检索结果-南通市图书馆

TS-1分子筛对固定床中苯酚羟基化反应的催化性能

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2004年第1期25卷 49-54页

作者：刘红卢冠忠郭杨龙郭耘王筠松华东理工大学工业催化研究所

制备了用于固定床反应器的负载型TS 1分子筛催化剂 ,并以苯酚羟基化为探针反应 ,研究了载体、钛含量和预处理剂等对负载型TS 1分子筛催化性能的影响 ,考察了固定床反应器中苯酚羟基化反应的工艺条件 .结果表明 ,酸性较强的载体会加剧H2 ... 详细信息

制备了用于固定床反应器的负载型TS 1分子筛催化剂 ,并以苯酚羟基化为探针反应 ,研究了载体、钛含量和预处理剂等对负载型TS 1分子筛催化性能的影响 ,考察了固定床反应器中苯酚羟基化反应的工艺条件 .结果表明 ,酸性较强的载体会加剧H2 O2 的分解 ,导致苯酚的转化率和H2 O2 的有效利用率下降 ;在所研究的ZSM 5 ,TiO2 ,Al2 O3 ,ZrO2 ,SiO2 和硅藻土载体中 ,硅藻土具有最好的催化性能 ;催化剂的活性与骨架钛含量有关 ;用HNO3 ,KAc ,NaAc,NH4Ac和NH4Cl处理过的催化剂 ,活性和选择性得到提高 ,而用NH3 ·H2 O ,Na2 CO3 和Na3 PO4等碱性物质处理后 ,催化剂的活性则下降 ;溶剂、反应温度、原料空速和苯酚 /H2 O2 摩尔比对苯酚羟基化反应有很大影响 .以丙酮为溶剂 ,在苯酚 /H2 O2 摩尔比为 3,反应温度为 84℃ ,WHSV为 8 4 6h-1的反应条件下 ,苯酚转化率、H2 O2 转化率、苯二酚选择性以及H2 O2 的有效利用率可分别达到 2 7 7% ,94 8% ,97 7%和 75 1% .

关键词： TS—1 负载型催化剂苯酚过氧化氢羟基化苯二酚固定床反应器

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

预处理对TS-1/硅藻土催化剂性能的影响

无机化学学报 2003年第11期19卷 1202-1206页

作者：刘红卢冠忠郭杨龙郭耘王筠松华东理工大学工业催化研究所

以固定床催化苯酚羟基化制苯二酚为目标反应,制备了负载型TS-1/硅藻土催化剂。运用FT-IR、XRD、UV-Vis、ICP-AES和NH3-TPD等表征手段,研究了预处理介质对TS-1/硅藻土催化剂物化和催化性能的影响。研究表明,用KAc、NaAc、NH4Ac、NH4Cl和H... 详细信息

以固定床催化苯酚羟基化制苯二酚为目标反应,制备了负载型TS-1/硅藻土催化剂。运用FT-IR、XRD、UV-Vis、ICP-AES和NH3-TPD等表征手段,研究了预处理介质对TS-1/硅藻土催化剂物化和催化性能的影响。研究表明,用KAc、NaAc、NH4Ac、NH4Cl和HNO3水溶液预处理催化剂后,对TS-1分子筛的骨架结构和骨架Ti的存在无明显影响,但可脱除部分非骨架TiO2,使催化剂的表面酸浓度有所下降,提高了苯酚羟基化反应的活性、选择性和H2O2的有效利用率。用碱性溶液(NH3·H2O、Na2CO3和Na3PO4)处理后,催化剂的表面酸强度和酸浓度有所增加,但TS-1分子筛的骨架结构由于硅元素被碱溶解而遭到破坏,从而使TS-1/硅藻土对苯酚羟基化反应的催化性能明显下降甚至失活。

关键词：预处理 TS-1 硅藻土催化剂性能苯酚羟基化固定床反应器

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分子筛膜的研究进展

石油化工 2008年第9期37卷 865-872页

作者：郭杨龙邓志勇卢冠忠结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所上海200237

综述了分子筛膜的合成方法和应用的最新研究进展,介绍了分子筛膜的合成方法,如原位水热合成法、晶种法、堵孔法、微波加热法、脉冲激光沉积法、电泳沉积法、缺陷消除和膜掺杂法等,阐述了分子筛膜对同分异构体、醇-水混合物和 CO_2混合... 详细信息

综述了分子筛膜的合成方法和应用的最新研究进展,介绍了分子筛膜的合成方法,如原位水热合成法、晶种法、堵孔法、微波加热法、脉冲激光沉积法、电泳沉积法、缺陷消除和膜掺杂法等,阐述了分子筛膜对同分异构体、醇-水混合物和 CO_2混合气的分离性能以及对二甲苯异构化反应、脱氢反应和其他反应的催化性能,同时展望了分子筛膜研究的发展趋势。

关键词：分子筛膜膜分离膜催化

Fe-Beta分子筛催化剂在选择催化还原氮氧化物反应中的活性:Fe含量的影响（英文）

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2016年第12期37卷 2069-2078页

作者：夏岩詹望成郭耘郭杨龙卢冠忠华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室和工业催化研究所上海200237

NO_x是主要的大气污染物之一,对环境和人体健康具有极大的危害.其主要来源之一是柴油机尾气排放,V_2O_5-WO_3/Ti O_2催化剂是现阶段大规模商用的SCR催化剂,但V_2O_5-WO_3/Ti O_2催化剂相对较窄的温度窗口和V_2O_5的生物毒性使得迫切需... 详细信息

NO_x是主要的大气污染物之一,对环境和人体健康具有极大的危害.其主要来源之一是柴油机尾气排放,V_2O_5-WO_3/Ti O_2催化剂是现阶段大规模商用的SCR催化剂,但V_2O_5-WO_3/Ti O_2催化剂相对较窄的温度窗口和V_2O_5的生物毒性使得迫切需要新型的环境友好的高效SCR催化剂,其中分子筛因其特殊的孔道结构和催化性能受到广泛的关注.用于SCR过程的分子筛主要包括ZSM-5,Beta,MOR,SAPO-34和SSZ-13等,通常采用Cu,Fe,Mn和Co等过渡金属对其进行改性,通过调变分子筛的表面酸性和氧化还原性能,提高催化剂的SCR活性.Beta分子筛具有三维12元环孔道结构,相对其它分子筛具有较好的水热稳定性,而且制备工艺成熟,价格低廉,因此该类分子筛催化剂在SCR过程中具有很好的应用前景.我们采用离子交换法制备了系列Fe-Beta催化剂,发现将相同质量硝酸铁溶解在不同体积去离子水中,配制成不同浓度的硝酸铁溶液后与分子筛进行离子交换反应,制备得到的Fe-Beta催化剂中Fe的含量和NH_3-SCR催化活性均存在显著差别.在此基础上,我们固定硝酸铁溶液浓度(0.02mol/L),通过增加溶液的体积,分别制备了Fe含量为(2.6,6.3和9)wt%的Fe-Beta分子筛.结果表明,Fe负载量为6.3 wt%时,Fe-Beta催化剂表现出最好的催化活性,NO_x转化率大于80%的温度窗口为202–616°C.虽然三个催化剂在比表面积,孔径和Fe的价态上没有明显的差别,但Fe含量为6.3 wt%的催化剂在保持相对较高的Fe负载量的同时具有更多的孤立Fe^(3+)物种,同时具有较好的NH_3和NO吸附性能以及NO氧化能力,这些特性使得该催化剂相对于其它两个催化剂表现出更高的NH_3-SCR催化活性.当Fe含量增加到9 wt%时,催化剂中FexOy纳米颗粒的含量大幅增加,使得NH_3非选择性氧化能力加强,从而导致高温NH_3-SCR反应活性大幅下降.

关键词： β分子筛选择催化还原铁含量铁物种离子交换

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

丙烯环氧化合成环氧丙烷技术的研究进展

石油化工 2008年第2期37卷 111-118页

作者：郭杨龙姚炜刘晓晖卢冠忠结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室华东理工大学工业催化研究所上海200237

综述了丙烯催化环氧化合成环氧丙烷(PO)技术的研究进展,包括以分子氧为氧化剂、H2O2为氧化剂、原位合成H2O2为氧化剂和有机过氧化物为氧化剂的催化氧化法。同时,对各种催化反应工艺、催化剂和催化反应机理进行了讨论,并对PO的绿色催化... 详细信息

综述了丙烯催化环氧化合成环氧丙烷(PO)技术的研究进展,包括以分子氧为氧化剂、H2O2为氧化剂、原位合成H2O2为氧化剂和有机过氧化物为氧化剂的催化氧化法。同时,对各种催化反应工艺、催化剂和催化反应机理进行了讨论,并对PO的绿色催化合成技术的前景进行了展望。丙烯一步环氧化生产PO工艺具有流程简单、副产物少和环境友好等优点,是PO生产工艺的未来发展方向,其中TS-1分子筛催化丙烯与H2O2一步环氧化工艺具有较大的竞争力,极有可能实现工业化;而丙烯一步气相环氧化技术极具潜力,但目前催化剂的性能离工业化仍有一定距离。

关键词：环氧丙烷丙烯催化环氧化氧化剂

含环氧基的交联聚合物载体的制备方法对固定化青霉素酰化酶活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

催化学报 2003年第10期24卷 733-738页

作者：薛屏卢冠忠郭耘郭杨龙王筠松华东理工大学工业催化研究所

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体 ,N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,采用两种方法合成了大孔、珠状的交联聚合物固定化酶载体 .用红外光谱、扫描电子显微镜及N2 吸附等方法测定了其结构、比表面积、孔径分布和表观活性 .结果表明 ,以液... 详细信息

以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体 ,N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,采用两种方法合成了大孔、珠状的交联聚合物固定化酶载体 .用红外光谱、扫描电子显微镜及N2 吸附等方法测定了其结构、比表面积、孔径分布和表观活性 .结果表明 ,以液体石蜡为主介质、甲醇水溶液为致孔剂合成的聚合物GM1( 6 0 )作载体时 ,固定化酶水解青霉素G的活性达 5 37U/ g;以正庚烷与四氯乙烯混合溶剂为介质、甲酰胺为致孔剂合成的聚合物GM 2 ( 6 0 )作载体时 ,固定化酶的活性较低 ,为 4 2 6U/g .在 37℃下连续进行 10次间歇操作 (每次反应 10min)后 ,前者活性降至 4 87U/ g,保持了初始活性的 90 7% ;后者活性降至 378U/ g,保持了初始活性的 88 7% .二者催化活性的不同是由于两种方法制备的载体在结构与性能上存在着明显的差异 .GM1( 6 0 )载体孔径大 ,水中溶胀性能好 ,对青霉素酰化酶的偶联作用强 ,固定化效果显著 .

关键词：环氧基聚合物载体固定化青霉素酰化酶

含环氧基亲水性固定化青霉素酰化酶共聚载体的合成与性能研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

高等学校化学学报 2004年第2期25卷 361-365页

作者：薛屏卢冠忠郭杨龙王筠松华东理工大学工业催化研究所

环氧基团可以在温和条件下与酶分子的氨基反应使其固定于载体表面 .选用含有活性环氧基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和亲水性的 N -乙烯吡咯烷酮 ( NVP)两种单体 ,以 N ,N′-亚甲基双丙烯酰胺( MBAA)为交联剂 ,甲醇水溶液作致孔剂 ... 详细信息

环氧基团可以在温和条件下与酶分子的氨基反应使其固定于载体表面 .选用含有活性环氧基团的甲基丙烯酸缩水甘油酯 ( GMA)和亲水性的 N -乙烯吡咯烷酮 ( NVP)两种单体 ,以 N ,N′-亚甲基双丙烯酰胺( MBAA)为交联剂 ,甲醇水溶液作致孔剂 ,液体石蜡为主介质 ,通过反相悬浮聚合技术成功地合成了亲水性大孔 GMA-NVP-MBAA三元共聚物载体 ( GNM) .通过调节交联剂的用量和单体 NVP与 GMA的比例 ,可以调节载体的孔径、比表面积及在水中的溶胀性能 .将巨大芽孢杆菌青霉素酰化酶共价偶联于平均孔径为1 6.5 nm、表面环氧基含量为 0 .90 6mmol/g的 GNM共聚物载体 ,制成固定化酰化酶 ,其表观活性高达 62 5U/g,水解青霉素 G钾盐的最适宜温度为 5 0℃ ,p H值为 8.0 .固定化酶在 4℃保存 40 d,活性保持不变 .经3次使用后 ,活性达到稳定值 ( 60 1 U /g左右 ) ,再经 1 2次使用。

关键词：环氧基团亲水性载体固定化青霉素酰化酶合成反相悬浮聚合半合成抗生素结构性能

CuO-CeO_2的固相反应法制备及其催化CO低温氧化性能

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

无机化学学报 2010年第3期26卷 447-452页

作者：毛东森陶丽华王倩郭杨龙卢冠忠上海应用技术学院化学与环境工程学院应用催化研究所上海200235 华东理工大学工业催化研究所上海200237

采用固相化学反应法制备了一系列CuO-CeO_2催化剂,并用X-射线衍射(XRD)、程序升温还原(H_2-TPR)和氮吸附等技术对样品进行了表征,利用微反-色谱装置考察了其催化CO低温氧化反应的活性,研究了CuO含量和催化剂焙烧温度对CuO-CeO_2催化活... 详细信息

采用固相化学反应法制备了一系列CuO-CeO_2催化剂,并用X-射线衍射(XRD)、程序升温还原(H_2-TPR)和氮吸附等技术对样品进行了表征,利用微反-色谱装置考察了其催化CO低温氧化反应的活性,研究了CuO含量和催化剂焙烧温度对CuO-CeO_2催化活性的影响。结果表明,随着CuO含量的增加,CuO-CeO_2的催化活性提高,至不小于15%时达到稳定;随焙烧温度的升高,CuO-CeO_2的催化活性先提高,至650℃时达到最大,之后又降低。CuO-CeO_2的催化活性与其CuO的还原性之间有较好的对应关系。

关键词：固相化学反应 CuO-CeO2催化剂 CO低温氧化

Co掺杂SAPO-5分子筛制备及其催化氧气氧化环己烷反应性能(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Chinese Journal of Catalysis 2016年第2期37卷 273-280页

作者：校准詹望成郭耘郭杨龙龚学庆卢冠忠华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室和工业催化研究所上海200237

环己醇和环己酮(KA油)是制备尼龙所需材料己二酸和己内酰胺的重要中间体,也可用作油漆、农药和染料等的溶剂以及染色和褪光丝的均化剂等.工业上制取KA油的方法主要为苯酚加氢法、环己烯水合法和环己烷氧化法,其中环己烷氧化法最为普遍,... 详细信息

环己醇和环己酮(KA油)是制备尼龙所需材料己二酸和己内酰胺的重要中间体,也可用作油漆、农药和染料等的溶剂以及染色和褪光丝的均化剂等.工业上制取KA油的方法主要为苯酚加氢法、环己烯水合法和环己烷氧化法,其中环己烷氧化法最为普遍,是非常重要的工业过程.为获得适宜的KA油选择性,工业上普遍采用Co盐为催化剂,将环己烷氧化单程转化率控制在5.0%以下,从而使得产物选择性达到70%以上.该环己烷氧化制KA油过程不仅生产效率较低,而且所用均相催化剂因分离困难而不能重复使用.因此,当前关于环己烷氧化反应催化剂的研究均是围绕多相催化剂进行.氧气选择性氧化环己烷反应因具有更高的原子经济性而逐渐成为环己烷氧化法制KA油研究中最具挑战性的课题.该反应是自由基机理,而Co^(2+),Cr^(3+),Mn^(2+)和Ce^(2+)等金属离子可以促进自由基链反应,因此含有这些金属的多相催化剂被广泛用于该反应.另一方面,AlPO-n系列分子筛由于具有特殊的孔结构和一定的表面酸性,在催化反应中显示出较大的应用潜力.如果进行杂原子掺杂,通过改变分子筛骨架的电荷平衡,可以有效提高其表面酸性.例如磷酸硅铝分子筛(SAPO-5)具有中等强度的酸性和良好的择形性,因而作为固体酸催化剂广泛用于乙醇脱水、甲醇制烯烃、丙烯聚合和苯乙烯环氧化等反应,表现出较高的选择性和良好的稳定性.本文以传统均相Co盐催化剂的多相化为出发点,制备了Co掺杂SAPO-5与分子筛催化剂(Co-SAPO-5),考察了Co掺杂量对催化剂结构、表面性质以及氧气选择性氧化环己烷反应性能的影响.结果表明,一部分Co进入分子筛骨架,同时有少量Co以氧化钻形式高度分散在SAPO-5表面.Co掺杂对SAOP-5催化剂比表面积没有显著影响,但可使其孔体积减小.相反,Co掺杂可以提高SAOP-5分子筛表面B酸性位数量和总酸量.活性测试结果表明,环己烷转化率随着Co-SAPO-5催化剂中Co含量的增加而增加,但KA油选择性在转化率高于6.3%时急剧下降.还考察了反应温度、反应时间、初始氧气压力和催化剂用量对Co-SAPO-5分子筛催化剂性能的影响,得到了最优反应条件.以Co-SAPO-5-0.2(Co/Si摩尔比为0.2)分子筛为催化剂时,KA油总收率最高可达7.8%.另外,Co-SAPO-5催化剂在环己烷氧化反应中显示出很好的稳定性,Co-SAPO-5-0.2催化剂套用6次后活性几乎没有变化.

关键词： SAPO-5分子筛钴环己烷选择氧化氧气