检索结果-南通市图书馆

基于绿色环保抛光液的GCr15轴承钢化学机械抛光工艺研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于绿色环保抛光液的GCr15轴承钢化学机械抛光工艺研究

作者：郝盼西南交通大学

学位级别：硕士

GCr15轴承钢是最常用的高碳铬轴承钢之一,它具有耐磨、耐腐蚀、尺寸稳定性好以及接触疲劳强度高的特点。广泛应用于轴承内外套圈、刃具、量具、模具等机械零件的制造,其中轴承是轴承钢的重要应用之一。轴承的结构设计和制造精度对轴承... 详细信息

GCr15轴承钢是最常用的高碳铬轴承钢之一,它具有耐磨、耐腐蚀、尺寸稳定性好以及接触疲劳强度高的特点。广泛应用于轴承内外套圈、刃具、量具、模具等机械零件的制造,其中轴承是轴承钢的重要应用之一。轴承的结构设计和制造精度对轴承寿命及质量非常重要,同时轴承所用材料轴承钢也是关键,轴承钢对轴承的质量以及使用寿命和可靠性具有极其重要的作用,轴承钢的性能是影响轴承性能的关键因素之一。因此,低的表面粗糙度尤其是超光滑表面,对于轴承就具有非常重要意义。化学机械抛光是一种可以实现光滑、无损伤表面的超光滑表面加工技术。然而在化学机械抛光的过程中,为了达到好的表面质量以及高的材料去除速率,在抛光液中经常使用非绿色环保化学品来增强在化学机械抛光过程中的化学腐蚀作用或者缓蚀效果。这些危险化学品会对操作者以及设备都有潜在的危害,甚至会影响生态环境的可持续发展,严重背离“绿色制造”的理念。因此开发对环境友好的绿色抛光液,在满足此条件下实现超光滑表面加工,成为了化学机械抛光的趋势。故本文将绿色抛光液引入到GCr15轴承钢的化学机械抛光以及探究了GCr15轴承钢绿色环保化学机械抛光工艺。利用了化学机械抛光技术,以及结合电化学实验、X射线光电子能谱分析检测技术等的实验手段,首先研究了绿色络合剂对GCr15轴承钢化学机械抛光性能的影响规律;其次研究了绿色缓蚀剂对GCr15轴承钢化学机械抛光性能的影响规律;最后在上述研究的基础上进行了GCr15轴承钢化学机械抛光绿色工艺的优化,优化后运用两步法进行了GCr15轴承钢超光滑表面的制备。本文主要研究内容以及结果如下:(1)探究了绿色络合剂乙二胺二琥珀酸对GCr15轴承钢化学机械抛光性能的影响当抛光液的组分主要由50 mM乙二胺二琥珀酸和0.1 wt%HO组成且在p H 5.0的条件下时,GCr15轴承钢的材料去除速率为366 nm/min、表面粗糙度R为3.6 nm。其中,HO主要提供氧化作用以及乙二胺二琥珀酸主要提供络合作用共同在GCr15轴承钢表面形成不完整且机械强度低的反应膜,磨粒主要提供机械力将该反应膜去除。在抛光液中加入乙二胺二琥珀酸的条件下,随着HO的加入以及浓度的增加,GCr15轴承钢材料去除速率达到峰值后又减小,这主要是因为当HO浓度为0.1 wt%时在GCr15轴承钢表面生成的复合膜由铁的氧化物以及铁的络合物组成,它们是多孔且具有低机械强度的易于被去除。当HO的浓度进一步增加时,GCr15轴承钢的材料去除速率逐渐下降,这主要是因为GCr15轴承钢表面主要由氧化层所组成且该氧化层是致密且具有高的机械强度的。(2)探究了绿色缓蚀剂对GCr15轴承钢化学机械抛光性能的影响探究了绿色缓蚀剂植酸、羧甲基纤维素钠、3-氨基-1,2,4三氮唑、1,2,4-三氮唑对GCr15轴承钢化学机械抛光的影响。结果表明1,2,4-三氮唑相对于其他三种缓蚀剂可获得最好的表面质量。通过运用电化学、X射线光电子能谱分析等实验方法聚焦于探究1,2,4-三氮唑对GCr15所起到的作用。实验结果表明,在抛光液中加入1,2,4-三氮唑的条件下,1,2,4-三氮唑可在GCr15轴承钢表面进行化学吸附和物理吸附,并通过吸附起到保护作用。1,2,4-三氮唑在GCr15轴承钢的表面形成膜层,使GCr15轴承钢的表面与周围环境之间形成障碍。1,2,4-三氮唑可以与Fe,也可以与Fe反应形成配合物。1,2,4-三氮唑形成的缓蚀膜可以有效阻止活性部位的阳极反应发生,减少腐蚀引起的腐蚀坑和磨损。(3)GCr15轴承钢化学机械抛光绿色工艺的优化在探究上述络合剂及缓蚀剂机理的基础上,对GCr15轴承钢化学机械抛光绿色工艺参数进行了优化。优化后采用两步法来进行GCr15轴承钢超光滑表面制备。在第一步抛光中抛光液组分由去离子水、2 wt%YZ8040胶体二氧化硅颗粒、50 mM乙二胺二琥珀酸、0.1 wt%HO、10 mM 1,2,4-三氮唑、p H为3.0以及下压力为5.0 kg,在第一步抛光进行10 min后GCr15轴承钢的材料去除速率为564 nm/min,表面粗糙度达到5.2 nm。GCr15轴承钢的表面粗糙度直线下降,表面形貌由最初的粗糙不平整变得表面光滑平坦;在第二步的抛光中,抛光液组分为去离子水、2 wt%YZ8040胶体二氧化硅颗粒、50 mM乙二胺二琥珀酸、0.1 wt%HO、10 mM 1,2,4-三氮唑、p H为9.0以及下压力为7.0 kg,由于表面形成一层密实的钝化膜,因此当在第一步的基础上继续抛光8min后,实现了97.9×97.9μm扫描区域内表面粗糙度R为1.0 nm的纳米级精度GCr15轴承钢表面。

关键词： GCr15轴承钢化学机械抛光绿色抛光液两步法

褐煤和氧化煤对表面活性剂CTAB吸附作用及其润湿性改性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

褐煤和氧化煤对表面活性剂CTAB吸附作用及其润湿性改性

作者：郝盼太原理工大学

学位级别：硕士

褐煤孔隙发达、含氧官能团多,具有很强的亲水性,经105～110℃蒸发干燥后置于空气中会发生严重的水分回吸现象,因此改变褐煤润湿性、使其亲水性下降,可以显著的提高工业价值。有效的方法是褐煤在表面活性剂稀溶液中吸附十六烷基三甲基溴... 详细信息

褐煤孔隙发达、含氧官能团多,具有很强的亲水性,经105～110℃蒸发干燥后置于空气中会发生严重的水分回吸现象,因此改变褐煤润湿性、使其亲水性下降,可以显著的提高工业价值。有效的方法是褐煤在表面活性剂稀溶液中吸附十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),本文系统的研究了褐煤对CTAB吸附过程中的影响因素,主要可以分为吸附剂煤样的性质和溶液环境两大类。褐煤及其氧化煤作为吸附剂,其自身性质对吸附过程具有显著的影响。褐煤经H2O2不同时间氧化后,发现氧化时间越长,煤中总含氧官能团数量越多,自CTAB溶液中的吸附量也越大,煤样在吸附CTAB后润湿热下降越明显。经25℃,c0=100mg/L的CTAB溶液处理后,原煤润湿热降低比率为27.12%,3#氧化煤润湿热则降低了42.47%,证明CTAB对氧化煤的改性作用较原煤更有效;煤中矿物质种类繁多,主要为亲水性矿物石英、高岭石、钙矾石、云母等,经酸洗降灰处理后,矿物质减少,褐煤比表面积增大,降灰煤对CTAB的吸附量比原煤略大;对不同粒径范围的褐煤进行CTAB吸附操作,发现粒径和比表面积亦会影响煤样对CTAB的吸附：褐煤颗粒越细,比表面积越大,越有利于吸附过程的进行。为了探究吸附溶液环境对吸附的影响,系统地考察了溶液温度、溶液pH值、初始浓度、吸附时间对CTAB在氧化煤表面吸附量的影响,研究了吸附CTAB对氧化煤表面润湿性改性影响,结果表明,提高温度,增大CTAB溶液初始浓度,CTAB在氧化煤表面的吸附量会增大,CTAB溶液pH值在6-8之间时,有利于CTAB与煤吸附过程的进行;氧化煤吸附CTAB后,接触角随时间变化由急剧减小变为稍有下降,平衡接触角由0°变为70°,吸湿率和润湿热均有所下降,其表面润湿性发生了明显的由亲水性向疏水性的反转。

关键词： CTAB 褐煤吸附润湿性

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

纳米金催化剂用于苯甲醇气相选择性氧化反应

纳米金催化剂用于苯甲醇气相选择性氧化反应

作者：郝盼华东师范大学

学位级别：硕士

醇氧化制备醛作为最基础、最重要的化工反应之一,无论对于基础的学术研究还是实际的工业应用都具有重要的意义和价值,苯甲醇氧化制备苯甲醛是其中具有代表性的反应之一。苯甲醛作为结构最简单且极具商业应用价值的芳香醛家族成员,在化... 详细信息

醇氧化制备醛作为最基础、最重要的化工反应之一,无论对于基础的学术研究还是实际的工业应用都具有重要的意义和价值,苯甲醇氧化制备苯甲醛是其中具有代表性的反应之一。苯甲醛作为结构最简单且极具商业应用价值的芳香醛家族成员,在化工合成中也是一种需求量极大的中间体,其下游产品广泛用于香料、食品添加剂等的合成。传统的苯甲醛合成方法存在着产率低、有氯的残留以及设备复杂等不足,不但局限了苯甲醛在某些对其纯度要求极高的医药和食品中的应用,而且合成条件本身就对环境有一定的污染。使用氧气或空气在气相条件下进行苯甲醇分子的选择性氧化是对环境友好的合成工艺,而且具有能够连续生产运转、不需要进行产物的分离后处理等优点,非常适合于工业上大规模生产苯甲醛。金属催化剂在气相条件下的氧化反应中得到了广泛的关注,其中纳米金催化剂被报道在多种氧化反应中都可以表现出优良的催化活性。气相反应相比液相反应通常都在相对较高的温度下进行,金纳米颗粒在高温反应中极易聚集生长,致使催化剂最终失活。因此,对于气相苯甲醇氧化反应,开发具有优良的催化活化和稳定性的金催化剂依然是其面临的一个巨大挑战。基于此,本文针对纳米金催化剂在气相苯甲醇氧化反应中所面对的问题,选择具有三维发散树枝状结构的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)为载体,利用载体特殊的孔道物理限域以及表面改性后的化学环境,制备了一系列尺寸均匀的负载型纳米金颗粒催化剂,其在苯甲醇气相氧化反应测试中显示出优越的催化性能以及长期的稳定性,并进一步通过大量的验证实验对催化剂中各组分所发挥的作用以及其在反应中的催化机理进行了深入全面地探究。本文主要的研究内容如下:(1)通过将含有不同官能团的有机硅烷化试剂后接枝到MSNs载体上对MSNs表面进行功能化,利用引入的不同有机官能团与金的配位作用制得纳米金催化剂,测试了不同有机配体配位的金催化剂在苯甲醇气相氧化反应中的表现。反应结果表明,有机配体配位的纳米金催化剂的活性以及稳定性依赖于配体基团的种类,巯基配体合成的金催化剂相比氨基配体合成的金催化剂显示出更优异的活性以及更长的寿命。通过对表征数据的分析,我们将配体调变的金催化剂的活性和寿命归因于配体与AuNPs之间的相互作用强度。通过接枝双配体进一步实现了对纳米金催化剂活性和寿命的调控,制备的催化剂实现了良好的催化活性以及超过600 h的反应寿命。(2)在MSNs载体上掺杂CoO,接枝配体后负载金颗粒,探究了配体类型对最后所得金催化剂在反应中的活性表现的影响。实验结果表明,在MSNs上掺杂CoO之后接枝氨基配体得到的金催化剂具有最优异的反应活性,其中转化率96%、醛的选择性≥98%,而且此高活性的反应表现可以稳定维持至1200 h。这是迄今为止所报道的用于苯甲醇气相反应的最长寿命催化剂。通过气体切换实验和对表征数据的分析明确了催化剂中各组分的作用,并提出了四氧化三钴掺杂的纳米金催化剂催化苯甲醇氧化反应的反应机制。(3)制备了不同种类的金属氧化物掺杂的纳米金催化剂,分别对其催化活性进行了测试,最后绘制了金属氧化物与其对应的反应活性之间的关系曲线。同时也在引入了四氧化三钴的MSNs载体上负载其他的贵金属,测试了CoO修饰的不同贵金属催化剂的氧化活性。

关键词：苯甲醇氧化纳米金催化剂树枝状介孔二氧化硅金属氧化物贵金属

过饱和交叉口排队溢出状态下排队优化模型研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

过饱和交叉口排队溢出状态下排队优化模型研究

作者：郝盼昆明理工大学

学位级别：硕士

交通溢流是交通过饱和的一种具体形态,是车辆排队累积过程的某一阶段。对于过饱和拓宽交叉口,当发生车辆排队溢出展宽段时,展宽段与路段衔接处不同流向的车流发生阻滞,严重影响了车辆的顺畅通行。研究展宽段溢流的发生机理以及排队溢出... 详细信息

交通溢流是交通过饱和的一种具体形态,是车辆排队累积过程的某一阶段。对于过饱和拓宽交叉口,当发生车辆排队溢出展宽段时,展宽段与路段衔接处不同流向的车流发生阻滞,严重影响了车辆的顺畅通行。研究展宽段溢流的发生机理以及排队溢出信号优化控制策略是缓解溢流阻滞、提高交叉口运行效率的着手点。本课题以单点过饱和交叉口为研究对象,以感应线圈的检测数据为基础,将交通波理论与传统的累积曲线法相结合,建立展宽段排队溢出识别方法,判断排队溢出时刻并给出过饱和阻滞系数的定义,以定量衡量发生过饱和溢流时进口道的绿灯使用效率。建立了展宽段排队溢出状态下排队长度随时间变量的转移函数,提出展宽段排队溢出持续时间和排队溢出最大长度的估计方法。分析展宽段外不同流向车流的交织作用机理,基于交通冲突理论和概率论分析排队溢出的流率特性,得出绿灯期间车流释放的衰减规律,预测各流向的车流阻塞概率以及车流消散图示。此外,针对展宽段排队溢出情况,为了降低展宽段与路段衔接处不同流向交通流的交织影响,在前述的研究基础之上,以排队溢出阻塞下的当量饱和流率、相位相序方案作为联合优化变量,提出了以最短时间内消除排队溢出为目标的动态优化控制策略,应用Synchro软件仿真验证了优化方法的有效性。本论文主要研究了展宽段排队溢出的发生过程,为描述展宽段存储能力受限情况下的排队演化规律提供新的思路;提出一种对排队溢流阻塞进行优化的信号控制策略,丰富了实际交通工程应用中的通行权时空分配方法。

关键词：城市交通信号交叉口展宽段溢流信号优化

LSD1的活性抑制对阿霉素的增敏作用及对免疫检测点PD-L1的调控作用研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

LSD1的活性抑制对阿霉素的增敏作用及对免疫检测点PD-L1的调控作...

作者：郝盼郑州大学

学位级别：硕士

近年来大量文献报道:表观遗传酶组蛋白赖氨酸去甲基化酶1(LSD1)在胃癌、肺癌等肿瘤中高表达。靶向LSD1特异性抑制剂可抑制癌细胞增殖,调控基因转录抑制或者激活,并在DNA损伤修复中起重要作用。本研究旨在探索在胃癌细胞中靶向抑制LSD1... 详细信息

近年来大量文献报道:表观遗传酶组蛋白赖氨酸去甲基化酶1(LSD1)在胃癌、肺癌等肿瘤中高表达。靶向LSD1特异性抑制剂可抑制癌细胞增殖,调控基因转录抑制或者激活,并在DNA损伤修复中起重要作用。本研究旨在探索在胃癌细胞中靶向抑制LSD1的活性对DNA损伤类药物阿霉素抗肿瘤的增敏作用及其分子机制。另一方面,PD-1是一个主要表达在活化T细胞上的抑制性受体,与其配体PD-L1结合可显著抑制T细胞的活化和增殖,使肿瘤细胞逃避机体的免疫监控和杀伤。在非小细胞肺癌(NSCLCS)中存在PD-L1和LSD1异常表达,靶向PD-1和PD-L1的抗体类药物也已经证实起到良好的抗肿瘤效果。因此,本研究也同时探索在NSCLCS中PD-L1的转录表达是否受LSD1的表观调控。本课题的主要研究内容及结果如下:第一部分:LSD1的活性抑制对DNA损伤类药物阿霉素的抗肿瘤增敏作用及其分子机制***法检测细胞增殖结果显示:LSD1的抑制剂GSK-LSD1 2HCL、C26和SP2509均可明显抑制MGC-803细胞的增殖。提示LSD1的活性抑制可抑制胃癌细胞的增殖。2.流式细胞术分析细胞周期结果显示:在MGC-803和SGC-7901细胞中LSD1的不可逆性抑制剂GSK-LSD1 2HCL和SP2509均不影响细胞的周期进程,而本课题组设计的LSD1的不可逆抑制剂C26对细胞周期有一定的阻滞能力。进一步在MGC-803细胞中用si RNA靶向降低LSD1的表达,结果也不影响细胞的周期进程,提示LSD1活性抑制不影响胃癌细胞的周期进程。3.将LSD1的抑制剂2-PCPA与阿霉素(DOX)、5-Fu和顺铂等DNA损伤类药物联用的结果显示:联用组均比单用组能更明显的抑制细胞的增殖,其中2-PCPA与低剂量的DOX联用组的效果较好。***1的特异性抑制剂GSK-LSD1 2HCL与阿霉素(DOX)在细胞水平上的联用结果显示:在MGC-803和HGC-27细胞中,联用组均能显著上调促凋亡蛋白Cleaved-PARP、Cleaved-Caspase3和BAX的表达,而下调抗凋亡蛋白BCL-2的表达。进一步在MGC-803细胞中用si RNA靶向降低LSD1的表达后与DOX联用,结果仍显示联用组比单用组促凋亡蛋白Cleaved-PARP的表达增多,由此提示LSD1的活性抑制可能通过线粒体介导的内源性凋亡通路激活增敏DOX的促细胞凋亡的能力。***1的特异性抑制剂GSK-LSD1 2HCL与阿霉素(DOX)在整体动物水平上的的联用显示:联用组比单用组的瘤体积和瘤重量明显减小,且Western blot显示联用组比单用组促凋亡蛋白Cleaved-PARP的表达增多,提示体内LSD1的活性抑制也可以增强DOX的抗肿瘤活性。第二部分:LSD1对非小细胞肺癌中PD-L1的表达及其非免疫学功能的调节1.流式细胞术和Western blot的结果均可检测到NSCLCS细胞系中PD-L1表达,其中在H1975细胞中的表达明显高于其它细胞;同时还发现在H1975细胞中LSD1的表达也明显高于其它细胞,结果提示在非小细胞肺癌中PD-L1的表达与LSD1的表达可能存在一定的相关性。2.抑制LSD1的活性可显著降低H1975细胞中PD-L1的表达,且呈剂量依赖性和时间依赖性。用LSD1的si RNA靶向沉默LSD1后,PD-L1的蛋白表达量明显降低。用IFNγ预先上调PD-L1的表达水平后,抑制LSD1的活性依然可剂量依赖性和时间依赖性降低PD-L1的蛋白表达。提示LSD1活性抑制可显著下调PD-L1的蛋白表达水平,且不受肿瘤微环境的影响。3.无论是否存在IFNγ,抑制LSD1的活性均可显著降低H1975细胞中PDL1的m RNA水平。结果还显示无论是否存在IFNγ,LSD1的活性抑制均可显著降低IFNGR1的蛋白表达和m RNA水平。进一步研究发现,抑制LSD1的活性还可抑制干扰素受体介导的信号通路的活化,降低p-JAK2和p-JAK3的蛋白表达。此外,还发现抑制LSD1的活性可以通过促进P53的表达,进而抑制PD-L1的表达。4.慢病毒转染沉默PD-L1的H1975细胞与对照组相比不易发生EMT过程,且细胞的增殖、迁移和划痕修复能力降低。在H1975细胞中抑制LSD1的活性,细胞的EMT过程则不易发生,细胞的划痕修复能力降低。综上所述,LSD1的活性抑制可抑制胃癌细胞的增殖并可显著增强肿瘤细胞对DOX的敏感性。LSD1可通过调节干扰素受体IFNGR1及干扰素受体介导的信号通路和P53,调节H1975细胞中PD-L1的蛋白表达以及与肿瘤细胞相关的PD-L1的非免疫学功能。

关键词： LSD1 阿霉素细胞凋亡 PD-L1 免疫抑制

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

硒对六价铬引起鸡脑氧化应激损伤的影响研究

硒对六价铬引起鸡脑氧化应激损伤的影响研究

作者：郝盼山东农业大学

学位级别：硕士

大量摄入六价铬能促使机体产生癌细胞,并引发肝毒性、脂质代谢紊乱、肠系膜淋巴结病变等影响。早在2007至2011年期间,美国疾控中心就将铬元素列为优先检测物质,但由于人类不规范的生产活动,个体仍可通过食品、饮水、日用品等多种途径摄... 详细信息

大量摄入六价铬能促使机体产生癌细胞,并引发肝毒性、脂质代谢紊乱、肠系膜淋巴结病变等影响。早在2007至2011年期间,美国疾控中心就将铬元素列为优先检测物质,但由于人类不规范的生产活动,个体仍可通过食品、饮水、日用品等多种途径摄入六价铬。有研究表明,硒能通过复杂的相互作用与重金属结合来减缓金属毒性,但硒与六价铬的相互影响目前研究还很少,本实验目的在于探索硒对六价铬在鸡脑组织中的影响,并从而确定缓解鸡脑毒性作用的最适添加剂量。本试验首先对海兰褐公鸡进行了急性攻毒实验,通过测定半数致死量(LD)确定攻毒剂量为6%LD。随后将105只1日龄的海兰褐鸡随机分为七组进行试验,分别为对照组、六价铬中毒组(6%LDKCrO)和硒添加组(0.31、0.63、1.25、2.50、5.00mg/kg NaSeO+6%LDKCrO)。每组15只鸡,分别在14天、28天和42天采样,对实验鸡进行称重、并按标准方法处死,取其脑组织称重,一部分用于制备病理切片,另一部分用于各种指标的检测分析。通过测定脑体比、SOD、MDA、GSH、Ca-ATPase和MMP水平来阐述硒与六价铬对鸡脑的影响。结果显示,5.00 mg/kg硒添加组的脑体比和SOD水平显著高于同期其它试验组及攻毒组,并随时间延长而使脑体比下降。中毒组的GSH水平明显低于对照组,硒的添加有效恢复GSH水平,并在1.25 mg/kg硒添加组中达到最高,但随硒含量增加脑内GSH水平又明显下降。MDA水平在中毒组中最高,在0.63 mg/kg硒添加组中达到最低,而在5.00 mg/kg硒添加组中的GSH和MDA水平与中毒组相比均无明显差异。Ca-ATPase酶主要存在于线粒体内腔、肌质网和内质网囊腔,在本次试验中攻毒组、解毒试验组Ca-ATPase水平都显著低于对照组,硒的添加在一定程度上恢复Ca-ATPase水平,其中0.63 mg/kg硒添加组效果最佳,但硒剂量过高时则会导致Ca-ATPase水平降低,2.50和5.00 mg/kg硒添加组中的Ca-ATPase水平显著低于中毒组。线粒体活性测定结果与Ca-ATPase酶测定结果相吻合,中毒组MMP水平明显低于对照组,硒含量增多能明显恢复MMP水平,并在0.63 mg/kg硒添加组中效果最好,但随硒含量增加而下降,5.00 mg/kg硒添加组MMP水平可达到中毒组MMP水平。病理组织学检测结果显示,0.63 mg/kg硒添加组对大小脑的空泡化神经元和毛细血管、小血管水肿有明显恢复作用,浦肯野细胞核裂解减少,在一定程度上保护了浦肯野细胞层,避免由六价铬引起的浦肯野细胞数量减少和空泡化。上述结果表明,硒的添加有利于缓解由六价铬引起的鸡脑组织的氧化应激,但硒的过量添加则会增加六价铬对脑组织的毒性,起到协同毒性作用。

关键词：六价铬亚硒酸钠氧化应激线粒体膜电位 Ca2+-ATPase

京津冀城市群高等教育与区域经济发展协调度实证研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

京津冀城市群高等教育与区域经济发展协调度实证研究

作者：郝盼西华师范大学

学位级别：硕士

知识经济时代的到来,高等教育国际化格局的出现,更加突显了知识的重要作用,人力资源的数量、质量及科技创新能力成为衡量一个国家或地区核心竞争力和综合国力的重要依据。高等教育不断国际化,与此同时经济全球化的演变也愈来愈快,在此... 详细信息

知识经济时代的到来,高等教育国际化格局的出现,更加突显了知识的重要作用,人力资源的数量、质量及科技创新能力成为衡量一个国家或地区核心竞争力和综合国力的重要依据。高等教育不断国际化,与此同时经济全球化的演变也愈来愈快,在此背景下,对于一个国家或者地区来说,二者只有相互协调才能实现共同发展。现阶段,河北省也积极响应我国提出的京津冀协同发展的国家战略,因此,将京津冀城市群作为载体尤为重要。要实现京津冀一体化,则打造京津冀经济一体化、高等教育一体化,并促进二者协调发展,将成为不可或缺的重要方面。然而,目前,京津冀城市群内部各城市的经济和高等教育等方面发展极不平衡,本研究通过对京津冀城市群的高等教育与经济协调程度现状的分析、评价,得出结论,最后根据结论提出促进高等教育与区域经济协调发展的对策建议。本研究主要通过SPSS21.0分析软件开展实证研究。首先,针对京津冀城市群中13个城市的实际情况,分别建立了2008-2012年各城市高等教育及经济发展水平的评价指标体系,并对京津冀城市群13个城市高等教育发展水平、经济发展水平分别做了因子分析、同时计算出综合得分。其次,根据各城市的综合得分进行排序、分析协调程度,进而划分为四个不同协同程度的等级差。再次,进行京津冀城市群高等教育发展水平、经济发展水平的聚类分析。然后,利用雷达图对各城市主要指标进行具体分析。最后,根据实证分析,得出五个主要结论,即京津冀城市群高等教育与经济发展水平不协调趋势明显、协调水平较低、高等教育发展水平与经济发展水平呈正相关、主要衡量指标差距大、聚类效果很明显。据此,结合京津冀城市群现状提出促进各城市高等教育与经济协调发展的对策建议:京津冀城市群应该培育多方增长极,带动京津冀城市群整体发展;抓住特大城市功能疏解契机,促进京津冀城市群空间结构优化;打破行政界线,推动京津冀高等教育和区域经济一体化;建立协同创新机制,实现各市高等教育及经济发展优质均衡;因地适宜,分地施策,促进京津冀城市群协调发展。

关键词：高等教育区域经济协调程度因子分析

基于Delphi-AHP-熵权法的科技成果转化影响因素指标体系构建——以水利行业为例

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国高校科技 2022年第12期 82-89页

作者：郝少盼陈达河海大学发展规划与学科建设处江苏南京210098

明晰影响科技成果转化的主要因素及其贡献度,可为科学谋划、精准施策,全面激发科技创新活力,推动成果落地生根提供基础参考。水利是国民经济的基础产业,加快推进水利科技成果转化是服务国家创新驱动发展战略的重要环节。文章在统计近年... 详细信息

明晰影响科技成果转化的主要因素及其贡献度,可为科学谋划、精准施策,全面激发科技创新活力,推动成果落地生根提供基础参考。水利是国民经济的基础产业,加快推进水利科技成果转化是服务国家创新驱动发展战略的重要环节。文章在统计近年行业成果转化数据的基础上,采用Delphi-AHP-熵权法研究分析影响成果转化的主要因素及指标权重,构建“4×4”型指标体系,并提出推进转化的政策建议。结果显示:一级指标中的成果因素影响最显著,其次是人才因素;二级指标中的市场需求度综合权重最大,其次是研发人才;提升技术成果与市场的关联度、强化人才队伍建设、建立资源配置与绩效评价协同机制,是推动我国水利科技成果转化的重要举措。

关键词：成果转化影响因素指标体系政策建议

不同电子密度分布的小分子三苯胺衍生物对钙钛矿太阳电池界面修饰的研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同电子密度分布的小分子三苯胺衍生物对钙钛矿太阳电池界面修饰...

作者：郝盼东河北科技大学

学位级别：硕士

本文设计合成了4种D-π-A(electron donor-πconjugation-electron acceptor)结构小分子三苯胺衍生物,分别是(E)-2-氰基-3-(5-(4-(二苯基氨基)苯基)噻吩-2-基)丙烯酸(TC1)、(E)-3-(5-(4-(双(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)噻吩-2-基)-2-氰基丙烯酸(TC2)、(E)-2-氰基-3-(5-(4-(二苯基氨基)苯基)噻吩-2-基)丙烯酸(TR1)、(Z)-2-(5-((5-(4-(双(4-甲氧基苯基)氨基)苯基)噻吩-2-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫氧基噻唑烷-3-基)乙酸(TR2)。系统研究了它们的光物理学、电化学性质,以及不同电子密度分布的小分子三苯胺衍生物对可印刷介观钙钛矿太阳电池(Fully Printable Perovskite Solar Cells,FP-PSCs)界面修饰的作用,具体研究内容如下:1)由电子给体、π共轭单元和电子受体组成的D-π-A结构有机分子具有合成方法简单、稳定性好的优点。本文通过调节给电子取代基(D)和吸电子官能团(A),设计合成了4种D-π-A结构的小分子三苯胺衍生物。采取1HNMR、IR、MS对目标产物及其中间体进行结构鉴定,结果表明结构正确。2)系统研究了所合成的小分子三苯胺衍生物光物理学和电化学性质,并分析了给电子取代基(D)或吸电子官能团(A)结构变化对其性质的影响。结果表明,所合成的小分子三苯胺衍生物都具有较高的摩尔消光系数,且其能级有利于电子顺利注入Ti O的导带中;给电子取代基(D)或吸电子官能团(A)的改变均可实现对小分子三苯胺衍生物HOMO和LUMO能级及能级差的调节;利用富电子基团对给电子基团的取代和增大吸电子基团的共轭能力,都能减小小分子三苯胺衍生物HOMO和LUMO的能级差。3)采用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)的B3LYP-D3方法,利用6-31G(d)基组进行分子结构优化,对所合成的小分子三苯胺衍生物进行计算,表明小分子三苯胺衍生物在光激发后发生了有效的分子内电荷转移(Intramolecular Charge Transfer,ICT)。通过密度泛函理论(DFT)方法计算静电势(ESP),分析电子密度分布表明缺电子区(正极区)主要分布在连接苯环上的给电子取代基(D)位置上,电子密度分布较高区(负极区)呈现在电子受体部分吸电子官能团(A)。与给电子取代基(D)相比,吸电子官能团(A)结构的改变,对于分子电子密度分布影响较大。所合成的饶单宁乙酸基小分子三苯胺衍生物(TR1和TR2)吸电子官能团(A)电子密度分布更均匀,形成了更大的羧酸盐官能团。对比TC1和TC2可知,给电子取代基(D)上甲氧基的引入增加TC2的分子极性,强给电子基团(D)增加了电子受体部分(A)的电子密度,使TC2负极区电子比TC1更负。同理,使TR2负极区电子比TR1更负。4)创新性地利用具有不同电子密度分布小分子三苯胺衍生物通过前处理工艺修饰介孔层和钙钛矿吸光层界面。电化学阻抗性能测试及稳态荧光光谱结果表明经过小分子三苯胺衍生物修饰的FP-PSCs具有更快的电荷-载流子转移和更低的复合速率。稳态光电流结果表明,修饰后的器件光照下均表现出良好的稳定工作性能。J-V测试结果表明,所合成的4种小分子均能明显提高FP-PSCs器件开路电压,但不同电子密度分布小分子三苯胺衍生物修饰效果不同,电子受体部分(A)电子更负,形成的羧酸盐官能团更大,更有利于获得更高的开路电压,进而提高器件能量转换效率(Power Conversion Efficiency,PCE)。基于此,TR2修饰的器件获得了最高PCE达15.90%,与对照器件相比,提高了13.99%,同时修饰后的器件表现出了良好的重现性和稳定性。

关键词：电子密度分布 D-π-A结构小分子三苯胺衍生物可印刷介观钙钛矿太阳电池界面修饰