检索结果-南通市图书馆

TCT、HPV-PCR和阴道镜检查在宫颈癌疾病诊断中的应用研究

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中国妇幼保健 2013年第22期28卷 3687-3689页

作者：郭柳薇郭豪广西梧州市工人医院 543001

目的:分析液基薄层细胞学检测(TCT)、人乳头状瘤病毒聚合酶链反应(HPV-PCR)、阴道镜下宫颈组织活检在宫颈疾病诊断中的应用价值,旨在为临床提供选择。方法:选择该院2010年1月～2012年2月进行宫颈疾病筛查2 143例,均行TCT检查,对诊断为... 详细信息

目的:分析液基薄层细胞学检测(TCT)、人乳头状瘤病毒聚合酶链反应(HPV-PCR)、阴道镜下宫颈组织活检在宫颈疾病诊断中的应用价值,旨在为临床提供选择。方法:选择该院2010年1月～2012年2月进行宫颈疾病筛查2 143例,均行TCT检查,对诊断为意义不明确的非典型性鳞状上皮细胞(ASCUS)以上病变、炎症性反应需活检者行阴道镜活检,对组织活检阳性、TCT检查为细胞有空泡结构者行HPV-PCR。2008年以来该院51例第1次TCT诊断ASCUS以上病变、组织活检阴性,随访至今,再行阴道镜活检。结果:与阴道镜组织活检结果比较,TCT在炎症反应、意义不明确的非典型性鳞状上皮细胞(ASCUS)、不除外高度鳞状上皮内病变的不典型鳞状上皮细胞(ASCUS-H)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)、鳞癌(SCC)的符合率分别为92.9%、12.7%、27.8%、68.0%、100.0%、100.0%。HPV-DNA阳性率22.5%,其中炎症反应、ASCUS(含ASCUS-H)、CINⅠ、CINⅡ～Ⅲ、SCC阳性率分别为12.2%、12.3%、43.4%、100.0%、100.0%。阴道镜第1次活检漏诊率为5.9%。结论:TCT、HPV-PCR和阴道镜检查各有缺点与优势,应结合患者病情、经济能力合理选择。

关键词：液基薄层细胞学检测人乳头状瘤病毒聚合酶链反应阴道镜宫颈癌疾病

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东南亚缺失型α地中海贫血的临床血液学分析

实用妇产科杂志 2009年第8期25卷 504-505页

作者：黄 郭柳薇广西医科大学第七附属医院广西梧州543001

目的:探讨东南亚缺失型α地中海贫血的临床血液学分析。方法:对经分子生物学技术确诊的80例东南亚缺失型α地中海贫血患者和88例对照者同时进行MCV、红细胞脆性试验和Hb电泳测定,并对结果作相关统计学分析。结果:在αα/--SEA组中MCV与... 详细信息

目的:探讨东南亚缺失型α地中海贫血的临床血液学分析。方法:对经分子生物学技术确诊的80例东南亚缺失型α地中海贫血患者和88例对照者同时进行MCV、红细胞脆性试验和Hb电泳测定,并对结果作相关统计学分析。结果:在αα/--SEA组中MCV与红细胞脆性测定值和对照组比较,差异有高度统计学意义(P0.05)。MCV灵敏度100%,特异度92.05%,准确度95.83%,阳性预测值91.95%,阴性预测值100%;红细胞脆性试验灵敏度82.5%,特异度98.86%,准确度91.07%,阳性预测值98.51%,阴性预测值86.14%;HbA2灵敏度6.25%,特异度93.18%,准确度51.78%,阳性预测值90.91%,阴性预测值52.23%。结论:MCV和红细胞脆性试验可有效地检出αα/--SEA地中海贫血患者。但HbA2对东南亚缺失型αα/--SEA不能进行有效诊断,因此单纯检测Hb电泳会造成漏检。

关键词：东南亚缺失型α地中海贫血 MCV 红细胞脆性试验 HbA2

网织红细胞参数在慢性肾脏病贫血患者诊治中的应用

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中国老年学杂志 2013年第8期33卷 1806-1807页

作者：郭柳薇黄王莹李雪兰广西医科大学第七附属医院梧州市工人医院检验科广西梧州543001

目的探讨慢性肾脏病患者中网织红细胞不成熟指数(IRF)的变化及临床意义。方法收集该院肾内科2010年10月至2012年3月收治的慢性肾脏病患者66例,分为贫血组(n=40)和非贫血组(n=26)。另取健康体检者30例作为正常对照。全自动血液分析仪检测... 详细信息

目的探讨慢性肾脏病患者中网织红细胞不成熟指数(IRF)的变化及临床意义。方法收集该院肾内科2010年10月至2012年3月收治的慢性肾脏病患者66例,分为贫血组(n=40)和非贫血组(n=26)。另取健康体检者30例作为正常对照。全自动血液分析仪检测IRF的变化。结果对照组、慢性肾脏病非贫血和贫血组的血红蛋白平均水平分别为(128.92±12.43)、(122.51±12.06)和(72.44±11.57)g/L,贫血组显著高于非贫血组和对照组(P<0.01)。对照组、慢性肾脏病非贫血和贫血组的IRF值分别为(8.34±2.08)、(14.42±4.19)和(18.55±5.10)%,其中贫血组显著高于非贫血组(P<0.05),而非贫血组又显著高于对照组(P<0.05)。慢性肾脏病贫血患者治疗2个月后可以检测到血红蛋白的改变(P<0.05),但IRF在治疗1个月时就出现反应性升高(P<0.05)。结论网织红细胞IRF参数的检测可用于肾性贫血的早期诊断以及疗效评估。

关键词：慢性肾脏病网织红细胞贫血

梧州市916例下呼吸道感染儿童肺炎支原体感染临床分析

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重庆医学 2009年第20期38卷 2615-2616页

作者：黄王莹郭柳薇叶满广西医科大学第七附属医院检验科广西梧州543001

目的了解梧州市儿童肺炎支原体（MP）感染状况。方法采用MP分离鉴定培养基对2007年1月至2008年12月916例下呼吸道感染患儿的痰标本进行MP培养。结果916例下呼吸道感染患儿中,MP培养阳性247例,总检出率为27.0%。男女性别之间MP检出率无... 详细信息

目的了解梧州市儿童肺炎支原体（MP）感染状况。方法采用MP分离鉴定培养基对2007年1月至2008年12月916例下呼吸道感染患儿的痰标本进行MP培养。结果916例下呼吸道感染患儿中,MP培养阳性247例,总检出率为27.0%。男女性别之间MP检出率无差异。~6岁组与大于6岁组之间检出率比较差异有统计学意义（χ2=6.04,P〈0.05）,其他年龄组之间检出率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2007及2008年的7~9月份MP检出率与同年其他季节比较差异有统计学意义（P〈0.05）。其余各季节之间MP检出率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论肺炎支原体为梧州市小儿下呼吸道感染的主要病原体,各年龄段儿童普遍易感;本病的发生及流行应引起临床医生的高度重视。早期诊断十分重要。

关键词：下呼吸道感染儿童肺炎支原体培养

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肺癌患者6种血清肿瘤标志物检测结果分析

江苏医药 2014年第1期40卷 69-71页

作者：郭柳薇高兴华黄王莹广西医科大学第七附属医院梧州市工人医院检验科 543001 梧州市工人医院呼吸科 543001

目的探讨6种血清肿瘤标志物联合检测在肺癌中的诊断价值。方法对86例肺癌患者(肺癌组)及50例良性肺疾病患者(对照组)进行糖类抗原125(CA-125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、神经元特异性烯醇化... 详细信息

目的探讨6种血清肿瘤标志物联合检测在肺癌中的诊断价值。方法对86例肺癌患者(肺癌组)及50例良性肺疾病患者(对照组)进行糖类抗原125(CA-125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)检测。结果肺癌组CA-125、CA19-9、CEA、SCC、Cyfra21-1、NSE值明显高于对照组(P<0.05)。非小细胞癌患者CA-125、CA19-9值高于小细胞癌患者(P<0.05),CEA、NSE低于小细胞癌患者(P<0.05);鳞癌患者CA-125、SCC值高于腺癌患者(P<0.05),CA19-9、CEA值低于腺癌患者(P<0.05)。6种肿瘤标志物联合检测的诊断灵敏度为94.19%,特异度为84.00%;单项检测指标中灵敏度最高的是CA-125,特异度最高的是Cyfra21-1。结论对肺癌患者进行多种血清肿瘤标志物检测能明显提高肺癌的诊断灵敏度。

关键词：肺癌肿瘤标志物

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血红蛋白G病复合α地中海贫血2的家系分析

检验医学 2009年第6期24卷 406-408页

作者：郭柳薇黄 李颖莉广西医科大学第七附属医院广西梧州543001

目的报道血红蛋白G(HbG)病复合α地中海贫血2的家系分布情况。方法采用外周血进行血液常规检查、Hb电泳、红细胞脆性及基因分析。结果发现患者及其父亲、2个胞姐、胞弟及侄儿为HbG复合-α4.2缺失型α地中海贫血2。其本人孕20周羊水脱落... 详细信息

目的报道血红蛋白G(HbG)病复合α地中海贫血2的家系分布情况。方法采用外周血进行血液常规检查、Hb电泳、红细胞脆性及基因分析。结果发现患者及其父亲、2个胞姐、胞弟及侄儿为HbG复合-α4.2缺失型α地中海贫血2。其本人孕20周羊水脱落细胞检出胎儿为HbH病。结论该家系调查显示HbG复合-α4.2缺失型α地中海贫血2为常染色体显性遗传。同一家庭中父亲、姐弟、侄儿都出现异常HbG复合-α4.2缺失型α地中海贫血2改变。说明遗传率较高,应重视预防,进行婚配指导,以避免生育重症的婴儿,这对优生优育具有重要意义。

关键词：血红蛋白G α地贫2 基因分析

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220例白血病分型和临床分析

华夏医学 2006年第6期19卷 1132-1134页

作者：郭柳薇广西医科大学第七附属医院广西梧州543001

目的了解白血病的分型、分布、临床和实验室特征。方法对220例白血病的分型、分布、临床和实验室特征进行分析。结果急性白血病发病时多表现为重度贫血占65%,血小板明显减少占74.5%,肝肿大占44.3%,脾肿大占33.2%,淋巴结肿大占37.7%;慢... 详细信息

目的了解白血病的分型、分布、临床和实验室特征。方法对220例白血病的分型、分布、临床和实验室特征进行分析。结果急性白血病发病时多表现为重度贫血占65%,血小板明显减少占74.5%,肝肿大占44.3%,脾肿大占33.2%,淋巴结肿大占37.7%;慢性白血病则表现为高白细胞性占70.8%,肝肿大占58.3%,脾肿大占70.8%,淋巴结肿大占20.8%。AML各亚型构成比大小排列为M2、M3、M1、M5、M6、M4;ALL各亚型构成比大小排列为L2、L1、L3。儿童以ALL多见,成人和老年人以AML多见。结论通过回顾性分析,可基本反映本院近年来白血病的检出率、分型、分布以及临床和实验室特征的概况。

关键词：白血病分型临床和实验室特征

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20例骨髓增生异常综合征回顾性分析

右江医学 2005年第5期33卷 505-506页

作者：郭柳薇广西医科大学第七附属医院梧州市工人医院检验科广西梧州543001

目的进一步认识骨髓增生异常综合征(MDS)的形态学和临床特点。方法回顾分析20例MDS患者确诊时的细胞形态学改变以及症状、体征、伴发疾病等临床资料。结果MDS多见于老年人,起病隐匿,所有患者均有不同程度的病态造血,骨髓内外铁明显增多;... 详细信息

目的进一步认识骨髓增生异常综合征(MDS)的形态学和临床特点。方法回顾分析20例MDS患者确诊时的细胞形态学改变以及症状、体征、伴发疾病等临床资料。结果MDS多见于老年人,起病隐匿,所有患者均有不同程度的病态造血,骨髓内外铁明显增多;95%的患者发生贫血,其中85%为重度贫血;65%患者全血细胞减少;80%患者血小板减少;60%患者合并其他疾病。结论MDS为多发于老年人的难治性贫血,病态造血是诊断MDS的关键。

关键词：骨髓增生异常综合征形态学特征难治性贫血

两省交界地区β地中海贫血复合缺失型α地中海贫血的发生率及基因诊断

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重庆医学 2010年第14期39卷 1827-1828页

作者：郭柳薇黄 李颖莉广西医科大学第七附属医院广西梧州543001

目的研究两省(广东、广西)交界地区β地中海贫血杂合子复合缺失型α地中海贫血的基因型及发生率。方法采用RDB/PCR技术检测17种中国人较常见β地中海贫血基因突变位点。采用单管多重PCR技术检测3种缺失型α地中海贫血(左缺失-α4.2缺失... 详细信息

目的研究两省(广东、广西)交界地区β地中海贫血杂合子复合缺失型α地中海贫血的基因型及发生率。方法采用RDB/PCR技术检测17种中国人较常见β地中海贫血基因突变位点。采用单管多重PCR技术检测3种缺失型α地中海贫血(左缺失-α4.2缺失,右缺失-α3.7缺失,东南亚型缺失__SEA)。结果在217例β地中海贫血杂合子标本中共检出30例复合缺失型α地中海贫血,检出率为13.82%。其中β地中海贫血杂合子合并__SEA/αα20例(9.21%),合并-α3.7/αα7例(3.22%),合并-α4.2/αα2例(0.92%),合并__SEA/-α4.21例(0.46%)。检出的30例β地中海贫血基因突变类型共有8种,分别是CD41-42(-TCTT)、TATAboxnt-28(A→G)、CD17(A→T)、CD71-72(+A)、IVS-Ⅱnt654(C→T)、βE(G→A)、TATAboxnt-29(A→G)、CD43(G→T)。结论两省交界地区人群β地中海贫血杂合子复合缺失型α地中海贫血的发生率为13.82%,β地中海贫血基因突变类型呈现多样性。在遗传咨询和产前诊断中应引起重视。

关键词： α地中海贫血 β地中海贫血基因诊断