检索结果-南通市图书馆

化工学报 2012年第7期63卷 2163-2169页

作者：王介生郭秋平辽宁科技大学电子与信息工程学院辽宁鞍山114044

引言以氯乙烯单体（VCM）为原料,采用悬浮法聚合工艺生产聚氯乙烯（PVC）树脂是一种典型的间歇式化工生产过程。VCM的转化率对PVC树脂产品质量有很大影响,

关键词：聚合过程动态模糊神经网络核主元分析软测量模型迁移

基于嵌入式系统的CVSD语音编解码器的实现

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计算机工程 2006年第16期32卷 213-214,242页

作者：郭秋平项杰浙江大学信息与电子工程系杭州310028 华中科技大学电子信息工程系互联网技术与工程研究中心武汉430074

介绍了一种利用TI公司的TMS320VC5509定点DSP芯片实现多路全双工16kbpsCVSD语音编解码的方案,给出了算法的详细设计过程,并基于Motorola公司的MPC860提出了利用嵌入式系统扩展DSP应用的方法,对DSP的其他方面应用也有一定的参考价值。

关键词： MPC860 TMS320VC5509 QMC CVSD

自主学习力:大学的核心竞争力——以哈佛大学为例

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郑州大学学报（哲学社会科学版） 2006年第6期39卷 181-185页

作者：郭秋平河南科技学院党委办公室河南新乡453003

大学核心竞争力是引领大学发展的根本力量。不同大学尽管各有各的不同,但其培养人才的根本职能是一致的,只不过培养人才的目标、规格和类型有所差别而已。所以,探究大学的核心竞争力应着眼于其根本,也就是围绕“如何培养人才和培养什么... 详细信息

大学核心竞争力是引领大学发展的根本力量。不同大学尽管各有各的不同,但其培养人才的根本职能是一致的,只不过培养人才的目标、规格和类型有所差别而已。所以,探究大学的核心竞争力应着眼于其根本,也就是围绕“如何培养人才和培养什么样的人才”的根本问题去思考、去挖掘、去提炼。本文以哈佛大学为例,沿着大学发展的内在逻辑,对大学核心竞争力问题进行初步的探讨和研究,提出大学核心竞争力就是大学自主学习力的论断,并对我国大学的可借鉴之处进行了分析。

关键词：核心竞争力大学学习自主学习力哈佛大学

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我国大学定位的发展演变和实践中的问题探讨

郑州大学学报（哲学社会科学版） 2009年第3期42卷 90-92页

作者：郭秋平北京大学教育学院北京100871 河南科技学院河南新乡453003

我国大学定位发展演变主要经历了"完全的政府定位"、"政府定位+学校自主定位"、"政府定位+学校自主定位+市场定位"三种模式。当前我国大学定位实践中存在五个问题,即"应然"和"实然"的错位、"高位"与"低位"的越位、"不安其位"与"盲目选位... 详细信息

我国大学定位发展演变主要经历了"完全的政府定位"、"政府定位+学校自主定位"、"政府定位+学校自主定位+市场定位"三种模式。当前我国大学定位实践中存在五个问题,即"应然"和"实然"的错位、"高位"与"低位"的越位、"不安其位"与"盲目选位"的缺位、"目标趋同"的移位、定位过程的乱位。大学定位应注意克服四方面倾向:"重外轻内"、"重大轻强"、"重新轻旧"、"重管理者轻教师"。

关键词：大学大学定位历史演变

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大学办学定位分析：资源依赖的视角

教育发展研究 2013年第1期33卷 18-21页

作者：郭秋平河南科技学院教授新乡453003

本文从资源依赖的视角,分析我国大学办学定位所面临的外部环境,论述大学在由对政府的单一外部依赖转变为对政府和市场的双重外部依赖的变化过程中,我国大学办学定位的路径选择,并对政府、市场和大学在办学定位中各自发挥的作用进行了探讨。

关键词：办学定位大学资源依赖理论

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大学精神与大学责任

国家教育行政学院学报 2014年第9期 47-51页

作者：郭秋平河南科技学院河南新乡453003

大学精神是大学在长期的发展积淀中逐渐形成的符合其内在逻辑和规律的相对稳定的一种价值观念、心理状态和整体风貌。大学精神包括大学的共性精神和个性精神。共性的大学精神是自由精神、博雅精神和创新精神的集成。大学责任是大学有用... 详细信息

大学精神是大学在长期的发展积淀中逐渐形成的符合其内在逻辑和规律的相对稳定的一种价值观念、心理状态和整体风貌。大学精神包括大学的共性精神和个性精神。共性的大学精神是自由精神、博雅精神和创新精神的集成。大学责任是大学有用性的表现,包括教育和学术的核心责任、无限服务的拓展责任和不可推卸的文化责任。由于中国大学是非主体性的,移植过程中没有遵循大学的共性精神,没接地气和实现本土化生长,从而没有真正形成具有中国特色的大学精神。培育中国大学精神,履行好大学责任,需要解好"李约瑟难题"、"钱学森之问"、"黄炎培历史周期律"三个问题,增强中国特色大学发展自信。

关键词：大学精神大学责任中国大学精神

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百合皂苷对抑郁模型大鼠HPA轴的影响

中国药理学通报 2010年第5期26卷 699-700页

作者：郭秋平高英李卫民广州医药工业研究院药物非临床评价研究中心广东广州510240 广州中医药大学中药学院广东广州510006

抑郁症被称为精神疾病的"心灵感冒",其患病率预计到2020年将跃升到第2位[1].下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic pituitary adrenal axis, HPA轴)在抑郁的发病机制中发挥着重要的作用.

关键词：百合皂苷抑郁症 HPA COR ACTH CRFmRNA

鄱阳湖河湖交错带重金属污染对微生物群落与多样性的影响

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湖泊科学 2018年第3期30卷 640-649页

作者：张建黄小兰张婷郭秋平江西师范大学地理与环境学院南昌330022 江西师范大学鄱阳湖湿地与流域研究教育部重点实验室南昌330022

鄱阳湖河湖交错带是鄱阳湖流域内河流生态系统与湖泊生态系统之间的界面区域,该区域物种多样性丰富,承接了五大河流的来水,是重要的污染缓冲区和净化区.本文研究了鄱阳湖河湖交错带重金属污染对微生物群落结构和微生物多样性的影响,结... 详细信息

鄱阳湖河湖交错带是鄱阳湖流域内河流生态系统与湖泊生态系统之间的界面区域,该区域物种多样性丰富,承接了五大河流的来水,是重要的污染缓冲区和净化区.本文研究了鄱阳湖河湖交错带重金属污染对微生物群落结构和微生物多样性的影响,结果表明,已测的重金属(汞、铜、锌、铅和镉)均有不同程度的污染,其中,铅、汞污染最严重,水质标准为Ⅳ类以上,其他重金属均为Ⅱ类;高通量测序结果表明,鄱阳湖河湖交错带微生物群落主要有变形菌门、放线菌门、拟杆菌门和疣微菌门4类,平均含量分别为58.31%、13.63%、9.69%和1.33%.多样性指数分析结果表明,昌江与乐安河交汇处(R9点位)与鄱阳湖出长江口(H11点位)的微生物多样性指数(Chao 1、Shannon和Simpson指数)最高,万家桥(N2点位)与赣江入湖口(W6点位)微生物多样性指数最低.研究表明,受重金属污染严重的区域通常会使微生物群落丰度降低,然而R9和H11点位重金属污染严重,但微生物多样性却较丰富,说明微生物多样性不仅仅受单一因子影响,而是多重因子共同影响.

关键词：鄱阳湖河湖交错带重金属微生物群落

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苦参碱和氧化苦参碱致小鼠肝毒性比较

中国药理学与毒理学杂志 2016年第7期30卷 736-740页

作者：郭秋平金若敏广州医药研究总院有限公司药物非临床评价研究中心广东广州510240 上海中医药大学药物安全评价中心上海201203

目的比较苦参碱和氧化苦参碱的肝毒性,探索其肝毒性机制。方法 ICR小鼠单次ig给予苦参碱200 mg·kg^(-1)或氧化苦参碱200 mg·kg^(-1),第15天计算小鼠死亡率;采用生化分析仪检测谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)和乳... 详细信息

目的比较苦参碱和氧化苦参碱的肝毒性,探索其肝毒性机制。方法 ICR小鼠单次ig给予苦参碱200 mg·kg^(-1)或氧化苦参碱200 mg·kg^(-1),第15天计算小鼠死亡率;采用生化分析仪检测谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)含量;HE染色法检查肝组织病理变化;ELISA法检测肝组织匀浆液超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)含量;TUNEL染色法检测肝细胞凋亡率。结果苦参碱组小鼠死亡率为80%,氧化苦参碱组小鼠全部存活。与正常对照组相比,苦参碱组死亡小鼠血清酶GPT,GOT和ALP明显升高(P<0.05),氧化苦参碱组小鼠仅血清ALP升高(P<0.05);HE染色结果表明,苦参碱组8只死亡小鼠中4只小鼠肝细胞变性、灶性坏死(P<0.05),氧化苦参碱组10例中1只小鼠肝细胞轻度坏死;ELISA结果表明,苦参碱组死亡小鼠肝组织匀浆液SOD和GSH含量降低(P<0.05,P<0.01),氧化苦参碱组仅GSH含量降低(P<0.05);苦参碱组存活小鼠和氧化苦参碱组小鼠肝细胞凋亡率均升高(P<0.05)。结论苦参碱和氧化苦参碱对小鼠均具有肝毒性,苦参碱的肝毒性大于氧化苦参碱,肝毒性机制与氧化应激和诱导细胞凋亡有关。

关键词：苦参碱氧化苦参碱肝毒性

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新型实时荧光PCR检测体系的研究和应用

新型实时荧光PCR检测体系的研究和应用

作者：郭秋平厦门大学

学位级别：硕士

实时PCR是近几年发展起来的新型核酸检测技术，在临床诊断中具有极大的应用价值。与常规PCR检测技术相比，实时PCR集扩增检测于一体，大大提高了核酸检测的自动化程度，有效地消除了PCR产物污染。尤其是，实时PCR具有卓越的定量能力，... 详细信息

实时PCR是近几年发展起来的新型核酸检测技术，在临床诊断中具有极大的应用价值。与常规PCR检测技术相比，实时PCR集扩增检测于一体，大大提高了核酸检测的自动化程度，有效地消除了PCR产物污染。尤其是，实时PCR具有卓越的定量能力，灵敏度高，线性范围宽，结合各类探针技术，更具有极高的特异性。该论文涉及一种新的实时PCR方法的建立和应用，论文分为四部分： 1．孪生引物实时PCR检测方法的建立。提出一种新型的实时PCR检测技术——孪生引物实时PCR。孪生引物是根据荧光淬灭和碱基配对原理设计的两条互补的DNA双链结构，其中一条DNA链是作为PCR扩增引物，称之为正引物;另一条与正引物序列完全互补，称之为负引物。我们以检测人β-珠蛋白基因为模型，建立了标记型和非标记型孪生引物实时PCR方法，证明该方法能抑制非特异扩增和防止引物二聚体生成。 2．孪生引物实时PCR基因分型技术。设计两种分别带不同荧光标记的孪生引物，采用实时PCR同时检测野生型和突变型模板，首次实现了非探针式单碱基突变的实时PCR基因分型。该技术速度快，易于自动化，特别适合大量单碱基突变基因的筛查。 3．孪生引物实时PCR检测端粒酶活性。端粒酶催化生成的核酸产物由许多短的重复序列组成，用一般的PCR方法检测容易形成引物二聚体，由于引物二聚体与特异扩增产物的序列相同，无法用基于探针或荧光染料的实时PCR特异检测。我们利用标记型孪生引物特有的特异扩增能力，实现了端粒酶活性的实时PCR检测。 4．用荧光淬火双链探针研究核酸酶的活性。在孪生引物的基础上设计出荧光淬火双链探针，建立了研究DNase Ⅰ酶切活性的实时示踪方法。另外，利用双激光荧光毛细管电泳技术研究了分子信标在实时 PCR中的作用机理，据此提出了采用轻微不对称PCR扩增能获得更高的检测灵敏度，并用实验加以证实。

关键词：实时PCR,基因分型,荧光淬灭双链探针,分子信标