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陆地棉与毛棉杂种性状遗传学和细胞学研究

棉花学报 1997年第1期9卷 21-24页

作者：郭旺珍彭锁堂山西农业大学农学系

本文研究了陆地棉与毛棉棉种间杂种后代的主要形态特征及Ｆ１花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体的行为。结果表明：杂种Ｆ１植株营养生长和生殖生长均旺盛；毛棉的高强纤维性状在杂种早代得到表达，可望通过轮回选择提高现有陆地棉品种的... 详细信息

本文研究了陆地棉与毛棉棉种间杂种后代的主要形态特征及Ｆ１花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体的行为。结果表明：杂种Ｆ１植株营养生长和生殖生长均旺盛；毛棉的高强纤维性状在杂种早代得到表达，可望通过轮回选择提高现有陆地棉品种的纤维强度；杂种Ｆ１花粉母细胞减数分裂时染色体配对正常，其后代不育原因可能由生理因素不协调造成；杂种后代短日照性强；陆地棉与毛棉亲缘关系比较近，仅在部分染色体间发生分化，存在染色体结构上的差异。

关键词：棉花陆地棉毛棉杂种性状遗传

用于区别不同棉花品种基因组特征的微卫星位点筛选

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作物学报 2012年第10期38卷 1810-1817页

作者：赵亮蔡彩平梅鸿献郭旺珍南京农业大学/作物遗传与种质创新国家重点实验室/教育部杂交棉创制工程研究中心江苏南京210095

保守性强、重复性好、多态性高的微卫星位点可被有效用于构建作物DNA条形码。选取目前生产上主要推广种植、代表不同来源系统的12个棉花品种作为微卫星位点筛选材料,参考已构建的四倍体栽培棉种种间高密度遗传图谱信息,从376对覆盖全基... 详细信息

保守性强、重复性好、多态性高的微卫星位点可被有效用于构建作物DNA条形码。选取目前生产上主要推广种植、代表不同来源系统的12个棉花品种作为微卫星位点筛选材料,参考已构建的四倍体栽培棉种种间高密度遗传图谱信息,从376对覆盖全基因组的SSR引物中,筛选出51对引物可扩增出带型清晰且多态性高的微卫星位点。这些引物在12个供试品种中共产生155个等位位点,每对引物揭示的等位基因位点在2~7之间,平均值为3.04。参照微卫星位点的染色体定位和多态信息,在每条染色体上选择一个多态性相对高的SSR位点,其相应的26对SSR引物被推荐为构建棉花品种DNA条形码的一套首选引物,并初步应用于12个品种的DNA条形码编制。其余25对引物作为候选引物。使用该套引物扩增出的微卫星位点可用于大量棉花品种DNA条形码构建,为棉花品种真实性和纯度的分子鉴定奠定基础。

关键词：棉花品种微卫星位点 DNA条形码

一个陆地棉bZIP蛋白cDNA的克隆及表达分析(英文)

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Acta Genetica Sinica 2004年第6期31卷 616-621页

作者：蒋建雄郭旺珍张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室棉花研究所南京210095

利用PCR筛选方法从陆地棉纤维cDNA文库中筛选到一个全长cDNA序列 ,命名为GhbZIP。其编码产物长度为 6 4 5个氨基酸残基 ,序列中含有两个未知功能的保守区域DUF6 30和DUF6 32 ,而DUF6 32区中有一个类似碱性亮氨酸拉链基元 ;此外氨基酸序... 详细信息

利用PCR筛选方法从陆地棉纤维cDNA文库中筛选到一个全长cDNA序列 ,命名为GhbZIP。其编码产物长度为 6 4 5个氨基酸残基 ,序列中含有两个未知功能的保守区域DUF6 30和DUF6 32 ,而DUF6 32区中有一个类似碱性亮氨酸拉链基元 ;此外氨基酸序列中还存在一个富脯氨酸区和一个富苯丙氨酸区 ,因此该蛋白具有植物碱性亮氨酸拉链蛋白的结构特征。亲水性分析表明 ,GhbZIP为一个典型的膜蛋白。GhbZIP基因主要是在开花 3d之后在胚珠和纤维细胞中表达 ,这表明该基因可能与棉纤维伸长过程中的基因表达调控有关。

关键词：陆地棉 bZIP蛋白表达特性

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棉花基因组育种现状与展望

棉花学报 2003年第5期15卷 298-303页

作者：郭旺珍张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

概述了近十年来棉花基因组育种研究现状。针对目前棉花基因组育种中存在的普遍问题,借鉴其它作物的基因组育种经验,提出棉花基因组育种的发展对策。

关键词：棉花基因组育种现状质量性状分子标记分子生物学

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棉花纤维品质基因的克隆与分子育种

科学通报 2003年第5期48卷 410-417页

作者：郭旺珍孙敬张天真南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095

棉纤维是已知纤维素纯度最高的天然资源之一,在世界纺织业中占有重要的地位.随着纺织工业加工速度的加快和人民生活水平的提高,对棉纤维品质的要求愈来愈高.因此,弄清纤维细胞的表达模式以及可能的生物学功能,系统地阐明棉纤维细胞发育... 详细信息

棉纤维是已知纤维素纯度最高的天然资源之一,在世界纺织业中占有重要的地位.随着纺织工业加工速度的加快和人民生活水平的提高,对棉纤维品质的要求愈来愈高.因此,弄清纤维细胞的表达模式以及可能的生物学功能,系统地阐明棉纤维细胞发育调控的分子机理,对充分利用棉花自身基因资源、提高棉花产量、改良纤维品质乃至发展人工棉纤维都具有重要意义.本文系统总结了国内外棉花纤维品质基因的克隆与分子育种现状,提出棉花纤维品质相关基因研究的必要性及研究潜力.针对我国棉花品种纤维品质的现状,提出依靠我国资源优势,开展创新性的探索,最终获得国际领先且具有中国自主知识产权的棉纤维品质改良相关基因及标记的专利,并用于棉纤维品质改良育种实践的研究设想.

关键词：品质基因棉花基因克隆分子育种棉纤维品质改良转基因棉花

转基因抗虫棉Bt基因不同剂量的聚合与抗虫性表现

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Acta Genetica Sinica 2001年第7期28卷 668-676页

作者：郭旺珍孙敬郭玉芳张天真南京农业大学棉花研究所作物遗传与特异种质创新教育部重点实验室南京210095

通过有性杂交手段培育出聚合有不同数目Ｂｔ基因的植株，在不同生育期进行抗虫性测定和Ｂｔ毒蛋白表达的ＥＬＩＳＡ检测，旨在揭示聚合不同数目Ｂｔ基因的植株抗虫性的互作表达机理．聚合有１—４个Ｂｔ基因的植株在整个生育期的抗虫性... 详细信息

通过有性杂交手段培育出聚合有不同数目Ｂｔ基因的植株，在不同生育期进行抗虫性测定和Ｂｔ毒蛋白表达的ＥＬＩＳＡ检测，旨在揭示聚合不同数目Ｂｔ基因的植株抗虫性的互作表达机理．聚合有１—４个Ｂｔ基因的植株在整个生育期的抗虫性、毒蛋白表达特性和单价抗虫棉时空表达一致，生育前期抗虫性好，毒蛋白表达量高；生育中、后期抗虫性有所下降，毒蛋白表达量降低。聚合有４个Ｂｔ基因的纯合材料并未因Ｂｔ基因的增加而起到抗性增强的效果，相反还因同源抑制而有所降低．不同来源的Ｂｔ基因处于杂合状态时其抗虫性和Ｂｔ毒蛋白量均得到充分表达。

关键词：转Bt基因棉花聚合抗虫性育种利用剂量

棉花高品质纤维性状的主基因与多基因遗传分析

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Acta Genetica Sinica 2002年第9期29卷 827-834页

作者：袁有禄张天真郭旺珍 John Yu RussellJ Kohel 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 USDA ARSSouthernPlainAgricultureResearchCenterCropGermplasmResearchUnit

利用主基因与多基因混合遗传模型联合分析方法 ,通过纤维强度不同的 5个亲本配制的 8个组合 ,研究了棉花主要纤维品质性状的遗传。联合分析发现 ,在不同性状不同组配方式的 14个组合中 ,有 12个存在主基因 ,表明了纤维性状主基因存在的... 详细信息

利用主基因与多基因混合遗传模型联合分析方法 ,通过纤维强度不同的 5个亲本配制的 8个组合 ,研究了棉花主要纤维品质性状的遗传。联合分析发现 ,在不同性状不同组配方式的 14个组合中 ,有 12个存在主基因 ,表明了纤维性状主基因存在的普遍性 ,以F2∶3 家系的预测效果最好 ;双亲纤维品质性状均存在较大差异的组合——— 72 35×TM1F2 代强度主基因的遗传率为 0 .196 ,麦克隆值为 0 .32 0 ,长度为 0 .139,回交世代的主基因遗传率小。除纤维长度总的显性效应为较高的正值外 ,其余各纤维性状的主基因显性与多基因显性的总和为负值或接近 0 ,杂合状态下大多数纤维品质性状表型值会偏向中亲值或低亲值 ,单纯依靠表型选择效率低。因此。

关键词：陆地棉纤维品质多世代联合分离分析棉花高品质纤维性状主基因多基因遗传分析

陆地棉背景下海岛棉第18染色体片段置换系的培育及相关农艺性状QTL定位

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作物学报 2013年第1期39卷 21-28页

作者：付央苑冬冬胡文静蔡彩平郭旺珍南京农业大学/作物遗传与种质创新国家重点实验室/教育部杂交棉创制工程研究中心江苏南京210095

Sub18是以陆地棉遗传标准系TM-1为背景,含海岛棉3-79第18染色体的置换系材料。本研究以TM-1为受体亲本,置换系Sub18为供体亲本,借助分子标记辅助选择技术培育了一套以TM-1为背景,含海岛棉3-79第18染色体不同长度片段的置换系。这套置换... 详细信息

Sub18是以陆地棉遗传标准系TM-1为背景,含海岛棉3-79第18染色体的置换系材料。本研究以TM-1为受体亲本,置换系Sub18为供体亲本,借助分子标记辅助选择技术培育了一套以TM-1为背景,含海岛棉3-79第18染色体不同长度片段的置换系。这套置换系由45个株系构成,共78个置换片段。其中27个株系导入单片段,占总株系的60%;9个株系导入2个片段,占20%;9个株系导入3个及以上片段,占20%。导入片段总长度为467.6cM,约为该染色体遗传长度的4倍,每个株系内被替换的染色体片段长度不完全相同,平均遗传长度为5.99cM,最短的为0.9cM,最长的20.35cM。其中13个株系表现开放花蕾性状,涉及的最短导入片段长5.05cM。对TM-1、Sub18以及培育的45个导入系进行农艺性状调查和QTL联合定位分析,鉴定出纤维强度(qFS-C18-1)、整齐度(qFU-C18-1)、马克隆值(qFMi-C18-1)、成熟度(qFMa-C18-1)、皮棉重(qLW-C18-1)、籽指(qSI-C18-1)和衣分(qLP-C18-1)7个加性QTL和5个上位性效应QTL。研究结果为进一步精细定位目标QTL、克隆QTL以及重要性状分子设计育种奠定了基础。

关键词：染色体片段置换系分子标记 QTL TM-1 Sub18 开放花蕾

棉花溶血磷酸酯酰转移酶(LPAT)家族基因的发掘和表达分析

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作物学报 2015年第3期41卷 378-385页

作者：丁检吴双蔡彩平郭旺珍南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095

棉花油脂合成相关代谢在控制油分形成、纤维发育等进程中起着重要作用。溶血磷脂酰基转移酶(LPAT)是植物油脂代谢过程中的一个关键酶。本研究利用雷蒙德氏棉全基因组数据库,通过生物信息学技术,鉴定并获得8个棉花LPAT家族基因的全序列... 详细信息

棉花油脂合成相关代谢在控制油分形成、纤维发育等进程中起着重要作用。溶血磷脂酰基转移酶(LPAT)是植物油脂代谢过程中的一个关键酶。本研究利用雷蒙德氏棉全基因组数据库,通过生物信息学技术,鉴定并获得8个棉花LPAT家族基因的全序列和染色体定位等信息。通过序列比对进行系统进化和分类分析,明确这8个家族基因分布在6条染色体上,分为4亚类,其中第I类和第III类中各含2个基因、第II类1个、第IV类3个。组织表达分析表明这8个基因在棉花营养和生殖阶段均表现表达多样性。LPAT6和LPAT8在17 d胚珠中表达水平很高,推测在油脂合成代谢调控中起重要作用。8个LPAT基因均在纤维中优势表达,其中LPAT2、LPAT3和LPAT4表达水平更高,推测LPAT家族基因的表达参与棉纤维发育进程。

关键词：油脂代谢 LPAT基因家族染色体定位系统分析表达特征