检索结果-南通市图书馆

血培养分离出212株念珠菌的菌种分布及耐药性分析

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中国真菌学杂志 2022年第1期17卷 27-31页

作者：俞晓晨郭大文孙妍陈淑兰关秀茹哈尔滨医科大学第一临床医学院检验科哈尔滨150001

目的分析血培养分离出的念珠菌的菌种分布及耐药分析,为临床念珠菌血症的诊治提供理论依据。方法回顾性分析2017年1月—2020年12月期间,本院血培养分离出的念珠菌的菌种分布、药敏试验结果及患者血培养分离出念珠菌前后96 h内的G试验结... 详细信息

目的分析血培养分离出的念珠菌的菌种分布及耐药分析,为临床念珠菌血症的诊治提供理论依据。方法回顾性分析2017年1月—2020年12月期间,本院血培养分离出的念珠菌的菌种分布、药敏试验结果及患者血培养分离出念珠菌前后96 h内的G试验结果。结果血培养中分离出念珠菌314例,阳性率2.1%,其中非重复分离株212例。检出率最高的是近平滑念珠菌(72株,34.0%),其次是白念珠菌(55株,25.9%)和光滑念珠菌(28株,13.2%)。念珠菌检出率最高的科室为ICU(62株,29.2%),其次是新生儿科(39株,18.4%)和血液科(20株,9.4%)。检出的212株念珠菌除一株近平滑念珠菌为两性霉素B的非野生株,其余均为两性霉素B的野生株。白念珠菌对唑类药物的敏感率超过90%。但光滑念珠菌和热带念珠菌对唑类药物的敏感性较低。血培养分离出念珠菌的前后96 h内,G试验的阳性率为73.7%。结论本院念珠菌检出率前3位分别是近平滑念珠菌、白念珠菌和光滑念珠菌。光滑念珠菌、热带念珠菌对唑类药物敏感性比较低,在经验用药时需要合理选择抗真菌药物。G试验对念珠菌血症有较高的价值,需要对结果进行动态监测。

关键词：血培养念珠菌耐药性 G试验

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旋转机械故障特征提取与分析技术研究

旋转机械故障特征提取与分析技术研究

作者：郭大文电子科技大学

学位级别：硕士

在现代工业生产中，旋转机械一直都是传动链上重要的设备之一，因此，预知和诊断旋转机械故障成为工业生产中必不可少的工作。近年来，旋转机械故障诊断技术是发展较为迅速的新技术，而在故障诊断技术中最为重要的是对故障特征信息的提... 详细信息

在现代工业生产中，旋转机械一直都是传动链上重要的设备之一，因此，预知和诊断旋转机械故障成为工业生产中必不可少的工作。近年来，旋转机械故障诊断技术是发展较为迅速的新技术，而在故障诊断技术中最为重要的是对故障特征信息的提取与分析。怎样有效提取和分析故障特征成为当前故障诊断技术中研究的重点问题。本文以旋转机械常见故障为研究对象，分析了常见机械故障的失效机理，并应用故障特征提取与分析方法对故障信息进行提取分析，最后判断故障的来源。本文的主要研究内容如下： 1、对旋转机械常见故障机理进行分析研究，详细介绍了轴承故障、齿轮故障和转子不对中故障的特征及其表现形式。设计两种不同的振动信号采集系统分别实现等时采样和等角度采样。 2、重点介绍了旋转机械故障信号特征提取和分析方法，主要介绍了幅值域分析、时域分析、频域分析、阶比分析等相关分析方法并做了实例仿真。 3、对故障诊断试验台设置的典型机械故障特征进行提取、分析和诊断。试验台模拟不同工况下的轴承故障、齿轮故障和转子不对中故障，利用希尔伯特变换和阶比分析分别对等时采样和等角度采样信号进行特征提取，最后根据故障机理来分析故障来源。通过实验分析证明：希尔伯特变换谱分析和阶比分析能够较为准确地提取不同工况下的典型机械故障特征，并实现故障源的正确识别。

关键词：旋转机械特征提取等角度采样阶比分析

大鼠海马内注射β淀粉样蛋白诱导外周血T细胞MIP-1α过表达及其穿过血脑屏障

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生物化学与生物物理进展 2006年第12期33卷 1177-1182页

作者：郭大文马怡然方文刚陈誉华中国医科大学基础医学院发育生物学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

为观察脑内β淀粉样蛋白(amyloidbeta,Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障的影响,通过立体定位仪将Aβ1～42肽注射到大鼠双侧海马(以Aβ42～1反序列肽为对照),实时定量PCR(RT-qPCR)检测发现,Aβ1～42上调了外周血T细胞中巨嗜细胞炎症蛋... 详细信息

为观察脑内β淀粉样蛋白(amyloidbeta,Aβ)沉积对外周血T细胞穿过血脑屏障的影响,通过立体定位仪将Aβ1～42肽注射到大鼠双侧海马(以Aβ42～1反序列肽为对照),实时定量PCR(RT-qPCR)检测发现,Aβ1～42上调了外周血T细胞中巨嗜细胞炎症蛋白(macrophageinflammatoryprotein-1α,MIP-1α)的表达,同时免疫荧光分析显示,脑内的Aβ1～42也引起了脑微血管内皮上MIP-1α受体(CCR5)的表达增加,以及伴随的脑实质内T细胞数量的增加.然而,大鼠腹腔内注射抗MIP-1α中和抗体则阻断了Aβ1～42所致的脑内T细胞数量的增加.提示脑内Aβ沉积能诱导外周血T细胞MIP-1α依赖性迁移入脑.

关键词：阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 MIP-1α T细胞血脑屏障

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发挥中考导向作用推进数学素质教育

大连教育学院学报 2000年第4期16卷 43-48页

作者：郭大文大连教育学院辽宁大连116029

中考作为学业成就考试 ,对初中教学有着很强的导向作用。 2 0 0 0年大连市中考数学命题工作认真贯彻教育部《关于 2 0 0 0年初中毕业、升学考试改革的指导意见》精神 ,突出了素质教育的要求 ,有助于学生创造性的发挥。试题密切联系学生... 详细信息

中考作为学业成就考试 ,对初中教学有着很强的导向作用。 2 0 0 0年大连市中考数学命题工作认真贯彻教育部《关于 2 0 0 0年初中毕业、升学考试改革的指导意见》精神 ,突出了素质教育的要求 ,有助于学生创造性的发挥。试题密切联系学生实际和社会实际 ,灵活新颖 ,注重对运用数学知识分析、解决简单实际问题能力和创新意识的考查 ,对我市的初中数学教学改革将产生积极的促进作用。

关键词：中考导向作用素质教育数学教学以人为本开放性问题创新意识学习兴趣

脑梗死患者阿司匹林抵抗与血小板环氧合酶2相关性的研究

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中风与神经疾病杂志 2012年第6期29卷 490-492页

作者：郭大文王晔赵汐渟陈渝宁沈阳军区总医院检验科辽宁沈阳110016 沈阳军区总医院神经内科辽宁沈阳110016

目的探讨脑梗死患者阿司匹林抵抗与血小板环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的关系。方法 95例脑梗死患者服用阿司匹林(100mg/d)14d后,用二磷酸腺苷(adenosine phosphate,ADP)和花生四烯酸(arachidonic acid,AA)作诱导剂,测定血小板最... 详细信息

目的探讨脑梗死患者阿司匹林抵抗与血小板环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的关系。方法 95例脑梗死患者服用阿司匹林(100mg/d)14d后,用二磷酸腺苷(adenosine phosphate,ADP)和花生四烯酸(arachidonic acid,AA)作诱导剂,测定血小板最大聚集率,并通过测定其尿11-脱氢-血栓素B2(11-dehydrothromboxane B2,11-dh-TXB2)的水平观察体内阿司匹林对血小板功能的抑制程度(11-dh-TXB2≤1500pg/mg判定为阳性),同时用蛋白质印迹技术检测了血小板COX-2的表达水平。结果脑梗死患者阿司匹林抵抗和半抵抗的发生率为27.4%,阿司匹林抵抗组尿11-dh-TXB2水平比敏感组显著升高(P<0.001),而阳性率显著降低(P<0.001),血小板COX-2表达明显增多。结论血小板COX-2可能参与了脑梗死患者阿司匹林抵抗的发生机制。

关键词：脑梗死阿司匹林抵抗环氧合酶2 11-脱氢-血栓素B2

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苍白球脑桥黑质变性

临床神经病学杂志 2005年第3期18卷 228-229页

作者：王晔郭大文王耀山沈阳军区总医院神经内科 110015

苍白球脑桥黑质变性(PPND)为一种遗传性神经变性病,从属于17号染色体相关的家族性额颞痴呆兼有帕金森综合征(familial frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17).此病较少见,患者发病年龄较早,病情... 详细信息

苍白球脑桥黑质变性(PPND)为一种遗传性神经变性病,从属于17号染色体相关的家族性额颞痴呆兼有帕金森综合征(familial frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17).此病较少见,患者发病年龄较早,病情进展快,左旋多巴治疗无效.现介绍如下.

关键词：黑质变性苍白球脑桥帕金森综合征 17号染色体神经变性病额颞痴呆发病年龄病情进展左旋多巴遗传性家族性

手术后α—酮戊二酸对骨骼肌蛋白质合成和游离谷氨酰胺的保护作用

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战伤参考资料 1992年第2期23卷 29-32页

作者：郭大文

挑战与机遇并存——俄罗斯出版界现状和我们应该做些什么

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对外传播 1997年第12期 42-44页

作者：郭大文外文出版社

第十届莫斯科国际书展于今年9月1日至15日在莫斯科举行,我有机会参与这次书展活动,并了解了苏联解体后俄国出版界的变化和现状,书展期间,我与俄方出版机构建立了联系并就某些可行的项目进行了谈判。俄国出版界现状前苏联是个出版大国,1... 详细信息

第十届莫斯科国际书展于今年9月1日至15日在莫斯科举行,我有机会参与这次书展活动,并了解了苏联解体后俄国出版界的变化和现状,书展期间,我与俄方出版机构建立了联系并就某些可行的项目进行了谈判。俄国出版界现状前苏联是个出版大国,1984年出书8万多种,印数超过20亿册;出报刊1.3万种,总印数达430亿份。

关键词：俄罗斯出版界苏联解体俄国莫斯科出版社出版机构书展出版发行图书市场

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脊髓小脑性共济失调6型

临床神经病学杂志 2005年第1期18卷 69-70页

作者：王晔郭大文王德生沈阳军区总医院神经内科 110015 沈阳军区总医院检验科 110015 哈尔滨医科大学第一临床医学院神经内科

脊髓小脑性共济失调(SCA)6型(SCA6)为常染色体显性遗传的SCA的一种类型,与编码电压门控钙离子通道α1A 亚单位(CACNL1A4)基因3'区域三核苷酸CAG重复扩增相关,可见缓慢进展的共济失调和构音障碍.德国SCA6占常染色体显性遗传性共济失调(AD... 详细信息

脊髓小脑性共济失调(SCA)6型(SCA6)为常染色体显性遗传的SCA的一种类型,与编码电压门控钙离子通道α1A 亚单位(CACNL1A4)基因3'区域三核苷酸CAG重复扩增相关,可见缓慢进展的共济失调和构音障碍.德国SCA6占常染色体显性遗传性共济失调(ADCA)家系的13%.近30%SCA6患者误诊为散发性疾病[1].西欧SCA6占ADCA的2%;法国罕见,仅为ADCA的1%;其他国家发病率从10%～30%不等[2].Geschwind等[3]发现SCA6占ADCA的12%,居SCA第2位或第3位.Soong等[4]报道中国台湾Machado-Joseph病(SCA3)最常见,占ADCA的47.3%;其次为SCA6,占ADCA的10.8%.我国大陆尚无报道,台湾发病率类似于日本人,高于白人的5%.SCA6高发区域包括台湾、日本西部Chugoku、德国North Rhine-Westphalia地区[1,4～9].CAG重复扩增形成的谷氨酰胺使P/Q型通道发生功能障碍,表明SCA6为一种通道病[7].

关键词：脊髓小脑性共济失调常染色体显性遗传构音障碍 SCA 罕见性疾病患者调和西欧