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过程控制对反应挤出苯乙烯/丁二烯共聚物微观结构的影响

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高分子学报 2007年第9期17卷 790-795页

作者：孙刚周颖坚张锴刘彩芹郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

在有机锂引发体系下,以双螺杆挤出机为反应器,苯乙烯(St)、丁二烯(Bd)混和物作为单体,四氢呋喃(THF)为极性调节剂,本体法一步合成了苯乙烯/丁二烯(S/B)共聚物.采用过氧化氢在四氧化锇作用下对聚合物分子链中Bd双键进行了深度氧化降解,... 详细信息

在有机锂引发体系下,以双螺杆挤出机为反应器,苯乙烯(St)、丁二烯(Bd)混和物作为单体,四氢呋喃(THF)为极性调节剂,本体法一步合成了苯乙烯/丁二烯(S/B)共聚物.采用过氧化氢在四氧化锇作用下对聚合物分子链中Bd双键进行了深度氧化降解,通过精制除去降解的低分子产物.利用18角度小角激光光散射仪联用GPC对降解前后的样品进行分析.结果表明与通常规律相左,THF的加入使共聚物的分子量分布加宽,同时使降解后的聚苯乙烯(PS)第一嵌段分子量降低.由1H-NMR谱图计算得知,THF使1,2-聚丁二烯(PBd)比例明显增加,但THF/引发剂摩尔比值超过一定量后,1,2-PBd含量增加趋势减缓.TEM分析结果表明THF的加入导致PBd相尺寸变小而且分布趋向均匀,再次表现出过程控制分子结构的特色.

关键词：反应挤出苯乙烯丁二烯四氢呋喃

六甲基环三硅氧烷的DMF/n-BuLi阴离子聚合体系的反应动力学

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华东理工大学学报（自然科学版） 2005年第2期31卷 256-258页

作者：黄礼侃吴宁晶郑安呐胡福增华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

研究了用膨胀计法在促进剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下以正丁基锂为引发剂的六甲基环三硅氧烷的阴离子均聚反应动力学,结果表明:六甲基环三硅氧烷的反应速率随着反应温度的升高及DMF用量的增加而提高。并通过阿仑尼乌斯方程求得不同反... 详细信息

研究了用膨胀计法在促进剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下以正丁基锂为引发剂的六甲基环三硅氧烷的阴离子均聚反应动力学,结果表明:六甲基环三硅氧烷的反应速率随着反应温度的升高及DMF用量的增加而提高。并通过阿仑尼乌斯方程求得不同反应条件下的聚合活化能和表观反应速率常数。

关键词：六甲基环三硅氧烷 N,N-二甲基甲酰胺反应动力学

SBS与MMA在超临界CO_2介质中的接枝反应

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华东理工大学学报（自然科学版） 2006年第6期32卷 724-727页

作者：李春生郑安呐张书香任皞华东理工大学材料科学与工程学院上海200237 济南大学化学化工学院济南250022

利用超临界CO2作为甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶剂和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)的溶胀剂,通过自由基聚合制备了MMA与SBS的接枝聚合物(SBS-g-MMA)。MMA的接枝率达26.3%。考察了单体浓度、引发剂用量、反应时间以及反应压力等因素... 详细信息

利用超临界CO2作为甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶剂和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)的溶胀剂,通过自由基聚合制备了MMA与SBS的接枝聚合物(SBS-g-MMA)。MMA的接枝率达26.3%。考察了单体浓度、引发剂用量、反应时间以及反应压力等因素对反应的影响。用FT-IR、GPC、DSC以及SEM等分析方法对样品进行了表征,结果表明接枝后产物的相对分子质量明显增大,接枝后产物的玻璃化温度有所上升。

关键词：超临界CO2 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物甲基丙烯酸甲酯接枝

二乙二醇二甲醚对反应挤出苯乙烯／异戊二烯共聚物微观结构的影响

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高分子材料科学与工程 2009年第3期25卷 42-45页

作者：张锴周颖坚孙刚胡福增郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院反应挤出研究室超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

以紧密啮合双螺杆挤出机为反应器,二乙二醇二甲醚(2G)为极性添加剂,有机锂为引发剂,采用混合单体一次加料的反应挤出技术本体法合成了苯乙烯/异戊二烯共聚物,1H-NMR、多检测GPC和DMA的分析结果表明,随着2G的加入及其用量的增加,该共聚... 详细信息

以紧密啮合双螺杆挤出机为反应器,二乙二醇二甲醚(2G)为极性添加剂,有机锂为引发剂,采用混合单体一次加料的反应挤出技术本体法合成了苯乙烯/异戊二烯共聚物,1H-NMR、多检测GPC和DMA的分析结果表明,随着2G的加入及其用量的增加,该共聚物中的3,4-IP和无规苯乙烯单元的含量逐渐增加;PS嵌段平均长度逐渐变短,分子链末端有较长的PS嵌段;连续相和分散相的玻璃化转变温度逐渐向高温方向移动,两相相容性逐渐提高。

关键词：反应挤出苯乙烯异戊二烯二乙二醇二甲醚

共聚物混溶性热力学—分子内排斥作用与附加共聚焓

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Chinese Journal of Chemical Physics 2001年第1期14卷 125-128页

作者：朱新生闻荻江张鹰郑安呐苏州大学材料工程学院苏州215021 华东理工大学材料学院上海200237

基于聚合物分子间物理相互作用和统计平均场理论 ,引入附加共聚焓定义 ,使聚合物分子间的作用得到量化 ,同时推导出二元共混体系相互作用参数和三元共混体系混合焓关系式。利用所导出的公式解释一些常见聚合物共混体系和增溶体系。导出... 详细信息

基于聚合物分子间物理相互作用和统计平均场理论 ,引入附加共聚焓定义 ,使聚合物分子间的作用得到量化 ,同时推导出二元共混体系相互作用参数和三元共混体系混合焓关系式。利用所导出的公式解释一些常见聚合物共混体系和增溶体系。导出的关系式很好地解释了聚合物的热力学混溶性 ,但不能解释聚合物共混增溶作用。

关键词：聚合物混溶性分子内排斥作用附加共聚焓热力学

微交联结构对聚丙烯的流变性能及发泡性能的影响

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高分子材料科学与工程 2014年第7期30卷 51-55页

作者：许治昕张壮许祥管涌危大福郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

采用自制的不饱和聚酯对线型均聚聚丙烯进行熔融接枝改性。改性后的聚丙烯形成了一种微交联结构,其中凝胶含量约为10%,且凝胶的交联点之间平均相对分子质量达到3.0×105。这种微交联的聚丙烯和未改性的线型聚丙烯相比,具有相近的剪切黏... 详细信息

采用自制的不饱和聚酯对线型均聚聚丙烯进行熔融接枝改性。改性后的聚丙烯形成了一种微交联结构,其中凝胶含量约为10%,且凝胶的交联点之间平均相对分子质量达到3.0×105。这种微交联的聚丙烯和未改性的线型聚丙烯相比,具有相近的剪切黏度和熔体流动速率,但熔体弹性明显增加,且有应变硬化行为,其最大拉伸黏度是本体聚丙烯的10倍。因此,微交联结构的引入改善了聚丙烯的发泡性能。以超临界二氧化碳为发泡剂,在不加入成核剂的条件下,得到了泡孔密度为1.1×109cm-3的微孔泡沫塑料。

关键词：聚丙烯交联流变微孔泡沫超临界二氧化碳

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苯乙烯／丁二烯的阴离子反应挤出聚合机理

高分子材料科学与工程 2008年第11期24卷 141-144页

作者：孙刚周颖坚张锴胡福增郑安呐华东理工大学材料科学与工程学院反应挤出研究室超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

在双螺杆挤出机中以有机锂为引发剂,采用丁二烯(B)与苯乙烯(S)混合单体,本体一步合成了苯乙烯/丁二烯(S/B)共聚物。采用差示-紫外联用的双检测GPC对共聚物的组成分布进行了研究,结果表明,相比高分子量的共聚物,低分子量共聚物的组成分... 详细信息

在双螺杆挤出机中以有机锂为引发剂,采用丁二烯(B)与苯乙烯(S)混合单体,本体一步合成了苯乙烯/丁二烯(S/B)共聚物。采用差示-紫外联用的双检测GPC对共聚物的组成分布进行了研究,结果表明,相比高分子量的共聚物,低分子量共聚物的组成分布比较均一。采用小角激光光散射仪(MALLS)联用GPC对降解后样品进行测试表明,共聚物分子链是由一个聚苯乙烯长嵌段连接着大量的(S-B)小嵌段构成的。

关键词：反应挤出苯乙烯丁二烯反应机理

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抗菌淀粉-聚乙烯醇水凝胶的制备及性能

功能高分子学报 2011年第3期24卷 280-287页

作者：方媛朱琳琳危大福郑安呐胡福增管涌华东理工大学材料科学与工程学院上海市先进聚合物材料重点实验室超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237

以环氧氯丙烷为键合剂将胍盐低聚物(PHMG)接枝到淀粉分子上,设计了正交试验优化接枝反应条件。将产物添加到淀粉和聚乙烯醇(PVA)水溶液中,采用化学交联法合成了具有抗菌性能的淀粉-聚乙烯醇(S-PVA)水凝胶,测试了水凝胶的溶胀率、脱水率... 详细信息

以环氧氯丙烷为键合剂将胍盐低聚物(PHMG)接枝到淀粉分子上,设计了正交试验优化接枝反应条件。将产物添加到淀粉和聚乙烯醇(PVA)水溶液中,采用化学交联法合成了具有抗菌性能的淀粉-聚乙烯醇(S-PVA)水凝胶,测试了水凝胶的溶胀率、脱水率以及抗菌性能。结果表明:当反应温度为40°C、时间为0.5 h、pH为9时,PHMG的接枝效率最高,水凝胶的溶胀率随着PVA含量的增大而减小,随着交联剂用量的增加呈现先增大后减小的趋势。S-PVA水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均显示出了优异的抗菌活性,当w(PHMG)=0.2%时,抑菌率达到100%。

关键词：水凝胶淀粉聚乙烯醇胍盐低聚物抗菌活性

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聚丙烯与玻璃纤维界面结晶行为的研究

高分子材料科学与工程 1999年第4期15卷 99-102页

作者：王宏岗郑安呐戴干策华东理工大学

通过偏光显微镜研究了不同组成聚丙烯（ＰＰ）与不同表面处理单丝玻璃纤维（ＧＦ）界面上结晶形态的变化。在玻纤采用含胺硅烷偶联剂处理，基体ＰＰ中加入酸酐类改性聚丙烯（ＭＰＰ）时，由于界面上化学键结合及冷缩产生界面应力的作用... 详细信息

通过偏光显微镜研究了不同组成聚丙烯（ＰＰ）与不同表面处理单丝玻璃纤维（ＧＦ）界面上结晶形态的变化。在玻纤采用含胺硅烷偶联剂处理，基体ＰＰ中加入酸酐类改性聚丙烯（ＭＰＰ）时，由于界面上化学键结合及冷缩产生界面应力的作用，从而导致在通常物理结合和弱化学键结合情况下不能产生的横晶出现。通过广角Ｘ射线衍射分析发现，ＭＰＰ的加入虽然使ＰＰ的结晶度有所提高，但却未改变其晶型。

关键词：聚丙烯玻璃纤维界面横晶结晶