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眼挫伤后引起健侧高眼压

中华眼外伤职业眼病杂志 1987年第1期 45-45页

作者：郭大贞张家口医学院附属医院眼科

眼挫伤后继发青光眼的发生率,据报导为6—74％,而引起健眼眼压增高者则少有报告,现将所见10例报告如下。临床资料 10例均为男性单眼顿挫伤。年龄最大52岁,最小10岁,25～37岁5例。其中2例于伤后第2天,8例于伤后5天～60天发现健眼眼压升... 详细信息

眼挫伤后继发青光眼的发生率,据报导为6—74％,而引起健眼眼压增高者则少有报告,现将所见10例报告如下。临床资料 10例均为男性单眼顿挫伤。年龄最大52岁,最小10岁,25～37岁5例。其中2例于伤后第2天,8例于伤后5天～60天发现健眼眼压升高。而伤眼除1例继发青光眼外,其

关键词：眼挫伤青光眼眼压增高左眼

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外伤性眼球脱出表面麻醉复位一例报告

神经药理学报 1986年第1期 40-40页

作者：郭大贞王淑贤张家口医学院第一附属医院眼科

黄某、女、32岁、于1985年4月22日因左眼被人用铁义扎伤,眼球脱出23小时而入院。检查全身无外伤改变。眼部检查:视力右0.3、左黑蒙,左眼上睑外侧距睑缘5mm处有一长约1Cm之横行皮肤破口,眼球向前脱出于眼眶外,眼睑反被眼球压住,球结膜上... 详细信息

黄某、女、32岁、于1985年4月22日因左眼被人用铁义扎伤,眼球脱出23小时而入院。检查全身无外伤改变。眼部检查:视力右0.3、左黑蒙,左眼上睑外侧距睑缘5mm处有一长约1Cm之横行皮肤破口,眼球向前脱出于眼眶外,眼睑反被眼球压住,球结膜上方有1cm之破口且淤血,结膜及角膜干燥、混浊,瞳孔散大约4mm,直

关键词：眼球外伤左眼表面麻醉表面黏膜麻醉局部麻醉

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眶内多数巨大木质异物一例报告

神经药理学报 1987年第4期 4-4页

作者：郭大贞孙江红张家口医学院一附院眼科

患者、男、37岁、于1985.9.9,急诊入院,患者在劳动时因电锯断裂,飞起的木片将左眼打伤已一天。入院后检查:右眼视力1.5,未见异常。左眼黑蒙,眼球向前下方突出,上下睑高度水肿,淤血,球结膜颞上方有一长约1.5cm之破口,下方有一1cm之破口,... 详细信息

患者、男、37岁、于1985.9.9,急诊入院,患者在劳动时因电锯断裂,飞起的木片将左眼打伤已一天。入院后检查:右眼视力1.5,未见异常。左眼黑蒙,眼球向前下方突出,上下睑高度水肿,淤血,球结膜颞上方有一长约1.5cm之破口,下方有一1cm之破口,均与角膜缘平行,巩膜下方破裂并有色素膜脱出,角膜全混浊,后部组

关键词：眶内异物左眼木质

过表达溶质载体家族1成员5和敲低慢病毒载体构建及稳定转染RAW264.7细胞株

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中国组织工程研究 2025年第7期29卷 1414-1421页

作者：郭大鑫范苏苏朱振东侯建红张旋云南省第三人民医院/大理大学第二附属医院云南省昆明市650011 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室/现代生物医药产业学院云南省昆明市650500

背景:溶质载体家族1成员5(solute carrier family 1 member 5,SLC1A5)在多种疾病中发挥了潜在作用,但确切作用机制尚不清楚。构建稳定的SLC1A5过表达和敲低细胞模型可为深入研究SLC1A5在疾病中的确切作用机制以及发现潜在治疗靶点提供... 详细信息

背景:溶质载体家族1成员5(solute carrier family 1 member 5,SLC1A5)在多种疾病中发挥了潜在作用,但确切作用机制尚不清楚。构建稳定的SLC1A5过表达和敲低细胞模型可为深入研究SLC1A5在疾病中的确切作用机制以及发现潜在治疗靶点提供有力的实验工具。目的:构建小鼠SLC1A5过表达和敲低的慢病毒载体,以建立稳定转染的RAW264.7细胞株,为深入探讨SLC1A5在炎症中的作用提供实验基础。方法:根据SLC1A5基因序列设计合成引物并使用聚合酶链反应扩增该基因片段。将目的基因定向接入经Age I/Nhe I酶切的载体质粒GV492中构建重组慢病毒质粒,对阳性克隆进一步筛选后测序比对结果;pHelper1.0质粒载体、pHelper2.0质粒载体、目的质粒载体与293T细胞共同培养并转染,获得慢病毒原液进行包装和滴度测定;在此基础上,通过体外培养RAW264.7细胞,确定嘌呤霉素工作质量浓度;不同滴度的慢病毒分别与RAW264.7细胞共同培养,根据荧光强度确定转染效率;用嘌呤霉素挑选出稳定转染细胞,实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白免疫印迹方法检测稳定转染细胞株的SLC1A5基因和蛋白表达水平。结果与结论:(1)测序序列与目的序列一致提示重组慢病毒载体构建成功;(2)过表达SLC1A5慢病毒的滴度为1×10~9 TU/mL,敲低SLC1A5慢病毒的滴度为3×10~9 TU/mL;(3)确定RAW264.7细胞嘌呤霉素工作质量浓度为3μg/mL;(4)过表达/敲低SLC1A5慢病毒转染RAW264.7细胞的最佳条件皆为HiTransG P转染增强液且感染复数值等于50;(5)过表达SLC1A5稳转细胞株中SLC1A5基因和蛋白的表达量明显上调,而敲低SLC1A5稳转细胞株中SLC1A5基因和蛋白的表达量显著下调。结果表明,成功构建了小鼠SLC1A5过表达和敲低的慢病毒载体并获得稳定转染的RAW264.7细胞株。

关键词：慢病毒载体溶质载体家族1成员5 SLC1A5 过表达敲低 RAW264.7细胞稳转细胞株

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