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作者：邹馨颖吉林大学

学位级别：硕士

牙髓炎(pulpitis)是口腔临床中的常见病多发病,发病率与患病率极高。牙髓由于其解剖位置的特殊性,一旦发生炎症所造成的损伤多为不可逆的。牙髓炎的病因主要是由于细菌感染,内毒素(endotoxin)是革兰氏阴性细菌的胞壁脂多糖(lipopolysacc... 详细信息

牙髓炎(pulpitis)是口腔临床中的常见病多发病,发病率与患病率极高。牙髓由于其解剖位置的特殊性,一旦发生炎症所造成的损伤多为不可逆的。牙髓炎的病因主要是由于细菌感染,内毒素(endotoxin)是革兰氏阴性细菌的胞壁脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),可在细菌死亡崩解时释放出来,是细菌的主要致病因子。一般在临床上就诊的牙髓炎患者也多为不可逆性牙髓炎,目前临床对于不可逆性牙髓炎的治疗多采用根管治疗术(root canal therapy,RCT)。根管治疗术虽然能够有效地解决牙髓炎的疼痛症状,抑制炎症的进一步发展,但是却不可避免的在操作中彻底破坏了牙髓组织的活性。患牙牙髓组织对其牙体硬组织的供养被彻底切断,大大减少了牙齿的使用寿命。因此,明确牙髓炎发病的分子机理与影响因素,寻找一种不破坏牙髓组织活性来治疗牙髓炎的方法具有重要的理论意义。干扰素调节因子7(Interferon regulatory factor 7,IRF7)是调节Ⅰ型干扰素(Interferon,IFN)(尤其是IFN-α)产生的最重要的转录因子。最初被认为仅在抗病毒反应和Ⅰ型IFN产生中发挥作用。后来被证明是细胞周期和凋亡、微生物感染以及炎症的关键调节器。IFN-α具有重要的免疫调节功能,特别是在炎症方面,可以趋化单核、巨噬细胞等免疫细胞;上调多种细胞表面MHC-Ⅰ类分子表达,有助于刺激T细胞增殖、分化。基于此,我们猜测IRF7是主要调控IFN-α表达的转录因子,调节IRF7-IFN-α信号通路相关基因的表达可能对LPS诱发的牙髓炎起到一定的治疗作用。目前,有关LPS感染后,干扰或减弱IRF7活性来治疗牙髓炎的研究未见报道。免疫调节性脱氧寡核苷酸(regulatory oligodeoxynucleotides,rODN)指具有免疫调节(抑制)活性的脱氧寡核苷酸,亦称免疫抑制性脱氧寡核苷酸(suppressive oligodeoxynucleotides,s ODN)。rODNs多为人工合成的具有特定核苷酸顺序的单链DNA分子,其序列与自身细胞DNA相似。rODNs可抑制由核酸类病原体相关模式分子(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)和或损伤相关模式分子(damage-associated molecular patterns,DAMPs)激发的固有免疫应答而减少自身组织细胞的损伤。研究表明,rODN对细菌引起的脓毒血症有治疗作用。综上,本论文通过研究一种抑制性脱氧寡核苷酸(MS19)对人牙髓细胞中IRF7-IFN-α信号通路相关基因表达水平的影响,探讨MS19在炎症应答中的作用及可能机制,为牙髓炎的临床治疗提供新靶点和有价值的实验依据。具体如下:目的:本研究通过建立牙髓炎体外模型,观察LPS感染激活的局部免疫应答中IRF7的表达和活化以及IRF7-IFN-α信号通路相关蛋白因子m RNA水平的改变,应用靶向IRF7的抑制性脱氧寡核苷酸,干扰IRF7-IFN-α信号通路,进一步调控相关分子,降低炎症反应,为临床牙髓炎的治疗提供了新思路。方法:收集2020年1月至2020年12月期间就诊于吉林大学口腔医院口腔颌面外科门诊,18-23周岁年轻患者拔除的完整、无龋、牙周健康的第三磨牙,采用组织块与酶结合的方法提取人牙髓干细胞(human Dental Pulp Stem Cells,hDPSCs)。流式细胞术鉴定hDPSCs表面干细胞标志物表达。通过细胞计数试剂(cell counting kit 8,CCK8)方法及多向分化方法检测hDPSCs增殖分化能力。通过不同浓度LPS刺激hDPSCs不同时间,采用实时荧光定量聚合酶链反应(Quantitative Real-time PCR,q RT-PCR)检测相关炎症因子表达,进而确定出LPS诱导人牙髓细胞炎症模型的最佳作用浓度和最佳作用时间。为了检测LPS是否激活hDPSCs中IRF7-IFN-α信号通路,我们通过q RT-PCR法检测牙髓炎模型细胞中IRF7-IFN-α信号通路中关键基因的表达。进一步利用MS19对该信号通路进行干扰,采用q RT-PCR、western blot和ELISA等实验方法检测了IRF7-IFN-α信号通路关键基因的表达,探讨MS19对该信号通路的免疫调节作用以及对LPS诱导牙髓炎的治疗作用,阐明MS19通过调控IRF7-IFN-α信号通路治疗牙髓炎症的可能分子机制。所有数据用Graphpad prism 8.0统计软件进行分析,各组细胞RGR符合正态分布,以x±s表示,多组间样本均数比较采用单因素方差分析,组间样本均数两两比较采用Tukey检验。以P<0.05为差异有统计学意义,P<0.01、P<0.00

关键词：抑制性脱氧寡核苷酸干扰素调节因子7 牙髓炎

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寡核苷酸药物及其在口腔医学领域中应用的研究进展

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中华口腔医学杂志 2023年第6期58卷 603-608页

作者：赵红张志民邹馨颖任飞龙高爽吉林大学口腔医院牙体牙髓科长春130021

寡核苷酸药物具有靶向性、可修饰性和高生物安全性。近年研究表明,寡核苷酸可用于制作生物传感器、疫苗佐剂,并具有抑制牙槽骨吸收、促进颌骨和牙槽骨再生修复、抗肿瘤、破坏菌斑生物膜以及精准控制药物释放的功能。因此寡核苷酸在口腔... 详细信息

寡核苷酸药物具有靶向性、可修饰性和高生物安全性。近年研究表明,寡核苷酸可用于制作生物传感器、疫苗佐剂,并具有抑制牙槽骨吸收、促进颌骨和牙槽骨再生修复、抗肿瘤、破坏菌斑生物膜以及精准控制药物释放的功能。因此寡核苷酸在口腔医学领域具有广阔的应用前景。本文将从寡核苷酸的分类、作用机制以及其在口腔医学领域的研究现状进行综述,旨在为寡核苷酸的进一步研究和应用提供思路。

关键词：寡核苷酸类口腔医学治疗

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柚皮苷通过调控RAW264.7细胞功能影响MC-3T3-E1细胞的成骨分化

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中国组织工程研究 2023年第8期27卷 1205-1210页

作者：唐亮李熙恒牛瑞娟李欣悦邹馨颖毛天骄李江吉林大学口腔医院吉林省长春市130021 广州医科大学附属口腔医院广东省广州市510150

背景:柚皮苷作为一种中药单体,具有抗炎、促进成骨和抗癌等作用;RAW264.7巨噬细胞在骨破坏过程中发挥重要作用。有研究发现降低炎症水平可以促进MC-3T3-E1细胞的成骨分化,所以通过抑制炎症相关通路,可能对成骨细胞分化具有促进作用。目... 详细信息

背景:柚皮苷作为一种中药单体,具有抗炎、促进成骨和抗癌等作用;RAW264.7巨噬细胞在骨破坏过程中发挥重要作用。有研究发现降低炎症水平可以促进MC-3T3-E1细胞的成骨分化,所以通过抑制炎症相关通路,可能对成骨细胞分化具有促进作用。目的:观察柚皮苷通过调控RAW264.7细胞功能是否会影响MC-3T3-E1细胞的成骨分化。方法:采用CCK-8法检测不同浓度柚皮苷对脂多糖诱导的RAW264.7细胞的毒性。将RAW264.7细胞分成7组:即对照组(DMEM培养基)、炎症模型组(1 mg/L脂多糖)和柚皮苷组(1 mg/L脂多糖+50,100,150,200,250μmol/L柚皮苷),通过RT-PCR检测炎症因子m RNA水平变化,筛选出抗炎浓度较好的3组(150,200,250μmol/L柚皮苷组)数据用于后续实验。将RAW264.7细胞分成4组:炎症模型组、150,200,250μmol/L柚皮苷组分别取各组的上清液制备炎症上清液。最后将上述制取的炎症上清液与成骨诱导培养基1∶1比例混合共同培养MC-3T3-E1细胞并分为5组:对照组、炎症模型组、150,200,250μmol/L柚皮苷组,培养7,14 d进行成骨相关基因的检测,并进行碱性磷酸酶染色、碱性磷酸酶活性实验。结果与结论:①1 mg/L的脂多糖对巨噬细胞无毒性作用,200μmol/L柚皮苷对脂多糖诱导的巨噬细胞有细胞毒性作用(P<0.05);②筛选药物抗炎浓度过程中,与对照组相比柚皮苷浓度为150,200,250μmol/L时抗炎效果较好(P<0.05),此3组浓度用于后续实验;③碱性磷酸酶染色结果显示,与对照组相比柚皮苷浓度200μmol/L时染色效果最好,且14 d比7 d染色效果更佳;④与对照组相比,200μmol/L柚皮苷组的成骨基因mRNA表达水平最接近对照组,成骨效果最差的为炎症模型(P<0.05);⑤碱性磷酸酶活性实验中,7 d时与对照组相比,柚皮苷浓度为200μmol/L时碱性磷酸酶活性最强(P<0.05);与炎症模型组相比,柚皮苷浓度为200μmol/L时最佳(P<0.05);14 d时,与对照组相比,200μmol/L组无显著差异;与炎症模型组相比,200μmol/L组活性最强;⑥以上结果证明,柚皮苷通过调节RAW264.7巨噬细胞功能可改善炎症状态下MC-3T3-E1细胞的成骨分化。

关键词：柚皮苷抗炎成骨 MC-3T3-E1细胞 RAW264.7细胞

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基于基尼系数的吉林省口腔医疗机构人力资源公平性分析

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中国医院管理 2021年第4期41卷 85-88页

作者：张杰闫琳琳邹馨颖沙青张桐菲吉林大学口腔医院吉林长春130000

目的通过对吉林省口腔医疗机构的人力资源现状的数据进行整理与分析,探讨存在的问题,为优化吉林省口腔医疗机构人力资源配置、提高口腔医疗机构卫生服务公平性、相关部门决策提供参考和依据。方法采用描述性分析、洛伦兹曲线和基尼系数... 详细信息

目的通过对吉林省口腔医疗机构的人力资源现状的数据进行整理与分析,探讨存在的问题,为优化吉林省口腔医疗机构人力资源配置、提高口腔医疗机构卫生服务公平性、相关部门决策提供参考和依据。方法采用描述性分析、洛伦兹曲线和基尼系数,分析2020年吉林省口腔医疗机构人力资源配置公平性及其变化趋势。结果 2020年吉林省口腔医疗机构人力资源严重不足,非公立口腔医疗机构优于公立口腔医疗机构的公平性,配置较公平。各地方口腔医师人力资源分配相对公平。结论各地口腔医师分布较好,鼓励医师到各级口腔医疗机构出诊,非公立口腔医疗机构服务能力及整体素质有较大提升空间。

关键词：人力资源公平性基尼系数洛伦兹曲线

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EDC对牙本质即刻及老化微拉伸粘接强度的影响

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吉林大学学报（医学版） 2021年第1期47卷 173-179页

作者：沙青李贺张红程博群王莹闫琳琳邹馨颖张志民吉林大学口腔医院牙体牙髓科吉林长春130021

目的:探讨添加1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)后通用型粘接剂的细胞毒性、微拉伸粘接强度和断裂模式,阐明EDC添加量对通用型粘接剂粘接性能的影响。方法:将EDC添加到通用型粘接剂Single Bond Universal中,配制含不同浓度(0、... 详细信息

目的:探讨添加1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)后通用型粘接剂的细胞毒性、微拉伸粘接强度和断裂模式,阐明EDC添加量对通用型粘接剂粘接性能的影响。方法:将EDC添加到通用型粘接剂Single Bond Universal中,配制含不同浓度(0、0.1、0.2和0.3 mol·L^-1)EDC的实验性粘接剂。对数生长期L-929成纤维细胞分为阴性对照组及0、0.1、0.2和0.3 mol·L^-1 EDC组,并设空白对照组(培养液);阴性对照组细胞中加入培养液,不同浓度EDC组制备粘接剂膜并获取浸提液,将浸提液与细胞共培养,通过CCK-8法测定细胞相对增殖率(RGR),进行细胞毒性分级。选取新鲜拔除无龋的第三磨牙,制备微拉伸粘接试件,用万能试验机测试各组试件即刻(37℃去离子水中储存24 h)及老化(使用冷热循环机循环5000次)微拉伸粘接强度,即刻微拉伸测试实验分为对照组(不含EDC)及0.1、0.2和0.3 mol·L^-1 EDC组,老化微拉伸测试实验分为对照组(不含EDC)及0.1和0.2 mol·L^-1 EDC组,用体式显微镜观察试件断裂模式。结果:细胞毒性实验,各组细胞共培养24、48和72 h时RGR均在75%以上,细胞毒性为1级。即刻微拉伸测试实验,对照组和0.1、0.2及0.3 mol·L^-1 EDC组粘接强度分别为(30.71±4.36)、(39.41±6.72)、(26.51±9.54)和(18.55±5.37)MPa,与对照组比较,0.1 mol·L^-1 EDC组粘接强度明显升高(P<0.05),0.3 mol·L^-1 EDC组粘接强度明显降低(P<0.05);断裂模式,对照组及0.2和0.3 mol·L^-1 EDC组以界面破坏为主,0.1 mol·L^-1 EDC组以混合破坏为主。老化微拉伸测试实验,对照组及0.1和0.2 mol·L^-1 EDC组粘接强度分别为(21.42±1.58)、(35.70±1.17)和(16.24±3.27)MPa,与对照组比较,0.1 mol·L^-1 EDC组粘接强度明显升高(P<0.05),0.2 mol·L^-1 EDC组粘接强度明显降低(P<0.05);断裂模式,对照组和0.2 mol·L^-1 EDC组均以界面破坏为主,0.1 mol·L^-1 EDC组以混合破坏为主。结论:EDC添加到通用型粘接剂Single Bond Universal中配置的含0.1 mol·L^-1 EDC的实验性粘接剂,无明显细胞毒性,即刻及老化微拉伸粘接强度均明显升高。

关键词：碳二亚胺细胞毒性微拉伸粘接强度冷热循环

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仿多巴化合物在牙本质-树脂粘接中应用的研究进展

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中华口腔医学杂志 2021年第10期56卷 1040-1044页

作者：闫琳琳张志民赵远航赵红邹馨颖宋嘉卓刘新张红吉林大学口腔医院牙体牙髓病科长春130021

多巴是贻贝足丝蛋白的主要成分,其可通过形成双氢键、π-π/π-阳离子键以及螯合金属促进贻贝在固体物质表面产生较牢固的黏附。因此,将仿多巴化合物应用于牙本质-树脂粘接领域有广阔的前景。本文综述贻贝足丝蛋白的黏附机制以及仿多巴... 详细信息

多巴是贻贝足丝蛋白的主要成分,其可通过形成双氢键、π-π/π-阳离子键以及螯合金属促进贻贝在固体物质表面产生较牢固的黏附。因此,将仿多巴化合物应用于牙本质-树脂粘接领域有广阔的前景。本文综述贻贝足丝蛋白的黏附机制以及仿多巴化合物在牙本质-树脂粘接领域的应用,以期为牙本质-树脂粘接的优化研究提供参考。

关键词：多巴胺牙本质粘结剂牙科材料牙粘合多巴仿多巴化合物

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载TGF-β3甲基丙烯酰化肝素对牙髓干细胞成骨分化能力的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2022年第4期48卷 954-961页

作者：邹馨颖高爽赵红刘新赵远航宋嘉卓闫琳琳张志民吉林大学口腔医院牙体牙髓科吉林长春130021

目的:探讨载转化生长因子β3(TGF-β3)甲基丙烯酰化肝素(HepMA)对牙髓干细胞(DPSCs)成骨分化能力的促进作用,阐明其可能的作用机制。方法:体外分离培养人牙髓干细胞(hDPSCs)并通过流式细胞术进行细胞鉴定。合成光固化HepMA水凝胶,利用... 详细信息

目的:探讨载转化生长因子β3(TGF-β3)甲基丙烯酰化肝素(HepMA)对牙髓干细胞(DPSCs)成骨分化能力的促进作用,阐明其可能的作用机制。方法:体外分离培养人牙髓干细胞(hDPSCs)并通过流式细胞术进行细胞鉴定。合成光固化HepMA水凝胶,利用扫描电子显微镜观察材料表面形态特征。合成载不同浓度(20、40、60、80和100μg·L^(-1))TGF-β3的HepMA(TGF-β3-HepMA),采用其浸提液分别培养hDPSCs 1、3和5 d,同时设对照组,采用CCK-8法筛选出载TGF-β3的最适浓度。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各时间点TGF-β3-HepMA中TGF-β3的累积释放量并绘制药物释放曲线。hDPSCs分为对照组、HepMA组和载最适浓度TGF-β3的HepMA(TGF-β3-HepMA)组,加入含有相对应浸提液的培养基培养24 h,配制成骨诱导液分别诱导hDPSCs 7、14和21 d,采用碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色法检测各组细胞ALP染色及钙结节形成情况,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中成骨相关因子mRNA表达水平。结果:分离培养的hDPSCs在光学显微镜下观察呈长梭形;流式细胞术检测,培养的hDPSCs中CD105和CD90呈阳性表达,CD34和CD45呈阴性表达,验证本研究中分离培养的细胞为hDPSCs。扫描电子显微镜(SEM)观察,HepMA平均孔径为50~70μm。ELISA法检测,TGF-β3在7 d内呈突释阶段后缓慢释放,21 d左右达到平衡。CCK-8法检测,与0μg·L^(-1) TGF-β3-HepMA组比较,20、40和60μg·L^(-1) TGF-β3-HepMA组hDPSCs增殖率呈剂量依赖性升高(P<0.05),故载TGF-β3的最适浓度为60μg∙L^(-1)。成骨诱导7和14 d时,与对照组和HepMA组比较,TGF-β3-HepMA组细胞中ALP染色面积最大且染色颜色最深,14 d时细胞中ALP染色较7 d时更加明显;成骨诱导21 d时,与对照组和HepMA组比较,TGF-β3-HepMA组细胞中茜素红染色的矿化钙结节面积最大。RT-qPCR法检测,培养7和14 d时,与对照组比较,HepMA组和TGF-β3-HepMA组细胞中Runt相关转录因子2(Runx2)、ALP、骨钙桥素(OCN)和Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)mRNA表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01);与HepMA组比较,TGF-β3-HepMA组细胞中Runx2、ALP、OCN和COL-ⅠmRNA表达水平明显升高(P<0.05)。结论:载TGF-β3的HepMA能够提高hDPSCs成骨分化能力,其机制可能与上调成骨相关因子的表达有关。

关键词：转化生长因子β3 牙髓干细胞甲基丙烯酰化肝素成骨分化

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载碱性成纤维细胞生长因子温敏水凝胶对大鼠骨髓间充质干细胞体外成骨分化的作用研究

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口腔医学研究 2021年第12期37卷 1139-1144页

作者：司超邹馨颖刘悦张佩佩徐依山郝艺帆公柏娟吉林大学口腔医院正畸科吉林长春130021 吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室吉林长春130021

目的:实验合成载碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)壳聚糖/β-甘油磷酸钠/明胶温敏水凝胶,研究其对骨髓间充质干细胞(BMMSCs)成骨分化的作用。方法:制备壳聚糖/β-甘油磷酸钠/明胶水凝胶,冻干后电子显微镜下观察其表征;检测水凝胶毒性;CCK-... 详细信息

目的:实验合成载碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)壳聚糖/β-甘油磷酸钠/明胶温敏水凝胶,研究其对骨髓间充质干细胞(BMMSCs)成骨分化的作用。方法:制备壳聚糖/β-甘油磷酸钠/明胶水凝胶,冻干后电子显微镜下观察其表征;检测水凝胶毒性;CCK-8法筛选出载bFGF温敏水凝胶促BMMSCs增殖最适浓度并用于后续研究;碱性磷酸酶染色、茜素红染色及钙结节半定量分析观察其对BMMSCs成骨向分化能力的作用;实时荧光定量PCR检测其对BMMSCs成骨相关基因表达的影响。结果:(1)成功制备壳聚糖/β-甘油磷酸钠/明胶温敏水凝胶,扫描电镜下冻干后的水凝胶孔径为20~80μm。(2)活/死细胞染色结果显示壳聚糖/β-甘油磷酸钠/明胶温敏水凝胶具有良好的生物相容性。(3)载bFGF温敏水凝胶能显著促进BMMSCs增殖,并呈剂量依赖性,最适浓度为100 ng/mL(P<0.01)。(4)载bFGF温敏水凝胶组碱性磷酸酶表达增多,钙结节形成增多(P<0.05)。(5)载bFGF温敏水凝胶组成骨相关基因(ALP、BMP-2、Runx2)表达增高。结论:载bFGF温敏水凝胶能促进大鼠BMMSCs成骨分化。

关键词：骨缺损水凝胶碱性成纤维细胞生长因子骨髓间充质干细胞

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二氧化钛纳米粒子联合LED光照射对口腔变异链球菌的抑制作用及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2022年第4期48卷 929-937页

作者：闫琳琳朱琳赵远航宋嘉卓邹馨颖刘新赵红张志民张红吉林大学口腔医院牙体牙髓科吉林长春130021 吉林省口腔生物医学国际联合研究中心吉林长春130021 吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室吉林长春130012

目的:探讨对二氧化钛纳米粒子(TiO_(2)NPs)进行锌(Zn)和氮(N)共掺杂时最适掺杂浓度及Zn和N共掺杂TiO_(2)NPs(Zn-N-TiO_(2) NPs)对口腔变异链球菌的抑制作用,阐明其作用机制。方法:采用钛酸丁酯、硝酸锌和氨水分别作为钛(Ti)源、Zn源和N... 详细信息

目的:探讨对二氧化钛纳米粒子(TiO_(2)NPs)进行锌(Zn)和氮(N)共掺杂时最适掺杂浓度及Zn和N共掺杂TiO_(2)NPs(Zn-N-TiO_(2) NPs)对口腔变异链球菌的抑制作用,阐明其作用机制。方法:采用钛酸丁酯、硝酸锌和氨水分别作为钛(Ti)源、Zn源和N源,利用溶胶-水热法合成TiO_(2) NPs和不同掺杂浓度的Zn-N-TiO_(2) NPs,通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光吸收光谱分析(UV-vis)对纳米粒子进行表征,采用Cure Rite辐射仪对牙科发光二极管(LED)光固化灯进行表征。变异链球菌分为空白对照组、单独LED光照组、TiO_(2)NPs组、1%Zn-3%N-TiO_(2)NPs(Zn1)组、3%Zn-3%N-TiO_(2)NPs(Zn3)组、5%Zn-3%N-TiO_(2)NPs(Zn5)组和7%Zn-3%N-TiO_(2)NPs(Zn7)组。将各组纳米粒子与变异链球菌菌液混合(终浓度为2 g·L^(-1))摇匀。除空白对照组,其他各组采用牙科LED光分别照射1、3和5 min,空白对照组仅用培养基处理,采用平板菌落计数法记录各组平板菌落数。选取抗菌效果最佳组(Zn3组),利用1,3-二苯基异苯并呋喃(DPBF)探针检测活性氧(ROS)释放量,分为0 min组、1 min组、3 min组和5 min组,每组取2 g·L^(-1)的Zn3-DPBF溶液100μL分别采用牙科LED光照0、1、3和5 min,观察各组溶液在波长410 nm处吸收峰值,即代表ROS释放量。变异链球菌分为对照组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组、Zn3组和NAC+Zn3组,LED光照射5 min后避光培养24 h,采用平板菌落计数法计数各组平板菌落数。结果:成功合成Zn-N-TiO_(2)NPs,晶体结构为锐钛矿型,TiO_(2)NPs组、Zn1组、Zn3组、Zn5组和Zn7组纳米粒子平均晶粒尺寸分别为15.6、11.3、9.8、9.4和7.3 nm;SEM观察纳米粒子为分布均匀的球形颗粒;UV-vis显示Zn3在400~500 nm波长范围内吸光度(A)值明显升高。与空白对照组比较,LED光照射5 min时Zn3组菌落数最少(P<0.05)。与0 min组比较,1 min组、3 min组和5 min组Zn3-DPBF溶液在波长410 nm处吸收峰值依次下降,表明各组纳米粒子溶液ROS释放量随光照时间延长而逐渐增加。与Zn3组比较,NAC+Zn3组菌落数明显增加(P<0.05)。结论:Zn和N掺杂浓度均为3%的TiO_(2) NPs(3%Zn-3%N-TiO_(2)NPs)联合LED光照射通过光催化作用能有效抑制口腔变异链球菌的生长。

关键词：二氧化钛掺杂变异链球菌抗菌性能

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锶和氮改性二氧化钛/纳米羟基磷灰石复合树脂的制备和性能

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吉林大学学报（医学版） 2023年第4期49卷 1067-1075页

作者：赵远航闫琳琳宋嘉卓邹馨颖赵红刘新陈佳文于依岩张志民张红吉林大学口腔医院牙体牙髓科吉林长春130021 吉林省口腔生物医学国际联合研究中心吉林长春130021

目的:制备锶和氮改性二氧化钛(Sr-N-TiO_(2))/纳米羟基磷灰石(n-HA)复合树脂,并对其基础性能、抗菌性能、再矿化能力和生物安全性进行评价,阐明新型复合树脂的抗菌机制。方法:Sr-N-TiO_(2)与n-HA组合作为增强填料,制备复合树脂,分为不... 详细信息

目的:制备锶和氮改性二氧化钛(Sr-N-TiO_(2))/纳米羟基磷灰石(n-HA)复合树脂,并对其基础性能、抗菌性能、再矿化能力和生物安全性进行评价,阐明新型复合树脂的抗菌机制。方法:Sr-N-TiO_(2)与n-HA组合作为增强填料,制备复合树脂,分为不含增强填料的对照组和3个实验组,根据实验组新型复合树脂中增强填料质量分数不同又分为2.5%增强填料组、5.0%增强填料组和7.5%增强填料组。采用傅里叶红外吸收光谱分别检测光固化60 s前后各组复合树脂的红外光谱,计算复合树脂双键转化率。使用直径4 mm、高10 mm的模具制备各组复合树脂试件,计算光照20 s后各组复合树脂试件固化深度。每组制备3个复合树脂试件,将各组试件与稀释的变异链球菌液共培养,通过平板菌落计数法检测各组试件表面黏附细菌菌落数并计算抗菌率,采用活/死细菌染色法观察各组复合树脂试件表面活/死细菌比例及形态表现。将各组复合树脂试件于人工唾液中浸泡1、3、5和7 d,采用扫描电子显微镜(SEM)观察各组试件表面再矿化情况。小鼠纤维细胞(L-929细胞)接种于各组复合树脂浸提液中,采用CCK-8法分别于1、2和3 d时检测各组细胞相对增殖率(RGR),进行细胞毒性等级评价。结果:随着复合树脂中增强填料比例的增加,新型复合树脂双键转化率和固化深度呈降低趋势,但均达到临床使用标准。与对照组比较,2.5%和5.0%增强填料组新型复合树脂双键转化率差异无统计学意义(P>0.05),7.5%增强填料组新型复合树脂双键转化率明显降低(P<0.05)。与对照组比较,各实验组新型复合树脂固化深度明显降低(P<0.05或P<0.01),表面黏附细菌菌落计数明显减少(P<0.01)。当增强填料比例达到5.0%时,新型复合树脂抗菌率大于90%。与对照组比较,各实验组新型复合树脂试件表面活细菌数随增强填料比例升高逐渐减少。SEM观察,各实验组新型复合树脂试件表面可见矿化结节,并随时间延长和增强填料比例升高而增多,处理7 d后,5.0%和7.5%增强填料组新型复合树脂试件表面几乎被矿化结节完全覆盖。生物安全性实验,各组细胞RGR均大于75%,细胞毒性等级均≤1级。结论:改性后的新型复合树脂符合临床标准,并具有抗菌性能和再矿化能力,同时生物安全性较高。

关键词：复合树脂龋病继发龋抗菌性再矿化

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