品检定所
介绍了禽蛋革兰氏阴性菌204株的鉴定和分类结果。在106株不发酵菌群中,除1株外,其他105株(99%)均可归类为4属共10个种或属种。此即假单胞菌属87株,其中荧光假单胞菌63株,恶臭假单胞菌9株,嗜麦芽假单胞菌12株,腐败假单胞菌2株及斯氏假单... 详细信息
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牛摩拉氏菌的致病性
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中国兽医杂志 1992年 第2期18卷 44-45,53页
作者: 张小广 邱明庆 钟文 江西省医学科学研究所 南昌330029
牛摩拉氏菌(Moraxella bovis)为革兰氏阴性球杆菌,常成对或短链排列,是摩拉氏菌属中的一个型种,多寄存在牛眼结膜上,与牛传染性角膜结膜炎(IBK)有密切关系。受到兽医界的重视,在研制菌苗上至今仍未取得十分满意的效果。现将其病原学及... 详细信息
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免疫复合病的免疫学与临床研究近况
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江西医药 1982年 第3期 73-75页
作者: 钟文
现已查明,免疫机制不仅在宿主正常防御上,而且在疾病的发生上都起重要作用,本文着重讨论后一内容。由Robert ***介绍免疫合物(Immune Complex IC)的生物学方面的研究,并结合讨论临床上风湿病与肿瘤和IC的关系,评介与
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胆汁透析物SS瓊脂、胆盐伊红美蓝及伊红美蓝培养基效果比较
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人民军医 1958年 第9期 616-618页
作者: 钟文 夏瑞 军事医学科学院
近几年来,国内学者相继地发表了好几种选择性培养基及鉴别性培养基分离痢疾菌的效果比较资料。从他们所报导的结果看来,自制选择性培养基的效果都显著地较鉴别性培养基为优;但同时也说明,无论哪一种培养基单独使用的效果均仍不够理想,... 详细信息
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1285株痢疾杆菌的檢定
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微生物学报 1956年 第2期4卷 297-305页
作者: 程知义 周佳敏 鍾文蓬
痢疾杆菌的分型工作至为重要,它不仅能帮助流行病学工作者进行傳染源的追踪,而且还为微生物学工作者提供特异性免疫的参考。我国杆菌性痢疾对人民键康的危害甚为普遍而严重。但,痢疾病原菌中究竟以那些菌型最为常見,則頗不了解。虽然,... 详细信息
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莫拉氏菌感染及分类学研究
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江西医药 1985年 第3期 48-54页
作者: 邱明庆 钟文 赵林 王陵 祝子瑞 梁朝 中国医学细菌中心莫拉氏菌专业实验室 中国医学细菌中心莫拉氏菌专业实验室 江西省医学科学研究所微生物研究室
莫拉氏菌(Moraxella)为一类寄存于人和动物器官粘膜的革兰氏阴性球杆菌,其病原学及分类学意义日益引起医学、兽医学及微生物学界重视。国际间已成立专门组织进行协作研究。国外有关此类细菌的临床报导日多,婴幼儿及老年患者病死率很... 详细信息
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传染性牛角膜结膜炎分泌物分离的一株牛摩拉氏菌
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江西畜牧兽医杂志 1987年 第2期 18-20页
作者: 黄献华 吴笃卿 赵林 邱明庆 钟文 江西省医学科学研究所微生物研究室中国医学细菌中心摩拉氏菌专业实验室 新疆八一农学院兽医院 江西省医学科学研究所微生物研究室中国医学细菌中心摩拉氏菌专业实验室 研究生
摩拉氏菌为一类不发酵糖的革兰氏阴性菌,到目前为止,Bergey 手册记载摩拉氏菌属共有10个菌种。牛摩拉氏菌(***)是其中的主要菌种之一。该菌可引起传染性牛角膜结膜炎(IBK)。国外对 IBK 的临床,病因流行病学,动物实验感染、免疫学、菌... 详细信息
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非发酵革兰氏阴性菌的动力检测
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江西医学院学报 1994年 第3期34卷 9-11,F003页
作者: 徐利平 肖艳群 梁朝 赵林 钟文 邱明庆 江西省医学科学研究所微生物研究室
本文用半固体法、悬滴法和鞭毛染色法对误鉴定为摩拉氏菌的9株非发酵革兰氏阴性茵分别进行动力检测,其结果为产碱假单胞菌1株,斯氏假单胞菌3株,粪产硷杆菌5株。表明非发酵革兰氏阴性菌的动力检测宜用鞭毛染色法。
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全细胞脂肪酸气相色谱法鉴别莫拉氏菌和军团杆菌
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中国科学(B辑 化学 生物学 农学 医学 地学) 1986年 第10期 1051-1058页
作者: 周方 朱厚础 唐光江 王以政 张绪团 高树德 邱明庆 钟文 赵林 王陵 梁朝 军事医学科学院微生物流行病研究所 解放军总后勤部卫生部直属防疫队 江西省医学科学研究所 江西省医学科学研究所 北京 南昌
本文用毛细管气相色谱法绘制了36株莫拉氏菌(Moraxella)及其类属菌和13株嗜肺军团杆菌(Legionella pneumophila)全细胞脂肪酸气相色谱图,用气相色谱-质谱法解析了某些色谱峰,借助电子计算机对脂肪酸色谱图进行聚类分析。结果表明,我国... 详细信息
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DNA体外扩增诊断乙肝病毒C基因的研究
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江西医学院学报 1993年 第4期33卷 1-4页
作者: 梁朝 赵林 徐利平 肖艳群 刘仁荣 钟文 刘耀清 方悦群 闵浩军 马立人 江西省医学科学研究所微生物学研究室 北京军事医学科学院放射医学研究所
应用本室建立的聚合酶链式反应(PCR)系统。利用20 bp与21 bp的一对特异寡核苷酸引物介导,扩增HBV-C基因区578 bp片断。经凝胶电泳,紫外分析以及Southern印迹杂交表明,扩增产物正确,效果满意。
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