检索结果-南通市图书馆

作者：邵玉桃吉林大学

学位级别：硕士

新孢子虫(Neospora caninum,***)是一种顶复门专性细胞内寄生原虫,其终末宿主为犬及犬科动物,牛、羊等为中间宿主,导致动物新孢子虫病。新孢子虫感染引发牛、羊等动物流产、产死胎以及新生犊牛的运动神经系统疾病,给养殖业造成巨大经济... 详细信息

新孢子虫(Neospora caninum,***)是一种顶复门专性细胞内寄生原虫,其终末宿主为犬及犬科动物,牛、羊等为中间宿主,导致动物新孢子虫病。新孢子虫感染引发牛、羊等动物流产、产死胎以及新生犊牛的运动神经系统疾病,给养殖业造成巨大经济损失。目前尚无针对新孢子虫病的特效药及疫苗。深入认识新孢子虫致病机理将为开发新孢子虫病的防治新策略奠定基础,为寻找治疗新孢子虫病药物提供潜在靶点。宿主被寄生虫感染后,启动天然免疫应答并产生大量活性氧,通过诱导氧化应激造成虫体损伤。寄生虫形成了多种抗氧化系统来平衡自身氧化还原状态以适应宿主细胞内的氧化压力,如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、谷胱甘肽还原酶(Glutathione reductase,GR)、硫氧还蛋白还原酶(Thioredoxin reductase,TR)和过氧化物酶(Peroxiredoxins,Prxs)等在抵御宿主氧化应激过程中发挥重要作用,而目前针对新孢子虫抗氧化应激酶的研究尚未完全阐明,对抵抗氧化应激反应中起关键作用的基因仍知之甚少。本研究通过荧光定量PCR筛选新孢子虫抗氧化应激关键基因,并利用CRISPR/Cas9技术构建关键基因敲除虫株,研究筛选基因的生物学功能及其在调控宿主免疫应答过程中的作用,为阐明新孢子虫抗氧化应激反应的作用机制和该病防治提供新的理论依据。主要研究内容和结果如下:1.新孢子虫抗氧化应激关键基因的筛选及鉴定(1)新孢子虫抗氧化应激关键基因的筛选。使用不同浓度的HO刺激新孢子虫速殖子,建立新孢子虫氧化应激模型,通过荧光定量PCR检测抗氧化应激相关基因过氧化物酶NcPrx1-3、NcCAT、NcTR、NcGR mRNA表达水平。结果表明,HO刺激可引起NcPrx1、NcPrx2和NcGR mRNA表达水平上调,其中NcPrx1上调最为明显。(2)NcPrx1生物信息学分析。利用生物信息学分析软件对NcPrx1的氨基酸序列特点进行分析。结果显示,在NcPrx1的氨基酸序列中存在一个预测的烷基氢过氧化物还原酶结构域,显示NcPrx1是过氧化物酶家族成员,并与弓形虫和哈蒙德氏球虫的同源物表现出高度的一致性和相似性。(3)NcPrx1过氧化物酶活性测定。通过构建pET-28a-NcPrx1原核表达载体,表达并纯化NcPrx1重组蛋白(rNcPrx1),经体外酶活性测定,结果显示NcPrx1蛋白具有过氧化物酶活性。(4)NcPrx1在新孢子虫及其外分泌抗原的表达分析。rNcPrx1免疫小鼠后取血清获得多克隆抗体,通过Western blot检测新孢子虫速殖子全虫蛋白和外分泌抗原(Excreted/secreted antigen,ESA)中NcPrx1的表达水平。结果显示,NcPrx1在速殖子及其ESA中均表达。(5)NcPrx1在新孢子虫中的定位。使用多克隆抗体,通过间接免疫荧光定位NcPrx1在虫体中的表达。结果显示,NcPrx1定位于新孢子虫速殖子细胞质。***1基因敲除虫株表型和抗氧化应激能力分析(1)NcPrx1基因敲除虫株的构建。利用CRISPR/Cas9基因敲除系统构建NcPrx1基因敲除虫株(ΔNcPrx1),并通过PCR和Western blot进行鉴定。结果显示成功构建了NcPrx1基因敲除虫株。(2)ΔNcPrx1虫株的表型分析。通过噬斑、入侵、增殖和逸出试验分析ΔNcPrx1虫株表型。结果显示NcPrx1基因缺失导致新孢子虫生长能力、入侵能力和逸出能力均有所降低,但对增殖能力无明显影响。(3)ΔNcPrx1虫株的抗氧化应激能力分析。氧化应激试验表明,在HO刺激作用下,ΔNcPrx1虫株对氧化应激更敏感。随后对ΔNcPrx1虫株的ROS、总抗氧化能力(Total antioxidant capacity,T-AOC)和丙二醛(Serum malondialdehyde,MDA)水平进行检测,结果表明,NcPrx1基因缺失导致虫体内ROS与MDA的积累、T-AOC的降低。(4)ΔNcPrx1虫株的毒力分析。通过小鼠生存试验及致病力试验分析ΔNcPrx1虫株毒力。结果显示,与野生型(wild-type,WT)虫株Nc-1组相比,ΔNcPrx1虫株感染的C57BL/6小鼠的存活率增加,心、肝、脾、肺、肾和脑组织荷虫量减少且病理变化减轻,血清中IL-6、IL-12、TNF-α和IFN-γ的分泌减少。结果表明,NcPrx1基因的缺失导致新孢子虫毒力下降。***1诱导巨噬细胞促炎细胞因子分泌及机制(1)rNcPrx1刺激巨噬细胞后细胞活力的检测。通过细胞增殖与毒性试验筛选rNcPrx1安全浓度,结果显示rNcPrx1刺激小鼠腹腔巨噬细胞的安全浓度为20μg/m L。(2)rNcPrx1诱导巨噬

关键词：新孢子虫 NcPrx1 氧化应激毒力因子免疫应答

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米非司酮配伍米索终止中期妊娠效果观察

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现代中西医结合杂志 1999年第10期8卷 1614-1615页

作者：陈晓春邵玉桃福建省厦门市同安区同民医院 361101 福建省厦门市同安区妇幼保健院 361101

国内大量临床研究表明:米非司酮配伍米索前列醇抗早孕适用于停经≤49天,完全流产率达93%以上[1],已在全国广泛运用.而对于终止12～16周妊娠,以往认为人流太大,引产偏小常采用利凡诺羊膜腔外插管引产,我科自1996年1月～12月采用米非司酮... 详细信息

国内大量临床研究表明:米非司酮配伍米索前列醇抗早孕适用于停经≤49天,完全流产率达93%以上[1],已在全国广泛运用.而对于终止12～16周妊娠,以往认为人流太大,引产偏小常采用利凡诺羊膜腔外插管引产,我科自1996年1月～12月采用米非司酮配伍米索终止12～16周妊娠110例,成功102例,成功率92.7%,以利凡诺引产为对照组,报道如下.

关键词：米非司酮配伍米索终止妊娠中期妊娠

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中西医结合治疗先兆流产76例体会

中西医结合治疗先兆流产76例体会

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全国妇产科高级学术论坛

作者：邵玉桃纪雪娇陈晓春厦门市同安区妇幼保健院厦门市同安区同民医院

先兆流产是妇科常见病之一,属于中医胎动不安、胎漏范畴,主要表现为孕后腰酸、下腹不规则疼痛或伴阴道出血.笔者认为,本病与肾虚气弱、冲任不固、胎失所系有关,故采用补肾健脾、益气养血、安胎止漏治疗原则,配合西药治疗取得满意的疗效.

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犬巴贝斯虫实时荧光定量PCR检测方法的建立

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黑龙江畜牧兽医 2017年第11期 168-171页

作者：爨淑楠张才孙先利陈文彬刘彤邵玉桃唐正露辛玲河南科技大学环境与畜产品安全实验室河南洛阳471003

为建立一种快速准确检测犬巴贝斯虫(Babesia cains,***)的方法,试验根据GenBank中收录的巴贝斯虫18S rRNA序列设计一对特异性引物,对建立的基于SYBR GreenⅠ检测巴贝斯虫的实时荧光定量PCR方法进行了研究。结果表明:建立的实时荧光定量... 详细信息

为建立一种快速准确检测犬巴贝斯虫(Babesia cains,***)的方法,试验根据GenBank中收录的巴贝斯虫18S rRNA序列设计一对特异性引物,对建立的基于SYBR GreenⅠ检测巴贝斯虫的实时荧光定量PCR方法进行了研究。结果表明:建立的实时荧光定量PCR方法可准确检测出10拷贝/μL的样本,灵敏度是常规PCR的1 000倍;该方法可以特异地检测巴贝斯虫,对6个对照组的检测结果均为阴性;批内和批间变异系数均低于5.00%;对豫西地区收集的21份临床样品进行检测,实时荧光定量PCR方法的阳性率为66.7%,普通PCR方法的阳性率为55.1%,血涂片法的阳性率为33.3%。说明该方法可用于临床疑似巴贝斯虫感染犬的早期检测和确诊。

关键词：犬巴贝斯虫实时荧光定量PCR 普通PCR 建立应用精确

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NcPrx1通过TLR2激活小鼠巨噬细胞MAPK和AKT通路诱导促炎细胞因子的分泌

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中国兽医学报 2023年第6期43卷 1242-1249,1332页

作者：邵玉桃李新张旭李建华张西臣宫鹏涛王晓岑吉林大学动物医学学院吉林长春130062

对新孢子虫过氧化物酶1(NcPrx1)重组蛋白(rNcPrx1)进行原核表达并分析其在新孢子虫速殖子和外分泌抗原中的表达情况;通过细胞增殖与毒性试验、ELISA和Western blot等多种手段筛选rNcPrx1安全质量浓度,检测rNcPrx1刺激巨噬细胞后促炎细... 详细信息

对新孢子虫过氧化物酶1(NcPrx1)重组蛋白(rNcPrx1)进行原核表达并分析其在新孢子虫速殖子和外分泌抗原中的表达情况;通过细胞增殖与毒性试验、ELISA和Western blot等多种手段筛选rNcPrx1安全质量浓度,检测rNcPrx1刺激巨噬细胞后促炎细胞因子IL-6、IL-12和TNF-α的分泌水平,TLR2、以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和蛋白激酶B(AKT)信号通路相关蛋白表达及磷酸化水平的变化情况等;进一步利用TLR2^(-/-)小鼠腹腔巨噬细胞和相关通路抑制剂明确rNcPrx1调控细胞因子分泌的信号通路。结果显示:成功构建pET-28a-NcPrx1原核表达载体,并纯化获得大小为28 kDa的rNcPrx1蛋白;免疫小鼠获得NcPrx1多克隆抗体,发现该蛋白可分泌于新孢子虫外分泌抗原中。rNcPrx1刺激小鼠腹腔巨噬细胞的安全质量浓度为20 mg/L,该质量浓度的rNcPrx1增加了TLR2的转录水平和表达水平,促进了IL-6、IL-12和TNF-α的分泌量,并显著提高小鼠腹腔巨噬细胞p38、ERK及AKT蛋白的磷酸化水平。与野生型小鼠腹腔巨噬细胞相比,TLR2缺失降低了细胞中IL-6、IL-12和TNF-α的分泌;此外,rNcPrx1刺激细胞后,p38、ERK和AKT的磷酸化水平在TLR2^(-/-)小鼠腹腔巨噬细胞中降低;p38、ERK和AKT抑制剂抑制rNcPrx1诱导的IL-6、IL-12和TNF-α分泌量。结果表明,新孢子虫NcPrx1能够通过TLR2激活MAPK和AKT信号通路,从而诱导小鼠巨噬细胞IL-6、IL-12和TNF-α的分泌,为阐明NcPrx1蛋白功能及宿主抗新孢子虫免疫提供了重要参考。

关键词：新孢子虫过氧化还蛋白 TLR2 MAPK AKT 细胞因子

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Y商业保理公司运营风险防控问题研究

Y商业保理公司运营风险防控问题研究

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作者：邵玉河南农业大学

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圆极化微带贴片天线的研究与设计

圆极化微带贴片天线的研究与设计

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作者：邵玉婷电子科技大学

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《跨文化交际》（第二章）英汉翻译实践报告

《跨文化交际》（第二章）英汉翻译实践报告

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作者：邵玉玲山东财经大学

学位级别：硕士

本报告基于《跨文化交际》(第九版)第二章《交际与文化:声音与回响》的英汉翻译实践基础上完成。本书由拉里·萨莫瓦尔(Larry ***)和理查德·波特(Richard ***)等人共同编写。书中第二章系统地阐述了交际在人类社会中的众多用途及鲜明特... 详细信息

本报告基于《跨文化交际》(第九版)第二章《交际与文化:声音与回响》的英汉翻译实践基础上完成。本书由拉里·萨莫瓦尔(Larry ***)和理查德·波特(Richard ***)等人共同编写。书中第二章系统地阐述了交际在人类社会中的众多用途及鲜明特点,概述了跨文化交际能力的组成部分,并说明了交际在当代社会的重大意义。源文本旨在传达跨文化交际理论与知识,并提供大量跨文化交际案例帮助读者理解相关内容,文本兼具信息型和呼唤型特点。因此,译文需准确、客观,并具备感召力。根据上述文本特点,在翻译过程中,译者以尤金·奈达的功能对等翻译理论作为指导原则,并采取增译、改译等翻译方法,旨在实现译文读者对译文的反应与源文读者对源文的反应相似。本报告共分为五章。第一章介绍本翻译项目的选题背景和语言特点;第二章从译前准备、翻译过程和译后审校来描述翻译实践;第三章对奈达的功能对等理论进行概述,并说明该理论在本次翻译实践中的可行性;第四章在功能对等理论指导下,从词汇、句法、篇章和文体四个层面结合具体案例分析翻译过程中采用的翻译方法,如增译、语态转换、代替,改译;第五章为结论,总结本次翻译实践中的收获与不足。同时也希望本实践报告能为之后跨文化交际类文本翻译的译者提供借鉴。

关键词：《跨文化交际》功能对等理论翻译方法

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