检索结果-南通市图书馆

膜科学与技术 2004年第2期24卷 23-25页

作者：郎轶咏李三鸣沈阳药科大学药学院沈阳110016

研究了以乙酸纤维素为原料,丙酮为溶煤,用平面铸膜法制备的乙酸纤维素游离膜的吸湿性的特点.结果表明,游离膜的吸湿量和表观膜厚没有关系,仅与致密层厚度相关;增塑剂可增加膜的吸湿性,不同增塑剂对改善膜的吸湿性影响程度不同.

关键词：乙酸纤维素游离膜吸湿性膜材料透湿量水蒸气丙二醇

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聚维酮碘溶液稳定性的研究

中国医院药学杂志 2008年第17期28卷 1523-1525页

作者：郎轶咏王强刘兰娣高燕姜同英中国人民解放军第202医院药剂科辽宁沈阳110032

目的:对聚维酮碘(PVP-I)溶液稳定性进行研究。方法:分别考察溶液浓度及pH、储存温度、光照及稳定剂对PVP-I溶液稳定性的影响。结果:稳定剂的加入可增加PVP-I溶液的稳定性,但溶液的稳定性与稳定剂的加入量无直接关系;浓PVP-I溶液稳定性... 详细信息

目的:对聚维酮碘(PVP-I)溶液稳定性进行研究。方法:分别考察溶液浓度及pH、储存温度、光照及稳定剂对PVP-I溶液稳定性的影响。结果:稳定剂的加入可增加PVP-I溶液的稳定性,但溶液的稳定性与稳定剂的加入量无直接关系;浓PVP-I溶液稳定性较低浓度溶液稳定性高;储存温度及光照对制剂的稳定性有明显影响;调节溶液pH为4时PVP-I溶液稳定性最佳。结论:聚维酮碘溶液不稳定,应在阴凉处储存。

关键词：聚维酮碘溶液稳定性贮藏条件有效期

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微乳薄层色谱分离鉴别百叶消炎洗剂主要成分

中成药 2010年第11期32卷 1996-1998页

作者：郎轶咏王强朱晓红刘兰娣姜同英中国人民解放军第二0二医院药剂科辽宁沈阳100032 沈阳药科大学药学院沈阳110015

目的:采用微乳薄层色谱法分离鉴别百叶消炎洗剂中多种有效成分。方法:以微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,分离和鉴别百叶消炎洗剂中的多种有效成分。结果:以含水量75%的微乳液(SDS-正丁醇-正庚烷-水=6.7∶15.8∶2.5∶75.0,g/g)-甲酸... 详细信息

目的:采用微乳薄层色谱法分离鉴别百叶消炎洗剂中多种有效成分。方法:以微乳液为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,分离和鉴别百叶消炎洗剂中的多种有效成分。结果:以含水量75%的微乳液(SDS-正丁醇-正庚烷-水=6.7∶15.8∶2.5∶75.0,g/g)-甲酸-丙酮(4∶1∶1)为展开剂,可同时分离鉴别出百叶消炎洗剂中的夏枯草、败酱草、蛇床子,分离效果理想。结论:微乳薄层色谱操作简便,结果准确,可同时分离鉴别中成药中多种有效成分。

关键词：微乳液溥层色谱百叶消炎洗剂

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蓝萼香茶菜总二萜对小鼠心肌血流量影响

中国公共卫生 2009年第7期25卷 837-838页

作者：朱晓红王强金勇郎轶咏解放军第二○二医院药理基地沈阳110003

蓝萼香茶菜[Isodon japonica(.Burm.f.)Hara ***(Maxim.)Hara]为唇形科香茶菜属植物[1],具有保护心肌[2]、抗血小板凝聚[3]、健胃、清热解毒、活血、抗菌消炎和抗癌[4]作用.

关键词：蓝萼香茶菜心肌营养性血流量注射用丹参同位素示踪

pH敏感型接枝共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸溶胀性质研究

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中国药学杂志 2008年第10期43卷 762-766页

作者：郎轶咏李三鸣郑梁元中国人民解放军第二0二医院药械科沈阳110003 沈阳药科大学沈阳110015

目的考察了碱敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)的平衡溶胀及动力学溶胀性质。方法用吸水量衡量GPAA的溶胀能力。结果溶胀介质的pH、离子强度及聚合物的单体组成均影响聚合物的溶胀性质;GPAA骨架片的平衡溶胀率随pH的增加而增... 详细信息

目的考察了碱敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GPAA)的平衡溶胀及动力学溶胀性质。方法用吸水量衡量GPAA的溶胀能力。结果溶胀介质的pH、离子强度及聚合物的单体组成均影响聚合物的溶胀性质;GPAA骨架片的平衡溶胀率随pH的增加而增加,并且存在2个突跃点,即pH3·0与pH6·8;随着聚合物中AAc含量的增加,凝胶达到溶胀平衡的时间从4·5h增加至10·5h,并且吸水溶胀能力大大增强;随着离子强度从0·1增加到1·0,凝胶达到溶胀平衡的时间从9·5h缩短至7·5h。平衡溶胀率从6·8819减小至3·0962。结论GPAA溶胀性质结果表明,GPAA溶胀具有明显的pH依赖性。

关键词：平衡溶胀率 pH敏感型丙烯酰胺丙烯酸接枝共聚物性质耳离子强度

甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束制备及其体内外释药考察

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中国医院药学杂志 2010年第5期30卷 396-399页

作者：郎轶咏姜同英郑力莫凤奎中国人民解放军第202医院药剂科辽宁沈阳110003 沈阳药科大学药学院药剂系辽宁沈阳110016

目的:制备甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束,考察该胶束的体内外释药情况。方法:以溶剂蒸发法制备甲氨蝶呤/共聚物胶束;以高效液相色谱法检测甲氨蝶呤;以动态透析法研究药物体外释放;以大鼠为实验动物进行体内药物分... 详细信息

目的:制备甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束,考察该胶束的体内外释药情况。方法:以溶剂蒸发法制备甲氨蝶呤/共聚物胶束;以高效液相色谱法检测甲氨蝶呤;以动态透析法研究药物体外释放;以大鼠为实验动物进行体内药物分布研究。结果:共聚物胶束粒径为50nm左右,分布较窄;Zeta电位接近-30mV;甲氨蝶呤/共聚物胶束在pH7.4和pH5.5的介质中释药近似Weibull释药模型,但在pH5.5介质中释药较pH7.4介质中慢。胶束组甲氨蝶呤的血浆半衰期(t1/2)和药时曲线下面积(AUC)分别是溶液组的2.50和2.17倍。结论:甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束能延长药物在血液循环中的滞留时间。

关键词：聚合物胶束聚天冬氨酸甲氨蝶呤药动学

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凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球止血作用研究

医药导报 2012年第5期31卷 578-580页

作者：王强郎轶咏李峥戴华解放军第202医院药剂科沈阳110003

目的考察凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球止血效果。方法以壳聚糖、海藻酸钠为辅料,凝血酶为模型药物,乳化胶联法制备止血微球;建立大鼠股动脉创伤出血模型、大鼠背部渗血模型和小鼠断尾出血模型,以云南白药、创可贴、棉球止血为参比,记录止... 详细信息

目的考察凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球止血效果。方法以壳聚糖、海藻酸钠为辅料,凝血酶为模型药物,乳化胶联法制备止血微球;建立大鼠股动脉创伤出血模型、大鼠背部渗血模型和小鼠断尾出血模型,以云南白药、创可贴、棉球止血为参比,记录止血时间,计算出血量,考察凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球止血效果。结果高、中、低剂量凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球均能明显缩短大鼠股动脉出血时间(P<0.01),减少出血量(P<0.05),止血强度随给药剂量增大而增强,无明显量效关系;高、中、低剂量凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球均能明显缩短小鼠断尾出血时间(P<0.01),高剂量组止血效果较明显,止血效果呈一定量效关系;高、中、低剂量凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球均能明显缩短大鼠背部渗血出血时间(P<0.05),降低出血量(P<0.01),高剂量缩短出血时间最迅速,止血效果明显,有一定的量效关系。结论凝血酶-壳聚糖海藻酸钠微球止血效果明显。

关键词：壳聚糖海藻酸钠凝血酶止血

异丙基丙烯酰氨-g-瓜耳胶温敏膜透湿性研究

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膜科学与技术 2006年第1期26卷 85-87页

作者：郎轶咏李三鸣郑梁元沈阳药科大学药学院沈阳110016

用链引发聚合法制备了GG-g-PNIAAm聚合物,并用浇铸蒸发法制备了含有不同戊二醛的温敏膜,通过凝胶增重法考察含不同戊二醛量的温敏膜在RH75%,40℃与25℃温度时的透湿特点.实验结果显示,聚合物的LCST约为37.5℃.当温度高于共聚物的LCST时... 详细信息

用链引发聚合法制备了GG-g-PNIAAm聚合物,并用浇铸蒸发法制备了含有不同戊二醛的温敏膜,通过凝胶增重法考察含不同戊二醛量的温敏膜在RH75%,40℃与25℃温度时的透湿特点.实验结果显示,聚合物的LCST约为37.5℃.当温度高于共聚物的LCST时,温敏膜收缩,膜的透湿性增强;交联剂的加入使得温敏膜的透湿性降低.证明了异丙基丙烯酰氨-g-瓜耳胶(PNIAAm-g-GG)温敏膜透湿性具有明显的温度依赖性.

关键词：异丙基丙烯酰氨瓜耳胶温敏膜透湿性

双氯芬酸钠壳聚糖-海藻酸钠微球的制备和性质

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解放军药学学报 2014年第1期30卷 48-51页

作者：郎轶咏王强解放军202医院药剂科辽宁沈阳110003

目的制备双氯芬酸钠微球,获得理想的释药行为。方法以微球的载药量、包封率及体外释药行为评价指标,采用单因素考察确立了最佳处方;结果最佳处方为:壳聚糖分子量为150 kD,海藻酸钠∶壳聚糖=3∶1,药物∶空白微球=1∶4,吸附时间为12 h,吸... 详细信息

目的制备双氯芬酸钠微球,获得理想的释药行为。方法以微球的载药量、包封率及体外释药行为评价指标,采用单因素考察确立了最佳处方;结果最佳处方为:壳聚糖分子量为150 kD,海藻酸钠∶壳聚糖=3∶1,药物∶空白微球=1∶4,吸附时间为12 h,吸附温度为37℃,得到药物浓度为5.0 mg·ml-1。结论以该最佳处方制备的微球,具有均匀的粒径和理想的释药行为。

关键词：双氯芬酸钠海藻酸钠壳聚糖微球

接枝共聚物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸的制备及pH敏感性研究

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沈阳药科大学学报 2009年第10期26卷 767-770页

作者：郎轶咏王强姜同英李三鸣郑梁元中国人民解放军第二二医院药械科辽宁沈阳110003 沈阳药科大学药学院沈阳辽宁110016

目的制备pH敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GG-g-PAAm-AAc,GPAA),并对其结构进行表征。方法采用链引发聚合法制备GPAA;用IR及NMR对GPAA结构进行表征;由元素分析结果计算丙烯酰胺接入率;端基滴定法测定丙烯酸的接入率。以酮洛芬... 详细信息

目的制备pH敏感型聚合物瓜耳胶-g-丙烯酰胺-丙烯酸(GG-g-PAAm-AAc,GPAA),并对其结构进行表征。方法采用链引发聚合法制备GPAA;用IR及NMR对GPAA结构进行表征;由元素分析结果计算丙烯酰胺接入率;端基滴定法测定丙烯酸的接入率。以酮洛芬为模型药物,GPAA为骨架材料制备酮洛芬脉冲控释片,采用γ闪烁示踪技术对其体内释药情况进行研究。结果GPAA中丙烯酰胺的接入率为36.4%,丙烯酸的接入率为24.7%;酮洛芬脉冲控释片在胃内基本不释药,进入小肠后,药物逐渐释放,亮点逐渐扩散,7 h药物已释放大部分。结论作者合成的GPAA具有明显的pH敏感性,是一种碱敏感型聚合物,具有广阔的应用前景。

关键词：瓜耳胶丙烯酰氨丙烯酸 pH敏感共聚物