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国产头孢三嗪与三种抗生素联用对革兰氏阴性菌的体外抗菌作用

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中国抗生素杂志 1991年第2期16卷 125-128页

作者：张淑华李蓉川金毓芳四川抗菌素工业研究所成都610051

国产头孢三嗪分别与丁胺卡那霉素、庆大霉素和羧苄青霉素联用对临床分离的5种38株革兰氏阴性菌的体外抗菌作用。结果表明:头孢三嗪与上述三种抗生素联用对所试菌株有协同作用,无拮抗作用发生。其中头孢三嗪与丁胺卡那霉素联用,72％的菌... 详细信息

国产头孢三嗪分别与丁胺卡那霉素、庆大霉素和羧苄青霉素联用对临床分离的5种38株革兰氏阴性菌的体外抗菌作用。结果表明:头孢三嗪与上述三种抗生素联用对所试菌株有协同作用,无拮抗作用发生。其中头孢三嗪与丁胺卡那霉素联用,72％的菌株呈现有协同作用;与庆大霉素联用,66％菌株呈现协同作用;与羧苄青霉素联用,76％菌株呈现协同作用。

关键词：头孢三嗪庆大霉素联合抗菌

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β-内酰胺酶的诱导作用

国外医药（抗生素分册） 1989年第3期10卷 193-196页

作者： George M.Eliopoulos 金毓芳

引言在细菌的某些菌株中,诱导的β-内酰胺酶的存在是临床上值得注意的一个复杂问题。本文论及四个方面:1.在β-内酰胺抗生素存在时诱导产生的、由染色体介导的β-内酰胺酶的一般性质;2.诱导作用对抗革蓝氏阴性杆菌抗生素的影响;3.作用... 详细信息

引言在细菌的某些菌株中,诱导的β-内酰胺酶的存在是临床上值得注意的一个复杂问题。本文论及四个方面:1.在β-内酰胺抗生素存在时诱导产生的、由染色体介导的β-内酰胺酶的一般性质;2.诱导作用对抗革蓝氏阴性杆菌抗生素的影响;3.作用产生的机制;4.在特殊感染治疗中诱导的β-内酰胺酶治疗的含意。为了更有效的抗革蓝氏阴性杆菌,β-内酰胺抗生素首先必须通过复杂的外膜,此菌体外膜在革蓝氏阳性、阴性菌中是不同的。

关键词： β-内酰胺酶诱导作用耐药

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喹诺酮类抗菌剂和耐药

国外医药（抗生素分册） 1998年第3期19卷 221-227页

作者：金毓芳国家医药管理局四川抗菌素工业研究所成都610051

喹诺酮类由于氟基团的引入而获得一系列体外抗菌活性高体内药动学性质优良的氟喹诺酮类化合物,如带一个氟基团的有氨氟沙星(ami-floxacin)、环丙沙星(ciprofloxacin,CPLX)、依诺沙星(enoxacin,ENX)、恩洛沙星(enrofloxacin)、诺氟沙星(n... 详细信息

喹诺酮类由于氟基团的引入而获得一系列体外抗菌活性高体内药动学性质优良的氟喹诺酮类化合物,如带一个氟基团的有氨氟沙星(ami-floxacin)、环丙沙星(ciprofloxacin,CPLX)、依诺沙星(enoxacin,ENX)、恩洛沙星(enrofloxacin)、诺氟沙星(norfloxacin,NFLX)、氧氟沙星(ofloxacin,OFLX)、培氟沙星(pefloxacin)和芦氟沙星(rufloxacinz);带两个氟基团的有洛美沙星(lomefloxaci,LMLX)、MF961 和PD117596-2;带三个氟基团的有氟罗沙星(fleroxacin,FLRX)、托舒沙星(tosufloxacin,TFLX).目前氟喹诺酮类已有10种用于临床.

关键词：喹诺酮抗菌性耐药性

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异丁基嗪哌力复霉素的致畸试验

中国抗生素杂志 1983年第1期8卷 33-37页

作者：金毓芳王浴生方治平王静思四川医学院药理学教研室四川医学院药理学教研室成都四川抗菌素工业研究所药理室

异丁基哌嗪力复霉素系四川抗菌素工业研究所等单位于1976年通过半合成获得的利福霉素类新衍生物(利福定,简称R76-1)。实验证明R76-1具有比甲哌力复霉素(利福平,RFP)更强的抗菌作用与对动物实验性结核病的疗效。R76-1的一般毒性与药理研... 详细信息

异丁基哌嗪力复霉素系四川抗菌素工业研究所等单位于1976年通过半合成获得的利福霉素类新衍生物(利福定,简称R76-1)。实验证明R76-1具有比甲哌力复霉素(利福平,RFP)更强的抗菌作用与对动物实验性结核病的疗效。R76-1的一般毒性与药理研究,作者等已报道于前文。因利福平业已证明具有明显的致畸作用,故妇女在怀孕期间不用,尤其是妊娠三月以内列为禁

关键词：利福平抗菌作用孕鼠利福霉素 RFP 胎仔致畸试验

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长效抗生素——头孢三噻体内外抗菌作用研究

中国抗生素杂志 1986年第4期11卷 301-306页

作者：金毓芳欧珍蓉张淑华李蓉川四川抗菌素工业研究所四川抗菌素工业研究所成都

近十年来,头孢菌素领域的研究非常活跃,已合成了许多高效,广谱,耐β内酰胺酶或在药理性质上得到改进,如低毒、吸收分布良好,在体内有持久作用等性能的头孢菌素衍生物。1980年瑞士Roche公司报道了一种新的注射用的长效、广谱头孢菌素—... 详细信息

近十年来,头孢菌素领域的研究非常活跃,已合成了许多高效,广谱,耐β内酰胺酶或在药理性质上得到改进,如低毒、吸收分布良好,在体内有持久作用等性能的头孢菌素衍生物。1980年瑞士Roche公司报道了一种新的注射用的长效、广谱头孢菌素——头孢三嗪(Ceftriaxone)。四川抗菌素工业研究所已合成了这一新头孢菌素。本文报道国产头孢三嗪对临床分离的革蓝氏阳性、阴性菌共388株的体外抗菌作用及对小鼠感染的预防试验,并与进口头孢三嗪、头孢噻吩(Cephalothin)、头孢唑啉(Cefazolin)、头孢孟多(Cefamandole)以及第三代头孢菌素头孢噻肟(Cefotaxime)等进行比较。

关键词：杆菌 MBC 接种量头抱菌素抗生素类抗菌活力肠细菌科抑菌浓度氨基糖碳水化合物庆大霉素艮他霉素广谱

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营养与老年性眼疾病

营养与老年性眼疾病

用大鼠作模型比较双脱氧卡那霉素、丁胺卡那霉素、艮他霉素的肾毒性

四川省营养学会2000年学术会议

作者：金毓芳四川省天然药物研究所

＜正＞随着老年人在总人口比例的增加,老年人眼的健康也是我们应特别关注的一个问题。老年人的健康不仅影响老年人晚年的生活质量,也大大增加社会经济负担。老年性黄斑退化,即 AMD（Age-Related Macular Degeneration）是最普遍的老年...

＜正＞随着老年人在总人口比例的增加,老年人眼的健康也是我们应特别关注的一个问题。老年人的健康不仅影响老年人晚年的生活质量,也大大增加社会经济负担。老年性黄斑退化,即 AMD（Age-Related Macular Degeneration）是最普遍的老年性眼部失明的眼病。

关键词：

来源： cnki会议评论

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国外药学(抗生素分册) 1982年第1期 70-71页

作者：金毓芳

从卡那霉素B衍生的3,4-双脱氧卡那霉素B(DKB)是一个抗绿脓杆菌的新氨基糖苷类抗生素,已知它有肾毒性,本文用大鼠作模型比较它与丁胺卡那霉素(AMK)、艮他霉素(GM)三个氨基糖苷类抗生素对肾脏的毒性。该实验详细报道了实验动物的分组,给... 详细信息

从卡那霉素B衍生的3,4-双脱氧卡那霉素B(DKB)是一个抗绿脓杆菌的新氨基糖苷类抗生素,已知它有肾毒性,本文用大鼠作模型比较它与丁胺卡那霉素(AMK)、艮他霉素(GM)三个氨基糖苷类抗生素对肾脏的毒性。该实验详细报道了实验动物的分组,给药方法以及鉴定肾毒性的指标等。作者取 225g～250g雄性大鼠,随机分成10组,每组16只。对照1组皮下注射1ml生理盐水;2、3、4组为AMK组,剂量分别为50、150、450mg/kg/日;5、6、7组为DKB组,剂量为12、40、

关键词：丁胺卡那霉素肾毒性双脱氧大鼠模型比较

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抗绿脓杆菌的β-内酰胺抗生素的进展

四川生理科学杂志 1988年第4期 12-13页

作者：金毓芳四川抗菌素工业研究所成都

绿脓杆菌是临床上难以对付的病原菌,尤其当绿脓杆菌对氨基糖甙类抗生素产生耐药时,则更难治愈,往往会导致病人死亡。常用的治疗绿脓杆菌的β-内酰胺抗生素有α-羧基青霉素,例羧苄霉素,替卡西林等。这类抗生素在临床上呈中等程度的抗绿... 详细信息

绿脓杆菌是临床上难以对付的病原菌,尤其当绿脓杆菌对氨基糖甙类抗生素产生耐药时,则更难治愈,往往会导致病人死亡。常用的治疗绿脓杆菌的β-内酰胺抗生素有α-羧基青霉素,例羧苄霉素,替卡西林等。这类抗生素在临床上呈中等程度的抗绿脓杆菌的活力,且使用剂量相当大,引起了各种毒副反应。近年来经各国科学工作者连续

关键词：绿脓杆菌程度抗生素毒副反应极毛杆菌属头抱菌素抗菌活力

1,4-二取代苯基-3-酰氨基-2-吖丁啶酮类化合物的抑酶活性测定

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中国抗生素杂志 1987年第3期12卷 211-214页

作者：金毓芳张淑华欧珍蓉苟大明毛文仁华西医科大学药学院华西医科大学药学院成都四川抗菌素工业研究所

本文报道用生物法测定27个新的1,4-二取代苯基-3-酰氨基-2-吖丁啶酮类化合物的抑酶活性。18个化合物在不同浓度时对腊样芽孢杆菌产生的β-内酰胺酶有一定的抑制活性;16个化合物对绿脓杆菌产生的PSE1酶也具有不同程度的抑制作用。

关键词：化合物抑酶活性绿脓杆菌水溶性极毛杆菌属酮类青霉素抗菌素酰氨基