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TLR4、PCSK9、ox-LDL在系统性红斑狼疮患者中的表达及对并发颈动脉硬化的预测价值

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中国免疫学杂志 2022年第9期38卷 1120-1124页

作者：张素真赵旭辉郝世瑞刘丹丹邢台市人民医院邢台054000

目的:探究Toll样受体4(TLR4)、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(PCSK9)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的表达及其对并发颈动脉硬化(CA)的预测价值。方法:选取邢台市人民医院2017年6月至2020年5月116例SLE患者,... 详细信息

目的:探究Toll样受体4(TLR4)、前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(PCSK9)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的表达及其对并发颈动脉硬化(CA)的预测价值。方法:选取邢台市人民医院2017年6月至2020年5月116例SLE患者,根据有无CA分为CA组(30例)与无CA组(86例),另选择同期健康体检者58例作为健康对照组。比较3组一般资料、外周血单个核细胞(PBMC)中TLR4蛋白相对表达量、血清PCSK9、ox-LDL水平,评价PBMC中TLR4蛋白相对表达量、血清PCSK9、ox-LDL水平与系统性红斑狼疮疾病活动度(SLEDAI)评分、颈动脉内膜中层厚度(IMT)相关性,分析SLE并发CA的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线评价PBMC中TLR4蛋白相对表达量、血清PCSK9、ox-LDL水平对SLE并发CA的单独及联合预测价值。结果:3组BMI、IMT、TLR4蛋白相对表达量、血清PCSK9、ox-LDL水平及高血压、高脂血症发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);CA组、无CA组SLE病程、SLEDAI评分、糖皮质激素用量差异有统计学意义(P<0.05);CA组、无CA组PBMC中TLR4蛋白相对表达量、血清PCSK9、ox-LDL与SLEDAI评分、IMT呈正相关(P<0.05);Logistic回归分析显示TLR4、血清PCSK9、ox-LDL与SLE并发CA显著相关(P<0.05);ROC曲线显示,联合预测AUC为0.919,大于TLR4蛋白相对表达量、血清PCSK9、ox-LDL水平单独预测(P<0.05)。结论:SLE患者TLR4、PCSK9、ox-LDL水平异常,尤其在并发CA患者中,上述指标异常程度更为显著,是并发CA的危险因素,联合检测可为临床评估CA发生风险提供参考。

关键词： Toll样受体4 前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9 氧化型低密度脂蛋白系统性红斑狼疮颈动脉硬化

治疗小儿阑尾炎中腹腔镜阑尾切除术治疗术后感染情况研究

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中国科技期刊数据库医药 2022年第10期 70-73页

作者：郝世瑞王婷路平郭音赵倩邢台市人民医院河北邢台054031

将腹腔镜阑尾切除术用于阑尾炎患儿的手术治疗中,探讨其在降低患儿术后感染情况发生概率中的作用。方法本次研究的对象选自近两年内来我院接受阑尾炎治疗的110例患儿的临床一般资料。将其分为常规手术组和腹腔镜手术组,分别给予传统开... 详细信息

将腹腔镜阑尾切除术用于阑尾炎患儿的手术治疗中,探讨其在降低患儿术后感染情况发生概率中的作用。方法本次研究的对象选自近两年内来我院接受阑尾炎治疗的110例患儿的临床一般资料。将其分为常规手术组和腹腔镜手术组,分别给予传统开腹手术和腹腔镜阑尾切除术。对比患儿的术后治疗效果,分析患儿术后感染情况。结果手术治疗结束后,相较于常规干预治疗,腹腔镜手术治疗的效果更佳,且(p<0.05),治疗效果之间具有差异性;相较于腹腔镜手术治疗,常规治疗后患儿的术后不良反应和感染情况都更加明显,(p<0.05)差异明显;从手术时间以及患儿术后肠功能的恢复时间来看,实施腹腔镜阑尾切除术的患儿手术时间以及恢复时间相对根端,且(p<0.05)结论:针对阑尾炎患儿选择腹腔镜阑尾切除术进行手术干预治疗,临床治疗效果较好,且术后感染发生概率较低,手术安全性更高。临床推广与应用价值较为显著。

关键词：腹腔镜阑尾切除术传统开腹手术小儿阑尾炎术后感染

免疫固定电泳在临床实际工作中诊断多发性骨髓瘤的价值

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中国科技期刊数据库医药 2022年第9期 26-29页

作者：郝世瑞谢佳莹王婷路平孙明霞邢台市人民医院检验科河北邢台054031

自开展免疫固定电泳以来,从检验与临床实际相结合的角度分析,免疫固定电泳在实际工作中临床诊断多发性骨髓瘤的价值。方法回顾性分析邢台市人民医院1769例患者的免疫固定电泳分型结果。结果显示在我院检测的1769例患者样本中共检出46... 详细信息

自开展免疫固定电泳以来,从检验与临床实际相结合的角度分析,免疫固定电泳在实际工作中临床诊断多发性骨髓瘤的价值。方法回顾性分析邢台市人民医院1769例患者的免疫固定电泳分型结果。结果显示在我院检测的1769例患者样本中共检出462例为单克隆免疫球蛋白带,检出率高达26.12%;其中肾脏内科、血液科、神经内科、心脏内科、呼吸内科,风湿免疫科送检率较高;除血液科外,肾脏内科的相对阳性率最高为2.58%,其他科室也存在一定的阳性率;462例阳性结果中以IgG+Κ型M蛋白居首位,高达36.15%。结论在检验的实际工作的检测中,对免疫固定电泳的检测可以方便、快捷、准确地对多发性骨髓瘤进行诊断和分型,具有非常重要的临床价值,是对多发性骨髓瘤初筛检查的方法之一。其可对多发性骨髓瘤提供重要的诊断和分型依据,值得临床应用。

关键词：免疫固定电泳 M蛋白多发性骨髓瘤

邢台市健康人群空腹血糖水平及其危险因素分析

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河北医药 2014年第19期36卷 2997-2999页

作者：左江华徐宁孙春秀宋红芳郝世瑞河北省邢台市人民医院检验二科 054031 河北省邢台市疾病预防控制中心检验科

目的调查邢台市健康体检人群中空腹血糖受损(IFG)及糖尿病(DM)检出情况,并对血脂水平与IFG及DM的相关性进行分析。方法选择2012年在邢台市人民医院体检中心进行健康体检人员共9 436例,检测其空腹血糖(GLU)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水... 详细信息

目的调查邢台市健康体检人群中空腹血糖受损(IFG)及糖尿病(DM)检出情况,并对血脂水平与IFG及DM的相关性进行分析。方法选择2012年在邢台市人民医院体检中心进行健康体检人员共9 436例,检测其空腹血糖(GLU)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平。结果 9 436例体检人员中,IFG检出率为9.04%,DM检出率为8.27%,男性检出率高于女性,且随着年龄的增长,检出率也相应的增高。血脂异常组的IFG和DM的检出率均高于血脂正常组。结论 IFG和DM的检出率存在年龄、性别和血脂水平差异。IFG是DM的前期,同时又是DM发病的独立危险因素。为了降低DM的发病率,应积极进行宣传教育,尤其加强对IFG阶段人群的教育和干预,倡导健康的生活方式,提高人们的生活质量。

关键词：健康人群空腹血糖受损糖尿病血脂

SRD5A2基因突变导致一家族46,XY DSD的报道

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中国科技期刊数据库医药 2023年第8期 102-105页

作者：李书平郝世瑞吕会净李丽玮邢台市人民医院检验科河北邢台054000 邢台市妇幼保健院检验科河北邢台054000

确认SRD5A2基因p.Q6X/p.H232R突变为家族46,XY DSD致病原因,建立针对家族46,XY DSD的产前诊断和遗传咨询体系。方法对家族46,XY DSD患者进行相关临床检查、家系调查、染色体核型分析和基因测序。结果家族两名46,XY DSD患者均携带SRD5A... 详细信息

确认SRD5A2基因p.Q6X/p.H232R突变为家族46,XY DSD致病原因,建立针对家族46,XY DSD的产前诊断和遗传咨询体系。方法对家族46,XY DSD患者进行相关临床检查、家系调查、染色体核型分析和基因测序。结果家族两名46,XY DSD患者均携带SRD5A2基因p.Q6X/p.H232R复合杂合性突变,另一名正常女孩也携带该基因突变位点。结论 SRD5A2基因p.Q6X/p.H232R突变是该家族46,XY DSD的遗传学病因,男性携带该复合杂合性突变会致病,女性携带该突变不产生不良影响。

关键词： 46 XY性发育异常类固醇5α还原酶2 睾酮二氢睾酮

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阳离子脂质体转染条件对转染效率的影响

中国科技期刊数据库医药 2023年第7期 80-84页

作者：李丽玮李书平郝世瑞陈欣欣王秀锋邢台市人民医院检验科河北邢台054000 邢台市人民医院营养科河北邢台054000 邢台市人民医院儿科河北邢台054000

分析不同浓度的四环素、阿奇霉素、氯霉素和庆大霉素和不同PH值、细胞状态对脂质体Lipo2000转染效率产生影响。方法 ***细胞转染前24小时在MEM培养基中分别加入不同种类不同浓度的抗生素,48小时后根据GFP阳性细胞数量分析抗生素对转染... 详细信息

分析不同浓度的四环素、阿奇霉素、氯霉素和庆大霉素和不同PH值、细胞状态对脂质体Lipo2000转染效率产生影响。方法 ***细胞转染前24小时在MEM培养基中分别加入不同种类不同浓度的抗生素,48小时后根据GFP阳性细胞数量分析抗生素对转染的影响。***细胞转染前24小时放置在不同PH值的MEM培养基中,根据GFP阳性细胞数量分析不同PH值对转染的影响。3.观察对在室温放置不同天数的HeLa细胞转染率,分析不同细胞状态对转染效率的影响。结果 1.不同种类抗生素以及同种抗生素不同浓度均对脂质体转染效率的敏感性不同,用庆大霉素作为抗生素转染效率最佳,四环素转染效率最差。2.不同转染细胞浓度条件下在PH=8.0碱性培养基中转染效率最佳。3.室温放置的细胞脂质体LipofectamineTM2000的转染效率显著降低。结论使用庆大霉素抗生素以及在PH值8.0、细胞状态最佳条件下转染效率敏感性最高。

关键词：阳离子脂质体转染效率抗生素 PH 细胞状态

WT1基因突变导致Denys-Drash综合征1例

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山西医药杂志 2023年第19期52卷 1518-1519页

作者：李丽玮郝世瑞陈欣欣王秀锋冯艳丽吕会净李书君李书平河北省邢台市人民医院检验科 054000 河北省邢台市人民医院营养科 054000 河北省邢台市人民医院儿科 054000 河北省邢台市妇幼保健院检验科

Denys-Drash综合征(DDS)是一种生殖泌尿系统遗传性疾病,其特征主要是肾病,生殖器官发育异常、易感肾母细胞瘤(Wilms瘤),临床表现往往以一种特征或者混合特征出现。肾病往往发生在幼儿期,肾损伤会进行性加重,最终发展为肾衰竭,大多数受... 详细信息

Denys-Drash综合征(DDS)是一种生殖泌尿系统遗传性疾病,其特征主要是肾病,生殖器官发育异常、易感肾母细胞瘤(Wilms瘤),临床表现往往以一种特征或者混合特征出现。肾病往往发生在幼儿期,肾损伤会进行性加重,最终发展为肾衰竭,大多数受累儿童死于肾衰;生殖器官发育异常多以46,XY性发育异常(46,XY disorders of sex development,46,XYDSD)多见,同时伴有肾小球疾病;多数DDS患者易感肾母细胞瘤。现报道基因测序分析确诊1例由肾母细胞瘤因子-1(WT1)基因c.1399C>T,p.R467W突变导致的DDS病例,结果提示WT1基因c.1399C>T,p.R467W突变导致得DDS具有肾病和肾母细胞瘤的临床特征。

关键词： Denys-Drash综合征 WT1 基因突变

目标范围内时间和sdLDL-C水平与2型糖尿病患者发生冠心病的相关性分析

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转化医学杂志 2024年第3期13卷 381-384页

作者：左江华卢懿吕静李宗良田连芳谷亚楠郝世瑞张倩倩邢台市人民医院检验科河北邢台054000 邢台市人民医院内分泌科河北邢台054000 邢台市人民医院心脏内四科河北邢台054000 邢台市人民医院核医学科河北邢台054000

目的分析葡萄糖目标范围内时间(TIR)和小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C)水平与2型糖尿病患者发生冠心病的相关性。方法本研究为回顾性研究,收集2020年12月至2022年1月河北省邢台市人民医院2型糖尿病患者73例作为2型糖尿病组,收集同... 详细信息

目的分析葡萄糖目标范围内时间(TIR)和小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C)水平与2型糖尿病患者发生冠心病的相关性。方法本研究为回顾性研究,收集2020年12月至2022年1月河北省邢台市人民医院2型糖尿病患者73例作为2型糖尿病组,收集同期2型糖尿病伴冠心病患者54例作为2型糖尿病伴冠心病组。比较2组患者临床资料、sdLDL-C、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及TIR的差异。采用多因素Logistic回归分析2型糖尿病患者发生冠心病的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估TIR和sdLDL-C水平对2型糖尿病患者发生冠心病的预测价值。结果与2型糖尿病患者相比,2型糖尿病伴冠心病组患者年龄、高血压患病率、TG、sdLDL-C明显升高(P <0.05),TIR明显降低(P <0.05)。多因素Logistic回归分析显示sdLDL-C是2型糖尿病患者发生冠心病的独立危险因素。ROC曲线分析显示,TIR和sdLDL-C对2型糖尿病患者发生冠心病的预测曲线下面积(AUC)分别为0.62(95%CI:0.52~0.72,P=0.021),0.649(95%CI:0.555~0.744,P=0.004),两者联合检测,AUC为0.681(95%CI:0.589~0.773,P=0.001)。结论 2型糖尿病伴冠心病患者TIR明显低于2型糖尿病患者,血清sdLDL-C水平明显高于2型糖尿病患者,sdLDL-C是2型糖尿病患者发生冠心病的独立危险因素,TIR联合sdLDL-C对2型糖尿病发生冠心病的预测能力更高。

关键词：糖尿病 2型冠心病葡萄糖目标范围内时间小而密低密度脂蛋白胆固醇 Logistic模型 ROC曲线曲线下面积

NR5A1基因p.L289R突变导致46,XY DSD病例1例

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中国优生与遗传杂志 2023年第5期31卷 1056-1058页

作者：李书平李丽玮郝世瑞陈欣欣冯艳丽王秀锋李书君吕会净邢台市人民医院检验科河北邢台054000 邢台市人民医院营养科河北邢台054000 邢台市人民医院儿科河北邢台054000 邢台市妇幼保健院检验科河北邢台054000

目的报道NR5A1基因p.L289R突变导致46,XY DSD,扩充46,XY DSD产前诊断基因位点。方法对先征者进行家系调查、全外显子组检测CNV分析,对检测到的目标基因进行致病性分析。结果先征者、先证者姐姐和母亲均携带NR5A1基因c.866T>G(p.L289R... 详细信息

目的报道NR5A1基因p.L289R突变导致46,XY DSD,扩充46,XY DSD产前诊断基因位点。方法对先征者进行家系调查、全外显子组检测CNV分析,对检测到的目标基因进行致病性分析。结果先征者、先证者姐姐和母亲均携带NR5A1基因c.866T>G(p.L289R)突变,先征者父亲未携带该基因突变位点。结论 NR5A1基因c.866T>G(p.L289R)突变导致先征者46,XY DSD的发生。

关键词： 46 XY性发育异常核受体亚家族5A组成员1 基因突变