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文化交流 2012年第10期 29-33页

作者：郭航慧

1892年11月16日,郭沫若出生于四川省乐山县,峨眉、凌云、岷江、大渡河等名山大川的博大与雄伟,深远地、潜移默化地影响了这位浪漫主义诗人.对于西湖,郭沫若只是匆匆游客,但杭州山水的细腻与文化沉淀亦滋养了不少文人大家,鲁迅、郁达夫... 详细信息

1892年11月16日,郭沫若出生于四川省乐山县,峨眉、凌云、岷江、大渡河等名山大川的博大与雄伟,深远地、潜移默化地影响了这位浪漫主义诗人.对于西湖,郭沫若只是匆匆游客,但杭州山水的细腻与文化沉淀亦滋养了不少文人大家,鲁迅、郁达夫、徐志摩等等,所属不同文学社团,有不同文学主张,作为创造社主将,郭沫若与他们或亲或疏,都是一段佳话.今年是郭沫若诞辰110周年,掀开历史帷幕,驻足杭州,探寻郭沫若与杭州、杭州人的点滴故事,可以体味他对人生、对文学的思考.

关键词：诗意碰撞郭沫若杭州文学主张浪漫主义诗人文学社团文化沉淀郁达夫徐志摩四川省大渡河创造社游客西湖文人山水人生名山岷江

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数字普惠金融发展能缩小城乡收入差距吗

江西财经大学学报 2024年第5期 38-52页

作者：郭航黄淮学院经济管理学院

党的二十大报告提出，实现全体人民的共同富裕是中国式现代化的基本目标之一，而缩小城乡收入差距是达成这一目标的关键手段。基于2011—2020年中国31个省份的数据，使用空间计量经济模型，探讨数字普惠金融发展在缩小城乡收入差距方面... 详细信息

党的二十大报告提出，实现全体人民的共同富裕是中国式现代化的基本目标之一，而缩小城乡收入差距是达成这一目标的关键手段。基于2011—2020年中国31个省份的数据，使用空间计量经济模型，探讨数字普惠金融发展在缩小城乡收入差距方面的作用。结果表明：数字普惠金融发展与城乡收入差距之间呈现倒“U”型关系。短期内，数字普惠金融发展可能会加剧城乡收入差距，但从长远来看，其持续发展将有助于缩小城乡差距。同时，数字普惠金融发展的影响还具有空间溢出效应。进一步分析表明，在东部和西部、低产业结构、低城镇化水平、低市场化水平的情况下，数字普惠金融发展对缩小城乡收入差距的作用更大。其中，数字化程度和覆盖广度的作用更明显。机制分析表明，数字普惠金融发展通过传统金融发展水平和农户人力资本的提高从而缩小城乡收入差距。因此，在未来推动数字普惠金融发展的过程中，政府应更加注重扩大其应用的广度、向中西部地区出台相关优惠政策、鼓励发达地区共享基础设施，以便更有效地促进城乡收入差距的缩小，扎实推进全体人民共同富裕。

关键词：城乡收入差距数字普惠金融空间计量经济模型

反应物化学计量比对阶梯流道URFC性能影响

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工程热物理学报 2024年第7期45卷 2061-2067页

作者：乔佳楠郭航叶芳陈浩北京工业大学能源与动力工程学院传热强化与过程节能教育部重点实验室及传热与能源利用北京市重点实验室北京100124

本文基于一个两相、非等温模型,探究了燃料电池模式的化学计量比对一体式再生燃料电池性能的影响。结果表明,在燃料电池模式下提高反应物的化学计量比有利于促进传质与排水,但消耗的泵功会持续增加,因此电池性能的提升率随化学计量比的... 详细信息

本文基于一个两相、非等温模型,探究了燃料电池模式的化学计量比对一体式再生燃料电池性能的影响。结果表明,在燃料电池模式下提高反应物的化学计量比有利于促进传质与排水,但消耗的泵功会持续增加,因此电池性能的提升率随化学计量比的增加呈先上升后下降的趋势。在本文的运行工况下,当化学计量比为1.5时,燃料电池模式的净输出功最高;此外,在电池饥饿程度较高时,将化学计量比设置为1.5对充放电循环效率的提升率最高。

关键词：一体式再生燃料电池化学计量比性能提升率传质排水

Gilteritinib通过抑制PD-L1和CD8共表达克服ALK重排NSCLC对第二代TKI的耐药性

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Gilteritinib通过抑制PD-L1和CD8共表达克服ALK重排NSCLC对第二代...

作者：郭航吉林大学

学位级别：硕士

研究背景:3%-5%的NSCLC患者发生ALK基因重排突变,为此研发了多种ALK-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。但在ALK-TKI的应用过程中发现了多种ALK-TKI耐药突变,一些复合突变,如I1171N+F1174I或I1171N+L1198H,对所有已获批使用的ALK-TKI均有耐药性。... 详细信息

研究背景:3%-5%的NSCLC患者发生ALK基因重排突变,为此研发了多种ALK-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。但在ALK-TKI的应用过程中发现了多种ALK-TKI耐药突变,一些复合突变,如I1171N+F1174I或I1171N+L1198H,对所有已获批使用的ALK-TKI均有耐药性。ALK重排突变的患者在肿瘤微环境(TME)中表现出较低的PD-L1和CD8共表达水平,这可能是NSCLC显示出对检查点抑制剂(CPI)反应不佳的原因,而ALK阳性NSCLC肿瘤细胞在获得ALK抑制剂耐药后PD-L1表达增加。ALK融合变体3a/b、伴随突变和高PD-L1表达与ALK重排NSCLC对第二代TKI的不利临床反应相关。因此,对于ALK-TKI耐药的产生可能存在多种因素。Gilteritinib作为一种用于治疗FLT3突变的急性髓细胞白血病(AML)的TKI,其在治疗AML的临床可行性已经得到证实。虽然Gilteritinib治疗初治ALK重排阳性NSCLC的疗效迄今尚未确定,而近期的一项研究发现,Gilteritinib对未经治疗的ALK重排阳性NSCLC有效,且疗效优于Alectinib。此外,Gilteritinib还能克服ALK重排阳性NSCLC中对Lorlatinib的耐药性,其具体机制还不清楚。因此我们推测,Gilteritinib可以通过抑制PD-L1和CD8共表达克服ALK重排NSCLC对第二代TKI的耐药性。实验方法:本研究应用H3122(人非小细胞肺癌细胞)细胞系及H2228(ALK重排阳性人非小细胞肺癌细胞)细胞系,通过加入适宜浓度Alectinib培养,培育了对Alectinib耐药的ALK重排阳性人非小细胞肺癌细胞H2228/Al。进一步构建了H2228/Al与CD8+T细胞共培养体系,应用mi RNA分别构建PD-L1及CD8过表达/抑制表达载体。通过控制单一变量设计实验分组,分别用Alectinib、Alectinib+Gilteritinib处理各组细胞。应用CCK-8检测指定作用浓度和作用时间各组细胞活力;TUNEL染色检测指定作用浓度和作用时间各组细胞凋亡情况;WB和q PCR检测各组细胞中PD-L1和CD8 mRNA和蛋白表达情况。根据实验结果,分析各组PD-L1及CD8在mRNA及蛋白层面的表达水平。实验结果:***处理H3122细胞72h时,IC50值为13.88nM。Gilteritinib处理H3122细胞72h时,IC50值为5.67n M。2.经Gilteritinib+Alectinib处理后的对Alectinib耐药的ALK重排阳性人非小细胞肺癌细胞H2228/Al细胞增殖能力显著降低,且细胞凋亡水平显著增高。3.经Gilteritinib+Alectinib处理后的Alectinib耐药株细胞和CD8阳性T细胞共培养体系中,Alectinib耐药株细胞PD-L1在mRNA和蛋白层面的表达水平显著降低,CD8在mRNA和蛋白层面的表达水平显著升高。4.在Alectinib耐药株细胞中,抑制表达PD-L1会使Alectinib耐药株细胞PD-L1的mRNA及蛋白表达水平显著降低,CD8的mRNA及蛋白表达水平显著升高;在T细胞中抑制表达CD8会使Alectinib耐药株细胞CD8的mRNA及蛋白表达水平显著降低,PD-L1的mRNA及蛋白表达水平显著升高。在经Gilteritinib+Alectinib处理后的Alectinib耐药株细胞和CD8阳性T细胞共培养体系中,抑制表达Alectinib耐药株细胞中的PD-L1会使Alectinib耐药株细胞PD-L1的mRNA及蛋白表达水平显著降低,CD8的mRNA及蛋白表达水平显著升高;在T细胞中抑制表达CD8会使Alectinib耐药株细胞PD-L1的mRNA及蛋白表达水平显著升高,CD8的mRNA及蛋白表达水平显著降低。5.在Alectinib耐药株细胞中,过表达PD-L1会使Alectinib耐药株细胞PD-L1的mRNA及蛋白表达水平显著升高,CD8的mRNA及蛋白表达水平显著降低;在T细胞中过表达CD8会使Alectinib耐药株细胞CD8的mRNA及蛋白表达水平显著升高,PD-L1的mRNA及蛋白表达水平显著降低。在经Gilteritinib+Alectinib处理后的Alectinib耐药株细胞和CD8阳性T细胞共培养体系中,过表达Alectinib耐药株细胞中的PD-L1会使Alectinib耐药株细胞PD-L1的mRNA及蛋白表达水平显著升高,CD8的mRNA及蛋白表达水平显著降低;在T细胞中过表达CD8会使Alectinib耐药株细胞PD-L1的mRNA及蛋白表达水平

关键词：非小细胞肺癌 ALK 靶向治疗 PD-L1 CD8

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协方差未知的融合估计系统研究

协方差未知的融合估计系统研究

作者：郭航延黑龙江大学

学位级别：硕士

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扩散层孔隙率对燃料电池性能影响研究

化工学报 2024年

作者：于瑞佼郭航叶芳陈浩北京工业大学机械与能源工程学院

气体扩散层是质子交换膜燃料电池的关键部件，在电池内支撑和保护质子交换膜和催化剂层，并且为电子传导和气体输运提供通道。孔隙率作为扩散层主要参数，其大小影响扩散层特性，最终影响电池性能。所以，为获得较有利的孔隙率，本文建... 详细信息

气体扩散层是质子交换膜燃料电池的关键部件，在电池内支撑和保护质子交换膜和催化剂层，并且为电子传导和气体输运提供通道。孔隙率作为扩散层主要参数，其大小影响扩散层特性，最终影响电池性能。所以，为获得较有利的孔隙率，本文建立三维全电池结块模型，计算定值，沿不同方向阶梯型变化孔隙率对电池性能的影响，并且计算不同电压下对应最佳的孔隙率值。结果表明，增大孔隙率可明显提升浓差极化区电池性能，但是降低欧姆极化区性能。沿流动方向孔隙率增加可改善电池性能，但是孔隙率变化幅度不宜过大，从脊下到流道下孔隙增加可提升电池性能。不同电压下使得电流密度最大对应的孔隙率不同，且随电压增加而降低，0.2 V时电流密度可提升5.28%。

关键词：氢能质子交换膜燃料电池气体扩散层孔隙率数值模拟

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拉萨主干道短时交通流预测及路径诱导研究

拉萨主干道短时交通流预测及路径诱导研究

作者：郭航宇西藏大学

学位级别：硕士

基于注意力机制的循环生成对抗网络在入侵检测中的应用研究

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基于注意力机制的循环生成对抗网络在入侵检测中的应用研究

作者：郭航恺南昌大学

学位级别：硕士

现今得益于互联网的快速发展,社会已然进入一个高度信息化的时代,网络已经渗透进生活的方方面面。其中,入侵检测系统在网络防御过程中发挥着关键作用,其具备实时检测、识别漏洞、跟踪检测等优点。但现存的入侵检测领域数据集存在数据更... 详细信息

现今得益于互联网的快速发展,社会已然进入一个高度信息化的时代,网络已经渗透进生活的方方面面。其中,入侵检测系统在网络防御过程中发挥着关键作用,其具备实时检测、识别漏洞、跟踪检测等优点。但现存的入侵检测领域数据集存在数据更新缓慢、一些入侵类别数据样本少、正常数据集与异常数据集分布不平衡的问题。数据不平衡会对分类器产生较大的影响,它会倾向于大多数类型的正常数据。因此可以尝试对原始数据集进行数据增强,研究在数据层面的调整对入侵检测系统分类器的性能的影响。本文首先针入侵检测领域标准数据集存在不平衡的问题,研究了常用的数据扩充方法,由于传统的人工采样方法存在以下缺点:时间开销大、欠采样、过采样问题。本文尝试通过在数据层面使用改进后的Cycle-GAN进行数据生成。将高维数据转为图数据作为Cycle-GAN的输入,再将空间注意力机制引入Cycle-GAN的生成器,保留数据流量的特征,并对关键特征信息的抽取,采用无监督学习优化原始数据集的分布。其次,研究了深度学习方法在入侵检测领域的应用,针对模型结构单一的问题,本文提出了一种基于全局注意力和残差结构的分类网络,将预处理得到的图数据作为模型的输入,经过串联通道注意力和空间注意力得到的全局注意力对输入特征分配权重,最后模型输出使用softmax函数分类。最后在标准入侵检测数据集CIC-IDS2017、NSL-KDD上使用本文方法进行评估,本文提出的数据增强方法能有效提升分类效果,在MLP模型下,CICIDS2017数据集的F1值从0.8167提升到0.9493,NSL-KDD数据集的F1值从0.6093提升到0.6924。同时在分类模型结构改善方面,本文所提到的分类方法在综合性能的表现较优,与传统ANN方法相比CIC-IDS2017数据集的F1值从0.4375提升到0.9786,NSL-KDD数据集的F1值从0.6326提升到0.8443。

关键词：入侵检测样本数据生成 Cycle-GAN 注意力机制

基于CRISPR/Cas12a系统对茄链格孢菌的可视化检测的研究

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基于CRISPR/Cas12a系统对茄链格孢菌的可视化检测的研究

作者：郭航宇吉林大学

学位级别：硕士

马铃薯早疫病（Early blight,EB）是由茄链格孢菌（Alternaria solani,***）引起的一种较为常见的植物病害,严重威胁了马铃薯的产量与质量。到目前为止,针对EB最有效的防治措施仍是使用杀菌剂,但对疾病的错误诊断所导致的杀菌剂的滥用... 详细信息

马铃薯早疫病（Early blight,EB）是由茄链格孢菌（Alternaria solani,***）引起的一种较为常见的植物病害,严重威胁了马铃薯的产量与质量。到目前为止,针对EB最有效的防治措施仍是使用杀菌剂,但对疾病的错误诊断所导致的杀菌剂的滥用会增加菌株的耐药性,而且会引发食品安全与环境污染等问题。此外,EB一旦开始,杀菌剂发挥的作用就会大大降低,所以开发出可靠且灵敏的病原菌检测方法对于指导EB潜伏期杀菌剂的使用至关重要。目前EB的早期分子诊断方法中,聚合酶链式反应（Polymerase chain reaction,PCR）依旧是首选方法,但过度依赖大型仪器和专业人员。环介导等温扩增（Loop-mediated isothermal amplification,LAMP）方法简单,但假阳性率较高。二者均无法满足现场准确检测的需要。目前,规律成簇间隔短回文序列（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）/CRISPR相关（CRISPR-associated,Cas）蛋白凭借特异性高、灵敏度高、信号可转变等特点,已与纳米材料结合被广泛应用于各种疾病诊断中并显示出巨大的潜力。基于以上,本文将CRISPR/Cas12a分别与金纳米颗粒（Gold nanoparticle,AuNP）和链霉亲和素包被的金铂纳米颗粒（Gold platinum nanoparticle,AuPt）结合,设计了两种方法用于***的可视化检测。具体研究内容如下:1、基于LAMP和CRISPR/Cas12a系统与AuNP结合用于***的可视化检测方法的建立首先合成表面修饰有不同单链DNA（Single-stranded DNA,ss DNA）的两种AuNP,二者表面ss DNA可通过linker ss DNA连接而使AuNP交联,使溶液颜色从红色变为紫色。靶标DNA的存在会激活Cas12a的反式切割活性,裂解linker ss DNA,因此靶标DNA的存在与否会影响AuNP的交联状态和颜色,进而实现对***的可视化检测。在最优反应条件下,该方法最低能够检测到10-3 ng/μL的***基因组DNA,特异性强,能将目标真菌与其他序列高度相似的真菌区分开,具有高通量分析潜力,在一个小型反应设备上即可完成整个反应过程。2、基于LAMP和CRISPR/Cas12a系统与AuPt结合用于***的可视化检测方法的建立首先利用羧基与氨基之间的反应将羧基磁珠（Magnetic bead,MB）与氨基修饰的ss DNA连接起来,再借助ss DNA表面的生物素捕获链霉亲和素包被的AuPt,从而合成MB-DNA-AuPt探针。由于AuPt的存在MB-DNA-AuPt探针可以催化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺（3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB）变为明显的蓝色。靶标DNA的存在会激活Cas12a的反式切割活性,切割MB-DNA-AuPt探针中的ss DNA,导致AuPt从MB上释放出去,因此靶标DNA的存在与否会影响探针对TMB的催化程度,进而实现可视化检测。在最优反应条件下,该方法最低能够检测到10-3 ng/μL的***基因组DNA,且该方法具有高度特异性。为了便于现场检测,我们将反应转移至滤纸。首先在滤纸表面修饰捕获探针,其可以与生物素标记的识别探针互补配对进而将表面修饰有链霉亲和素的AuPt捕获在滤纸上。然而当靶标DNA存在时,会激活Cas12a反式切割生物素标记的识别探针,导致AuPt无法被捕获。因此靶标DNA的存在会影响滴加TMB/H2O2底物溶液后滤纸的颜色,最终实现可视化检测。该方法检测限与之前一致,均为10-3 ng/μL。

关键词：马铃薯早疫病茄链格孢菌 CRISPR/Cas12a系统环介导等温扩增可视化检测