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头颅畸形肝脾肿大巨大多核幼红细胞

中华检验医学杂志 2010年第5期33卷 464-467页

作者：胡蕊郝冀洪史敏朱芸河北医科大学第二医院检验科石家庄050000

病历摘要患者女，18岁，河北省邢台市威县人，自幼面色发黄、苍白，进行性加重，重度贫血貌，间断输血维持治疗。继之头颅渐见增大，生长发育矮小，智力基本正常。曾于上海某医院诊断为地中海贫血（资料不详）。2009年4月26日因病情加... 详细信息

病历摘要患者女，18岁，河北省邢台市威县人，自幼面色发黄、苍白，进行性加重，重度贫血貌，间断输血维持治疗。继之头颅渐见增大，生长发育矮小，智力基本正常。曾于上海某医院诊断为地中海贫血（资料不详）。2009年4月26日因病情加重，颜面部及双下肢水肿入住当地某医院。因患者重度贫血，WBC减低，故行骨髓穿刺，结果示红系有病态造血。为明确诊断，家属带骨髓片到河北医科大学第二医院会诊。

关键词：头颅畸形肝脾肿大幼红细胞河北医科大学第二医院多核医院诊断重度贫血进行性加重

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脾切除术后血小板异常增高1例

临床荟萃 2008年第15期23卷 1130-1131页

作者：孙熠锋郝冀洪河北医科大学第二医院检验科河北石家庄050000

患者,男,47岁,主因腹胀半年余,逐渐加重不能进食20余天入院.患者于半年前无诱因发现腹胀,食欲下降,无腹痛、恶心等症状,在当地治疗无好转.3个月前腹胀加重,就诊于当地中医院.

关键词：肝硬化睥切除术血小板增多

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纺织染料在血细胞形态学检验中的应用

中华检验医学杂志 2005年第9期28卷 967-969页

作者：李顺义郝冀洪河北医科大学第二医院检验科石家庄050000

纺织染料可染血和骨髓中的血细胞是Ehrlich首先发现的.多年来Kass以各种纺织染料进行血细胞染色研究取得了满意的结果.近年, Kass[1]又以碱性蓝和酸性红进行联合染色,各种白细胞和血小板可显示不同颜色.国内李顺义等[2]发现国产纺织染... 详细信息

纺织染料可染血和骨髓中的血细胞是Ehrlich首先发现的.多年来Kass以各种纺织染料进行血细胞染色研究取得了满意的结果.近年, Kass[1]又以碱性蓝和酸性红进行联合染色,各种白细胞和血小板可显示不同颜色.国内李顺义等[2]发现国产纺织染料耐晒黑G的乙醇溶液对粒细胞有特异性着色.朱芸等[3]利用国产纺织染料碱性品蓝染各种血细胞,也取得了非常满意的效果。

关键词：纺织染料血细胞形态学检验染色研究联合染色乙醇溶液耐晒黑G 碱性品蓝先发现

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贫血、血尿、皮肤紫斑及肢端麻木

中华检验医学杂志 2009年第5期32卷 593-595页

作者：郝冀洪朱芸李彦会胡蕊河北医科大学第二医院检验科石家庄050000

病历摘要患者男，61岁，汉族，主因“间断血尿1年，伴乏力、面色苍白半个月余”于2007年11月20日入住河北医科大学第二医院。患者于1年前冬季劳累后出现血尿，与睡眠无关，休息后好转，未予治疗。以后血尿间断发作，均于休息后自行缓解... 详细信息

病历摘要患者男，61岁，汉族，主因“间断血尿1年，伴乏力、面色苍白半个月余”于2007年11月20日入住河北医科大学第二医院。患者于1年前冬季劳累后出现血尿，与睡眠无关，休息后好转，未予治疗。以后血尿间断发作，均于休息后自行缓解，半个月前上述症状再次发作，伴乏力、面色苍白，乏力以双下肢为著，偶有头晕，当地医院以“短暂性脑缺血”治疗4d（具体用药不详），头晕略好转；

关键词：河北医科大学第二医院血尿肢端麻木皮肤紫斑贫血短暂性脑缺血面色苍白自行缓解

May-Hegglin异常家系血小板计数及血小板聚集功能的研究

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临床荟萃 2008年第15期23卷 1101-1102,F0003页

作者：张丽华郝冀洪朱芸河北医科大学第二医院护理部河北石家庄050000 河北医科大学第二医院检验科河北石家庄050000

May-Hegglin异常(May-Hegglin anomaly,MHA)是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,由May和Hegglin分别于1909年和1945年进行过报道.其特征为血小板减少、巨大血小板和白细胞包涵体.

关键词：染色体障碍血小板减少血小板聚集

一个May—Hegglin异常家系临床及实验室特征分析

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中华血液学杂志 2011年第3期32卷 194-196页

作者：高峰郝冀洪胡蕊王丽芳杨洪乐李彦会河北省遵化市人民医院检验科 064200 河北医科大学第二医院检验科

May—Hegglin异常是非肌性肌球蛋白重链9（Nonmusele myosin heavy chain 9 gene，MYH9）基因突变相关疾病中的一种，为常染色体显性遗传性血小板减少合并中性粒细胞包涵体．常易误诊。我们发现一个May—Hegglin异常家系，现报道如下。

关键词：实验室特征家系常染色体显性遗传性中性粒细胞包涵体临床肌球蛋白重链血小板减少 gene

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血小板减少、粒细胞包涵体、巨大血小板

中华检验医学杂志 2008年第5期31卷 589-591页

作者：郝冀洪朱芸李顺义宋文杰河北医科大学第二医院检验科石家庄050000

病历摘要患者男，20岁。患者2岁时开始间断鼻出血，出血量时多时少，可自行止血，2003年到河北医科大学第二医院口腔科就诊。血常规检查：Hb144g／L，WBC4．2×10^9／L，PLT22×10^9／L。白细胞分类：中性粒细胞0．74，淋巴细胞0．18，... 详细信息

病历摘要患者男，20岁。患者2岁时开始间断鼻出血，出血量时多时少，可自行止血，2003年到河北医科大学第二医院口腔科就诊。血常规检查：Hb144g／L，WBC4．2×10^9／L，PLT22×10^9／L。白细胞分类：中性粒细胞0．74，淋巴细胞0．18，嗜酸粒细胞0．07，嗜碱粒细胞0．01。由于血小板明显减少，遂行骨髓细胞形态学检查。骨髓取材、涂片、染色良好；骨髓有核细胞增生活跃，粒系占0．57，部分中性粒细胞及嗜酸粒细胞胞质中可见云雾状蓝斑，红系占0．13，各期幼红细胞形态正常，成熟红细胞形态无异常改变；巨核细胞13只，幼稚型1只，颗粒型8只，产板型4只，血小板散在分布，可见巨大血小板。

关键词：血小板减少中性粒细胞巨大血小板包涵体细胞形态学检查嗜酸粒细胞红细胞形态河北医科大学

骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病实验室诊断分析

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中华检验医学杂志 2009年第4期32卷 438-440页

作者：朱芸郝冀洪杨洪乐胡蕊许军华河北医科大学第二医院检验科石家庄050000 河北医科大学检验系

骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（myelodysplastic／myeloproliferative disease，MD／MPD）为克隆性疾病，其临床及血液学表现既有骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）的病态造血现象，又有慢性骨髓增殖性疾病（chroni... 详细信息

骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（myelodysplastic／myeloproliferative disease，MD／MPD）为克隆性疾病，其临床及血液学表现既有骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）的病态造血现象，又有慢性骨髓增殖性疾病（chronic myelopmliferave disease，CMPD）的特点。WHO将其归入MD／MPD中，包括慢性粒一单核细胞白血病（chronic myelomonocytic leukemia，CMML），不典型慢性粒细胞白血病（atypical chronic myeloid leukemia，aCML），幼年型粒一单核细胞白血病（jevenile myelomonocytic leukemia，JMML），

关键词：慢性骨髓增殖性疾病骨髓增生异常综合征不典型慢性粒细胞白血病单核细胞白血病诊断分实验室病态造血现象克隆性疾病

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尿液有形成分新染色方法及其临床应用研究

中华检验医学杂志 2009年第6期32卷 639-641页

作者：赵捷岳云升郝冀洪张静李伟皓河北医科大学第二附属医院检验科石家庄050000

尿液内有形成分（也称尿沉渣）染色有多种方法，目前应用较多的为含有龙胆紫、沙黄的Sternheimer—Malbin法（S-M法）和含有阿利新蓝、哌洛宁的Sternheimer法，不同的染色法对尿有形成分的染色特点有所不同。有研究证明国产纺织染料碱... 详细信息

尿液内有形成分（也称尿沉渣）染色有多种方法，目前应用较多的为含有龙胆紫、沙黄的Sternheimer—Malbin法（S-M法）和含有阿利新蓝、哌洛宁的Sternheimer法，不同的染色法对尿有形成分的染色特点有所不同。有研究证明国产纺织染料碱性品蓝可染各种血细胞，本研究用碱性品蓝试染尿液内有形成分，同时与S-M法进行了对比观察。

关键词：尿液有形成分染色方法临床应用碱性品蓝尿有形成分阿利新蓝纺织染料尿沉渣