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检索条件"作者=郭厚良"
60 条 记 录,以下是1-10 订阅
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论科学研究创新
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中国科学基金 2009年 第4期23卷 221-226页
作者: 郭厚良 武汉大学生命科学学院 武汉430072
作者就科学研究创新进行了比较系统的讨论,提出了一系列看法。具体如下:科学研究首先要注意选题,选题可遵循三个原则:意义重大,竞争相对缓和,技术手段可行。科学创新有三个途径:材料新,方法新,思路新。创新思维有三个特点:开放式,逆向式... 详细信息
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青霉素-溶菌酶法分离蓝藻原生质球
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Acta Botanica Sinica 1990年 第7期32卷 510-513页
作者: 郭厚良 武汉大学生物系 武汉430072
本试验使用磷酸二氢钾、柠檬酸钠、酒石酸铵、硫酸铵、硝酸铵、硝酸钠、KCl和NaCl等8种物质组成的复合渗透稳定剂,每种浓度0.15mo1,等量混合,并加入原生质膜稳定剂(0.1%CaCl_2)。材料经青霉素预处理6小时,然后用溶菌酶处理。溶菌酶浓度... 详细信息
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甘露醇对蓝藻细胞的作用
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武汉植物学研究 1990年 第1期8卷 70-74页
作者: 郭厚良 武汉大学生物系 武汉430072
甘露醇引起蓝藻营养细胞破裂,这种作用与甘露醇的浓度、作用时间、处理温度、pH值及细胞生长时期有关。
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分离蓝藻原生质球的新方法:青霉素-溶菌酶法
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武汉植物学研究 1990年 第4期8卷 399-400页
作者: 郭厚良 武汉大学生物系 武汉430072
蓝藻原生质球(体)的研究,至今尚未取得决定性突破,成为细胞壁生物之中的唯一例外。这不仅表现在原生质球(体)的再生没有成功,而且分离制备方法亦存在很大问题。从1967年沿用至今的Crespi-Biggins溶菌酶法不仅在质量上不能得到真正理想... 详细信息
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荧光素二醋酸酯染色显示蓝藻细胞生活力
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植物学报 1989年 第2期38卷 127-128页
作者: 郭厚良 武汉大学生物系
使用荧光素二醋酸酯染色鉴定蓝藻细胞生活力较其他染色方法更可靠。文中介绍了该方法的具体操作步骤和注意事项。
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如何进行高水平的科研创新
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中国家禽 2010年 第3期32卷 6-7页
作者: 郭厚良 武汉大学生命科学学院 湖北武汉430072
作者就科研创新进行讨论,提出一系列看法。在对科研选题遵循的原则和科研创新途径进行了详细阐述,并分析了创新能力的教育培养和影响创新的因素。
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我国衰老生物学334篇期刊文献计量分析
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中国老年学杂志 1998年 第1期18卷 34-35页
作者: 陈贤均 郭厚良 咸宁医学院生物学教研室 武汉大学生命科学学院遗传系
我国衰老生物学334篇期刊文献计量分析作者简介:陈贤均,男,42岁,副教授陈贤均(咸宁医学院生物学教研室,咸宁437100)郭厚良(武汉大学生命科学学院遗传系)为了解我国衰老生物学的总体现状与趋势,本文对1985~1... 详细信息
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蓝藻原生质球渗透稳定剂的研究
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水生生物学报 1994年 第3期18卷 290-291页
作者: 郭厚良 陈勇 金传荫 武汉大学生物系 中国科学院水生生物研究所
蓝藻原生质球渗透稳定剂的研究郭厚良,陈勇,金传荫(武汉大学生物系,430072)(中国科学院水生生物研究所,武汉430072)ASTUDYTOTHESTABILIZERSISOLATINGOFBLUE-GREENAL... 详细信息
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失活蓝藻的趋光性
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武汉植物学研究 1993年 第4期11卷 365-367页
作者: 郭厚良 宋文贞 武汉大学生物系 武汉430072
将固氮鱼腥藻置于0.5molK_3PO_4,7%甲醛或36—38%甲醛,70%或95%乙醇,冰醋酸;或将藻丝悬浮液煮沸或经15磅15分高温高压处理之后,藻丝立即变色失活,但仍能向光照方向移动和聚集,此种能力保持1—2周。在1mol NaOH或HCl溶液中,此种能力丧失... 详细信息
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五属七种蓝藻原生质球分离研究
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水生生物学报 1996年 第1期20卷 93-94,100页
作者: 郭厚良 宋文贞 金传荫 武汉大学生物系 中国科学院水生生物研究所
五属七种蓝藻原生质球分离研究郭厚良,宋文贞,金传荫(武汉大学生物系,武汉,430072)(中国科学院水生生物研究所,武汉,430072)关键词蓝藻,原生质球,青霉素,溶菌酶ASTUDYONTHEISOLATIONOF... 详细信息
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