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双醋瑞因联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎的临床研究

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第三军医大学学报 2010年第19期32卷 2112-2114页

作者：尉世同孙永华邹巧菲张鲁阳卢世涛宗世华山东省烟台市烟台山医院风湿科山东烟台264001

目的探讨双醋瑞因(Diacerein)联合甲氨喋呤(MTX)及单用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效、细胞因子变化及安全性。方法符合纳入及排除标准的类风湿关节炎120例随机数字表法分为单用甲氨喋呤(10mg/周)组、双醋瑞因联合甲氨喋呤治疗组(Diac... 详细信息

目的探讨双醋瑞因(Diacerein)联合甲氨喋呤(MTX)及单用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效、细胞因子变化及安全性。方法符合纳入及排除标准的类风湿关节炎120例随机数字表法分为单用甲氨喋呤(10mg/周)组、双醋瑞因联合甲氨喋呤治疗组(Diacerein50mg/次,每日2次+MTX10mg/周),n=60。总疗程52周,在2、6、26、52周进行疗效、细胞因子变化及安全性评价,以ACR20作为主要疗效指标,ACR50作为次要疗效指标。结果治疗2、6、26、52周2组达ACR20%的患者比例,治疗组:20.3%(12/59)、40.7%(24/59)、81.4%(48/59)、91.5%(54/59),对照组:1.7%(1/59)、22.0%(13/59)、59.3%(35/59)、71.2%(42/59),治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);达ACR50%的患者比例,治疗组:0%(0/59)、13.6%(8/59)、50.8%(30/59)、83.1%(49/59),对照组:0%(0/59)、0%(0/59)、39.0%(23/59)、59.3%(35/59),治疗组明显高于对照组,自第6周起差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。52周时双醋瑞因联合甲氨喋呤组疼痛、患者对自身健康状况的总体评估(PGA)、健康评价(HAQ)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、IL-1、IL-6、TNF-α的改善和变化高于单用甲氨喋呤组(P<0.01,P<0.05)。结论双醋瑞因联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎能显著改善其症状及实验室指标,疗效明显优于单用甲氨蝶呤组,并且起效快、安全性好,不增加不良反应的发生率。

关键词：双醋瑞因甲氨蝶呤类风湿关节炎细胞因子

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沙利度胺治疗银屑病关节炎的临床研究

沙利度胺治疗银屑病关节炎的临床研究

第十二届全国风湿病学学术会议

作者：尉世同孙永华邹巧菲张鲁阳山东省烟台市烟台山医院

沙利度胺对难治性强直性脊柱炎(AS)是一个很有前途的药物,其生物学作用机制与炎性因子肿瘤坏死因子 (TNT)-α基因表达受抑制有关。但沙利度胺对银屑病关节炎(PsA)疗效如何,对血清细胞因子的影响如何,目前尚无研究报道。本研究旨在通过1...

沙利度胺对难治性强直性脊柱炎(AS)是一个很有前途的药物,其生物学作用机制与炎性因子肿瘤坏死因子 (TNT)-α基因表达受抑制有关。但沙利度胺对银屑病关节炎(PsA)疗效如何,对血清细胞因子的影响如何,目前尚无研究报道。本研究旨在通过1年的开放性实验,进一步探讨

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反射性交感神经营养不良76例临床分析

反射性交感神经营养不良76例临床分析

第十届全国风湿病学学术会议

作者：尉世同孙永华邹巧菲张鲁阳山东省烟台市烟台山医院

近年来反射性交感神经营养不良(RSD)的临床报道逐渐增多,但缺乏大宗的临床分析,本研究旨在进一步提高对反射性交感神经营养不良的认识以提高对该病的早期诊断和治疗水平。选取1995-2004年间我院诊断的2例及文献

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强直性脊柱炎并发白塞病1例

强直性脊柱炎并发白塞病1例

全国自身免疫性疾病专题研讨会暨第十一次全国风湿病学学术年会

作者：尉世同孙永华邹巧菲张鲁阳山东省烟台市烟台山医院风湿科

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)并发白塞病(BeheetS disease,BD)临床较少见。我们遇到 1例,现报道如下。患者:男性,35岁。因“严重头晕、黑便4天”入院。1992年出现右膝关节肿痛,严重时下蹲困难, 之后渐出现双踝、部分足趾、...

强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)并发白塞病(BeheetS disease,BD)临床较少见。我们遇到 1例,现报道如下。患者:男性,35岁。因“严重头晕、黑便4天”入院。1992年出现右膝关节肿痛,严重时下蹲困难, 之后渐出现双踝、部分足趾、左膝反复肿痛及双足跟、腰背疼痛、双臀区交替性疼痛,严重时夜间翻身困难,弯腰受限,静息时疼痛加重,活动后可缓解,对消炎痛明显有效。1999年始出现虹膜睫状体炎且视

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人行J市分行国库资金风险识别与应对研究

人行J市分行国库资金风险识别与应对研究

作者：邹亦菲南昌大学

学位级别：硕士

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白塞病累及角膜一例

中华风湿病学杂志 2013年第12期17卷 851-851页

作者：邹巧菲李莹冷晓梅唐福林山东省烟台市烟台山医院风湿科 264000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科山东省烟台市烟台山医院免疫内科 264000

患者男，51岁。2011年5月无明显诱因出现左眼发红、畏光、流泪，多次就诊于北京某眼科医院及我院眼科，诊断为左眼角膜炎、角膜溃疡，并给予抗病毒及激素类眼药水滴眼。治疗后症状初始有所缓解，但仍反复发作，时轻时重，渐出现视力进... 详细信息

患者男，51岁。2011年5月无明显诱因出现左眼发红、畏光、流泪，多次就诊于北京某眼科医院及我院眼科，诊断为左眼角膜炎、角膜溃疡，并给予抗病毒及激素类眼药水滴眼。治疗后症状初始有所缓解，但仍反复发作，时轻时重，渐出现视力进行性下降，左眼异物感、视物模糊。

关键词：角膜炎白塞病激素类眼药水眼科医院角膜溃疡反复发作视物模糊左眼

抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎伴发肿瘤的临床特征

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中华临床免疫和变态反应杂志 2015年第3期9卷 201-206页

作者：邹巧菲冷晓梅田新平赵岩曾小峰张奉春唐福林山东省烟台市烟台山医院风湿免疫科烟台264001 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室北京100730

目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎(anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis,AAV)合并肿瘤患者的临床表现及危险因素。方法回顾性分析北京协和医院风湿免疫科2005至2013年AAV住院患者病历资料,并以此作为研究组,按照1∶4以系统抽样方法选取不合并肿瘤的AAV患者作为对照组。对2组患者临床表现及实验室指标进行比较,并分析肿瘤发生高危因素。结果 AAV住院患者共442例,其中合并肿瘤患者16例(肿瘤组),抽样65例非肿瘤患者作为对照组。肿瘤组16例患者中,罹患16例次肿瘤,包括肺癌和淋巴瘤各4例,膀胱癌、前列腺癌和乳腺癌各2例,宫颈癌和胃癌各1例。AAV合并肿瘤患者家族癌症史多于对照组(50.0%vs.18.5%,P<0.05),病程长于对照组[17(0.5,120)个月vs.4(0.1,240)个月,P<0.05],且差异有统计学意义;其心脏受累(25.0%vs.58.5%)、血小板计数升高(18.8%vs.56.9%)、总补体(CH50)升高(25.0%vs.55.0%)、血红蛋白下降(43.8%vs.70.8%)及ANCA阳性(68.8%vs.90.8)比例均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AAV患者合并肿瘤以肺癌和淋巴瘤多见。肿瘤家族史或炎性指标缺如或ANCA阴性的小血管炎者应高度警觉肿瘤伴发可能,心血管病变发生率低需扩大病例进一步研究。

关键词：中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎肿瘤

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中医特色慢病管理模式的构建与成效

中医药管理杂志 2024年第14期32卷 130-132页

作者：祁巧菲三门县人民医院浙江三门317100

目的:探讨基于中医特色的乳腺癌慢病管理模式的构建方式及其效果。方法:选择2020年3月—2023年3月,每组30例期间医院收治的接受乳腺切除术的乳腺癌术后患者60例作为研究对象,根据随机数字表法将其随机分为对照组与观察组,每组30例。对... 详细信息

目的:探讨基于中医特色的乳腺癌慢病管理模式的构建方式及其效果。方法:选择2020年3月—2023年3月,每组30例期间医院收治的接受乳腺切除术的乳腺癌术后患者60例作为研究对象,根据随机数字表法将其随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组患者术后仅接受常规的健康指导及健康教育等护理干预措施。观察组采取基于中医特色的乳腺癌慢病管理模式。比较两组效果。结果:观察组总依从率为显著高于对照组(P<0.05);与干预前比较,两组患者干预后生活质量各维度(躯体、认知、情感及社会功能)评分均显著升高,且观察组各维度评分升高幅度均显著高于对照组(P<0.05);与干预前比较,观察组干预后GAD-7评分及CESD-SC评分均显著降低,且观察组心理状况评分下降幅度均显著高于对照组(P<0.05)。结论:基于中医特色的乳腺癌慢病管理模式的构建方式效果显著,可有效提高乳腺癌患者治疗依从性、改善其生活质量及心理状况。

关键词：中医特色乳腺癌慢病管理模式构建方式成效

依那西普联合来氟米特治疗脊柱关节病的疗效观察

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滨州医学院学报 2010年第5期33卷 365-366页

作者：尉世同孙永华邹巧菲张鲁阳卢世涛宗世华烟台市烟台山医院风湿科烟台市264001

目的观察依那西普联合来氟米特在治疗脊柱关节病(SpA)中的疗效及安全性。方法 21例SpA患者接受依那西普50 mg/周+来氟米特20 mg/d联合治疗,所有入组病人每10 d记录一次疼痛目视模拟测试表(VAS),患者及医生对患者健康状况的总体评估,检... 详细信息

目的观察依那西普联合来氟米特在治疗脊柱关节病(SpA)中的疗效及安全性。方法 21例SpA患者接受依那西普50 mg/周+来氟米特20 mg/d联合治疗,所有入组病人每10 d记录一次疼痛目视模拟测试表(VAS),患者及医生对患者健康状况的总体评估,检测强直性脊柱炎活动指数(BASDAI)和功能指数(BASFI)、C-反应蛋白(CRP)、血沉及血尿常规、肝肾功能及安全性指标。结果 21例入组病人在疼痛目视模拟测试表(VAS),患者及医生对患者健康状况的总体评估,BASDAI、BASFI、C-反应蛋白、血沉,显示出显著改善。安全性方面,注射部位反应6/21(其中1例出现局部结节红斑,直径超过50mm),头痛2/21,上呼吸道感染3/21例,腔隙性脑梗死1/21(因怀疑可能与应用依那西普有关,该例病人在应用1周后退出观察),血液系统改变中有6/21例,出现淋巴细胞的轻度升高,肝功轻度异常4/21例,所有患者均未出现肾功方面的不良反应。结论依那西普联合来氟米特在脊柱关节病治疗中,10周时症状迅速得到控制,无严重的不良反应,并且是安全的。

关键词：脊柱关节病依那西普来氟米特