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学术研究 2004年第10期 141-143页

作者：金春梅北京大学中文系

本文以虚词研究为切入点 ,从断代、词类等角度介绍和评价了近年来的实词虚化研究 ,并指出这一研究领域的薄弱点。

关键词：实词虚化研究述评

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论日本茶道中的中国元素

农业考古 2014年第2期 319-321页

作者：金春梅韩国新罗大学大连大学日本语言文化学院

茶,原产自中国,后来被日本僧侣带回日本,并结合禅宗思想和日本传统文化,形成了独具特色的日本茶道。通过考察日本茶道的内容可以发现,在茶礼、茶仪和茶精神当中,中国元素普遍存在。日本茶道是中日文化交流的结晶,能够充分体现东方哲理... 详细信息

茶,原产自中国,后来被日本僧侣带回日本,并结合禅宗思想和日本传统文化,形成了独具特色的日本茶道。通过考察日本茶道的内容可以发现,在茶礼、茶仪和茶精神当中,中国元素普遍存在。日本茶道是中日文化交流的结晶,能够充分体现东方哲理和文化精神。

关键词：日本茶道禅茶文化饮食文化

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泌尿系感染的病原菌组成及耐药分析

现代预防医学 2012年第23期39卷 6375-6376页

作者：金春梅延边大学附属医院检验科

目的观察泌尿系感染患者病原菌菌群分布及药敏分析。方法对某院473例尿路感染患者尿培养结果进行分析。结果清洁中断尿培养阳性率为33.6%,尿路感染的病原菌以革兰阴性菌为主,占所有病原菌感染的59.1%,大肠埃希菌感染占革兰阴性菌58.5%... 详细信息

目的观察泌尿系感染患者病原菌菌群分布及药敏分析。方法对某院473例尿路感染患者尿培养结果进行分析。结果清洁中断尿培养阳性率为33.6%,尿路感染的病原菌以革兰阴性菌为主,占所有病原菌感染的59.1%,大肠埃希菌感染占革兰阴性菌58.5%。革兰阳性球菌引起的的感染占全部病原菌的28.9%,其中肠球菌引起的感染占阳性球菌的58.7%。真菌占12.7%。大肠埃希菌产ESBLs和大肠埃希菌不产ESBLs对亚胺培南和美罗培南没有耐药性;肠球菌对红霉素、克林霉素、青霉素和四环素的耐药率较高,对替考拉宁、利奈唑胺和万古霉素的耐药率较低。结论在泌尿系感染中仍以革兰阴性杆菌为主,合理应用抗生素应以细菌培养和药敏试验为基础。

关键词：泌尿系感染细菌培养药敏试验

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顾客终身价值获取理论案例剖析

商业时代 2005年第29期 34-34,36页

作者：金春梅东北财经大学辽宁大连116023

玫琳凯是美国最大、销售量第一的皮肤保养品和彩妆品公司,在全球拥有100多万人的美容顾问队伍与2000多万的忠实顾客,无疑是一部有关顾客管理方面生动的教材。本文以理论结合玫琳凯案例的模式,首次将顾客分为内部和外部来剖析获取顾客终... 详细信息

玫琳凯是美国最大、销售量第一的皮肤保养品和彩妆品公司,在全球拥有100多万人的美容顾问队伍与2000多万的忠实顾客,无疑是一部有关顾客管理方面生动的教材。本文以理论结合玫琳凯案例的模式,首次将顾客分为内部和外部来剖析获取顾客终身价值理论。

关键词：顾客终身价值个性化服务终身服务顾客管理案例剖析价值获取终身皮肤保养美容顾问价值理论彩妆品销售量

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大鼠肝缺血再灌注损伤中Hsp70与PARP蛋白协同作用的研究

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大鼠肝缺血再灌注损伤中Hsp70与PARP蛋白协同作用的研究

作者：金春梅南华大学

学位级别：硕士

目的：通过热应激建立Hsp70高表达模型，探讨高表达的Hsp70在大鼠肝缺血再灌注损伤中对肝细胞的保护作用及与DNA保护蛋白PARP蛋白相关关系。方法：购买健康SD雄鼠35只，随机分为5组，分别为H-/P+、H+/P-、H+/P+、PC、NC组。我们通过热... 详细信息

目的：通过热应激建立Hsp70高表达模型，探讨高表达的Hsp70在大鼠肝缺血再灌注损伤中对肝细胞的保护作用及与DNA保护蛋白PARP蛋白相关关系。方法：购买健康SD雄鼠35只，随机分为5组，分别为H-/P+、H+/P-、H+/P+、PC、NC组。我们通过热应激刺激热休克蛋白（Hsp70）的高表达，槲皮素抑制Hsp70表达，3-氨基苯甲酰胺（3-AB：3-aminobenzamide）抑制PARP-1自由表达，PC（Positive control group，阳性对照组）单纯行肝缺血再灌注，NC（Negativecontrol group，阴性对照组）单纯手术开腹不行肝血管夹闭。Pringle’s法建立SD雄性大鼠肝缺血再灌注模型，取血液学标本检测ALT了解肝功能受损情况;取肝脏组织标本作HE染色观察肝组织形态学变化，免疫组化检测标本组织中的Hsp70和PARP-1的表达和定位;Western blo（tWB）检测Hsp70的表达，TUNEL法检测肝细胞凋亡，用专业图像分析软件对免疫组化及WB结果进行分析，用SPSS16.0对所测的数据进行统计分析。结果：***染色：光镜下可见PC组（阳性对照组）肝细胞肿胀明显，肝细胞索及肝窦界线不清，肝窦狭窄，肝小叶中央静脉、肝窦淤血，汇管区可见中性粒细胞浸润;NC组肝小叶结构基本正常，小叶中央静脉、肝细胞索及肝窦结构清晰，汇管区未见明显炎性细胞浸润，肝窦未见明显淤血，H+/P+介于两者之间。2.血清ALT检测：PC组与H-/P+、H+/P-、H+/P+、NC组比较有显著性差异,高于其他组，P0.05;H+/P-组及H+/P+组分别与其他组比较，都有显著性差异，较其他组表达明显增多，P <0.01;NC组与其他四组比较有显著性差异，明显较其他四组低，P <0.01,热应激促进Hsp70的高表达，槲皮素达到了抑制热应激诱导Hsp70过表达的效果。***染色：光镜下显示凋亡细胞主要位于中央静脉周围，细胞核致密深染成棕黄色，统计学显示凋亡阳性细胞数计数H+/P-组较H-/P+组明显减少，P<0.05;H+/P+较H-/P+、H+/P-及PC组明显减少，有统计学意义，P<0.01。PC组较其它几组比较凋亡细胞最多，P<0.01，有统计学意义。结论：1.结果表明Hsp70减少HIRI中肝细胞凋亡，减轻肝功能的损害;***-1可减少HIRI所致的肝细胞凋亡，发挥肝细胞保护作用;***中当细胞中PARP-1蛋白存在时更有利于Hsp70发挥细胞保护作用，Hsp70与PARP-1在HIRI中对肝细胞保护作用方面存在某种协同作用。

关键词： IRI 肝细胞热应激 Hsp70 PARP-1

超量表达PhMIR156g和PhSPL13对矮牵牛生长发育的影响

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超量表达PhMIR156g和PhSPL13对矮牵牛生长发育的影响

作者：金春梅西南大学

学位级别：硕士

植物MicroRNA(miRNAs)是一类长度一般为215个核苷酸(nt)的内源性非编码小分子RNAs,通过与靶基因mRNA结合抑制靶基因的功能。研究表明植物中的miRNA的靶基因大多属于转录因子,主要在植物细胞早期分化、发育和植物整个生命历程的生长发育... 详细信息

植物MicroRNA(miRNAs)是一类长度一般为215个核苷酸(nt)的内源性非编码小分子RNAs,通过与靶基因mRNA结合抑制靶基因的功能。研究表明植物中的miRNA的靶基因大多属于转录因子,主要在植物细胞早期分化、发育和植物整个生命历程的生长发育,逆境胁迫,信号转导及代谢等方面有重要调控作用,miR156通过结合SPL(SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-like)家族基因发挥调控作用。拟南芥中,16个SPL基因中有10个是miR156的靶标基因,其中,AtSPL9,13和15在植物幼年的生长和营养—生殖相变中发挥关键作用;AtSPL6可以增加植物的抗逆性;AtSPL3,4和5能够促进植物分生组织的生长期转变。在矮牵牛21个PhSPL基因中,预测miR156和miR157的潜在靶标基因有14个,这些PhSPL基因主要在腋芽和花序中表达,其中的PhSPL9a和Ph SPL9b已被证实能够促进营养到生殖阶段的转变。本文以矮牵牛(Mitchell Diploid,MD)为试验材料,通过超量表达自身基因PhMIR156g分析miR156对矮牵牛生长发育的影响,同时,通过超表达矮牵牛miR156靶基因PhSPL13分析其对生长发育的调控作用,取得的主要研究成果如下:1.矮牵牛PhMIR156g的克隆利用矮牵牛基因组测序结果中预测的MIR156序列,在EST数据库中BLAST pre-miR156序列。序列分析后选择了PhMIR156g中编码miR156的茎环结构区的序列,设计PCR特异引物,利用MD的cDNA作为模板,进行序列克隆,最终获得325 bp的茎环结构区序列用于本实验研究。***156g超量表达载体构建与遗传转化将PhMIR156g的茎环结构区序列与载体pG319连接使其置于35S启动子与35S终止子之间构得到超表达载体pG156。利用农杆菌介导法将pG156转化导入矮牵牛MD,提取基因组DNA进行PCR鉴定,获得12株转基因植株。3.超量表达PhMIR156g植株的表型观察利用qRT-PCR对转基因植株进行表达量鉴定,发现矮牵牛中PhMIR156g过量表达时,植株出现以下表型变化:(1)形态发育特征:植株幼年期延长,开花延迟,分支增多呈丛状;花器官的产生呈现间歇性,叶片、花和果实均偏小,种子数量成倍减少;同时观察到同一朵花中雄蕊与雌蕊长度差减小。(2)再生能力:幼年期转基因植株外植体再生不定根的能力增强;将组培苗的叶片置于0.5μmol/L-6BA培养基上,分析发现高表达转基因植株再生不定芽的能力也被提高。(3)抗旱能力:干旱处理后的超表达植株叶片萎蔫数较少,抗旱能力增强。4.矮牵牛miR156靶基因的表达情况分析以幼年期矮牵牛的幼芽为材料进行荧光定量PCR分析显示,PhMIR156g超表达植株中miR156靶基因PhSPL2,6,9和13的表达量明显下调,表明miR156可能通过负调控这些靶基因发挥作用。5.抗miR156剪切的PhSPL13突变基因的超量表达研究运用PCR技术将PhSPL13序列中与miR156互补配对的位点进行同义突变,获得不能与miR156互补配对的mPhSPL13,将其连接到pGMF500载体上,得到mPhSPL13超表达载体pG531(35S:mPhSPL13);随后利用InFusion技术将EGFP基因连接到pGMF531载体mPhSPL13的3’端获得超量表达mPhSPL13-EGFP的载体pG532(35S:mPhSPL13-EGFP)。对转基因植株观察发现mPhSPL13高表达下的植株矮小,生长迟缓。其他性状有待进一步观察分析。

关键词：矮牵牛 PhMIR156g PhSPL13 超表达生长发育

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指尖·手工刺绣智慧教程

指尖·手工刺绣智慧教程

论个人信息权民法保护——寻求个人信息利用与保护的衡平点

2018年

作者：黄涛金春梅

本书是基于创新教育教学理论研发的STEAM手工刺绣课程，独特的创新教学设计及精品视频讲解，让刺绣变得生动形象有趣味。全书注重创意启发，由故事导入，设置发散思维创新环节，落脚点在动手操作，俨然一堂堂生动有趣的立体课堂。读者... 详细信息

ISBN: (纸本)9787567018891

本书是基于创新教育教学理论研发的STEAM手工刺绣课程，独特的创新教学设计及精品视频讲解，让刺绣变得生动形象有趣味。全书注重创意启发，由故事导入，设置发散思维创新环节，落脚点在动手操作，俨然一堂堂生动有趣的立体课堂。读者对象为中小学生。

关键词：刺绣工艺美术技法美术中小学教学参考资料

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

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汇雅图书（南通市图书馆）

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论个人信息权民法保护——寻求个人信息利用与保护的衡平点

作者：金春梅沈阳工业大学

学位级别：硕士

个人信息作为维系社会关系体系运转的一种重要的社会资源，无论是政府机构通过对个人信息的收集、整理并以此为基础出台方针、政策，还是商业机构通过对个人信息的收集、整理并以此制定商业策略、获取经济利益，收集、处理和利用个人信... 详细信息

个人信息作为维系社会关系体系运转的一种重要的社会资源，无论是政府机构通过对个人信息的收集、整理并以此为基础出台方针、政策，还是商业机构通过对个人信息的收集、整理并以此制定商业策略、获取经济利益，收集、处理和利用个人信息已然成为现代社会的一大特征，政府与非政府主导下的信息中心和平台层出不穷。随着科学技术的发展和人与互联网的日渐紧密，信息编辑、传输、处理和存储技术的演变，为收集、处理和利用各种信息提供了极大的便利，同时信息安全与保护方面也蕴藏着巨大的风险。围绕个人信息所衍生出来的侵权行为频繁发生，有关个人信息保护已成为社会学、经济学、法学等学科领域需要共同解决的严峻课题。在个人信息权保护中，法律发挥着至关重要的作用，由于法治化与信息化水平的差异，研究法学和互联网理论、创设法律制度对于个人信息权利的归属、利用及保护有着重要的理论价值和现实意义。民法作为个人信息权立法保护体系的基础，但亦不能片面强调对信息主体的利益保护，而忽略信息的流通，阻碍社会政治经济的发展。本文旨在利益衡平的理念下，综合运用概念分析、文献研究、比较分析等方法，试图构架一个充分协调个人信息保护和个人信息合理利用的制度框架。除绪论和结束语外，重点从四个部分对个人信息权民法保护的制度体系进行了系统的论证。首先，运用概念分析和文献分析的方法，界定个人信息权的内涵，确定权利边界、分析其法律属性、剖析个人信息流转过程中的利益冲突，通过利益博弈，指出协调冲突的突破点，为本文的论证奠定理论基础;其次，运用演绎和实证的方法，从剖析个人信息权被侵害的现状入手，反视个人信息权民法保护的现状及存在的问题;再次，运用比较分析和文献研究的方法，分析国际组织和境外主要国家的现有制度，结合我国立法的实际，对境内外个人信息权保护进行对比，归纳总结出我国个人信息权保护制度的借鉴之处;最后，运用法学理论和价值分析的方法，结合境内外比较研究中获得的启示，针对个人信息权民法保护存在的问题，分别从树立权利本位观念、完善个人信息权民事立法、构建个人信息民法保护的监督机制、健全个人信息民法保护的救济机制等方面着手完善我国个人信息权民法保护，旨在为完善我国个人信息权民法保护提供有价值的参考。

关键词：个人信息个人信息权利益衡平民法保护

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延边白山酒店营销策略研究

延边白山酒店营销策略研究

作者：金春梅吉林大学

学位级别：硕士

酒店业作为我国朝阳产业——旅游业的重要组成部分,随着旅游业的快速发展也得到了突飞猛进的发展。随着经济全球化的深入,酒店业竞争也越来越激烈,新的经营理念、营销策略不断涌现。在这样的大背景条件下,酒店业要想生存,必须采取行之... 详细信息

酒店业作为我国朝阳产业——旅游业的重要组成部分,随着旅游业的快速发展也得到了突飞猛进的发展。随着经济全球化的深入,酒店业竞争也越来越激烈,新的经营理念、营销策略不断涌现。在这样的大背景条件下,酒店业要想生存,必须采取行之有效的营销策略,积极寻找营销机会,通过提供优质的服务来提高酒店的核心竞争力,从而实现企业盈利和顾客满意的双重目的。延边白山酒店在延边星级酒店中目前处于第二的位置,但是因酒店本身受环境影响仍存在着诸多的问题。本文首先分析了延边白山酒店目前现状及宏观环境,明确延边白山酒店所处生存环境的竞争是很激烈的,要未雨绸缪,同时也要看到星级酒店目前在延边地区还是有一定发展空间的。通过对延边白山酒店的SWOT分析,明确了延边白山酒店的优势和劣势,而且延边白山酒店的优势大于劣势,特别是延边州政府及吉林省政府将旅游业列为州内及省内五大支柱产业之一,这会给酒店以新的机遇,新的挑战。但是机遇的突显,给行业的其他入侵者也带来了机会,同时带来了竞争,这便是市场经济的规律。恰在此时,对于延边白酒店的营销策略分析是极为有意义的。接着通过延边白山酒店的STP营销战略规划,确立了延边白山酒店的目标市场:一是会议、团体接待;二是政府、委办局散客接待;三是商务散客。并针对目标市场以高端市场为大范围,在宣传上以快捷、正规、高档、舒适、自然、环保为定位迎接宾客的到来。最后归纳了延边白山酒店的营销组合策略。以开发新产品为主的产品策略,配合常规、特殊的定价策略,注重网络营销渠道的开发,公益活动的推广等强有力的促销策略,来展示延边白山酒店的有形产品。同时,通过服务流程再造、服务流程标准化和智能化来构建高效快捷的服务流程,根据服务质量差距模型来分析延边白山酒店缩短服务质量差距的策略,从而提供更优势的服务。还要关注到到服务员工的个体保障,为员工进行个人职业生涯规划,通过公司发展远景给员工以前途感和安全感,目的是要通过满意的员工来实现满意的顾客。打造“白山”品牌,是企业品牌策略的目标,也是延边白山酒店全体员工的人心所向。通过对延边白山酒店营销策略的研究,希望延边白山酒店能采取有效的营销措施,改善各方面工作,能在激烈的市场竞争中脱颖而出,夺回延边酒店业“领头羊”地位,以服务深入顾客,以管理深入员工,最终以升入五星级酒店及成为延边酒店龙头而辉煌无限。

关键词：酒店业营销策略服务质量品牌

牛瑟氏泰勒虫P33主要表面蛋白基因的克隆民PCR诊断方法的建立

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牛瑟氏泰勒虫P33主要表面蛋白基因的克隆民PCR诊断方法的建立

作者：金春梅延边大学

学位级别：硕士

牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫(Theileria sergenti)寄生于牛体内引起的一种血液原虫病。本试验成功分离提取了牛瑟氏泰勒虫全血基因组DNA,并根据Kawazu等发表的牛瑟氏泰勒虫P33主要表面蛋白基因引物序列合成一对引物,... 详细信息

牛瑟氏泰勒虫病是由泰勒科、泰勒属的瑟氏泰勒虫(Theileria sergenti)寄生于牛体内引起的一种血液原虫病。本试验成功分离提取了牛瑟氏泰勒虫全血基因组DNA,并根据Kawazu等发表的牛瑟氏泰勒虫P33主要表面蛋白基因引物序列合成一对引物,用PCR方法扩增出了长为868bp的基因片断。将PCR产物经回收纯化后连接到pGEM-T Easy载体上,构建了含有目的基因片段的重组质粒,然后将重组质粒转化入BL-21感受态大肠杆菌中。从培养物中提取的质粒经酶切和PCR扩增,筛选出的阳性克隆菌株,送到生物公司进行核苷酸序列测定。测得基因序列用生物软件(DNAstar)进行分析,与国外报道序列进行比较,与日本株(D11047)、韩国株(AF521557)、Theileria. buffeli(AF236096)、Theileria. orientalis(AB008369)基因序列同源性分别为99.7%、99.4%、86.5%、82.3%。试验根据国内株牛瑟氏泰勒虫P33主要表面蛋白基因序列合成一对引物,用PCR方法扩增出499bp的基因片段。随机取5份样品,重复进行三次DNA提取、PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳,结果相同,说明该方法稳定。特异性和敏感性试验结果表明,该诊断方法对牛边缘边虫、牛卵形巴贝斯虫、牛环形泰勒虫无交叉反应性;PCR产物序列测定,与模板基因序列有100%同源性;能检测出的牛瑟氏泰勒虫DNA最低浓度为18fg/ml,可用于本病的早期诊断、隐性感染和流行病学调查研究等。利用所建立的PCR诊断方法对75份被检样品进行检测,阳性率为72%,而血涂片染色镜检阳性率只有42.7%。本试验为牛瑟氏泰勒虫进一步分子生物学研究奠定了基础。

关键词：牛瑟氏泰勒虫 P33主要表面蛋白基因克隆测序 PCR诊断方法