检索结果-南通市图书馆

提高高校《动物寄生虫病学》教学效果的探讨与实践

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中国病原生物学杂志 2012年第4期7卷 I0003-I0004页

作者：王秋悦陈丽凤邹亚学倪静任铁艳河北科技师范学院动物科技学院河北省预防兽医重点实验室河北秦皇岛066600

《动物寄生虫病学》是动物医学专业的主干课程,为了适应教育教学的发展变化,不断进行理论教学和实验教学改革。包括灵活运用教学模式,调整教学内容,重视对学生实践技能的培养,并取得了较好的教学效果。

关键词：《动物寄生虫病学》教学效果实践

犬贾第虫病毒转染载体介导的锤头状核酶对KRR1基因体外转录体切割效果的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2007年第4期25卷 279-284页

作者：陈丽凤李建华邹亚学赵月平曹利利张西臣吉林大学畜牧兽医学院长春130062 河北科技师范学院秦皇岛066000

目的检测犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对犬贾第虫滋养体核仁功能性蛋白KRR1基因体外转录体切割效率。方法将两端携带反义KRR1基因的锤头状核酶(ribozyme,R酶)插入犬贾第虫病毒(Giardia canis virus,GCV)转染载体中,构建两个核酶嵌合型... 详细信息

目的检测犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对犬贾第虫滋养体核仁功能性蛋白KRR1基因体外转录体切割效率。方法将两端携带反义KRR1基因的锤头状核酶(ribozyme,R酶)插入犬贾第虫病毒(Giardia canis virus,GCV)转染载体中,构建两个核酶嵌合型犬贾第虫病毒载体:短反义序列,上游及下游均为21个碱基,形成重组质粒KRzS;长反义序列,上游为288个碱基,下游为507个碱基,形成重组质粒KRzL。另设两种阴性对照,即重组质粒TRzL(即R酶两端含虫体反义磷酸丙糖异构酶基因,上游为324个碱基,下游为380个碱基)和重组质粒PKR(即犬贾第虫病毒转染载体中仅有KRR1基因的反义片段而无R酶功能区)。应用荧光实时定量RT-PCR法检测嵌合型锤头状核酶体外对KRR1基因mRNA切割活性。结果KRzS、KRzL转录体对KRR1基因体外转录RNA切割效率分别达到74.0%和81.1%。而PKR对KRR1 mRNA反转录的影响较小,RT-PCR效率仅降低12.0%。TRzL对KRR1 mRNA反转录几乎无影响。结论犬贾第虫病毒介导的锤头状核酶对KRR1基因体外转录体能进行有效切割,为以后的体内锤头状核酶对KRR1基因表达抑制试验提供依据。

关键词：犬贾第虫病毒转染载体锤头状核酶 KRR1蛋白

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唐山地区蜱传斑点热群立克次体分子流行病学

中国兽医学报 2011年第12期31卷 1729-1732页

作者：邹亚学贾青辉刘朋朋刘全高宏伟陈丽凤河北科技师范学院河北秦皇岛066000 军事医学科学院军事兽医研究所吉林人兽共患病预防与控制重点实验室吉林长春130062

根据已发表的长角血蜱16SrRNA序列及斑点热群立克次体外膜蛋白A(OmpA)基因序列设计2对特异性引物,对唐山地区采集的长角血蜱进行PCR检测,并对阳性样本进行测序和序列分析,抽检样本建立分子系统进化树。结果表明,在315份蜱DNA样本中检测... 详细信息

根据已发表的长角血蜱16SrRNA序列及斑点热群立克次体外膜蛋白A(OmpA)基因序列设计2对特异性引物,对唐山地区采集的长角血蜱进行PCR检测,并对阳性样本进行测序和序列分析,抽检样本建立分子系统进化树。结果表明,在315份蜱DNA样本中检测出25份阳性样本,阳性率为7.94%;序列分析结果显示唐山地区长角血蜱携带立克次体同处于一个分支,与日本株立克次体同源性最高(93.30%),其次是福建株立克次体(92.11%),黑龙江立克次体绥芬株(90.45%)、虎林株(90.42%)。结论得出唐山地区蜱传斑点热感染较严重,分子进化分析结果显示唐山地区蜱传斑点热群立克次体可能为一新种。

关键词：长角血蜱斑点热群立克次体分子流行病学

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牛瑟氏泰勒虫病的诊断与防治

中国兽医杂志 2005年第2期41卷 21-22页

作者：陈丽凤杨宗泽邹亚学陈战峰河北科技师范学院动物科学系河北昌黎066600

牛瑟氏泰勒虫病(T.sergenti)是由长角血蜱(Haemaphysalis loniconis)[1]传播的牛血液原虫病. 临床上表现为体温升高, 精神不振, 食欲减退, 贫血和体表淋巴结肿胀等症状[2]. 近年来牛的瑟氏泰勒虫病亦呈上升趋势, 尤其是对改良的新品种... 详细信息

牛瑟氏泰勒虫病(T.sergenti)是由长角血蜱(Haemaphysalis loniconis)[1]传播的牛血液原虫病. 临床上表现为体温升高, 精神不振, 食欲减退, 贫血和体表淋巴结肿胀等症状[2]. 近年来牛的瑟氏泰勒虫病亦呈上升趋势, 尤其是对改良的新品种、外地引进的牛危害更为严重. 国内对治疗牛巴贝斯虫病[3,4]和环形泰勒虫病的药物研究较多, 然而却忽视了防治牛瑟氏泰勒虫病药物的研究[5]. 目前, 尚无特效药物. 咪唑苯脲是目前治疗牛巴贝斯虫病的特效药物, 而对牛瑟氏泰勒虫病的疗效尚无报道, 本文用咪唑苯脲对牛瑟氏泰勒虫病进行治疗效果良好.

关键词：诊断治疗淋巴结肿体温升高肿胀药物研究忽视瑟氏泰勒虫巴贝斯虫病特效药物

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蜱的免疫学研究进展

中国人兽共患病学报 2011年第8期27卷 754-756,F0003页

作者：邹亚学刘朋朋王秋悦付志新贾青辉陈丽凤河北科技师范学院动物科技学院秦皇岛066000

蜱既是动物体表常见的吸血外寄生虫，又是人和动物许多重要疾病的传播媒介。大量的蜱叮咬宿主动物可导致宿主消瘦、贫血，同时也使动物皮革的质量降低。作为传播媒介，蜱可传播原虫、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体和病毒等，不仅危... 详细信息

蜱既是动物体表常见的吸血外寄生虫，又是人和动物许多重要疾病的传播媒介。大量的蜱叮咬宿主动物可导致宿主消瘦、贫血，同时也使动物皮革的质量降低。作为传播媒介，蜱可传播原虫、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体和病毒等，不仅危害人类健康，而且给畜牧业的发展带来了很大的经济损失。目前对蜱的控制主要使用化学杀虫剂。然而，随着化学杀虫剂的不断使用，由此引起的负面效应也不断暴露出来，如蜱的耐药性，药物的残留及环境污染等问题，因此人们开始寻找新的生物抗蜱方法。

关键词：蜱叮咬免疫学宿主动物化学杀虫剂传播媒介立克次体人类健康经济损失

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猪弓形虫病的诊断与防治

黑龙江畜牧兽医 2004年第9期 42-43页

作者：陈丽凤邹亚学张忠伟牟永宏河北科技师范学院动物科学系河北昌黎066600

弓形虫病是一种世界性分布的人兽共患原虫病,在人畜和野生动物中广泛传播,人和200多种动物都可感染.我国经血清学或病原学证实可自然感染的动物有猪、黄牛、水牛、马、山羊、绵羊、鹿、兔、猫、犬、鸡等16种动物.各种家畜中以猪的感染... 详细信息

弓形虫病是一种世界性分布的人兽共患原虫病,在人畜和野生动物中广泛传播,人和200多种动物都可感染.我国经血清学或病原学证实可自然感染的动物有猪、黄牛、水牛、马、山羊、绵羊、鹿、兔、猫、犬、鸡等16种动物.各种家畜中以猪的感染率较高,在养猪场中可以突然大批发病,死亡率高达60%以上,尤以3～5月龄的仔猪发病严重.

关键词：猪弓形虫病流行病学症状诊断防治

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鸡端粒酶反转录酶启动子区克隆及序列分析

吉林农业大学学报 2007年第5期29卷 499-502页

作者：邹亚学孙莹潘风光郑梅竹张玉静吉林大学畜牧兽医学院

根据GenBank(AY505015)报道的鸡端粒酶反转录酶序列设计了1对特异性引物,以鸡淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)总核酸为模板进行PCR。PCR产物连接到pMD19-T载体进行测序,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析。结... 详细信息

根据GenBank(AY505015)报道的鸡端粒酶反转录酶序列设计了1对特异性引物,以鸡淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)总核酸为模板进行PCR。PCR产物连接到pMD19-T载体进行测序,通过BLAST对GenBank进行同源性搜索,并用DNAMAN分子生物学软件进行分析。结果测得MDCC-MSB1启动子区全长为997 bp,其中G+C占50.78%。与国外报道的端粒酶反转录酶(AY505015)启动子区序列同源性为99.22%。与人端粒酶反转录酶启动子区相比:二者在起始密码子之前约250 bp均有1个E-box,但在chTERT启动子区新增加了4个c-Myb位点,而3个c-Ets2和WT1位点缺失,其他基序二者的分布基本相似。二者启动子区富含CpG岛,延伸到编码区。

关键词：鸡端粒酶反转录酶启动子区转录因子结合基序

鸡p15因子抑制MDCC-MSB1细胞的增殖及端粒酶活性

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中国兽医学报 2008年第11期28卷 1296-1300页

作者：艾永兴邹亚学潘风光郝军元张玉静吉林大学畜牧兽医学院吉林长春130062 河北科技师范学院生命科学系河北秦皇岛066000

为探讨鸡p15基因的生物学功能,试验构建了鸡p15基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-p15,并转染到鸡MDV转化的淋巴细胞系MDCC-MSB1,应用G418筛选掉未转染的细胞,对存活细胞p15蛋白的表达、细胞增殖力、群体倍增时间、细胞周期和端粒酶的活性... 详细信息

为探讨鸡p15基因的生物学功能,试验构建了鸡p15基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)-p15,并转染到鸡MDV转化的淋巴细胞系MDCC-MSB1,应用G418筛选掉未转染的细胞,对存活细胞p15蛋白的表达、细胞增殖力、群体倍增时间、细胞周期和端粒酶的活性进行了检测。结果表明,与转染空质粒pcDNA3.1(+)细胞相比,转染了p15基因的细胞稳定表达了p15蛋白;细胞的增殖受到了抑制,抑制率达45%～74%;群体倍增时间从27h延长至416h;流式细胞仪分析细胞周期发现,p15蛋白引起了细胞多停滞于G0/G1期,S和G2/M期细胞比例下降;端粒酶活性受到抑制。

关键词： p15 MDCC—MSB1 细胞增殖端粒酶活性

小干扰RNA(siRNA)对马立克氏病淋巴瘤细胞chTERT基因表达的抑制

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中国兽医学报 2008年第2期28卷 115-119,124页

作者：邹亚学孙莹潘风光郑梅竹艾永兴张玉静吉林大学畜牧兽医学院

为通过体外转录的小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA)抑制马立克氏病淋巴瘤细胞(MDCC-MSB1)中鸡端粒酶反转录酶(Chicken telomerase reverse transcriptase,chTERT)mRNA的表达,探讨chTERT在MDCC-MSB1中的作用,本试验设计了针对chTERT mRNA的特异siRNA序列(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3),利用T7 RNA聚合酶体外转录系统,制备21 bp的siRNA分子,通过脂质体介导转染MDCC-MSB1细胞,采用荧光实时相对定量RT-PCR方法检测转染细胞chTERT基因mRNA的相对表达量,流式细胞仪测定转染细胞周期变化情况。结果显示,siRNA-1和siRNA-3组在转染24 h后,有效地抑制了chTERT mRNA的表达,抑制率分别为68%和81%。细胞周期检测结果显示,与对照组相比,siRNA-1和siRNA-3转染组细胞在转染后24 h G0/G1期比例显著上升(P<0.05),S期比例显著下降(P<0.01),从而表明chTERT表达量的降低可有效抑制MDCC-MSB1细胞增殖。siRNA可有效抑制MDCC-MSB1细胞中chTERT基因的表达,而chTERT表达量的降低对MDCC-MSB1细胞增殖具有明显的抑制作用。

关键词：小干扰RNA 鸡端粒酶反转录酶荧光实时相对定量RT-PCR MDCC-MSB1