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Sir2基因与端粒沉默的研究进展

生理科学进展 2007年第2期38卷 184-186页

作者：郭宏兴张吉翔章诺贝南昌大学第二附属医院消化科江西省分子医学重点实验室南昌330006

转录沉默是基因表达调控的重要方式,它对于保持细胞的不同分化状态和维持染色质的稳定性至关重要。沉默信息调节因子2(silent information regulator 2,Sir2)参与酵母交配型基因沉默(silentmating type)、端粒区基因沉默以及核糖体DNA(r... 详细信息

转录沉默是基因表达调控的重要方式,它对于保持细胞的不同分化状态和维持染色质的稳定性至关重要。沉默信息调节因子2(silent information regulator 2,Sir2)参与酵母交配型基因沉默(silentmating type)、端粒区基因沉默以及核糖体DNA(rDNA)沉默。端粒区的基因沉默可能是酵母衰老过程中的机制之一,处于沉默状态的染色质中的许多基因无转录活性,可能由此影响酵母生长。

关键词： Sir2基因转录沉默端粒衰老

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胚胎干细胞与Nanog基因

中国组织工程研究与临床康复 2007年第11期11卷 2136-2139页

作者：郭宏兴张吉翔刘亮明江西省分子医学重点实验室南昌大学第二附属医院消化内科江西省南昌市330006

目的:胚胎干细胞可塑性强,但只能从胚胎中提取,来源受限使研究阻力加大。Nanog基因的发现为胚胎干细胞的来源提供了一条崭新的途径,文章综述胚胎干细胞与Nanog基因的关系及研究进展。资料来源:应用计算机检索PUBMED2002-01/2006-11期间... 详细信息

目的:胚胎干细胞可塑性强,但只能从胚胎中提取,来源受限使研究阻力加大。Nanog基因的发现为胚胎干细胞的来源提供了一条崭新的途径,文章综述胚胎干细胞与Nanog基因的关系及研究进展。资料来源:应用计算机检索PUBMED2002-01/2006-11期间的相关文章,检索词为"embryonic stem cells,Nanog gene",并限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库2002-01/2006-11期间的相关文章,检索词为"胚胎干细胞,Nanog基因",并限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:文章所述内容应与胚胎干细胞和Nanog基因研究相关。排除标准:重复研究或Meta分析类文章。资料提炼:共收集到162篇相关文献,35篇文献符合纳入标准,排除的127篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的35篇文献中,分别涉及胚胎干细胞的转录调节、Nanog基因与胚胎干细胞、Nanog基因与p53、Nanog基因与人类等方面的内容。选择其中的30篇作为支持文献。资料综合:胚胎干细胞来源于着床前胚胎的一类未分化的全能性(多能性)干细胞,在一定条件下可以分化为所有功能细胞。一个独特的转录因子网络可能赋予其自我更新,同时抑制分化。通过细胞融合技术,胚胎干细胞能够使一个已分化的细胞重新编排信息而进入具有多潜能的胚胎阶段。调节这一改变的基因应该就在胚胎干细胞中,而Nanog基因可能就是这一候选基因,它具有使未分化的胚胎干细胞产生增殖的能力。Nanog mRNA出现在人和老鼠的多功能干细胞中,但在成人干细胞中却没有。结论:Nanog基因是胚胎干细胞中的多潜能维持因子。通过细胞融合技术,胚胎干细胞能够使一个已分化的细胞重新编排信息而进入具有多潜能的胚胎阶段。

关键词：干细胞胚胎学 Nanog基因综述文献

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结肠占位患者肠道准备方法的临床研究

实用医学杂志 2014年第8期30卷 1347-1348页

作者：郭宏兴高珂邓庆文罗亮刘亮明南方医科大学第五附属医院消化内科 510900 上海交通大学附属第一人民医院松江分院消化科 201600

高质量的肠道准备使结肠镜下视野清晰，是结肠镜检查中降低误诊和漏诊率、提高诊断阳性率的关键。而对于结肠占位病变患者．由于本身肠道的病变、肠道运动及内脏感觉异常，肠道准备更为棘手，若准备不当．极易形成肠梗阻。本研究表明：... 详细信息

高质量的肠道准备使结肠镜下视野清晰，是结肠镜检查中降低误诊和漏诊率、提高诊断阳性率的关键。而对于结肠占位病变患者．由于本身肠道的病变、肠道运动及内脏感觉异常，肠道准备更为棘手，若准备不当．极易形成肠梗阻。本研究表明：结肠占位病变患者使用复方聚乙二醇电解质散联合石蜡油的肠道准备效果好。不易形成肠梗阻。

关键词：肠道准备方法结肠占位病变临床研究患者复方聚乙二醇电解质散结肠镜检查内脏感觉异常视野清晰

WTX基因:第一个位于X染色体上的肾母细胞瘤抑癌基因

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中国病理生理杂志 2009年第1期25卷 194-196页

作者：朱水山龚辉郭宏兴张吉翔南昌大学第二附属医院消化科江西南昌330006

Wilms tumor(WT) is one of the most common renal malignancies in *** several genetic loci such as the WT1,WT2,p53 and β-catenin genes have been considered to be associated with WT,the causes of the tumor are still *** the US researchers have identified a new tumor suppressor gene that is mutated in *** biological function of the protein encoded by WTX is yet unknown,however,the gene’s location in the X chromosome is of particular *** review highlights the current study of the gene mutated in Wilms tumor.

关键词：肾母细胞瘤 WT1 WTX β-黏连素

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早期百草枯中毒大鼠的急性肝损伤研究

中华危重病急救医学 2014年第6期26卷 374-378页

作者：郭宏兴高珂罗亮邓庆文张艳平罗杰刘亮明南方医科大学第五附属医院消化内科广东从化510900 南方医科大学第五附属医院病理科广东从化510900 南昌大学第二附属医院感染科上海交通大学附属第一人民医院松江分院肝病科

目的探讨百草枯中毒大鼠肝细胞凋亡、炎症因子表达情况及其发生机制.方法按随机数字表法将40只Wistar大鼠分为对照组（n=8）与模型组（n=32）.模型组腹腔注射20％百草枯浓缩液30 mg/kg;对照组则给予等量生理盐水.制模后0.5、1、3、7d... 详细信息

目的探讨百草枯中毒大鼠肝细胞凋亡、炎症因子表达情况及其发生机制.方法按随机数字表法将40只Wistar大鼠分为对照组（n=8）与模型组（n=32）.模型组腹腔注射20％百草枯浓缩液30 mg/kg;对照组则给予等量生理盐水.制模后0.5、1、3、7d分别处死8只大鼠,收集下腔静脉血及肝组织,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清白细胞介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平;采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测IL-1β、TNF-α、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和p53的mRNA表达;采用底物显色法检测3d时肝组织天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶（caspase-3、-8、-9、-12）的活性;经苏木素-伊红（HE）染色后光镜下观察肝组织病理学改变.结果模型组肝组织出现碎片状坏死、毛细血管扩张、炎性细胞广泛浸润等现象,且随时间延长明显加重.模型组0.5 d时血清IL-1β、TNF-α水平即明显高于对照组[IL-1β（ng/L）：220.13±69.74比0.14±0.03,TNF-α（ng/L）：102.66±26.43比0.16±0.02,P＜0.01和P＜0.05],分别于3d、1d时达高峰[IL-1β：（423.72±153.11） ng/L,TNF-α：（690.35±229.64） ng/L],随后均逐渐降低,7d时仍明显高于对照组[IL-1β：（357.47±87.28） ng/L,TNF-α：（12.39±5.06） ng/L,均P＜ 0.05].模型组肝组织IL-1β、TNF-α和iNOS的mRNA表达均较对照组明显升高,其峰值分别出现在1d、1d、3d时[IL-1β mRNA（灰度值）：1.569±0.057比0.123±0.016,TNF-α mRNA（灰度值）：0.683±0.077比0.261±0.025,iNOS mRNA（灰度值）：3.259±0.135比0.002±0.001,P＜0.05或P＜0.01].模型组早期p53 mRNA表达与对照组无差异,均为低表达,染毒7d时p53 mRNA表达显著增高（灰度值：2.959±0.086比0.263±0.032,P＜0.01）.模型组3d时肝组织caspase活性（pmol/mg）显著高于对照组（caspase-3：857.25±309.26比169.73±48.21,caspase-8：199.18±61.41比32.26±11.09,caspase-9：321.62±80.73比90.38±29.76,caspase-12：413.13±89.77比26.73±9.86,均P＜0.01）.结论百草枯中毒可导致大鼠发生急性肝损伤,caspase-3、-8、-9、-12活性显著增强;肝损伤的发生与TNF-α、iNOS和p53基因早期高表达有密切关系.

关键词：中毒,百草枯急性肝损伤天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶诱导型一氧化氮合酶炎症因子

Pim-3质粒构建体在大鼠活体肝组织的表达和活性的研究

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中华医学杂志 2007年第36期87卷 2567-2570页

作者：刘亮明邓欢张吉翔罗杰尹东郭宏兴南昌大学第二附属医院消化内科江西省分子医学重点实验室 330006

目的构建大鼠 Pim-3绿色荧光蛋白(GFP)表达质粒并观察其在活体肝组织的表达和活性。方法采用逆转录 PCR 的方法获取目的 cDNA,重组质粒经酶切鉴定和测序;大鼠活体基因肝靶向性转染通过尾静脉流体力学注射法完成,肝细胞凋亡的诱导采用腹... 详细信息

目的构建大鼠 Pim-3绿色荧光蛋白(GFP)表达质粒并观察其在活体肝组织的表达和活性。方法采用逆转录 PCR 的方法获取目的 cDNA,重组质粒经酶切鉴定和测序;大鼠活体基因肝靶向性转染通过尾静脉流体力学注射法完成,肝细胞凋亡的诱导采用腹腔内注射内毒素和 D-半乳糖胺(D-GalN)来实现。动物分为 A、B、C 和 D 组(即正常、对照、空质粒和重组质粒组,每组8只);肝组织 GFP 表达通过荧光显微镜、Pim-3表达通过逆转录(RT)-PCR 方法检测;肝细胞凋亡采用缺口末端标记技术(TUNEL)分析和半胱天冬酶-3活性检测。结果成功构建 GFP 表达质粒 pEGFP-N2/Pim-3;重组质粒和空质粒 DNA 通过流体力学注射法被成功转染入大鼠活体肝组织内;4组 Pim-3的相对表达水平分别为0.06±0.02、0、0、0.49±0.15。D 组与其他3组差异均有统计学意义(均 P<0.01);4组肝细胞的凋亡指数(AI)分别为:(3.1±0.7)%,(72.5±6.1)%、(69.8±5.7)%和(4.9±1.2)%;肝组织半胱天冬酶-3活性分别为(60±15)、(147±55)、(142±50)和(76±27)pmol·min^(-1)·mg^(-1),D 组与 B、C 两组间差异有统计学意义(均 P<0.01)。结论构建的重组体质粒 pEGFP-N2/Pim-3能在大鼠活体肝组织内有效表达,并发挥其对肝细胞凋亡的抑制效应。

关键词：脱噬作用质粒 Pim-3基因载体构建

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piRNA——一新型的小分子RNA

生命的化学 2007年第3期27卷 200-202页

作者：郭宏兴刘亮明张吉翔南昌大学第二附属医院消化内科江西省分子医学重点实验室南昌330006

小分子RNA已成为全球生物学研究关注的热点之一。最近,在哺乳动物的生殖细胞中发现了一种新型的小分子RNA:piRNA,比以往发现的小分子RNA稍长些,大小在30个核苷酸左右,piRNA必须与哺乳动物的Piwi蛋白结合才能发挥作用。目前对piRNA的研... 详细信息

小分子RNA已成为全球生物学研究关注的热点之一。最近,在哺乳动物的生殖细胞中发现了一种新型的小分子RNA:piRNA,比以往发现的小分子RNA稍长些,大小在30个核苷酸左右,piRNA必须与哺乳动物的Piwi蛋白结合才能发挥作用。目前对piRNA的研究还处于初始阶段,但鉴于piRNA主要分布在包括人类等数种动物体睾丸的精原细胞内,科学家们推测这类小分子RNA可能与动物体内精子的发育和维持的功能相关。

关键词： piRNA 小分子RNA 基因沉默生殖细胞

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Bmal1基因与衰老的关系

生命的化学 2007年第4期27卷 351-353页

作者：王洪云郭宏兴张吉翔南昌大学第二附属医院消化科江西省分子医学重点实验室南昌330006

Bmal1(brain and muscle ARNT-like-1)基因是哺乳动物生物钟转录、翻译反馈环中的核心成分,以异源二聚体的形式在反馈环中发挥重要的正调节作用。该基因的发现使得生物钟的基因分子调控机制有了突破性进展;研究过程中发现,Bmal1基因可... 详细信息

Bmal1(brain and muscle ARNT-like-1)基因是哺乳动物生物钟转录、翻译反馈环中的核心成分,以异源二聚体的形式在反馈环中发挥重要的正调节作用。该基因的发现使得生物钟的基因分子调控机制有了突破性进展;研究过程中发现,Bmal1基因可能同我们的衰老也有直接的联系。

关键词： Bmal1基因生物钟功能衰老

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副突变——一种打破常规的遗传模式

生命的化学 2006年第6期26卷 562-564页

作者：郭宏兴刘亮明张吉翔江西省分子医学重点实验室南昌大学第二附属医院消化科南昌330006

副突变(paramutation)是上世纪50年代首次在玉米中发现的,而后在其他生物体中也发现过,它是一种不符合孟德尔遗传法则的遗传模式。大多数情况下,孟德尔的遗传法则是得到遵守的,即基因对的独立遗传,互不干扰。副突变是一种相互作用,在这... 详细信息

副突变(paramutation)是上世纪50年代首次在玉米中发现的,而后在其他生物体中也发现过,它是一种不符合孟德尔遗传法则的遗传模式。大多数情况下,孟德尔的遗传法则是得到遵守的,即基因对的独立遗传,互不干扰。副突变是一种相互作用,在这个过程中,一种基因的一个沉默的等位基因将另一个“积极表达”的等位基因变异,所以它也被沉默。副突变是RNA引导的,mop1(mediator of paramutation1)基因是副突变的重要调节因子,它编码一个依赖于RNA的RNA聚合酶。

关键词：副突变 mop1基因 RNA酶基因沉默