检索结果-南通市图书馆

基于SSR分子标记分析石阡茶树资源遗传多样性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

西南农业学报 2024年

作者：林开勤李悦欣魏杰汪安然喻云春段长流王枫鄢东海贵州省茶叶研究所石阡县农业农村局茶产业发展中心

【目的】探明石阡茶树种质资源的遗传多样性和亲缘关系，为开发和保护石阡茶树资源提供理论依据。【方法】利用SSR分子标记技术，对贵州石阡7个茶树群体122份资源进行SSR位点多态性、遗传多样性及亲缘关系分析，并对不同地域来源的石阡... 详细信息

【目的】探明石阡茶树种质资源的遗传多样性和亲缘关系，为开发和保护石阡茶树资源提供理论依据。【方法】利用SSR分子标记技术，对贵州石阡7个茶树群体122份资源进行SSR位点多态性、遗传多样性及亲缘关系分析，并对不同地域来源的石阡茶树资源进行遗传距离分析。【结果】21对SSR引物共扩增出72个多态性位点，每对引物平均扩增3.43个位点，多态信息含量（PIC）为0.19～0.76，平均为0.51，等位基因在群体中分布均匀且多态性较高。7个茶树群体的Nei’s基因多样性指数（He）均值为0.22，Shannon信息指数（I）均值为0.33，多态位点百分率（PPB）均值为75%，遗传距离为0.017 7～0.103 6。122份石阡茶树资源的遗传距离为0.10～0.67，当遗传距离为0.21时，分为3个大类群：第I类群包含113份资源，第Ⅱ类群仅有1份茶树资源(SWXD009)，第Ⅲ类群包含8份茶树资源，分别是SWXD-B、SWXD-F、SWXD-H、SWXD-M、SQT3、SQT4、SWX005和SWX006；在3个大类群中均有五德镇长兴村的茶树资源。【结论】贵州石阡茶树群体间的遗传差异较小，但群体内个体单株之间具有一定的遗传差异，尤其是五德长兴茶树群体内的遗传背景较丰富，筛选优异资源的基础较好。

关键词：茶树种质资源贵州石阡遗传多样性 SSR分子标记

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

高香茶树新品种“格绿”

种植与养殖 2024年第6期

作者：魏杰林开勤陈娟汪安然喻云春周富裕鄢东海刘声传

来源：人大复印报刊资料评论

在线全文

人大复印报刊资料

学校读者我要写书评

暂无评论

老茶园嫁接无性系良种的探讨

种子 2002年第1期21卷 67-69页

作者：鄢东海贵州省茶叶科学研究所湄潭564100

通过化学药剂处理和改进方法等 ,对茶树在不同时期及不同药剂处理下的嫁接成活率进行了探讨。结果表明 ,春、夏、秋三季的嫁接成活率平均为 6 7.0 %～ 88.5 % ,其中夏季嫁接成活率显著高于秋季和春季 ,而秋季又显著高于春季。嫁接时用... 详细信息

通过化学药剂处理和改进方法等 ,对茶树在不同时期及不同药剂处理下的嫁接成活率进行了探讨。结果表明 ,春、夏、秋三季的嫁接成活率平均为 6 7.0 %～ 88.5 % ,其中夏季嫁接成活率显著高于秋季和春季 ,而秋季又显著高于春季。嫁接时用吲哚乙酸 (IAA)或 ABT生根粉按新摸索的点滴方法处理接口 ,能显著提高嫁接成活率 ,其中 IAA处理浓度为 30 0 mg/kg左右时 ,嫁接成活率最高为 94.1% ,比空白对照的 75 .6 %显著提高 18.5个百分点 ,ABT处理浓度为 2 0 0～ 40 0 mg/kg时 ,成活率为 86 .7%～ 90 .3% ,比空白对照显著提高 11.1～ 14.7个百分点。嫁接后形成的良种复合茶树生长势旺盛。

关键词：茶树无性系良种嫁接老龄园改造

不同杂草防控模式对茶叶产量品质、土壤肥力及土壤酶活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国土壤与肥料 2022年第7期 170-177页

作者：刘声传马林红贺圣凌陈智雄林长松鄢东海徐霖贵阳学院生物与环境工程学院贵州贵阳550005 贵州省农业科学院茶叶研究所贵州贵阳550006 贵州理工学院贵州贵阳550003 贵州省农业科学院生物技术研究所贵州贵阳550006

探究茶园不同杂草防控模式的效果,寻找成本低、效果好、无污染的措施,为茶园杂草绿色高效防控提供理论支撑。于2019~2020年在同一幼龄茶园设置清耕(CK)、间作‘茶肥1号’(T1)、防草布覆盖(T2)和黑色地膜覆盖(T3)试验,测定4个处理的杂草... 详细信息

探究茶园不同杂草防控模式的效果,寻找成本低、效果好、无污染的措施,为茶园杂草绿色高效防控提供理论支撑。于2019~2020年在同一幼龄茶园设置清耕(CK)、间作‘茶肥1号’(T1)、防草布覆盖(T2)和黑色地膜覆盖(T3)试验,测定4个处理的杂草生物量、茶叶产量、茶叶品质成分、土壤理化性状、土壤酶活性,并比较分析经济效率。结果表明,杂草生物量为CK>T3>T1>T2,CK显著高于其他处理。各处理间茶叶产量、品质成分无显著差异,T1产量、酚氨比略低于其他处理。T1、T2、T3的土壤湿度分别为76.5%、78.2%、63.8%,显著高于CK(49.8%)。T2的土壤pH值比CK低7.3%。T1可提高土壤肥力,T2、T3可降低土壤水解性氮、有效磷含量。土壤淀粉酶活性为T3>T1>CK>T2,T2显著低于其他处理;土壤多酚氧化酶活性为T1>CK>T2>T3,各处理间差异显著。T1、T2、T3的过氧化氢酶活性分别比CK低3.1%、2.8%、4.9%。T1的土壤酸性磷酸酶活性显著高于CK,T2、T3的土壤酸性磷酸酶活性略低于CK。T2的根际(T2R)、防草布边缘(T2WCE)和大行中间(T2MBL)的土壤多酚氧化酶活性分别为29.28、57.60和17.16 mg·g^(-1)·24 h^(-1)。T2WCE的土壤过氧化氢酶活性,显著高于T2R、T2MBL。T2MBL的土壤脲酶活性,显著低于T2R、T2WCE。T2MBL硝酸还原酶活性显著高于T2R、T2WCE。T1、T2、T3每年每公顷总成本分别为CK的79.5%、62.6%、58.3%。可见,T2的综合效果最好,但存在有机碳、磷等元素分解相关酶的活性降低,以及反硝化作用增强等问题,还需优化完善。

关键词：茶园杂草防控产量品质土壤肥力土壤酶活性经济效率

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

私募股权投资中有关对赌协议的研究

私募股权投资中有关对赌协议的研究

作者：鄢东海天津财经大学

学位级别：硕士

对赌协议也称估值调整协议(Valuation adjustment mechanism,简称VAM),是国内外股权投资尤其是私募股权投资(Private Equity,简称PE)中经常采用的一种方式,由于其具有一定赌博特点,在国内通常称之为对赌协议。对赌协议是融资方与投资方... 详细信息

对赌协议也称估值调整协议(Valuation adjustment mechanism,简称VAM),是国内外股权投资尤其是私募股权投资(Private Equity,简称PE)中经常采用的一种方式,由于其具有一定赌博特点,在国内通常称之为对赌协议。对赌协议是融资方与投资方在投资时达成的一种对未来不确定情况的约定,当出现双方所约定的条件,投资方可以获得一定的价格补偿,如果不出现,或出现另一种情况,融资方可以从投资方获得一定的价格补偿。当前,对赌协议逐渐在中国资本市场上发挥作用,一定程度上促进了私募股权投资的发展,但同时,也有许多企业因为赌输损失惨重,如何很好的利用对赌协议工具,为企业融入发展急需的资金,又能规避对赌的风险,关键是对赌价格的设定。对这种投资工具的价格进行研究和探讨,提出一些有利于防范对赌风险的措施和建议,这就是本文的写作目的。本文研究的是私募股权投资中对赌协议的价格问题,即,如何选择,以及选择多高的对赌指标,初始入股价格体现了哪些信息,初始入股价格是否使双方收益与风险相匹配。第一部分对私募股权投资以及对赌协议的在中国的发展作了简单的概述,指出有关对赌协议的研究需要进一步的深入。总结了国内外关于私募股权投资、对赌协议和企业估值的研究现状和历史过程。文章第二部分是写作过程中需要用到的一些理论背景,对私募股权投资,对赌协议,作了详细介绍,并指出签定对赌协议将是未来私募股权投资重要环节。第三部分先对对赌协议在私募股权投资中的作用进行概括,然后从收益最大化角度分析了对赌协议的激励和鞭策作用的作用机制,并得出第一个结论：多层次，分步聚的对赌条款设定可以更好的激励企业,并可以降低投资方的风险。进一步通过价格公式分析,找出了对赌协议指标价格中,起作用的两个因子：激励因子和危机因子。激励因子存在于对赌指标价格的上限,而危机因子存在与对赌指标价格的下限。企业应谨慎对待二者,不能因过高的激励因子而冒险接受过重的危机因子。第四部分通过回归模型找出投资时入股价格受哪些因素的影响,得出结论：PE中入股价格未能体现双方的收益与风险的匹配,企业既然在入股价格中就已承担了投资者的风险,那么对赌协议设定中就不应让企业承受未来的系统性风险。最后部分根据研究结果提出一些意见和建议。

关键词：私募对赌协议估值调整股权投资企业估值

贵州茶树种质资源研究进展及野生茶树资源调查

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州农业科学 2009年第7期37卷 184-187页

作者：鄢东海贵州省茶叶研究所贵州湄潭564100

根据文献资料综述了贵州茶树种质资源研究进展;通过实地调查研究,对贵州西南部的野生茶树资源进行了标准化整理和数据描述。

关键词：茶树种质资源野生茶树资源贵州

人-大鼠嵌合体肝脏模型的建立及免疫耐受分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人-大鼠嵌合体肝脏模型的建立及免疫耐受分析

作者：鄢东海昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]建立人-大鼠嵌合体肝脏模型,探索植入hUCMSC在新生大鼠出生后不同时间点肝内的生存和变化规律,检测外周血T淋巴细胞比例的变化,探索嵌合状态下免疫耐受形成的可能机制,为脐带间充质干细胞临床应用提供更多理论支持和实验依据。[方... 详细信息

[目的]建立人-大鼠嵌合体肝脏模型,探索植入hUCMSC在新生大鼠出生后不同时间点肝内的生存和变化规律,检测外周血T淋巴细胞比例的变化,探索嵌合状态下免疫耐受形成的可能机制,为脐带间充质干细胞临床应用提供更多理论支持和实验依据。[方法]1.hUCMSC的分离、培养与鉴定:采用微组织块反复贴壁法,即用含10%FBS的DMEM-F12培养液从脐带微组织块中分离培养细胞,并用显微镜观察培养细胞的形态特征、用流式细胞分析技术鉴定培养细胞的免疫表型、用体外诱导分化方法鉴定培养细胞的分化潜能。2.hUCMSC的标记:采用携带绿色荧光蛋白基因(GFP)的慢病毒载体液与hUCMSC共培养,然后用荧光显微镜观察证实GFP的标记情况。3.SD胎鼠内hUCMSC的注射:阴栓观察法确定SD大鼠孕龄,开腹暴露子宫并直接注射hUCMSC到每只胎鼠肝脏,待胎鼠出生后,适时采集肝脏组织和外周血用于鉴定分析。4.嵌合体肝脏鉴定:胎鼠出生后,适时采集肝脏组织制作切片,制作冰冻切片在荧光显微镜下观察植入细胞的分布;制作石蜡切片,应用免疫组化染色法鉴定植入细胞的分化。5.肝脏HE染色分析:胎鼠出生后,适时采集肝脏组织制作切片并用HE染色,显微镜下观察组织学变化。6.T细胞亚群比例测定:胎鼠出生后,适时采集外周血采用流式细胞分析技术检测T细胞亚群比例的变化。[结果]1.采用组织块反复贴壁培养的技术方法,运用含10%FBS的DMEM-F12培养液静置培养10-12天,可以观察到从剪碎后的脐带微小组织块周围长出贴壁且似旋涡状生长的成纤维样细胞,组织块再次贴壁后2-3天就可见成纤维样细胞爬出。传代培养至第3代时,分离培养的细胞表型CD105、CD13、CD90和CD29表达高,几乎不表达CD34。体外特定诱导分化实验证实:分离的细胞可诱导向脂肪、软骨和骨组织分化。2.按照转染复数(MOI)为50的剂量,将携带GFP的慢病毒转染液和hUCMSC共培养72h后,在荧光显微镜下可观察到明亮的绿色荧光,说明hUCMSC 成功标记为 GFP-hUCMSC。3.雌雄大鼠交配结合阴栓观察,可以确定SD大鼠的怀孕龄。在镇静或轻度麻醉下开腹暴露孕鼠子宫,直接注射0.1-0.2mL生理盐水悬浮的106个GFP-hUCMSC到每只胎鼠腹腔或肝脏内,胎鼠的自然分娩率可达60%以上。4.采集出生45天、75天、120天的大鼠肝脏组织,制作冰冻切片,可在荧光显微镜下可观察到绿色荧光信号分布,但120天的大鼠只能观察到极少量绿色荧光分布甚至完全观察不到,在相应的肝脏石蜡切片中,在出生45天和75天的肝脏组织中检测到人肝细胞相关蛋白HNF4α、HNF3β和ALB的表达,出生120天的大鼠肝脏组织中几乎检测不到相关蛋白的表达。GFP信号和HNF4α、HNF3β和ALB的分布呈现随着大鼠成长时间延长而减少的趋势。5.出生45天、75天、120天的大鼠肝脏组织内没有发现明显的炎性细胞浸润、肝细胞坏死等组织学改变。6.采集出生45天、75天、120天的大鼠外周血,检测T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、Treg(CD4+CD25+Foxp3+)的比例,结果显示:注射细胞的三个组大鼠外周血T淋巴细胞亚群比例明显不同于对照组,出生后45天、75天和120天以及对照组的大鼠CD3+细胞比例依次为:44.08±3.02、58.09±3.39、48.18±4.75 和 37.25±3.21,CD4+细胞比例依次为:29.57±1.38、36.61±2.51、32.64±2.58 和 24.19±0.96,CD8+细胞比例依次为:16.56±1.00、24.76±1.60、18.04±1.19 和 11.03±1.05,Treg 细胞比例依次为:2.81±0.18、0.99±0.20、3.59±0.23和1.48±0.24。T淋巴细胞亚群比例的变化趋势与新生大鼠成长时间有关。[结论]1.采用组织反复贴块法,可以从人脐带中分离出hUCMSC,与携带GFP慢病毒载体液共培养,可以成功实现GFP转染标记。2.在开腹直视下注射GFP-hUCMSC到SD胎鼠腹腔甚至肝脏,可以建立人-大鼠嵌合体肝脏模型。新生大鼠生长75天后其肝脏内还可以检测到GFP信号的存在和人肝细胞相关蛋白HNF4α、HNF3β、ALB的表达,但成随着生长时间延长而逐渐减少的趋势。3.胚胎期注射GFP-hUCMSC后出生的大鼠,外周血T细胞亚群比例随着大鼠成长而呈现的规律性变化,可能是免疫耐受相关调控因素共同作用、导致其肝脏内嵌合的人源细胞逐渐减少。

关键词：嵌合体肝脏大鼠人脐带间充质干细胞免疫耐受免疫反应

基于2b-RAD技术分析白化茶树品种(系)遗传多样性

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科技导报 2022年第8期24卷 65-73页

作者：刘声传许应芬魏杰鄢东海陈智雄徐霖刘燕周玉锋贵阳学院生物与环境工程学院贵阳550005 贵州省农业科学院茶叶研究所贵阳550006

为揭示白化茶树品种(系)的遗传多样性,利用简化基因组测序技术(2b-restriction site-associated DNA,2b-RAD)对23份茶树种质(20份白化,3份常绿对照)进行测序,分析其遗传多样性、亲缘关系和群体结构。结果表明,共获得576 193 750条高质... 详细信息

为揭示白化茶树品种(系)的遗传多样性,利用简化基因组测序技术(2b-restriction site-associated DNA,2b-RAD)对23份茶树种质(20份白化,3份常绿对照)进行测序,分析其遗传多样性、亲缘关系和群体结构。结果表明,共获得576 193 750条高质量测序数据和56 498个高质量SNPs。系统发育树和主成分分析表明,23份种质可分为3个类群,类群Ⅰ为1份来自贵州的大叶种,类群Ⅱ包含来自贵州的地方种质6份,类群Ⅲ包含来自浙江的14份种质和来自安徽、福建的2份种质。基于系统发育树,3个类群的遗传多样性参数均表现为:类群Ⅰ>类群Ⅱ>类群Ⅲ,类群Ⅰ和类群Ⅱ、类群Ⅲ之间分别呈现中、高度的遗传分化水平。综上所述,白化茶树品种(系)存在中、高度的遗传分化,不同地理来源的种质间遗传分化更大,为白化茶树种质鉴定、资源利用和育种等提供了理论依据。

关键词：白化茶树 2b-RAD SNP 遗传多样性

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

高香茶树新品种‘格绿’

园艺学报 2023年第S2期50卷 179-180页

作者：魏杰刘声传林开勤陈娟汪安然喻云春周富裕鄢东海贵州省农业科学院茶叶研究所贵阳550006 贵阳学院生物与环境工程学院贵阳550005

‘格绿’是从贵州‘都匀毛尖’茶树群体种中经单株选育而成的茶树新品种。灌木型,中小叶类,中偏早生种。适制优质高香绿茶,香气清高有花香,滋味甘醇鲜爽。适宜在贵州黔北、黔南等气候相似茶区种植。

关键词：茶树高香品种