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HPLC-DAD双波长法测定护肝片中5个柴胡皂苷的含量

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药物分析杂志 2019年第12期39卷 2248-2253页

作者：邹惠亮陈柯陈敏陈褚建湖州市食品药品检验研究院

目的:建立测定护肝片中柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d的定量分析方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~40 min,30%A→53%A;40~48 min,53%... 详细信息

目的:建立测定护肝片中柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d的定量分析方法。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~40 min,30%A→53%A;40~48 min,53%A→98%A),检测波长210 nm(柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d)、254 nm(柴胡皂苷b1、b2),流速1 mL·min-1,柱温25℃。结果:5个柴胡皂苷分离度良好;柴胡皂苷a、柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d进样量分别在0.013 5~0.674、0.0156~0.781、0.015 2~0.762、0.015 1~0.757和0.013 1~0.653μg范围内线性关系良好(r≥0.999 5);稳定性及重复性试验RSD均低于2.0%;平均回收率在99.7%~102.9%,RSD均小于2.0%(n=6)。12个生产厂家50批样品中均未检测到柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d,除2个厂家外的其余厂家样品中均检测到柴胡皂苷b1、柴胡皂苷b2。结论:所建立的方法简便、快捷、重复性好,可用于护肝片中5个柴胡皂苷的含量测定,为护肝片的全面质量控制提供科学依据。

关键词：护肝片柴胡柴胡皂苷含量测定高效液相色谱-二极管阵列检测器

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博落回的生物碱成分及细胞毒活性研究

中国中药杂志 2015年第3期40卷 458-462页

作者：邹惠亮李红玉余绍福程淼周兴栋张英刘百联周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所中药和天然药物药效物质基础与新药研究广东省高校重点实验室广东广州510632

目的：研究博落回Macleayacordata的生物碱成分及其抗肿瘤活性。方法：采用乙醇提取和液液萃取等方法提取，硅胶，反相ODS，SephadexLH-20柱色谱，HPLC等分离技术分离其生物碱成分，利用Ms，NMR等光谱技术鉴定化合物结构，采用MTT法测... 详细信息

目的：研究博落回Macleayacordata的生物碱成分及其抗肿瘤活性。方法：采用乙醇提取和液液萃取等方法提取，硅胶，反相ODS，SephadexLH-20柱色谱，HPLC等分离技术分离其生物碱成分，利用Ms，NMR等光谱技术鉴定化合物结构，采用MTT法测定化合物对MCF-7及SF-268肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果：从博落回中分离鉴定了12种生物碱，分别为macle—karpineE（1），6-丙酮基二氢白屈菜红碱（2），岩黄连灵碱（3），6-丙酮基二氢血根碱（4），O—methylzanthoxyline（5），6-甲氧基二氢血根碱（6），spallidamine（7），6-羟基二氢白屈菜红碱（8），arnotianamida（9），二氢血根碱（10），原阿片碱（11），别隐品碱（12）。结论：化合物1，3，7—9为首次从该植物中分离得到，化合物5为新天然产物。药理实验表明，化合物6对MCF-7及SF-268细胞株具有显著的细胞毒活性，Ic，。值分别为0．61，0．54μmol·L-1。

关键词：博落回化学成分生物碱细胞毒活性

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含中药提取物保健食品的工艺及质量控制

中国食品 2019年第6期 126-127页

作者：陈柯邹惠亮陈敏湖州市食品药品检验研究院

中药在我国有着非常悠久的历史文化,含中药提取物的保健食品,近年来的发展也是逐步繁荣。中药提取物是采用先进的工艺技术对中药材或中药复方进行提取、分离、加工而得到的一种具有相对明确药效的物质基础,是有严格质量标准的一种中药产... 详细信息

中药在我国有着非常悠久的历史文化,含中药提取物的保健食品,近年来的发展也是逐步繁荣。中药提取物是采用先进的工艺技术对中药材或中药复方进行提取、分离、加工而得到的一种具有相对明确药效的物质基础,是有严格质量标准的一种中药产品,也是国际天然保健品市场上一种新的产品形式,可广泛应用于保健食品中。中药能不能发挥出药材应有的疗效,完全取决于中药成分的提取的效果,而效果的好坏又取决于提取技术,所以研发更加先进、科学的提取技术对于保健食品的发展至关重要。

关键词：中药提取物保健食品质量控制工艺保健品市场历史文化中药复方物质基础

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针对特定人群开发更有价值的中药类保健食品

中国食品 2019年第20期 132-133页

作者：陈柯邹惠亮陈敏湖州市食品药品检验研究院

中药类保健食品是以中药为主要原料,提取中药治疗成分,具有中药的保健功能,适合指定的人群,具有调理功能,且不是用来治疗已经患有疾病的食品。作为一种具有可食性和营养性的食品,中药类保健食品具有中药的特性和功能,符合原卫生部《保... 详细信息

中药类保健食品是以中药为主要原料,提取中药治疗成分,具有中药的保健功能,适合指定的人群,具有调理功能,且不是用来治疗已经患有疾病的食品。作为一种具有可食性和营养性的食品,中药类保健食品具有中药的特性和功能,符合原卫生部《保健食品管理办法》给出的各种要求,可以增强免疫力、美容养颜、强身健体,以及补充人体所需的维生素和有机物。

关键词：保健食品管理中药治疗人群价值开发增强免疫力保健功能调理功能

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地稔中黄酮及其苷类化学成分研究

中国中药杂志 2014年第17期39卷 3301-3305页

作者：程淼孟令杰周兴栋邹惠亮余绍福周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

利用常规柱色谱及高效液相色谱等技术对地稔95%乙醇提取物进行化学成分的分离纯化,从中分离得到13个化合物,根据其理化性质以及NMR和MS等光谱数据鉴定了结构,它们分别是槲皮素（1）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（2）、槲皮素-3-O-（6”-O... 详细信息

利用常规柱色谱及高效液相色谱等技术对地稔95%乙醇提取物进行化学成分的分离纯化,从中分离得到13个化合物,根据其理化性质以及NMR和MS等光谱数据鉴定了结构,它们分别是槲皮素（1）、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（2）、槲皮素-3-O-（6”-O-反式香豆酰基）-β-D-葡萄糖苷（3）、山柰酚（4）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-[2”,6”-O-双反式对香豆酰基]-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、木犀草素（7）、木犀草素-7-0-（6”-对-香豆酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、芹菜素（9）、芹菜紊-7-O-β-D-（6”-O-7酰基）-葡萄糖苷（10）、柚皮素（11）、异牡荆素（12）、表儿茶素-[8,7-e]-4β-（4-羟基苯）-3,4-二羟基-2（3H）-吡喃酮（13）。化合物3,5,6,8~11和13等8个化合物为首次从地稔中分离得到。

关键词：地稔黄酮黄酮苷类

指纹图谱结合聚类分析法研究清热解毒口服液的质量

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西北药学杂志 2023年第1期38卷 19-25页

作者：陈柯陈敏邹惠亮湖州市食品药品检验研究院湖州313000

目的建立清热解毒口服液HPLC指纹图谱,结合聚类分析法,为评估清热解毒口服液的质量提供方法,评估投料的合规性。方法用HPLC法,C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-1 mL·L^(-1)甲酸溶液(B)体系进行梯度洗脱,检测波长为278 nm... 详细信息

目的建立清热解毒口服液HPLC指纹图谱,结合聚类分析法,为评估清热解毒口服液的质量提供方法,评估投料的合规性。方法用HPLC法,C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-1 mL·L^(-1)甲酸溶液(B)体系进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为35℃,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统处理数据,并进行聚类分析与主成分分析。结果用该方法对50批制剂进行检测,清热解毒口服液质量存在较大差异,聚类分析结果表明不同地区生产的清热解毒口服液的原料有差异,或者未合规投料。结论该方法可用于评估清热解毒口服液的质量。

关键词：清热解毒口服液指纹图谱聚类分析质量评估

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锡叶藤的化学成分研究

中草药 2015年第2期46卷 185-188页

作者：周兴栋程淼余绍福邹惠亮刘百联张英周光雄暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

目的研究锡叶藤Tetracera asiatica地上部分的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱,凝胶Sephadex LH-20色谱以及HPLC等多种技术进行分离纯化,并通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从锡叶藤地上部分95%乙醇提取物中分离得到1... 详细信息

目的研究锡叶藤Tetracera asiatica地上部分的化学成分。方法采用正、反相硅胶柱色谱,凝胶Sephadex LH-20色谱以及HPLC等多种技术进行分离纯化,并通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从锡叶藤地上部分95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为鼠李柠檬素（1）、异鼠李素（2）、柚皮素（3）、鼠李素（4）、山柰酚（5）、（＋）-紫杉叶素（6）、槲皮素（7）、银锻苷（8）、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷（9）、（-）-表儿茶素-3-（3-O-甲基）-没食子酸酯（10）、表儿茶素-3-O-没食子酸酯（11）、（-）-表儿茶素（12）。结论化合物1-12均为首次从该植物中分离得到。

关键词：锡叶藤鼠李柠檬素异鼠李素柚皮素 (+)-紫杉叶素表儿茶素-3-O-没食子酸酯

土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分提取工艺优化及其酶动力学研究

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中成药 2023年第1期45卷 12-16页

作者：邹惠亮陈敏吴巧攀孟令杰刘百联陈柯湖州市食品药品检验研究院浙江湖州313000 遵义医科大学生命科学研究院贵州遵义563000 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632

目的优化土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分提取工艺,并考察其酶动力学。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,黄嘌呤氧化酶活性抑制率为评价指标,响应面法优化提取工艺。分别通过Lineweaver-Burk图、... 详细信息

目的优化土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分提取工艺,并考察其酶动力学。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为影响因素,黄嘌呤氧化酶活性抑制率为评价指标,响应面法优化提取工艺。分别通过Lineweaver-Burk图、Dixon图确定其抑制类型、抑制动力学常数K i。结果最佳条件为乙醇体积分数69%,提取时间89 min,提取温度82℃,黄嘌呤氧化酶活性抑制率为62.25%。抑制类型为竞争性可逆抑制,K i为1.92 mg/mL。结论该方法稳定可靠,可用于提取土茯苓中抑制黄嘌呤氧化酶活性成分。

关键词：土茯苓黄嘌呤氧化酶活性成分提取工艺酶动力学响应面法

土茯苓中8个成分的含量测定及化学计量学分析

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中国药房 2024年第19期35卷 2378-2382页

作者：邹惠亮王新财陈柯崔虹孟令杰刘百联陈敏湖州市食品药品检验研究院浙江湖州313000 遵义医科大学生命科学研究院贵州遵义563000 暨南大学药学院中药及天然药物研究所广州510632

目的为土茯苓药材的质量控制提供依据。方法采用超高效液相色谱法同时测定不同产地20批(编号S1~S20)土茯苓中5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇、异黄杞苷的含量。采用化学计量... 详细信息

目的为土茯苓药材的质量控制提供依据。方法采用超高效液相色谱法同时测定不同产地20批(编号S1~S20)土茯苓中5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、白藜芦醇、异黄杞苷的含量。采用化学计量学方法对20批土茯苓样品进行评价,并筛选影响土茯苓质量的差异标志物。结果所测8个成分在各自检测质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 6);精密度、重复性和稳定性(24 h)试验的RSD均小于2.00%(n=6);平均加样回收率为97.60%~106.40%,RSD均小于2.00%(n=6)。聚类分析结果显示,浙江产(S1~S5)和江西产(S6~S10)样品聚为一类,湖南产(S11~S15)样品聚为一类,云南产(S16~S20)样品聚为一类;主成分分析结果显示,前2个主成分可反映土茯苓中8个成分85.60%的信息量;偏最小二乘-判别分析结果显示,5-O-咖啡酰基莽草酸、落新妇苷、异落新妇苷和新落新妇苷的变量重要性投影值均大于1。结论不同产地土茯苓中上述8个成分含量存在差异,5-O-咖啡酰基莽草酸、落新妇苷、异落新妇苷和新落新妇苷可能是影响土茯苓质量的差异标志物。

关键词：土茯苓化学计量学含量测定超高效液相色谱法 5-O-咖啡酰基莽草酸落新妇苷异落新妇苷新落新妇苷