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多发性骨髓瘤微小残留病灶检测的临床意义及方法学进展

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江苏医药 2024年第3期50卷 298-302页

作者：王国玲李丽梅金阿荣陈连香王威韩心雨王晓亮内蒙古医科大学研究生学院内蒙古呼和浩特010059 内蒙古自治区人民医院血液内科内蒙古自治区人民医院急诊外科内蒙古医科大学附属医院血液内科内蒙古科技大学包头医学院研究生学院

新药联合方案、造血干细胞移植及免疫治疗使多发性骨髓瘤(MM)的治疗完全缓解率不断提高。微小残留病灶(MRD)是MM的一种生物标志物。其阳性提示MM患者经治疗后仍可检测到骨髓瘤细胞,疾病易复发;阴性表示治疗后未检测到骨髓瘤细胞,复发风... 详细信息

新药联合方案、造血干细胞移植及免疫治疗使多发性骨髓瘤(MM)的治疗完全缓解率不断提高。微小残留病灶(MRD)是MM的一种生物标志物。其阳性提示MM患者经治疗后仍可检测到骨髓瘤细胞,疾病易复发;阴性表示治疗后未检测到骨髓瘤细胞,复发风险较小。因此,MM患者中MRD的检测具有重要的临床意义。近年来,二代流式细胞术、二代测序、影像学检查、液体活检及质谱技术等检测MM患者MRD的方法也在逐渐开展。本文就MRD检测的临床意义及各种检测方法的特点作一综述。

关键词：多发性骨髓瘤微小残留病灶

小剂量美罗华联合地塞米松治疗难治性特发性血小板减少性紫癜11例

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海南医学 2013年第20期24卷 3053-3054页

作者：金阿荣内蒙古自治区人民医院血液科内蒙古呼和浩特010017

目的探讨小剂量美罗华联合地塞米松治疗难治性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效.方法回顾性分析2009年10月至2011年6月我院收治的11例难治性ITP患者的临床诊治资料,均采用小剂量美罗华联合地塞米松治疗.结果 CR 6例,PR 2例,MR... 详细信息

目的探讨小剂量美罗华联合地塞米松治疗难治性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效.方法回顾性分析2009年10月至2011年6月我院收治的11例难治性ITP患者的临床诊治资料,均采用小剂量美罗华联合地塞米松治疗.结果 CR 6例,PR 2例,MR1例,NR2例,总有效率为81.8％（9/11）；半年以后随访,CR4例,PR3例,复发2例；3周内起效3例,3～6周起效4例,6周以上起效2例.结论小剂量美罗华联合地塞米松治疗难治性ITP有效率高,缓解时间短,继发感染的概率低,无明显毒副作用,并能减轻患者经济负担.

关键词：难治性ITP 小剂量美罗华地塞米松

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甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病66例

中国药业 2013年第19期22卷 99-100页

作者：金阿荣内蒙古自治区人民医院内蒙古呼和浩特010017

目的观察甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选取医院收治的慢性粒细胞白血病患者96例,根据治疗方法不同分为观察组(66例)和对照组(30例)。对照组采用化学治疗方案进行治疗,观察组采用甲磺酸伊马替尼治疗。结果观察组... 详细信息

目的观察甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选取医院收治的慢性粒细胞白血病患者96例,根据治疗方法不同分为观察组(66例)和对照组(30例)。对照组采用化学治疗方案进行治疗,观察组采用甲磺酸伊马替尼治疗。结果观察组治疗的缓解率(96.67%)高于对照组(80.00%,P<0.01);观察组下肢浮肿、恶心呕吐、肝功能异常、皮疹等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效确切,患者耐受性好,值得临床借鉴。

关键词：甲磺酸伊马替尼慢性粒细胞白血病化学治疗

凋亡抑制因子Survivin在多发性骨髓瘤中表达的研究进展

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内蒙古医学杂志 2016年第12期48卷 1454-1456页

作者：乔蓉金阿荣内蒙古自治区人民医院血液科

Survivin是凋亡抑制蛋白家族中的成员,参与细胞分裂和增殖过程调节,在细胞凋亡抑制中起重要作用。Survivin在恶性肿瘤中表达阳性率较高,而在正常分化组织中几乎无表达。多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤,其早期诊断率低,... 详细信息

Survivin是凋亡抑制蛋白家族中的成员,参与细胞分裂和增殖过程调节,在细胞凋亡抑制中起重要作用。Survivin在恶性肿瘤中表达阳性率较高,而在正常分化组织中几乎无表达。多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤,其早期诊断率低,预后差,一直困扰着研究者。survivin基因在多发性骨髓瘤的发生及诊断治疗中的作用是目前研究热点之一,本文综述了survivin的结构和基因特性,主要介绍survivin的功能及其在肿瘤,特别是多发性骨髓瘤中的表达等方面的研究。

关键词： survivin 多发性骨髓瘤诊断预后

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急性白血病合并DIC31例临床分析

急性白血病合并DIC31例临床分析

全反式维A酸配合小剂量化疗治疗急性早幼粒细胞白血病近期疗效分析

第11次中国实验血液学会议

作者：金阿荣内蒙古自治区医院血液科

＜正＞目的：探讨急性白血病（AL）合并弥漫性血管内凝血（DIC）的发病机理、临床特点及治疗。

关键词：

来源： cnki会议评论

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海南医学 2013年第21期24卷 3201-3202页

作者：金阿荣内蒙古自治区人民医院血液科内蒙古呼和浩特010017

目的探讨全反式维A酸(ATRA)配合小剂量化疗治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效。方法回顾2007年10月至2012年12月我院收治的初治APL 21例,采用ATRA配合小剂量化疗的方法。结果 21例中18例达到血液学完全缓解,占85.7%,2例早期... 详细信息

目的探讨全反式维A酸(ATRA)配合小剂量化疗治疗初发急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效。方法回顾2007年10月至2012年12月我院收治的初治APL 21例,采用ATRA配合小剂量化疗的方法。结果 21例中18例达到血液学完全缓解,占85.7%,2例早期死亡,1例中途放弃治疗。结论 ATRA配合小剂量化疗治疗初发APL,减少毒副反应的发生,可缩短缓解时间并降低早期死亡率。

关键词：急性早幼粒细胞白血病全反式维A酸化疗

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地西他滨治疗急性髓系白血病疗效观察

中国实用医药 2018年第15期13卷 134-135页

作者：徐长荣金阿荣内蒙古自治区人民医院血液科 010010

目的观察并探讨地西他滨治疗急性髓系白血病的临床疗效。方法 28例急性髓系白血病患者,随机分为对照组与实验组,各14例。对照组采用阿糖胞苷+阿柔比星+粒细胞集落刺激因子方案(CAG方案)治疗,实验组在对照组的基础上采用地西他滨治疗。... 详细信息

目的观察并探讨地西他滨治疗急性髓系白血病的临床疗效。方法 28例急性髓系白血病患者,随机分为对照组与实验组,各14例。对照组采用阿糖胞苷+阿柔比星+粒细胞集落刺激因子方案(CAG方案)治疗,实验组在对照组的基础上采用地西他滨治疗。对两组患者的白细胞水平复常时间及治疗效果进行分析与比较。结果实验组白细胞水平复常时间(5.81±0.62)d明显短于对照组的(8.69±1.17)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总有效率为92.86%,明显高于对照组的57.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在急性髓系白血病患者中应用CAG方案联合地西他滨治疗具有显著的临床效果,有效缩短了患者白细胞水平复常时间,具有较高安全性,临床上值得推广应用。

关键词：急性髓系白血病临床疗效地西他滨

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血液系统恶性肿瘤患者血清维生素水平的分析

中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2022年第10期 61-65页

作者：王敏金阿荣阿茹娜包头医学院内蒙古包头014040 内蒙古自治区人民医院血液内科内蒙古呼和浩特010017

探讨血液系统恶性肿瘤患者血液中的维生素浓度,并分析血液系统不同类型恶性肿瘤患者维生素浓度的不同。方法选取2020年10月至2021年10月间内蒙古自治区人民医院血液科收治的肿瘤患者,按照纳入与排除标准,共100例恶性血液肿瘤患者纳入... 详细信息

探讨血液系统恶性肿瘤患者血液中的维生素浓度,并分析血液系统不同类型恶性肿瘤患者维生素浓度的不同。方法选取2020年10月至2021年10月间内蒙古自治区人民医院血液科收治的肿瘤患者,按照纳入与排除标准,共100例恶性血液肿瘤患者纳入标准作为观察组,其中35例急性白血病(AL组),24例恶性淋巴瘤(ML组),20例多发性骨髓瘤(MM组)、16例慢性粒细胞白血病(CML组),5例骨髓增生异常综合征(MDS组),选取同期健康体检的人群40例作为对照组,所有受试者在知情同意后,采用液相色谱串联质谱法检测血清维素A、维生素D、维生素E、维生素C及B族维生素(B1、B2、B6、B9、B12)水平,观察组与对照组采用两独立样本比较t检验、五组观察组间比较采用单因素方差分析对各组维生素水平的差异进行比较。结果 ①观察组存在维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B9、维生素C、维生素D的缺乏;②与对照组相比,观察组维生素A、维生素B6、维生素B9、维生素C水平差异有统计学意义(P<0.05);③5组观察组中,血清维生素B1、维生素B9、维生素B12水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);④除MDS组,其余4组均存在维生素B9明显降低;CML组维生素B12水平较其他组明显升高;AL组、ML组血清维生素B1水平较其他组高。结论血液肿瘤患者普遍存在维生素的缺乏,不同类型肿瘤患者存在不同程度维生素缺乏。

关键词：维生素淋巴瘤骨髓瘤白血病

BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤的基因突变位点分析

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内蒙古医学杂志 2018年第6期50卷 666-667页

作者：孔苓蔚金阿荣内蒙古医科大学内蒙古呼和浩特010050 内蒙古自治区人民医院血液科内蒙古呼和浩特010017

BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组起源于多能造血干细胞克隆的恶性增殖性疾病。随着近年来基因检测技术的进一步发展,将真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性骨髓纤维化(primary myelof... 详细信息

BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组起源于多能造血干细胞克隆的恶性增殖性疾病。随着近年来基因检测技术的进一步发展,将真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)、原发性血小板增多症(primary thrombocythemia,ET)列入经典的MPN。本文将通过分析特异性突变基因在BCR-ABL阴性的骨髓增殖性肿瘤(PV、ET、PMF)中的表达情况及其阳性表达与患者临床特点之间的相关性进行综述。

关键词：骨髓增殖性肿瘤 JAK2基因突变促血小板生成素受体基因(MPL)突变钙网蛋白(CALR)基因突变