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The significance of anti-endothelial cell antibodies in patients with lupus nephritis and immunoblloting analysis of the target components

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Chinese Medical Journal 1999年第7期 21-26页

作者：章友康耿辉赵明辉邹万忠鄂洁郑欣王海燕

Objective To investigate the prevalence of antiendothelial cell antib odies and its possible role in the pathogenesis in lupus nephritis Methods Sera from 58 patients with lupus nephritis were studied Cellu l ar enzyme linked immunoabsaborbent assay was used to detect antiendothelia l cell a ntibodies, and immunoblotting technique was performed to determine its specific endothelial target antigens Results 362% of the patients with lupus nephritis had elevated IgG is o type antiendothelial cell antibodies The association was revealed between th e presence of antiendothelial cell antibodies (AECA) and some laboratory and re nal biopsy features, such as thrombocytopenia, higher serum IgG level, lower ser um C3 level, higher erythrocyte sedimentation rate (ESR), presence of antin uc lear antibody (ANA), antidsDNA antibodies and glomerular thrombosis Antien d othelial cell antibodies were consisted of a group of heterogeneous antibodies, and reacted with different endothelial cell antigens which ranged from 12-90?kD in molecular size in immunoblot A correlation was demonstrated between heavy p roteinuria (>35?g/24?hr) and the existence of antibodies against both 27 and 29 ?kD endothelial cell antigens, an association between the presence of glomerula r capillary thrombi and antibody against the 29?kD endothelial cell antigen was also found Conclusions Lupus nephritis patients with antiendothelial cell antibo dies showed a complex autoimmune disorder and clinical disease activity, and the results also provided an indirect evidence that antiendothelial cell antibodi es might contribute to the pathogenesis of lupus nephritis

关键词： antiendothelial cell antibodies lupus nephritis immu noblot

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肾髓质囊肿病的临床病理分析

中国血液净化 2011年第5期10卷 270-273页

作者：梁彧陈育青王素霞刘颖鄂洁张宏北京大学第一医院肾内科北京大学肾脏病研究所卫生部肾脏疾病重点实验室北京100034 北京大学第一医院电镜室北京100034

目的探讨肾髓质囊肿病的诊断和病理特点。方法 156例病理诊断为肾小管间质肾病患者分为急性肾小管间质肾病(acute tubulointerstitial nephropathy,ATIN)组、慢性肾小管间质肾病(chronic tubulointerstitial nephropathy,CTIN)组和肾髓... 详细信息

目的探讨肾髓质囊肿病的诊断和病理特点。方法 156例病理诊断为肾小管间质肾病患者分为急性肾小管间质肾病(acute tubulointerstitial nephropathy,ATIN)组、慢性肾小管间质肾病(chronic tubulointerstitial nephropathy,CTIN)组和肾髓质囊肿病(medullary cystic kidney disease,MCKD)组,分析临床和病理,肾组织尿调蛋白染色,测定尿中尿调蛋白(uromodulin,UMOD)水平。结果 MCKD组发病年龄小,血尿酸高于CTIN组(P=0.011),UMOD呈团块状分布在小管上皮细胞内,与正常的均质状分布不同。尿UMOD低于对照(P=0.047)。结论 MCKD诊断应结合临床病理及尿调蛋白的染色及尿中水平的测定。

关键词：肾髓质囊肿病家族性高尿酸血症肾病尿调蛋白

血管紧张素转换酶基因多态性与IgA肾病的相关性研究

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中华肾脏病杂志 1999年第6期15卷 379-380页

作者：郑欣章友康李晓雁朱世乐白千帆鄂洁北京医科大学第一医院肾内科 100034

TRA16在NSCLC组织表达的临床意义及其分子生物学机制的研究

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TRA16在NSCLC组织表达的临床意义及其分子生物学机制的研究

中华医学会第七次全国胸心血管外科学术会议暨2007中华...

作者：郑庆锋董彬孙宇杜红熊宏超吴楠陈晋峰孙璐鄂洁李吉友季加孚杨跃北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胸外科二病区北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所病理科北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所肿瘤标本库实验室北京大学肾脏病研究所病理室北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所外科

背景与目的： TRA16(testicular orphan receptor 4 associated protein,睾丸激素孤核受体4相关蛋白)是一种与 TR4(testicular orphan receptor 4,睾丸激素孤核受体4)相关的蛋白,前期研究表明 TRA16在人体正常肺组织中表达量极低而在肺...

背景与目的： TRA16(testicular orphan receptor 4 associated protein,睾丸激素孤核受体4相关蛋白)是一种与 TR4(testicular orphan receptor 4,睾丸激素孤核受体4)相关的蛋白,前期研究表明 TRA16在人体正常肺组织中表达量极低而在肺腺癌细胞株(H1299)中有较高表达,且该蛋白可以抑制 TR4对基因转录的调节。本课题主要目的是研究 TRA16在非小细胞肺癌组织(NSCLC)中的表达特点,以及对 NSCLC 患者预后的影响及其与肺癌发生发展之间的相互关系,在此基础上探讨其在 NSCLC 临床病理、诊断及预后方面的意义及应用价值。

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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薄基底膜肾病27例研究

中华内科杂志 1997年第11期36卷 736-739页

作者：章友康周蓉王素霞邹万忠陈昂鄂洁王海燕北京医科大学第一临床医院肾内科

为了深入了解我国薄基底膜肾病的发生情况和临床、病理特点。对我院肾内科近二年来（１９９５年１月至１９９６年１０月）７２２例肾活检标本进行前瞻性研究。结果：２７例诊断为薄基底膜肾病，男７例，女２０例，平均年龄３４．６岁（... 详细信息

为了深入了解我国薄基底膜肾病的发生情况和临床、病理特点。对我院肾内科近二年来（１９９５年１月至１９９６年１０月）７２２例肾活检标本进行前瞻性研究。结果：２７例诊断为薄基底膜肾病，男７例，女２０例，平均年龄３４．６岁（１５～５７岁），均属原发性肾小球疾病。薄基底膜肾病（２７例）和对照组（３２例）肾小球基底膜厚度分别为２０７±３６ｎｍ和３８２±３４ｎｍ（Ｐ＜０．０１）。薄基底膜肾病组免疫荧光阴性或微量，光镜下为基本正常或呈轻度系膜增生，偶伴新月体形成或肾小球球性硬化。电镜下弥漫性肾小球基底膜变薄为唯一或重要的病理特点。所有患者均有镜下血尿、其中少数伴间歇性肉眼血尿；４４．４％（１２／２７例）合并有轻中度蛋白尿，２２．２％（６／２７例）呈大量蛋白尿或肾病综合征。呈现大量蛋白尿或肾病综合征，患者对肾上腺皮质激素治疗敏感。所有病人肾功能正常，仅个别病人有一过性高血压，显示该病预后良好。被调查１５例病例中，４７％（７／１５例）有血尿家族史。薄基底膜肾病约占我国肾活检病人的３．７％（２７／７２２例）和同期单纯性血尿患者的１１．５％（９／７８例），提示该病我国并不少见。肾活检标本电镜下超微结构的认真观察是避免漏诊、误诊的重?

关键词：肾炎遗传性肾小球基底膜诊断治疗

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IgG4相关性肾病合并膜性肾病一例

中华肾病研究电子杂志 2016年第4期5卷 189-191页

作者：孟元赵文景刘宝利王素霞鄂洁郑欣陈洋子首都医科大学附属北京中医医院肾内科北京100010 北京大学第一医院肾内科、北京大学肾脏疾病研究所 100034

IgG4相关性疾病（IgG4-related disease，IgG4-RD）是一种由免疫介导的慢性全身性的炎性疾病，几乎影响所有的器官，包括肾脏［1-2］。IgG4相关肾病（immunoglobulin G4-related kidney disease，IgG4-RKD）的广义命名包括肾实质病变和... 详细信息

IgG4相关性疾病（IgG4-related disease，IgG4-RD）是一种由免疫介导的慢性全身性的炎性疾病，几乎影响所有的器官，包括肾脏［1-2］。IgG4相关肾病（immunoglobulin G4-related kidney disease，IgG4-RKD）的广义命名包括肾实质病变和肾盂、输尿管的损伤［3］；肾实质病理特点主要表现为IgG4相关肾小管间质性肾炎（IgG4-related tubulointerstitial nephritis， IgG4-TIN），也可以伴有肾小球病变。IgG4-TIN 于2004年被报道［4］，近10余年逐渐受到关注。本文报道IgG4相关性肾病合并膜性肾病一例，具体诊治过程如下。

关键词： IgG4 相关性肾病膜性肾病肾小管间质性肾炎肾实质病变相关性疾病肾小球病变炎性疾病