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凝血酶敏感蛋白-1诱导肝癌裸鼠模型凋亡作用

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医药论坛杂志 2008年第15期29卷 38-39页

作者：薛建锋范正军赵守魁王艳瑛郭广成刘怀然郑州大学第一附属医院普外科郑州市450052

目的研究TSP-1在人肝癌裸鼠种植瘤模型诱导凋亡的作用及作用机制。方法建立人肝癌细胞株HCCLM3裸鼠模型,治疗组和对照组(n=6)分别皮下注射TSP-1和生理盐水;治疗三周收集标本,采用Tunnel方法检测细胞凋亡水平,免疫组织化学方法检测Caspas... 详细信息

目的研究TSP-1在人肝癌裸鼠种植瘤模型诱导凋亡的作用及作用机制。方法建立人肝癌细胞株HCCLM3裸鼠模型,治疗组和对照组(n=6)分别皮下注射TSP-1和生理盐水;治疗三周收集标本,采用Tunnel方法检测细胞凋亡水平,免疫组织化学方法检测Caspase-3蛋白的表达。结果TSP-1治疗组肝癌细胞凋亡指数显著高于对照组(9.36±1.49VS2.64±0.57,P<0.01)。TSP-1组Caspase3蛋白(0.0581±0.0185VS0.0908+0.0210,P<0.05)的表达显著高于对照组。结论TSP-1在人肝癌裸鼠模型中可诱导肝癌细胞凋亡,上调Caspase3的表达可能是TSP-1诱导细胞凋亡的作用途径之一。

关键词：肝细胞癌裸鼠凝血酶敏感蛋白-1 凋亡 Caspase3

卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌患者的治疗作用

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中华实验外科杂志 2017年第9期34卷 1552-1554页

作者：李林王楠秦威朱明智陈卓王芳郭广成熊有毅谷元廷李建华郑州大学第一附属医院乳腺外科 450052 郑州大学第一附属医院甲状腺外科 450052

目的探讨卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌维持治疗的疗效。方法选取我院60例复发转移三阴性乳腺癌患者，随机分为实验组和对照组各30例，实验组在治疗期间使用含有卡培他滨的联合化疗方案且治疗有效，在联合化疗结束后继续卡培他滨维... 详细信息

目的探讨卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌维持治疗的疗效。方法选取我院60例复发转移三阴性乳腺癌患者，随机分为实验组和对照组各30例，实验组在治疗期间使用含有卡培他滨的联合化疗方案且治疗有效，在联合化疗结束后继续卡培他滨维持治疗至疾病再次进展，对照组在治疗有效且病情稳定后停止化疗，统计两组患者的有效率、至病情再次进展的时间、用药期间的不良反应。结果实验组的有效率（50.0%）明显高于对照组（40.0%），差异有统计学意义（P＝0.039）；实验组的维持治疗时间为2.3～19.3个月，平均维持治疗时间为6.6个月，中位无进展生存期（PFS）为10.6个月。对照组至病情再次进展的时间为4.3个月，两组患者的至病情再次进展的时间差异有统计学意义（P＝0.026）；实验组患者在维持治疗的不良反应主要为骨髓抑制、肝肾功能损害、手足综合征、消化道反应等，36.6%的患者出现骨髓抑制，40.0%的患者出现肝肾功能损害，46.7%的患者出现手足综合征，60.0%的患者出现消化道反应。结论卡培他滨作为复发转移三阴性乳腺癌维持治疗方法可以有效改善患者的症状，延缓病情的进展。

关键词：卡培他滨复发转移三阴性乳腺癌

影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后病理完全缓解与预后的因素分析

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实用癌症杂志 2022年第10期37卷 1706-1709页

作者：秦媛郭广成薛茗予姚晓燕高雁歌毕瑞瑾郑州大学第一附属医院 450000

目的探讨影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后病理完全缓解(pCR)与预后的因素。方法回顾性分析行新辅助化疗的145例年轻乳腺癌患者临床资料,分析影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR与预后的因素。结果145例年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR率... 详细信息

目的探讨影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后病理完全缓解(pCR)与预后的因素。方法回顾性分析行新辅助化疗的145例年轻乳腺癌患者临床资料,分析影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR与预后的因素。结果145例年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR率为34.48%。ER阳性、PR阳性、临床N分期、Ki67阳性、化疗方案与pCR有关(P0.05);多因素分析显示,Ki67阳性、临床N分期是影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR的独立因素(P1)。145例年轻乳腺癌患者新辅助化疗后1年复发率37.93%。ER阳性、PR阳性、临床T分期、临床N分期、pCR与新辅助化疗后预后有关(P0.05);多因素分析显示,临床T分期、pCR是影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后预后的独立因素(P1)。结论Ki67阳性、临床N分期是影响年轻乳腺癌患者新辅助化疗后pCR的独立因素,而临床T分期、pCR是影响预后的独立因素。

关键词：新辅助化疗年轻乳腺癌病理完全缓解预后影响因素

芒柄花素抑制乳腺癌细胞HIF-1α/CXCR4信号以及细胞增殖和迁移

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河南医学研究 2016年第9期25卷 1542-1545页

作者：葛新李林王芳郭广成李靖若谷元廷郑州大学第一附属医院乳腺外科河南郑州450052

目的研究芒柄花素对乳腺癌细胞行为的影响及其作用机制。方法利用不同浓度(5、10、15、20μM)的芒柄花素处理MDA-MB-231细胞,分别处理48 h。应用q RT-PCR法检测细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和CXC趋化因子受体4(CXCR4)m RNA的表达,利... 详细信息

目的研究芒柄花素对乳腺癌细胞行为的影响及其作用机制。方法利用不同浓度(5、10、15、20μM)的芒柄花素处理MDA-MB-231细胞,分别处理48 h。应用q RT-PCR法检测细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和CXC趋化因子受体4(CXCR4)m RNA的表达,利用Western blot方法检测细胞中HIF-1α和CXCR4蛋白的表达。构建p Shuttle-HIF-1α过表达载体并转染MDA-MB-231细胞。利用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,利用Transwell法检测细胞体外迁移。结果相比于对照组,芒柄花素显著降低MDA-MB-231细胞中HIF-1α和CXCR4 m RNA和蛋白的表达水平(P<0.05),并且具有剂量依赖性。过表达HIF-1α提高芒柄花素处理后细胞中HIF-1α和CXCR4的表达水平(P<0.05),促进癌细胞增殖(P<0.05),并促进癌细胞体外迁移(P<0.05)。结论芒柄花素可能通过调控乳腺癌细胞中HIF-1α/CXCR4信号转导影响癌细胞增殖和迁移。

关键词：芒柄花素乳腺癌低氧诱导因子-1α CXC趋化因子受体4 增殖迁移

消结安胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床研究

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现代药物与临床 2018年第7期33卷 1763-1766页

作者：郭广成李林段馨张连平谷元廷郑州大学第一附属医院乳腺外二科河南郑州450052

目的研究消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床研究。方法选取2015年12月—2017年12月郑州大学第一附属医院接收的乳腺增生患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬... 详细信息

目的研究消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症的临床研究。方法选取2015年12月—2017年12月郑州大学第一附属医院接收的乳腺增生患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服消结安胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标和雌激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组乳腺腺体层厚度、肿块直径、输乳管内径和低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些乳腺超声指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组雌二醇、催乳素水平显著降低,孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些雌激素水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论消结安胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,能够改善患者乳腺超声指标和雌激素水平,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。

关键词：消结安胶囊枸橼酸他莫昔芬片乳腺增生症乳腺超声指标雌激素水平

患者血清前列腺特异抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1联合检测乳腺癌的临床研究

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中华实验外科杂志 2017年第8期34卷 1388-1390页

作者：李林熊有毅秦威朱明智王楠王芳郭广成段馨陈卓谷元廷李建华郑州大学第一附属医院乳腺外科 450052 郑州大学第一附属医院甲状腺外科 450052

目的探讨血清中前列腺特异抗原（PSA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）联合检测对乳腺癌的诊断及病理分期的临床价值.方法随机选择我院收治的200例乳腺癌患者为观察组;选择同时期我院确诊的200例乳腺良性疾病患者为对照组.... 详细信息

目的探讨血清中前列腺特异抗原（PSA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）联合检测对乳腺癌的诊断及病理分期的临床价值.方法随机选择我院收治的200例乳腺癌患者为观察组;选择同时期我院确诊的200例乳腺良性疾病患者为对照组.检测患者血清中PSA、CYFRA21-1 水平,根据检测结果对乳腺癌早期诊断治疗过程中病情监测的临床价值.结果观察组血清中游离PSA（fPSA）（0.19±0.04）ng/ml、总PSA（tPSA）（22.45±3.16）pg/ml,明显低于对照组的fPSA（0.35±0.08）ng/ml、tPSA（31.48±4.31）pg/ml;其CYFRA21-1（5.34±1.13）ng/ml明显高于对照组（3.67±1.07）ng/ml,差异有统计学意义（t=1.267,P=0.031;t=4.891,P=0.028;t=2.534,P=0.026）.观察组血清中fPSA、tPSA及CYFRA21-1及3项联合检测的阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义（χ2=3.287,P=0.012;χ2=2.936,P=0.028;χ2=13.587,P=0.000;χ2=11.279,P=0.000）.观察组为病理证实的200例乳腺癌,其中Ⅰ-Ⅱ期73例,Ⅲ期76例,Ⅳ期51例.Ⅳ期乳腺癌患者血清中fPSA、tPSA含量明显低于Ⅰ-Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者,CYFRA21-1含量明显高于Ⅰ-Ⅱ、Ⅲ期患者.Ⅲ期乳腺癌患者血清中tPSA、fPSA含量明显低于Ⅰ-Ⅱ期患者,血清中CYFRA21-1含量明显多于Ⅰ-Ⅱ期乳腺癌患者,差异有统计学意义（Ⅳ期与Ⅲ期依次比较,t=0.783,P=0.019;t=1.524,P=0.021;t=2.875,P=0.014）.tPSA±fPSA±CYFRA21-1联合检测能提高能使患者检测的敏感度提高到91.7%,特异性提高到92.8%,诊断的准确性提高到94.8%,均明显高于单项检测,差异有统计学意义（联合检测与单项CYFRA21-1比较,χ2=2.357,P=0.019;χ2=4.398,P=0.038;χ2=3.176,P=0.029）.结论 PSA联合CYFRA21-1检测可有效提高乳腺癌早期诊断率.

关键词：联合检测乳腺癌病理分期前列腺特异抗原细胞角蛋白19片段抗原21-1