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近年来我国药品监管政策分析

中国药事 2005年第3期19卷 148-151页

作者：江滨鄢尤奇史录文北京大学医药管理国际研究中心北京100083

近十年是我国医药改革的重点阶段,国家有关部委出台了许多政策,对医药领域的各方各面进行监管.本文重点探讨国家食品药品监督管理局的部分药品监管政策,从政策出台的背景、有关措施、实施效果及问题、可能的对策等方面系统归纳.

关键词：出台政策分析中国药品监管国家食品药品监督管理局医药改革对策医药领域实施效果问题

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医院门诊药房社会化改革的初步探讨

国际医药卫生导报 2003年第04A期9卷 111-112页

作者：吴浩鄢尤奇刘镇宇北京大学药学院药事管理学教研室

一、医院门诊药房社会化改革的背景1、我国'以药养医'体制的弊端,是促使加速门诊药房社会化改革的主要原因.我国现行的'以药养医'体制形成于50年代,当时国家把医疗卫生定为纯福利事业,医疗卫生机构主要依靠国家财政的支持,但由于国家财... 详细信息

一、医院门诊药房社会化改革的背景1、我国'以药养医'体制的弊端,是促使加速门诊药房社会化改革的主要原因.我国现行的'以药养医'体制形成于50年代,当时国家把医疗卫生定为纯福利事业,医疗卫生机构主要依靠国家财政的支持,但由于国家财力有限,无法支撑医疗卫生机构庞大的开支,为此,国家对医疗卫生机构制定了15%药品批零差价收入免税的补偿政策.

关键词：医院门诊药房社会化改革

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医院门诊药房社会化改革的初步探讨

中国药事 2003年第1期17卷 26-27页

作者：吴浩鄢尤奇刘镇宇北京大学药学院药事管理学教研室

国务院日前在医疗三项改革2002年工作意见中提出:加快医药分开改革,切实落实医院药品收支两条线管理措施,加快进行医院门诊药房改为独立核算、照章纳税的药品零售企业(本文简称医院门诊药房社会化)的工作.

关键词：医院门诊药房社会化改革

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我国药品安全问题初步研究

中国医药技术经济与管理 2009年第10期3卷 81-84页

作者：江滨陈敬鄢尤奇史录文北京大学药学院药事管理与临床药学系北京100191

本文界定了药品安全的概念，分析了中国药品安全方面存在的问题及原因，并提出完善措施。

关键词：药品安全药品安全性全面质量管理医药行业药品安全

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当前印度制药产业探析

中国医药技术经济与管理 2007年第2期1卷 17-23页

作者：倪钎江滨鄢尤奇史录文北京大学医学部药事管理与临床药学系北京大学医药管理国际研究中心北京100083

本文从发展轨迹、产业现状、政府管理3个方面介绍了印度制药业概况。全面总结了印度制药业高成长性、高国际化程度以及高创新潜力的3个特点。分析了印度模式成功的产业政策导向、发挥后发优势、抓住市场契机几大要素。探讨了印度模式对... 详细信息

本文从发展轨迹、产业现状、政府管理3个方面介绍了印度制药业概况。全面总结了印度制药业高成长性、高国际化程度以及高创新潜力的3个特点。分析了印度模式成功的产业政策导向、发挥后发优势、抓住市场契机几大要素。探讨了印度模式对我们的启迪。

关键词：制药产业印度模式药物政策印度中国

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“药品降价”政策实施过程中的若干问题

中国药事 2002年第9期16卷 542-543页

作者：江滨鄢尤奇史录文北京大学药学院 100083

药品监督管理是国家利用法律、行政、经济手段对药品质量进行监督、以保障人体用药的安全、有效、经济、合理.有关部门进行监管时,不能单从本部门角度出发,要综合考虑各方面的影响因素,才能保证政策的决策合理及有效实施.本文以药品降... 详细信息

药品监督管理是国家利用法律、行政、经济手段对药品质量进行监督、以保障人体用药的安全、有效、经济、合理.有关部门进行监管时,不能单从本部门角度出发,要综合考虑各方面的影响因素,才能保证政策的决策合理及有效实施.本文以药品降价政策实施过程中出现的问题为例对此进行说明.

关键词：药品监督管理药品降价政策建议原因分析问题

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糖化酶制剂辐照性能研究

辐射研究与辐射工艺学报 1992年第4期10卷 223-227页

作者：陈如燕蓝俊明鄢尤奇陶璨李世玠宋良毕湖南省原子能农业应用研究所长沙410125 湖南省津市酶制剂厂湖南津市415400

研究了工业糖化酶制剂经辐照处理后各项性能的变化。结果表明,经2kGy以下剂量的γ射线处理后,可提高其贮存稳定性,改善卫生品质,不影响其正常使用。

关键词：糖化酶酶制剂辐照 γ辐射

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药品集中招标采购在“三项改革”中的使命

中国药事 2003年第2期17卷 82-83页

作者：鄢尤奇江滨刘镇宇史录文北京大学药学院药事管理与临床药学系 100083

长期以来,由于我国药品生产企业数量多,规模小,低水平重复,生产能力相对过剩;医疗机构'以药养医'机制引发'利益驱动',以及市场发育不健全、不规范等原因,造成药品流通领域不正常竞争的行为屡禁不止,导致药品价格虚高,不合理医药费用负... 详细信息

长期以来,由于我国药品生产企业数量多,规模小,低水平重复,生产能力相对过剩;医疗机构'以药养医'机制引发'利益驱动',以及市场发育不健全、不规范等原因,造成药品流通领域不正常竞争的行为屡禁不止,导致药品价格虚高,不合理医药费用负担过重,严重损害了广大患者的切身利益.为了解决这个突出的问题,国家有关部门采取了种种措施,也取得了一定成果.1999年9月,国家开始进行药品集中招标采购试点.

关键词：药品招标采购价格

毛细管电泳法快速测定大鼠血浆中丙吡胺游离药物和总药物浓度及血浆蛋白结合率

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药物分析杂志 2018年第7期38卷 1174-1182页

作者：胡小波刘燕萌武瑞君胡新鄢尤奇凌笑梅北京大学药学院药物分析教研室北京100191

目的:建立一个全新、简单、快速的高效毛细管电泳方法,不需要对血浆样品进行任何前处理,血浆样品直接进样测定丙吡胺在大鼠血浆中的游离药物浓度和总药物浓度及血浆蛋白结合率。方法:采用40.2 cm未涂层石英毛细管(75μm×375μm,有效长... 详细信息

目的:建立一个全新、简单、快速的高效毛细管电泳方法,不需要对血浆样品进行任何前处理,血浆样品直接进样测定丙吡胺在大鼠血浆中的游离药物浓度和总药物浓度及血浆蛋白结合率。方法:采用40.2 cm未涂层石英毛细管(75μm×375μm,有效长度30 cm),分别以p H 7.4的20 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液和含有50 mmol·L^(-1)三羟甲基氨基甲烷(Tris)的20 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液作为缓冲体系,测定游离药物浓度和总药物浓度。采用3.447 k Pa压力直接进血浆样品5 s,分离电压15 k V,温度20℃,检测波长190 nm。结果:方法的专属性强,在线测定血浆中总药物浓度时,丙吡胺与蛋白的结合得到充分破坏并与血浆蛋白成分在5 min内达到基线分离,丙吡胺在血浆中总质量浓度分别在1.0~20.0μg·m L^(-1)和20.0~200.0μg·m L^(-1)的低、高浓度区间内呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.997 7,回收率为93.8%~110.7%。在体外血浆生物样品中,当预温孵的丙吡胺质量浓度为100、50、25、12.5、10μg·m L^(-1)时,血浆蛋白结合率平均值为86.7%、86.3%、86.4%、78.3%、74.7%。在体内血浆生物样品中,丙吡胺血浆蛋白结合率平均值范围在39.3%~91.5%。测定结果表明丙吡胺与大鼠血浆蛋白的结合具有一强、一弱2个结合位点,结合常数分别为5.3×10~4 mol^(-1)·L和1.2×10~2 mol^(-1)·L。绘制了大鼠在给药后24 h体内丙吡胺游离和总药物浓度的药时曲线。结论:利用所建立的新方法,将含丙吡胺的血浆生物样品直接进样,高效、快速地测定了大鼠体内外血浆生物样品中丙吡胺的游离药物和总药物浓度。新建立的方法灵敏,高效快速,操作简单,耗样量少,价廉,有潜在的广泛的应用价值。

关键词：丙吡胺血浆蛋白结合率结合常数游离药物浓度药时曲线总药物浓度药时曲线毛细管区带电泳(CZE)