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湖北省2016-2021年麻疹病毒流行株基因型特征

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中国疫苗和免疫 2023年第1期29卷 35-40页

作者：张婷邹文菁徐军强蔡昆李静湖北省疾病预防控制中心湖北武汉430079

目的分析湖北省麻疹病毒流行株基因型特征。方法收集湖北省2016-2021年麻疹监测病例咽拭子标本,进行麻疹病毒核酸检测、分离培养、N基因C末端基因扩增,构建分离株与基因库(GenBank)中麻疹病毒基因型参考株的系统进化树,分析核苷酸同源... 详细信息

目的分析湖北省麻疹病毒流行株基因型特征。方法收集湖北省2016-2021年麻疹监测病例咽拭子标本,进行麻疹病毒核酸检测、分离培养、N基因C末端基因扩增,构建分离株与基因库(GenBank)中麻疹病毒基因型参考株的系统进化树,分析核苷酸同源性和基因型别。结果从湖北省2016-2021年麻疹监测病例中共获得335株麻疹病毒流行株,其中H1基因型327株(2016-2018年)、B3基因型5株(2019年)、疫苗株A基因型3株(2016年和2021年)。H1基因型麻疹病毒分离株之间的核苷酸同源性为98.40%-98.90%,与H1基因型参考株的核苷酸同源性为97.30%-97.80%;B3基因型麻疹病毒分离株之间的核苷酸同源性为99.30%-100%,与B3基因型参考株的核苷酸同源性为97.10%-97.60%。结论2016-2018年湖北省麻疹病毒优势流行株仍为中国本土H1基因型,2019年首次发现B3基因型,2021年仅检测到疫苗株A基因型。需继续加强麻疹病毒基因型监测,及时发现和阻断输入性麻疹传播。

关键词：麻疹病毒基因型核苷酸同源性监测

湖北省荆门市2022年蚊虫流行性乙型脑炎病毒携带调查

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中国疫苗和免疫 2023年第5期29卷 544-547页

作者：彭延蔡昆李静徐军强张婷熊进峰邹文菁湖北省疾病预防控制中心湖北武汉430079

目的了解湖北省荆门市蚊虫流行性乙型脑炎(乙脑)病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)携带状况。方法2022年7-8月在荆门市3个镇/街道选取7个点采集蚊虫标本,采用形态学方法鉴定蚊虫种类,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测JEV核酸,计... 详细信息

目的了解湖北省荆门市蚊虫流行性乙型脑炎(乙脑)病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)携带状况。方法2022年7-8月在荆门市3个镇/街道选取7个点采集蚊虫标本,采用形态学方法鉴定蚊虫种类,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测JEV核酸,计算蚊种的批阳性率和最低现场感染率,采用逆转录聚合酶链反应对JEV的E基因进行扩增和序列分析。结果共采集4920只蚊虫标本,其中致倦库蚊、白蚊伊蚊、骚扰阿蚊、中华按蚊分别占56.10%、41.46%、1.83%、0.61%;仅2批次致倦库蚊的JEV核酸检测阳性,批阳性率、最低现场感染率分别为6.67%(2/30)、0.07%(2/2760)。2株JEV分离株均为基因Ⅰ型,与中国浙江省和陕西省分离株亲缘关系最近。结论调查地区2022年蚊虫标本JEV携带率较低,蚊虫中存在基因Ⅰ型JEV循环。需持续开展蚊种JEV监测,警惕乙脑流行风险。

关键词：流行性乙型脑炎病毒携带基因特征蚊虫

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水杨酸钠诱导PC12细胞凋亡的作用

中国临床康复 2006年第6期10卷 70-72,i0001页

作者：郑颖汪炳华邹文菁武汉大学医学院生物化学与分子生物学系湖北省武汉市430071

目的:观察水杨酸钠诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)凋亡的作用并初步探讨其机制。方法:实验于2004-07/2005-11在武汉大学完成。选择大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)为观察对象,将PC12细胞培育于培养板,无血清同步化后随机分组。以... 详细信息

目的:观察水杨酸钠诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)凋亡的作用并初步探讨其机制。方法:实验于2004-07/2005-11在武汉大学完成。选择大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)为观察对象,将PC12细胞培育于培养板,无血清同步化后随机分组。以不同浓度的水杨酸钠[低浓度(0.3125,0.625mmol/L),高浓度(1.25,2.5,5mmol/L)]处理72h,MTT法检测细胞活力;倒置显微镜和荧光显微镜下观察细胞形态;流式细胞术检测凋亡率;Westernblotting检测胞内NF-κB的含量。结果:水杨酸钠为1.25～5mmol/L时显著减少PC12细胞的存活率(P0.05)。高浓度水杨酸钠(1.25,2.5,5mmol/L)处理组细胞出现典型凋亡峰,凋亡率较对照组显著增高,差异有显著性(P<0.01),并且具有浓度依赖性。随着水杨酸钠作用浓度的增加,PC12细胞中NF-κBP65蛋白表达水平逐渐降低。结论:高浓度的水杨酸钠可以体外诱导PC12细胞凋亡;水杨酸钠可剂量依赖性的减少PC12细胞内的NF-κB含量。

关键词：水杨酸钠 PC12细胞凋亡 NF-κB

xTAG液相芯片技术检测多种食源性致病菌方法的研究

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公共卫生与预防医学 2022年第5期33卷 54-56页

作者：彭延余波张静玲邹文菁湖北省疾病预防控制中心湖北武汉430079

目的建立一种基于xTAG微球标记技术,同时快速检测4种食源性致病菌的方法。方法分别针对沙门氏菌的invA基因、副溶血性弧菌的toxR基因、单核细胞增生李斯特菌的hly基因、金黄色葡萄球菌的Sa442基因,设计标记有MagTAG微球Taq的引物,建立多... 详细信息

目的建立一种基于xTAG微球标记技术,同时快速检测4种食源性致病菌的方法。方法分别针对沙门氏菌的invA基因、副溶血性弧菌的toxR基因、单核细胞增生李斯特菌的hly基因、金黄色葡萄球菌的Sa442基因,设计标记有MagTAG微球Taq的引物,建立多重PCR实验方法,将PCR产物与带有反向Taq序列的微球杂交,使用Luminex200检测仪检测杂交结果,并对检测方法的灵敏度、特异性进行评价。结果该方法能同时检出4种食源性致病菌,特异性好。副溶血性弧菌toxR、单核细胞增生李斯特菌hly、沙门氏菌invA检测的灵敏度为100CFU/mL;金黄色葡萄球菌Sa442的灵敏度为1×10^(3)CFU/mL。结论此研究建立的方法能够快速、准确、特异性的同时检测沙门氏菌、副溶血性弧菌、单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌。

关键词：液相芯片食源性致病菌 MagTAG微球 Luminex

2015-2019年湖北省流行性腮腺炎病例腮腺炎病毒基因特征

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中国疫苗和免疫 2021年第5期27卷 519-522页

作者：张婷李静邹文菁蔡昆湖北省疾病预防控制中心湖北武汉430079

目的分析2015-2019年湖北省流行性腮腺炎(流腮)病例的腮腺炎病毒(Mumps virus,MuV)基因特征。方法收集2015-2019年湖北省流腮病例咽拭子标本,采用荧光定量RT-PCR方法检测MuV核酸、扩增SH基因并进行序列分析;对核酸阳性标本进行MuV分离培... 详细信息

目的分析2015-2019年湖北省流行性腮腺炎(流腮)病例的腮腺炎病毒(Mumps virus,MuV)基因特征。方法收集2015-2019年湖北省流腮病例咽拭子标本,采用荧光定量RT-PCR方法检测MuV核酸、扩增SH基因并进行序列分析;对核酸阳性标本进行MuV分离培养,对分离株进行全基因序列分析。结果共获得22例流腮病例的MuV SH基因序列,其中16例为F基因型(2015年11例、2017年4例、2019年1例),6例为G基因型(均为2019年病例);分离到6株MuV毒株,其中5株为F基因型,1株为G基因型。16株F基因型MuV和6株G基因型MuV的SH基因核苷酸同源性分别为94.9%-100%和99.4%-100%。6株MuV分离株与中国疫苗株S79和Jeryl-lynn株的核苷酸同源性为92.9%-93.1%。结论2015-2019年湖北省MuV优势基因型为F基因型,2019年首次发现G基因型且为当年流行优势株。需继续开展病原学监测,为流腮防控提供实验室依据。

关键词：流行性腮腺炎腮腺炎病毒基因型 SH基因全基因基因特征

2020年湖北省1起学校水痘疫情中水痘-带状疱疹病毒基因特征

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中国疫苗和免疫 2021年第5期27卷 547-550页

作者：张婷邹文菁蔡昆李静湖北省疾病预防控制中心湖北武汉430079

目的分析2020年湖北省1起学校水痘疫情中水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)基因特征。方法收集该起水痘疫情病例疱疹液标本,采用荧光定量RT-PCR方法检测VZV核酸,用普通PCR扩增VZV核酸阳性标本的ORF22、ORF38和ORF62基因序... 详细信息

目的分析2020年湖北省1起学校水痘疫情中水痘-带状疱疹病毒(Varicella-zoster virus,VZV)基因特征。方法收集该起水痘疫情病例疱疹液标本,采用荧光定量RT-PCR方法检测VZV核酸,用普通PCR扩增VZV核酸阳性标本的ORF22、ORF38和ORF62基因序列,分析其单核苷酸多态性位点核苷酸,确定VZV基因型和毒株类型。结果该起疫情涉及6例水痘病例,年龄为8-14岁,其中5例未接种水痘疫苗(Varicella vaccine,VarV),1例曾接种1剂VarV。在6份VZV疱疹液标本中5份VZV核酸阳性,均鉴定为野毒株。ORF22核苷酸亲缘性关系树显示,VZV流行株与Clade2基因型代表株处于同一分支。VZV流行株的ORF38序列69349位点和ORF62序列106262、107252和108111位点的核苷酸与Dumas野毒株相同。结论本研究该起学校水痘疫情的VZV流行株属于Clade2基因型野毒株。需加强学校水痘免疫预防措施。

关键词：水痘水痘-带状疱疹病毒基因型野毒株暴发

2017―2019年湖北省病毒性腹泻哨点监测病例中诺如病毒流行及基因特征

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中华疾病控制杂志 2021年第11期25卷 1332-1335,1359页

作者：李静张婷邹文菁徐军强蔡昆湖北省疾病预防控制中心卫生检验所武汉430079

目的了解湖北省2017-2019年病毒性腹泻哨点监测病例中诺如病毒(norovirus,NV)的流行病学特征和基因型别特征。方法收集2017年1月1日-2019年12月30日成人和儿童腹泻患者的粪便标本共1957份,采用实时荧光RT-PCR法进行NV GI和GII型别鉴定;... 详细信息

目的了解湖北省2017-2019年病毒性腹泻哨点监测病例中诺如病毒(norovirus,NV)的流行病学特征和基因型别特征。方法收集2017年1月1日-2019年12月30日成人和儿童腹泻患者的粪便标本共1957份,采用实时荧光RT-PCR法进行NV GI和GII型别鉴定;对NV检测阳性的GII型标本应用RT-PCR扩增开放阅读框(open reading frame,ORF)1/ORF2铰链区,将获得的PCR产物直接测序并进行基因型别和重组分析。结果男性和女性腹泻患者中NV阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=5.18,P=0.023)。各年龄组腹泻患者间NV阳性检出率差异有统计学意义(χ^(2)=98.04,P<0.001),其中1~<2岁年龄组腹泻患者NV阳性检出率最高,为23.50%。2017-2019年湖北省NV感染呈现2个流行峰,高峰出现在10-12月间,低峰出现在3-4月。NV主要为GII基因型,其中以GII.4、GII.2和GII.3亚型为主。主要的重组型有GII.2[P16]、GII.4[P31]、GII.3[P12]和GII.4[P16]。结论2017-2019年湖北地区存在多种基因型NV的感染,并发现不同的重组亚型。加强NV的基因型别监测和重组分析有利于掌握NV的分子流行病学特征,为科学防控提供理论依据。

关键词：诺如病毒流行病学基因型基因重组

2018-2019年湖北省5岁及以下腹泻儿童诺如病毒感染特征和病原学分析

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疾病监测 2021年第4期36卷 369-375页

作者：李静张婷邹文菁蔡昆徐军强湖北省疾病预防控制中心湖北武汉430079

目的了解2018—2019年湖北省≤5岁腹泻儿童诺如病毒感染流行病学及分子特征。方法收集2018—2019年湖北省病毒性腹泻监测哨点医院≤5岁腹泻儿童粪便标本,共计922份。采用实时荧光反转录聚合酶链式反应(real-time RT-PCR)方法进行诺如病... 详细信息

目的了解2018—2019年湖北省≤5岁腹泻儿童诺如病毒感染流行病学及分子特征。方法收集2018—2019年湖北省病毒性腹泻监测哨点医院≤5岁腹泻儿童粪便标本,共计922份。采用实时荧光反转录聚合酶链式反应(real-time RT-PCR)方法进行诺如病毒GⅠ和GⅡ组核酸检测。对诺如病毒检测阳性的标本应用real-time RT-PCR分别扩增RNA聚合酶和衣壳蛋白片段,将获得的PCR产物直接测序并进行基因型别分析。结果湖北省≤5岁腹泻患儿粪便标本中,诺如病毒核酸阳性样本为122份,阳性率13.23%。其中诺如病毒GⅡ组119例(97.54%),诺如病毒GⅠ组3例(2.46%)。男女童感染者差异有统计学意义(χ^(2)=8.805,P=0.003)。≤5岁儿童以6~12月龄为主要发病人群。诺如病毒感染季节为冬春季,呈现2个流行峰,10—12月为高流行峰;诺如病毒主要为GⅡ组,聚合酶区和衣壳区基因分型主要为GⅡ.4 Sydney[P31](27.71%)、GⅡ.2[P16](26.51%)、GⅡ.3[P12](26.51%)和GⅡ.4 Sydney[P16](16.87%)。结论2018—2019年湖北地区≤5岁腹泻患儿感染诺如病毒存在多种基因型和不同的重组亚型,加强诺如病毒的基因型别监测和重点人群防护有助于诺如病毒腹泻感染的防控。

关键词：诺如病毒儿童腹泻基因型分子流行病学

慢性间断性低氧对大鼠肝脏细胞色素P450的影响

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中国药理学通报 2007年第1期23卷 91-94页

作者：邹文菁汪炳华王韻陈丽达郑颖武汉大学基础医学院生物化学与分子生物学系湖北武汉430071

目的观察慢性间断性低氧对大鼠肝脏P450同工酶的影响。方法♂SD大鼠随机分为对照组和实验组,实验组分别低氧3、7、14、28d。采用酶法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,分光光度法测定大鼠肝微粒体红霉素N-... 详细信息

目的观察慢性间断性低氧对大鼠肝脏P450同工酶的影响。方法♂SD大鼠随机分为对照组和实验组,实验组分别低氧3、7、14、28d。采用酶法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,分光光度法测定大鼠肝微粒体红霉素N-脱甲基酶(ERD)、苯胺羟化酶(ANH)活性,半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测大鼠肝脏细胞色素P4503A2、2E1的mRNA表达水平。结果慢性间断性低氧对血清ALT和AST活性无明显影响;低氧7d后,大鼠肝脏ERD和ANH活性明显升高,28d时诱导率分别为155·5%和42·2%;同时CYP3A2和CYP2E1mR-NA的表达水平,也分别增加了220·5%和102·8%。结论慢性间断性低氧能明显增加大鼠肝脏ERD(CYP3A2)和ANH(CYP2E1)活性,其机制可能与其在转录水平上提高肝脏CYP3A2和CYP2E1的基因表达水平有关。

关键词：慢性间断性低氧细胞色素P450 肝脏