检索结果-南通市图书馆

内质网应激与大鼠肝脏冷缺血再灌注时细胞凋亡的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2017年第3期37卷 308-311页

作者：张晓梅王国林郭素倩天津医科大学一中心临床学院 300192 天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所 300052

目的评价内质网应激与大鼠肝脏冷缺血再灌注时细胞凋亡的关系。方法SPF级健康成年雄性SD大鼠32只，体重200～250g，采用随机数字表法，将其分为2组（n=16）：假手术组（s组）和肝脏冷缺血再灌注组（I／R组）。I／R组肝缺血后于肝下下腔... 详细信息

目的评价内质网应激与大鼠肝脏冷缺血再灌注时细胞凋亡的关系。方法SPF级健康成年雄性SD大鼠32只，体重200～250g，采用随机数字表法，将其分为2组（n=16）：假手术组（s组）和肝脏冷缺血再灌注组（I／R组）。I／R组肝缺血后于肝下下腔静脉血管夹上方灌注4℃乳酸钠林格液6～8ml／min，灌注时间为30min，灌注结束后恢复肝脏血流。I／R组于再灌注6h（s组于关腹后6h）时，取下腔静脉血标本，测定血清ALT和AST浓度；采集血标本后，取肝组织，进行肝组织病理学评分；分别采用硫代巴比妥酸法测定MDA含量，采用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性；采用TUNEL法确定细胞凋亡率；采用免疫组化法检测肝组织内质网分子伴侣蛋白46（ERP46）、免疫球蛋白重链结合蛋白（BiP）和caspase-12的表达；采用实时定量PCR法检测肝组织ERP46、BiP和caspase-12的mRNA表达。结果与s组比较，I／R组血清ALT和AST浓度、肝组织病理学评分、MDA含量和细胞凋亡率升高，SOD活性降低，ERP46、BiP和caspase-12及其mRNA表达上调（P〈0．05）。结论大鼠肝脏冷缺血再灌注时细胞凋亡的机制可能与内质网应激过度激活有关。

关键词：内质网应激再灌注损伤肝移植

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Toll样受体7激动剂在肝脏疾病中的研究

胃肠病学 2017年第4期22卷 249-252页

作者：郭素倩李燕妮张瑜王国林天津医科大学总医院麻醉科 300052 天津医科大学总医院消化科 300052

Toll样受体7(TLR7)是参与固有免疫的一类重要蛋白分子,也是连接固有免疫与适应性免疫的桥梁。TLR7被激活后可通过不同信号通路对肝脏疾病产生作用。近年TLR7激动剂在肝脏疾病中的研究和应用不断增多。本文就TLR7激动剂在不同肝脏疾病中... 详细信息

Toll样受体7(TLR7)是参与固有免疫的一类重要蛋白分子,也是连接固有免疫与适应性免疫的桥梁。TLR7被激活后可通过不同信号通路对肝脏疾病产生作用。近年TLR7激动剂在肝脏疾病中的研究和应用不断增多。本文就TLR7激动剂在不同肝脏疾病中的研究进展作一综述。

关键词： Toll样受体7 激动剂肝疾病免疫

PTB-DM患者发生DILI的危险因素分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代诊断与治疗 2022年第17期33卷 2611-2613页

作者：郭素倩钟达权全南县疾病预防控制中心全南县人民医院内三科江西全南341800

目的分析肺结核伴2型糖尿病(PTB-DM)患者治疗期间发生药物性肝损伤(DILI)的危险因素。方法选取2019年1月至2021年1月全南县人民医院内三科收治的60例发生DILI的PTB-DM患者作为观察组,另选取同期120例未发生DILI的PTB-DM患者作为对照组... 详细信息

目的分析肺结核伴2型糖尿病(PTB-DM)患者治疗期间发生药物性肝损伤(DILI)的危险因素。方法选取2019年1月至2021年1月全南县人民医院内三科收治的60例发生DILI的PTB-DM患者作为观察组,另选取同期120例未发生DILI的PTB-DM患者作为对照组,统计两组基线资料及临床指标,采用单因素和Logistic回归分析影响PTB-DM患者DILI发生的独立危险因素。结果两组在吸烟、酗酒、BMI指数、血红蛋白(Hb)、血清蛋白(ALB)、糖化血红蛋白(HbA1c)、服用抗结核药物上均有显著差异(P0.05);Logistic回归分析显示,有酗酒行为(OR=3.827)、服用RFP(OR=3.951)、服用INH(OR=2.138)和复治(OR=2.532)均为影响PTB-DM患者在化疗期间发生DILI的独立危险因素(P<0.05)。结论有酗酒行为、服用RFP和INH、复治是PTB-DM患者在化疗期间发生DILI的独立危险因素。

关键词：肺结核 2型糖尿病药物性肝损伤

脊髓P2Y1R在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成中的作用:与脊髓NR1和NR2B功能的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2021年第8期41卷 978-983页

作者：苏林白晓清赵亓郭素倩王国林于泳浩天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所300052 天津市北辰医院科教科 300400

目的评价脊髓P2Y1嘌呤受体(P2Y1R)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成中的作用及其与脊髓NMDA受体(NR)1和NR2B功能的关系。方法鞘内置管成功的健康成年雄性SD大鼠48只,10~12周龄,体重250~280 g,采用随机数字表法分为6组(n=8):对照组(... 详细信息

目的评价脊髓P2Y1嘌呤受体(P2Y1R)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成中的作用及其与脊髓NMDA受体(NR)1和NR2B功能的关系。方法鞘内置管成功的健康成年雄性SD大鼠48只,10~12周龄,体重250~280 g,采用随机数字表法分为6组(n=8):对照组(C组)、P2Y1R拮抗剂MRS2179组(M组)、瑞芬太尼组(R组)、瑞芬太尼+MRS2179组(R+M组)、切口痛+瑞芬太尼组(I+R组)和切口痛+瑞芬太尼+MRS2179组(I+R+M组)。C组鞘内注射生理盐水10μl,10 min后经尾静脉输注生理盐水0.1 ml·kg^(-1)·min^(-1) 60 min;M组鞘内注射MRS21790.6 nmol/kg,10 min后经尾静脉输注生理盐水0.1 ml·kg^(-1)·min^(-1) 60 min;R组鞘内注射生理盐水10μl,10 min后经尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^(-1)·min^(-1) 60 min;R+M组鞘内注射MRS21790.6 nmol/kg,10 min后经尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^(-1)·min^(-1) 60 min;I+R组鞘内注射生理盐水10μl,10 min后经尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^(-1)·min^(-1) 60 min,瑞芬太尼输注开始后10 min制备切口痛模型;I+R+M组鞘内注射MRS21790.6 nmol/kg,10 min后经尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^(-1)·min^(-1) 60 min,瑞芬太尼输注开始后10 min制备切口痛模型。分别于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h、输注停止后2、6、24和48 h时测定机械缩足反应阈(MWT)、热缩足潜伏期(TWL)和冷板抬足次数。最后一次痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓L4-6节段,采用Western blot法检测脊髓P2Y1R、磷酸化NR1(p-NR1)、NR1、磷酸化NR2B(p-NR2B)和NR2B表达,并计算p-NR1/NR1比值及p-NR2B/NR2B比值,采用RT-PCR法检测P2Y1R、NR1和NR2B的mRNA表达。结果与C组比较,R组MWT降低,TWL缩短,冷板抬足次数增加,脊髓P2Y1R及其mRNA、NR1及其mRNA、p-NR1、NR2B及其mRNA、p-NR2B表达上调,p-NR1/NR1比值和p-NR2B/NR2B比值升高(P<0.01)。与R组比较,R+M组MWT增加,TWL延长,冷板抬足次数减少,脊髓P2Y1R、p-NR1、NR1及其mRNA、p-NR2B、NR2B及其mRNA表达下调,p-NR1/NR1比值和p-NR2B/NR2B比值降低(P<0.05或0.01);与I+R组比较,I+R+M组MWT增加,TWL延长,冷板抬足次数减少,脊髓P2Y1R、p-NR1、NR1及其mRNA、p-NR2B、NR2B及其mRNA表达下调,p-NR1/NR1比值和p-NR2B/NR2B比值降低(P<0.01)。结论脊髓P2Y1R可增强NR1和NR2B功能,该作用可能参与了瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的形成。

关键词：哌啶类痛觉过敏受体,嘌呤能P2Y1 受体,N-甲基-D-天冬氨酸脊髓

Toll样受体7激动剂对脓毒症小鼠肝损伤时JNK信号通路的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2016年第5期36卷 613-615页

作者：郭素倩张瑜赵亓乌兰于泳浩王国林天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所 300052

目的评价Toll样受体7（TLR7）激动剂对脓毒症小鼠肝损伤时c-jun氨基末端激酶（JNK）信号通路的影响。方法清洁级健康雄性成年C57BL/6小鼠180只，10～14周龄，体重20～26 g。采用随机数字表法分为3组（n＝60）：假手术组（S组）、脓毒症... 详细信息

目的评价Toll样受体7（TLR7）激动剂对脓毒症小鼠肝损伤时c-jun氨基末端激酶（JNK）信号通路的影响。方法清洁级健康雄性成年C57BL/6小鼠180只，10～14周龄，体重20～26 g。采用随机数字表法分为3组（n＝60）：假手术组（S组）、脓毒症组（Sep组）和TLR7激动剂组（GDQ组）。采用盲肠结扎穿孔法制备小鼠脓毒症模型，GDQ组制备模型前24 h时腹腔注射TLR7激动剂1.5 g/kg。分别于术后6、12和24 h时每组取10只处死取肝，采用Western blot法检测IL-6和IL-10的表达，术后24 h时采用免疫组化法检测JNK的表达，光镜下观察肝组织病理学结果。余小鼠术后14 d时观察存活情况，计算14 d生存率。结果与S组比较，Sep组和GDQ组小鼠14 d生存率降低，术后6、12和24 h时肝IL-6、IL-10和JNK表达上调（P〈0.05）；与Sep组比较，GDQ组小鼠14 d生存率升高，术后6、12和24 h时肝IL-6、IL-10和JNK表达下调（P〈0.05）。GDQ组肝病理学损伤较Sep组减轻。结论TLR7激动剂可通过阻断JNK信号通路减轻脓毒症小鼠的肝损伤。

关键词： Toll样受体7 脓毒症原癌基因蛋白质c-jun 肝脏

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

程序性坏死在脓毒症大鼠肝脏损伤中的作用

中华麻醉学杂志 2017年第6期37卷 748-750页

作者：张瑜孟宇郭素倩乌兰赵亓于泳浩王国林天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所 300052 天津医科大学总医院重症监护室 300052

目的评价程吩性坏死征脓毒症大鼠肝肌损伤中的作用。方法SPF级健康雄性SD大鼠24只，体重200～220g，6～8周龄，采用随机数字表法分为3组（n=8）：假手术组（Sh组）、脓毒症组（Sep组）和程序性坏步匕特砰性抑制剂necrostatin-1组（N组）... 详细信息

目的评价程吩性坏死征脓毒症大鼠肝肌损伤中的作用。方法SPF级健康雄性SD大鼠24只，体重200～220g，6～8周龄，采用随机数字表法分为3组（n=8）：假手术组（Sh组）、脓毒症组（Sep组）和程序性坏步匕特砰性抑制剂necrostatin-1组（N组）。N绀及Sep组采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型，N组于术前1h时静脉注射necrostatin-1 1．0mg／kg，Sep组给予等容戢：甲基亚砜。于术后6h时取肝组织，光镜下观察肝脏形态学，采用化学荧光法检测活性氧（ROS）水平，采用Western1）lot法检测受体棚瓦作用蛋门激酶（RIPK）1、RIPK3、混合系列蛋白激酶样结构域（MLKL）和高迁移率族蛋hl（HMGBl）的表达。结果与sh组比较，Sep组和N组肝绀织ROS水平升高，肝组织RJPK1、RIPK3、MI,KL和HMGB1表达上调（P〈0．05）；与Sep组比较，N组肝组织ROS水平降低，肝组织RIPKl、RIPK3、MLKL和HMGBl表达下调（P〈0．05）。N组肝组织病理学损伤较Sep组减轻。结论程序性坏死参与了脓毒症大鼠肝脏损伤的过程。

关键词：脓毒症肝坏死

脊髓CCR5在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2018年第5期38卷 575-578页

作者：李楠王新张麟临舒瑞辰郭素倩赵亓王国林天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所 300052 济宁市第一人民医院麻醉科工作

目的评价脊髓趋化因子cc亚族受体5（CCR5）在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。方法取鞘内置管和尾静脉置管成功的雄性sD大鼠32只，体重240～260g，2-3月龄，采用随机数字表法分为4组（n=8）：对照组（C组）、CCR5拮抗剂maravi... 详细信息

目的评价脊髓趋化因子cc亚族受体5（CCR5）在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用。方法取鞘内置管和尾静脉置管成功的雄性sD大鼠32只，体重240～260g，2-3月龄，采用随机数字表法分为4组（n=8）：对照组（C组）、CCR5拮抗剂maraviroc组（M组）、瑞芬太尼＋切口痛组（R＋I组）和maraviroc＋瑞芬太尼＋切口痛组（M＋R＋I组）。C组鞘内注射PBS10μl，尾静脉输注生理盐水1μg·kg^-1·min。60min；M组鞘内注射maraviroc100pmol（溶于10μl PBS中），尾静脉输注生理盐水1μg·kg^-1·min^-160min；R＋I组鞘内注射PBS10txl，然后建立切1：3痛模型，同时尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^-1·min^-160min；M＋R＋I组鞘内注射maraviroc100pmol（溶于10μl PBS中），然后建立切I：1痛模型，同时尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^-1·min^-160min。于输注瑞芬太尼或生理盐水前24h（T1）、停止输注瑞芬太尼或生理盐水后2、6、24和48h（T1-4）时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL），最后1次测定痛阈后处死大鼠，取脊髓L4-6节段，采用Westernblot法测定胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和离子钙接头分子1（Iba-1）的表达水平。结果与C组比较，R＋I组和M＋R＋I组T1-4时MWT降低，TwL缩短，脊髓GFAP和Iba-1的表达上调（P〈0．05），M组上述各指标差异无统计学意义（P〉0．05）。与R＋I组比较，M＋R＋I组T。时MWT升高，聊L延长，脊髓GFAP和Iba-1的表达下调（P〈0.05）。结论脊髓CCR5参与了瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏，其机制可能与激活星形胶质细胞和小胶质细胞有关。

关键词：哌啶类痛觉过敏疼痛手术后受体 CCR5 脊髓

脊髓背角SPARCL1在瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏形成中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2020年第6期40卷 664-668页

作者：王祯张麟临陶玉竹王仲菲李依泽郭素倩于泳浩王国林天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所 300052

目的:评价脊髓背角富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)在瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏形成中的作用。方法:健康雄性C57BL/6J小鼠48只,8~10周龄,体重18~22 g,采用随机数字表法分为6组(n=8):对照组(C组)、切口痛组(I组)、... 详细信息

目的:评价脊髓背角富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白类似蛋白1(SPARCL1)在瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏形成中的作用。方法:健康雄性C57BL/6J小鼠48只,8~10周龄,体重18~22 g,采用随机数字表法分为6组(n=8):对照组(C组)、切口痛组(I组)、瑞芬太尼组(R组)、切口痛+瑞芬太尼组(I+R组)、切口痛+瑞芬太尼组+阴性对照siRNA组(I+R+N组)和切口痛+瑞芬太尼+SPARCL1-siRNA组(I+R+S组)。I+R+N组和I+R+S组分别鞘内注射1×108 IFU/ml阴性对照siRNA和SPARCL1-siRNA 10μl,C组、I组、R组、I+R组鞘内注射生理盐水10μl,6组均注射1次/d,连续3 d。待稳定转染后,C组和I组尾静脉注射生理盐水0.1 ml,R组、I+R组、I+R+N组和I+R+S组尾静脉注射瑞芬太尼10μg/kg(用生理盐水稀释至0.1 ml),6组均连续注射4次,间隔15 min。I组、I+R组、I+R+N组和I+R+S组于第1次尾静脉给药后制备切口痛模型。分别于输注生理盐水或瑞芬太尼前24 h(T 0)、输注停止后3、6、24和48 h(T 1-4)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热甩尾潜伏期(TWL)。于T 4时测定痛阈后处死小鼠,取L 4-6节段脊髓背角组织,分别采用Western blot法和qRT-PCR法检测SPARCL1及其mRNA的表达水平。结果:与C组比较,I+R组和I+R+N组T 1-4时MWT降低,TWL缩短,I组、R组和I+R+S组T 2-4时MWT降低,TWL缩短,R组、I+R组、I+R+C组脊髓背角SPARCL1及其mRNA表达上调(P0.05)。结论:SPARCL1活性增强参与了瑞芬太尼诱发切口痛小鼠痛觉过敏的形成。

关键词：哌啶类疼痛手术后痛觉过敏脊髓 SPARCL1

右美托咪定对脓毒症大鼠肝损伤时程序性坏死的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华麻醉学杂志 2017年第7期37卷 888-890页

作者：张瑜孟宇郭素倩乌兰赵亓宋程程于泳浩王国林天津医科大学总医院麻醉科天津市麻醉学研究所300052 天津医科大学总医院重症监护室 300052

目的评价右美托咪定对脓毒症大鼠肝损伤时程序性坏死的影响.方法 SPF级成年雄性SD大鼠18只,体重200- 220 g,采用随机数字表法分为3组（n=6）：假手术组（SH-组）、脓毒症组（SEP组）和右美托咪定组（DEX组）.SEP组和DEX组采用盲肠结扎... 详细信息

目的评价右美托咪定对脓毒症大鼠肝损伤时程序性坏死的影响.方法 SPF级成年雄性SD大鼠18只,体重200- 220 g,采用随机数字表法分为3组（n=6）：假手术组（SH-组）、脓毒症组（SEP组）和右美托咪定组（DEX组）.SEP组和DEX组采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型.DEX组术前1h时尾静脉注射右美托咪定5 μg/kg.于术后6h时尾静脉取血样,测定血清AST和ALT的浓度,然后处死大鼠取肝组织,采用化学荧光法检测ROS水平,采用Western blot法测定受体相互作用蛋白1（RIP1）、受体相互作用蛋白3（RIP3）、混合系列蛋白激酶样结构域（MLKL）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）和动力相关蛋白1（Drp1）的表达.结果与SH组比较,SEP组和DEX组血清AST和ALT的浓度升高,肝组织RIP1、RIP3、MLKL、HMGB1和Drp1的表达上调,ROS水平升高（P〈0.05）;与SEP组比较,DEX组血清AST和ALT的浓度下降,肝组织RIP1、RIP3、MLKL、HMGB1和Drpl的表达下调,ROS水平降低（P〈0.05）.结论右美托咪定减轻脓毒症大鼠肝损伤的机制可能与抑制程序性坏死有关.

关键词：右美托咪啶脓毒症肝坏死