检索结果-南通市图书馆

化学试剂 1993年第2期15卷 117-118,121页

作者：王进军金英学姜贵吉吉林化工学院精细化工系吉林132022 佳木斯师范专科学校化学系佳木斯441002 延边大学化学系延吉133002

利用缩合反应合成出8种尚未见报道的α-位取代的异色满-4-酮衍生物,其结构均已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。

关键词：异色满酮缩合反应

焦脱镁叶绿酸-a的苯腙和氨基酸席夫碱的合成

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有机化学 2014年第6期34卷 1206-1211页

作者：杨晓英谭广慧曲凤玉金英学王进军哈尔滨师范大学化学化工学院哈尔滨50025 哈尔滨师范大学生命科学技术学院哈尔滨50025 烟台大学化学化工学院烟台264005

以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,通过E-环羰基分别与苯肼和氨基酸反应合成了焦脱镁叶绿酸-a甲酯苯腙和焦脱镁叶绿酸-a氨基酸席夫碱.苯腙的最大吸收波长显著红移.席夫碱最大吸收波长稍有蓝移,而其水溶性明显增大.所有新化合物的结构经1H NMR... 详细信息

以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,通过E-环羰基分别与苯肼和氨基酸反应合成了焦脱镁叶绿酸-a甲酯苯腙和焦脱镁叶绿酸-a氨基酸席夫碱.苯腙的最大吸收波长显著红移.席夫碱最大吸收波长稍有蓝移,而其水溶性明显增大.所有新化合物的结构经1H NMR,MS或元素分析所证实.

关键词：光动力治疗焦脱镁叶绿酸-a甲酯(Mppa) 苯腙氨基酸席夫碱水溶性

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光诱导单电子转移反应合成硫杂、氮杂冠醚

有机化学 2013年第9期33卷 1950-1954页

作者：粱波颖金英学于沙沙曲凤玉谭广慧哈尔滨师范大学化学化工学院化学系哈尔滨150025

合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体, 末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-（末端三甲基硅烷基硫杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（1）和N-（末端三甲基硅烷基氮杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（2）. 化合物1和2在甲醇中进行光反... 详细信息

合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体, 末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-（末端三甲基硅烷基硫杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（1）和N-（末端三甲基硅烷基氮杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（2）. 化合物1和2在甲醇中进行光反应, 在光诱导下发生分子内单电子转移反应, 以很高的产率和很高的区域选择性生成硫杂冠醚（3）和氮杂冠醚（4）. 化合物1～4的化学结构经核磁共振、质谱的验证.

关键词：光反应单电子转移(SET) 硫杂冠醚氮杂冠醚区域选择性

红紫素-18的周环结构修饰及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成

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有机化学 2013年第11期33卷 2357-2366页

作者：梁波颖刘洋徐希森金英学祁彩霞王进军哈尔滨师范大学化学化工学院哈尔滨150025 烟台大学化学化工学院烟台264005 山东省黄金工程技术研究中心(工业应用) 烟台264005

以红紫素-18甲酯为起始原料,利用其3-位乙烯基的多电子性,通过氧化、还原、亲电加成和1,3-偶极环加成等反应,对其N21-N23轴的端向结构进行化学修饰,在周环的3-位上引进了能与大环色基以不同方式形成共轭效应的取代基团,完成了11个未见... 详细信息

以红紫素-18甲酯为起始原料,利用其3-位乙烯基的多电子性,通过氧化、还原、亲电加成和1,3-偶极环加成等反应,对其N21-N23轴的端向结构进行化学修饰,在周环的3-位上引进了能与大环色基以不同方式形成共轭效应的取代基团,完成了11个未见报道具有红紫素-18碳架的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,1H NMR,IR及元素分析予以证实;讨论了红紫素-18的周环结构对其电子光谱所产生的影响,并对相应的化学反应提出了可能的反应机理.

关键词：叶绿素-a 二氢卟吩红紫素-18 化学修饰合成

(焦)脱镁叶绿酸-a的1,3-偶极环加成反应及其叶绿素类二氢卟吩的合成

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有机化学 2014年第11期34卷 2279-2287页

作者：杨晓英殷军港金英学祁彩霞王进军哈尔滨师范大学化学化工学院哈尔滨150025 烟台大学化学化工学院烟台264005 山东省黄金工程技术研究中心(工业应用) 烟台264005

以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过加成、缩合和空气氧化等常见化学反应,在二氢卟吩色基上构建了新的碳碳双键;选择不同的1,3-偶极体与3-位、12-位和外接环烯键进行1,3-偶极环加成反应,完成了一系列具有五元杂环取代的叶绿素类二氢卟... 详细信息

以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过加成、缩合和空气氧化等常见化学反应,在二氢卟吩色基上构建了新的碳碳双键;选择不同的1,3-偶极体与3-位、12-位和外接环烯键进行1,3-偶极环加成反应,完成了一系列具有五元杂环取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV-Vis、IR、MS、1H NMR及元素分析予以证实,并对1,3-偶极环加成反应的区域选择性及其相应的反应机理进行了讨论.

关键词：叶绿素-a 二氢卟吩 1,3-偶极环加成反应区域选择性合成

脱镁叶绿酸的C(17)-尾端酯基的化学反应及其二氢卟吩衍生物的合成

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有机化学 2015年第6期35卷 1294-1301页

作者：李晶华程建军张朋武进金英学王进军哈尔滨师范大学化学化工学院哈尔滨150025 烟台大学化学化工学院烟台264005 烟台大学文经学院烟台264005

以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过化学修饰在五元外接环上构筑活性反应区域,经分子内的酯交换、Michael加成和Claisen缩合等经典化学反应,使得132-与17-位通过不同的碳链相互连接,在C-D环端向上形成了双环和螺环结构.同时,利用17-... 详细信息

以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过化学修饰在五元外接环上构筑活性反应区域,经分子内的酯交换、Michael加成和Claisen缩合等经典化学反应,使得132-与17-位通过不同的碳链相互连接,在C-D环端向上形成了双环和螺环结构.同时,利用17-位尾端酯基的化学活性进行胺解和酰化反应,在二氢卟吩色基的最远端建立了不同的化学结构,完成了9个未见报道的具有新颖碳架结构的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.

关键词：叶绿素-a 焦脱镁叶绿酸二氢卟吩化学反应合成

N-(末端三甲基硅苄基甘氨酸肽链)-2,3-萘二甲酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应

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有机化学 2012年第7期32卷 1290-1295页

作者：金英学王家昌岳群峰曲凤玉魏树权谭广慧哈尔滨师范大学化学化工学院哈尔滨150025

以苄基甘氨酸为起始物合成了新型分子内给受电子体系N-(末端三甲基硅苄基甘氨酸肽链)-2,3-萘酰亚胺(1).1在MeOH-30%H2O中发生光诱导单电子转移反应,以很高的区域选择性生成新型环苄基甘氨酸肽化合物2.所有新化合物均经MS和NMR确定结构.

关键词：光诱导单电子转移 2,3-萘二甲酰亚胺苄基甘氨酸肽链:环肽

N-(带有不同离去基团的二供电子链)邻苯二甲酰亚胺衍生物的光诱导单电子转移环化反应

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有机化学 2010年第7期30卷 1021-1025页

作者：谭广慧魏树权岳群峰赵俊明金英学哈尔滨师范大学化学化工学院哈尔滨150025

同时含有末端乙氧基醚支链和末端三甲基硅聚乙氧基醚支链的邻苯二甲酰亚胺衍生物1在高氯酸的甲醇溶液中发生光诱导单电子转移(SET)反应,以很高的反应区域选择性和很好的产率得到由末端三甲基硅聚乙氧基醚链环合构成的环状化合物.所有新... 详细信息

同时含有末端乙氧基醚支链和末端三甲基硅聚乙氧基醚支链的邻苯二甲酰亚胺衍生物1在高氯酸的甲醇溶液中发生光诱导单电子转移(SET)反应,以很高的反应区域选择性和很好的产率得到由末端三甲基硅聚乙氧基醚链环合构成的环状化合物.所有新化合物均经NMR和EI-MS确定其结构.

关键词：邻苯二甲酰亚胺二供电子体链单电子转移环化反应区域选择性

N-(ω-三丁基锡聚乙氧基醚)邻苯二甲酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应

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化学学报 2011年第20期69卷 2407-2412页

作者：金英学苑望曲凤玉尹雄灿魏树权岳群峰谭广慧哈尔滨师范大学化学化工学院哈尔滨150025 釜山大学理学院化学系

研究了N-(ω-三丁基锡聚乙氧基醚)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶剂中的光反应,并与文献报道的N-(ω-三甲基硅聚乙氧基醚)邻苯二甲酰亚胺在甲醇中的光反应结果进行了比较.发现光诱导单电子转移-脱三丁基锡成环反应过程比光诱导单电子转移-脱三... 详细信息

研究了N-(ω-三丁基锡聚乙氧基醚)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶剂中的光反应,并与文献报道的N-(ω-三甲基硅聚乙氧基醚)邻苯二甲酰亚胺在甲醇中的光反应结果进行了比较.发现光诱导单电子转移-脱三丁基锡成环反应过程比光诱导单电子转移-脱三甲基硅成环反应过程效率更高,表明提高离去基团的离去能力可以提高单电子转移成环反应的选择性和环化物的产率.所有新化合物和最终环化物的结构均经1H NMR,13C NMR,HRMS验证.

关键词：光诱导单电子转移三丁基锡三甲基硅离去基团环化物

绿水的多角度评估及其在碧流河上游地区的应用

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资源科学 2009年第3期31卷 420-428页

作者：吴洪涛武春友郝芳华金英学大连理工大学管理学院大连116023 北京师范大学环境学院北京100875 大连市碧流河水库管理局大连116221

综述了现有的绿水评估研究状况,并针对现有绿水研究中缺乏小尺度评估方法等问题,使用SWAT水文模型在小尺度建立了多角度评估绿水(包括绿水量的静态估算、绿水的时空分布估算和气候变化条件下的绿水估算)的方法。以碧流河上游地区为例,... 详细信息

综述了现有的绿水评估研究状况,并针对现有绿水研究中缺乏小尺度评估方法等问题,使用SWAT水文模型在小尺度建立了多角度评估绿水(包括绿水量的静态估算、绿水的时空分布估算和气候变化条件下的绿水估算)的方法。以碧流河上游地区为例,用此方法估算了绿水量,研究了绿水时空分布规律以及气候变化条件下绿水的响应情况。研究结果表明:①在研究区,绿水是水资源的最大组成部分,在绿水成分中绿水流是主要部分;②从时间角度看,全年中除了8月,绿水占优;③从空间角度看,绿水主要集中在主河道附近地区;④不同气候变化情景下,绿水流量变化差异显著。基于SWAT水文模型模拟建立的绿水多角度评估方法,是引入绿水概念后进行小尺度绿水评估研究的切实可行的办法,值得在中国推广使用。

关键词：绿水水资源评估水资源 SWAT模型流域碧流河