检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

新常态下管理会计应用创新探讨

财会研究 2016年第11期 24-27页

作者：郭科成章振东湖南文理学院

文章分析了当前我国管理会计现状,探讨了管理会计实践中存在的问题,提出了管理会计在新常态下应用创新的路径。

关键词：新常态管理会计应用创新

颅内动脉瘤的相关信号通路基因集富集及免疫浸润分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2020年第7期26卷 178-185页

作者：古龙周牮彭建华庞金伟谢雨珂郭科成张丽芳陈礼刚江涌西南医科大学附属医院四川省神经外科临床医学研究中心四川泸州646000

目的:基于基因芯片技术,对颅内动脉瘤(IA)mRNA表达谱芯片数据进行基因集富集分析(GSEA)和免疫浸润分析,为深入了解IA的形成机制提供理论依据。方法:从基因表达数据库(GEO)中获取GSE75436芯片数据,利用R软件对基因表达谱进行基因本体论(... 详细信息

目的:基于基因芯片技术,对颅内动脉瘤(IA)mRNA表达谱芯片数据进行基因集富集分析(GSEA)和免疫浸润分析,为深入了解IA的形成机制提供理论依据。方法:从基因表达数据库(GEO)中获取GSE75436芯片数据,利用R软件对基因表达谱进行基因本体论(GO)中生物学过程(BP)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路的GSEA;采用CIBERSORT反卷积方法对表达谱中22种免疫细胞浸润比例进行分析;应用COREMINE数据库对显著富集过程进行中药预测。结果:GSEA结果显示,IA样本的基因表达改变主要涉及细胞因子的调节、白细胞激活及分化、炎症免疫应答等过程。对免疫细胞的浸润矩阵分析结果表明,静息肥大细胞和中性粒细胞在IA样本中显著减少。配对样本的分析结果显示,同一个体的IA样本中肥大细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)呈明显活化趋势,而中性粒细胞和初始CD4+T细胞明显减少。通过COREMINE预测发现,防己与粒细胞激活相关,黄连木、无患子与中性粒细胞激活相关,瓜蒌子、白芍和女贞子与NK细胞介导的细胞毒性相关。结论:肥大细胞活化和NK细胞活化与IA发生发展密切相关,筛选出的核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体(NLR)信号通路以及NK细胞介导的细胞毒性等炎症免疫相关通路可能作为IA形成机制中的重要影响因素,而防己等中药可能作为其潜在的分子药物来源。

关键词：颅内动脉瘤基因表达谱基因集富集分析免疫浸润炎症细胞蛛网膜下腔出血中药

输入串联输出并联LLC变换器分压分流特性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

自动化与仪器仪表 2015年第1期 23-25页

作者：苟欣璞郭科成肖学礼深圳市盛弘电气有限公司深圳南山518000

输入均压输出均流是输入串联输出并联变换器稳定工作的保障。通过基频分量法建立了输入串联输出并联LLC谐振变换器的等效电路模型,经过严格的数学推导指出各模块电容分压比和输出分流比相同且等于系统负载和各模块等效负载的比,并给出... 详细信息

输入均压输出均流是输入串联输出并联变换器稳定工作的保障。通过基频分量法建立了输入串联输出并联LLC谐振变换器的等效电路模型,经过严格的数学推导指出各模块电容分压比和输出分流比相同且等于系统负载和各模块等效负载的比,并给出了各模块等效负载比的计算通用方程组。该结论和计算方法为设计人员选取均压均流控制策略提供了依据和验证方法。仿真结果证明了结论的正确性。

关键词： LLC谐振变换器输入串联输出并联均压均流

基于全桥LLC谐振变换器的光伏逆变器升压DC/DC变换器设计

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

电子设计工程 2015年第17期23卷 118-120,124页

作者：苟欣璞郭科成肖学礼深圳市盛弘电气有限公司广东深圳518000

为了提高光伏并网逆变器中DC/DC升压变换器的效率,并减小变换器的体积,提出了一种基于全桥LLC谐振变换器拓扑的DC/DC升压变换器设计方案,并完成了基于L6599谐振控制器的变换器的主电路和控制电路的设计。实验结果表明,该变换器实现了在... 详细信息

为了提高光伏并网逆变器中DC/DC升压变换器的效率,并减小变换器的体积,提出了一种基于全桥LLC谐振变换器拓扑的DC/DC升压变换器设计方案,并完成了基于L6599谐振控制器的变换器的主电路和控制电路的设计。实验结果表明,该变换器实现了在全负载范围内主开关管的零电压开通,具有较高的效率,达到了设计要求。

关键词：全桥LLC变换器光伏逆变器谐振软开关

双糖链蛋白聚糖对小鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤中神经元凋亡的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华神经医学杂志 2020年第2期19卷 138-145页

作者：谢雨珂郭科成彭建华庞金伟周牮古龙张丽芳尹世刚陈礼刚江涌西南医科大学附属医院神经外科泸州646099 四川省神经外科临床医学研究中心泸州646099 西南医科大学临床医学研究中心神经疾病与脑功能实验室泸州646099

目的探讨双糖链蛋白聚糖(BGN)对小鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后早期脑损伤(EBI)中神经元凋亡的影响。方法采用改良血管内穿刺法构建C57BL/6J雄性野生型小鼠SAH模型。(1)将48只小鼠按随机数字表法分为假手术组、SAH 6 h组、SAH 12 h组、SAH 2... 详细信息

目的探讨双糖链蛋白聚糖(BGN)对小鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后早期脑损伤(EBI)中神经元凋亡的影响。方法采用改良血管内穿刺法构建C57BL/6J雄性野生型小鼠SAH模型。(1)将48只小鼠按随机数字表法分为假手术组、SAH 6 h组、SAH 12 h组、SAH 24 h组、SAH 48 h组、SAH 72 h组,每组8只。采用Western blotting及荧光实时定量PCR(qRT-PCR)检测各组小鼠脑组织中BGN蛋白及mRNA的表达水平。(2)将16只小鼠按随机数字表法分为假手术组、SAH 48 h组,每组8只。采用免疫荧光双标染色检测各组小鼠脑组织中BGN在神经元中的表达情况。(3)将24只小鼠按随机数字表法分为假手术组、假手术+空载病毒组、假手术+BGN慢病毒组,每组8只,其中BGN慢病毒及空载病毒于假手术前7 d经侧脑室注射。采用qRT-PCR检测各组小鼠脑组织中BGN mRNA的表达水平。(4)将48只小鼠按随机数字表法分为假手术组、SAH+空载病毒组、SAH+BGN慢病毒组,每组16只,其中BGN慢病毒及空载病毒于造模前7 d经侧脑室注射。采用改良加西亚评分及平衡木实验评估各组小鼠的神经功能,采用TUNEL染色检测各组小鼠脑组织中神经元凋亡情况,采用Western blotting检测各组小鼠脑组织中磷酸化核因子-κB(p-NF-κB)及核因子-κB(NF-κB)蛋白的表达水平。结果(1)SAH 48 h组小鼠脑组织中BGN蛋白及mRNA的表达水平达高峰,与假手术组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)SAH 48 h组小鼠脑组织中BGN大量表达于神经元中。(3)与假手术+空载病毒组比较,假手术+BGN慢病毒组小鼠脑组织中BGN mRNA的表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)与SAH+空载病毒组比较,SAH+BGN慢病毒组小鼠的改良加西亚评分、平衡木实验评分均明显升高[(6.125±1.246)分vs.(13.000±1.309)分;(1.125±1.126)分vs.(2.875±0.835)分],神经元凋亡比例明显降低[(51.950±11.166)%vs.(31.938±7.705)%],p-NF-κB/NF-κB比值明显降低(1.161±0.156 vs.0.886±0.142),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抑制BGN表达可有效减轻小鼠SAH后EBI中神经元凋亡,从而改善其神经功能。

关键词：蛛网膜下腔出血早期脑损伤双糖链蛋白聚糖神经元细胞凋亡

小鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤期转运蛋白的表达

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川大学学报（医学版） 2019年第4期50卷 500-505页

作者：周牮古龙彭建华庞金伟谢雨珂郭科成张丽芳张先辉陈礼刚江涌西南医科大学附属医院神经外科泸州646000 四川省神经外科临床医学研究中心泸州646000

目的评估小鼠蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)后72 h内(早期脑损伤期)脑组织中转运蛋白(translocator protein,TSPO)的表达。方法将44只C57BL/6J小鼠随机分成两组,Sham组17只,SAH组27只。SAH组通过血管内穿刺法构建SAH模型,Sham组不刺破血管。造模前(0 h),造模后6 h、24 h、48 h、72 h,两组采用改良加西亚评分对小鼠进行神经功能评分,造模后各时点处死SAH组小鼠(Sham组仅取造模后24 h处死),以Western blot、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography-computed tomography,PET-CT)和免疫荧光染色评价TSPO在脑组织中的表达,免疫荧光染色评估TSPO与小胶质细胞的共定位。结果 SAH组小鼠神经功能评分造模后随时间先降低后增加,脑组织中TSPO表达量造模后随时间先增加后降低,两者呈负相关(r=-0.615 6,P<0.01)。PET-CT提示SAH后小鼠脑组织示踪剂摄取量较Sham组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光染色提示SAH组出血侧顶叶皮层和基底皮层均有TSPO表达增加,且与小胶质细胞标记物Iba-1共定位。结论 SAH后早期脑损伤期,TSPO在脑组织中的表达部位广泛增加,表达量呈现先增加后减少的趋势,可能参与小胶质细胞的激活,并调控SAH后脑损伤的发生与发展。

关键词：蛛网膜下腔出血早期脑损伤转运蛋白分子影像

长链非编码RNA F19对小鼠创伤性脑损伤后继发性脑损伤的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华创伤杂志 2019年第3期35卷 267-273页

作者：彭建华庞金伟吴越谢雨珂郭科成涂天琦母前程廖玉嫣曹芳刘亮陈礼刚孙晓川江涌西南医科大学附属医院神经外科泸州646000 重庆医科大学附属第一医院神经外科 400010 遵义医学院附属医院脑血管病科 563003

目的探讨长链非编码RNA F19(lncRNA F19)对小鼠创伤性脑损伤(TBI)后继发性脑损伤的影响。方法(1)96只野生型C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为假手术组、假手术+空载病毒组、假手术+lncRNA F19慢病毒组、TBI组、TBI+空载病毒组及TBI+lncRN... 详细信息

目的探讨长链非编码RNA F19(lncRNA F19)对小鼠创伤性脑损伤(TBI)后继发性脑损伤的影响。方法(1)96只野生型C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为假手术组、假手术+空载病毒组、假手术+lncRNA F19慢病毒组、TBI组、TBI+空载病毒组及TBI+lncRNA F19慢病毒组,每组下设TBI后1 d和3 d两个亚组,各亚组8只。检测lncRNA F19表达情况及沉默效率。(2)将96只野生型C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为假手术组、TBI+空载病毒组及TBI+lncRNA F19慢病毒组,每组下设TBI后1 d和3 d两个亚组,各亚组16只。观察lncRNA F19对TBI后神经元凋亡的影响。采用控制性皮层损伤法(CCI)建立小鼠TBI模型。F19慢病毒及空载病毒为造模前5 d经侧脑室注射。伤后1 d,3 d,采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测lncRNA F19相对表达量(2-ΔΔct);Western blot法检测脑组织Toll样受体4(TLR4)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达;TUNEL染色检测创伤灶周围神经元凋亡情况。结果从伤后第1天开始,无论是假手术还是TBI后,空载病毒对lncRNA F19的表达无影响(P>0.05)。伤后第1天,与假手术+空载病毒组比较,假手术+lncRNA F19慢病毒组脑组织lncRNA F19表达量明显下降(0.07±0.07∶0.93±0.17),与TBI+空载病毒组比较,TBI+lncRNA F19慢病毒组脑组织lncRNA F19表达量明显下降(2.91±1.18∶0.52±0.32)(P均<0.05)。与TBI+空载病毒组比较,TBI+lncRNA F19慢病毒组脑组织TLR4(0.51±0.13∶0.66±0.15)、Bax(0.45±0.06∶0.67±0.16)蛋白相对表达量及TUNEL神经元凋亡比例[(23.55±6.85)%∶(31.58±7.52)%]均明显降低(P<0.05),Bcl-2蛋白相对表达量(0.76±0.16∶0.47±0.12)明显升高(P<0.05)。伤后第3天,与假手术+空载病毒组比较,假手术+lncRNA F19慢病毒组脑组织lncRNA F19表达量明显下降(0.11±0.09∶0.96±0.09),与TBI+空载病毒组比较,TBI+lncRNA F19慢病毒组脑组织lncRNA F19表达量明显下降(0.54±0.24∶3.39±0.90)(P均<0.05)。与TBI+空载病毒组比较,TBI+lncRNA F19慢病毒组脑组织TLR4(0.60±0.20∶0.85±0.09)、Bax(0.60±0.12∶0.88±0.21)蛋白相对表达量及TUNEL神经元凋亡比例[(29.10±7.37)%∶(39.22±10.64)%]均明显降低(P<0.05),Bcl-2蛋白相对表达量(0.66±0.12∶0.35±0.16)明显升高(P<0.05)。结论抑制lncRNA F19可有效减少小鼠TBI后TLR4介导的皮层神经元凋亡,从而减轻继发性脑损伤。

关键词：脑损伤长链非编码RNA Toll样受体4 凋亡

颅内动脉瘤相关的信号通路基因集富集及免疫浸润分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

颅内动脉瘤相关的信号通路基因集富集及免疫浸润分析

第十四届中国医师协会神经外科医师年会

作者：古龙周牮彭建华庞金伟谢雨珂郭科成张丽芳陈礼刚江涌

目的基于基因芯片技术,对颅内动脉瘤（IA）mRNA表达谱芯片数据进行基因集富集分析（GSEA）和免疫浸润分析,为深入了解IA形成机制提供理论依据。方法从GEO数据库中获取GSE75436芯片数据,利用R软件对基因表达谱进行GO功能注释中的BP组分和... 详细信息

目的基于基因芯片技术,对颅内动脉瘤（IA）mRNA表达谱芯片数据进行基因集富集分析（GSEA）和免疫浸润分析,为深入了解IA形成机制提供理论依据。方法从GEO数据库中获取GSE75436芯片数据,利用R软件对基因表达谱进行GO功能注释中的BP组分和KEGG信号通路的GSEA分析;采用CIBERSORT反卷积方法对表达谱中22种免疫细胞浸润比例进行分析。结果 GSEA结果显示:IA样本的基因表达改变主要涉及细胞因子的调节、白细胞激活及分化、炎症免疫应答等过程。对免疫细胞的浸润矩阵分析表明:静息肥大细胞和中性粒细胞在IA样本中显著减少。配对样本的分析结果显示:同一个体的IA样本中肥大细胞和NK细胞呈明显活化趋势,而中性粒细胞和幼稚CD4+T细胞明显减少。结论肥大细胞活化和NK细胞活化与IA发生发展密切相关,筛选出的NOD样受体信号通路、NK细胞介导的细胞毒性等炎症免疫相关通路可能作为IA形成机制中的重要影响因素。

关键词：颅内动脉瘤基因表达谱基因集富集免疫浸润

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠蛛网膜下腔出血后转运蛋白表达情况研究

小鼠蛛网膜下腔出血后转运蛋白表达情况研究