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HSP70-肿瘤肽的纯化及其抗肿瘤免疫效应

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中国免疫学杂志 2003年第3期19卷 169-172页

作者：陈代雄苏艳蓉邵根泽遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室遵义563003 汕头大学医学院病理生理学教研室汕头515031

目的 :探索热休克蛋白 70 (HSP70 ) 肿瘤肽分离、纯化方法 ,并观察其抗肿瘤免疫保护效应。方法 :采用低渗匀浆、超速离心、ConA Sepharose亲和层析、ADP Agarose亲和层析和DEAE离子交换的亲和层析 ,从热处理的小鼠肝癌 (HCaF)细胞中分... 详细信息

目的 :探索热休克蛋白 70 (HSP70 ) 肿瘤肽分离、纯化方法 ,并观察其抗肿瘤免疫保护效应。方法 :采用低渗匀浆、超速离心、ConA Sepharose亲和层析、ADP Agarose亲和层析和DEAE离子交换的亲和层析 ,从热处理的小鼠肝癌 (HCaF)细胞中分离、纯化HSP70 肿瘤肽 ,并通过主动免疫保护试验观察其抗肿瘤免疫效应。结果 :蛋白得率为每g湿重瘤细胞可纯化 5 0～ 10 0 μgHSP70 肿瘤肽 ;经SDS PAGE和Westernblot检测 ,纯化的HSP70 肿瘤肽具有很高的纯度和特异性 ;HSP70 肿瘤肽主动免疫的小鼠可抵抗HCaF细胞的攻击 ,存活率达 75 %。结论 :采用低压亲和层析可获得高纯度的HSP70 肿瘤肽 ,且可诱导明显的抗肿瘤免疫保护效应。

关键词：热休克蛋白70-肿瘤肽蛋白质纯化主动免疫

CYP1A1、GSTM1基因多态性与食管癌遗传易感性的关系

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中华流行病学杂志 2000年第6期21卷 420-423页

作者：邵根泽苏艳蓉黄革温博贵汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 515031

目的　探讨CYP1A1、GSTM 1基因多态性与食管癌遗传易感性的可能关系。方法　采用PCR法对正常人和食管癌患者基因组DNA进行CYP1A1、GSTM 1基因分型。结果　食管癌组GSTM1(- /- )型频率 (6 4% )高于正常对照组 (5 0 % ) (P <0 .0 5 ) ;食... 详细信息

目的　探讨CYP1A1、GSTM 1基因多态性与食管癌遗传易感性的可能关系。方法　采用PCR法对正常人和食管癌患者基因组DNA进行CYP1A1、GSTM 1基因分型。结果　食管癌组GSTM1(- /- )型频率 (6 4% )高于正常对照组 (5 0 % ) (P <0 .0 5 ) ;食管癌CYP1A1基因I/I、I/V、V/V基因型频率与正常组相比差异无显著性 ,尽管食管癌CYP1A1基因I/V、V/V型频率 (6 0 % )稍高于正常对照组 (5 0 % ) (P =0 .16 )。当研究对象按CYP1A1(I/I)和GSTM 1基因分类时 ,发现 :①在GSTM1(+ )人群中 ,食管癌组CYP1A1(I/V、V/V)基因型频率 (6 4% )高于正常组 (4 1% ) (P <0 .0 5 )。②在CYP1A1(I/I)型人群中 ,食管癌组GSTM 1(- /- )型频率 (6 7% )显著高于正常对照组 (4 0 % )(P <0 .0 1)。结论　GSTM 1、CYP1A1基因多态性与食管癌易感性相关 ,GSTM1(- /- )型个体食管癌易感性增高 ;GSTM 1(+ ) /CYP1A1(I/V、V/V)型和GSTM 1(- /- ) /CYP1A1(I/I)型个体比GSTM1(+ ) /CYP1A1(I/I)

关键词：食管肿瘤 CYP1A1 GSTM1 基因多态性

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食管癌手术切缘组织p53突变研究

癌症 1999年第S1期18卷 27-29页

作者：邵根泽申延琴李王景任运生张少英汕头大学医学院生化教研室汕头市515031 汕头大学医学院病理教研室

目　的 :检测食管癌手术切缘组织p5 3基因突变 ,确定其“分子边缘” ,并探讨与食管癌预后的关系 ;方法 :采用PCR SSCP对原癌组织、切缘组织p5 3基因第 5～ 9外显子进行突变分析 ,并对其切缘组织进行病理学检查 ;结果 :2 8例原癌组织p5 ... 详细信息

目　的 :检测食管癌手术切缘组织p5 3基因突变 ,确定其“分子边缘” ,并探讨与食管癌预后的关系 ;方法 :采用PCR SSCP对原癌组织、切缘组织p5 3基因第 5～ 9外显子进行突变分析 ,并对其切缘组织进行病理学检查 ;结果 :2 8例原癌组织p5 3基因突变患者中 2 3例切缘HE镜检未见癌 ;在这 2 3例患者中 ,13例 ( 5 6 5 % )切缘组织检测到p5 3基因的突变。切缘组织p5 3突变患者预后差 ,其肿瘤复发率为 4 6% ( 6/ 13 ) ;而p5 3基因无突变者无一复发 ,两组复发率存在显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :检测切缘组织p5

关键词：食管鳞状细胞癌 p53 突变

人肝癌相关新基因编码产物LAPTM4B的鉴定及其生物学特性

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北京大学学报（医学版） 2003年第4期35卷 340-347页

作者：刘歆荣周柔丽张青云张页邵根泽金月英张莎林明芮静安叶大雄北京大学基础医学院细胞生物学与遗传学系北京100083 北京大学临床肿瘤学院北京协和医院

目的 :鉴定由肝细胞癌 (HCC)相关新基因LAPTM 4B编码的蛋白质并研究其生物学特性。方法 :以Westernblot、免疫组化及双向电泳鉴定新基因的表达产物 ;以免疫共沉淀等方法研究分子间的相互作用。结果 :LAPTM4B基因编码相对分子质量分别为... 详细信息

目的 :鉴定由肝细胞癌 (HCC)相关新基因LAPTM 4B编码的蛋白质并研究其生物学特性。方法 :以Westernblot、免疫组化及双向电泳鉴定新基因的表达产物 ;以免疫共沉淀等方法研究分子间的相互作用。结果 :LAPTM4B基因编码相对分子质量分别为 35× 10 3 和 2 4× 10 3 、等电点分别为 9.0 7和 4 .6 5的两种异型分子。它们在肝癌组织及肝癌细胞系的表达显著上调 ,而相对分子质量为 35× 10 3 者尤为明显 ,并与细胞分化程度相关。LAPTM4B蛋白可与整合素α 6亚单位及表皮生长因子 (EGF)受体形成信号复合物。结论 :LAPTM4B 35蛋白在人肝癌组织及细胞系过表达 ,并可能通过与细胞表面的整合素受体及EGF受体形成复合物而参与细胞外基质成分所启动的信号转导。

关键词：肝癌基因编码产物 LAPTM4B 鉴定生物学特性信号复合物

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高温铝合金仅线圈式电磁超声检测方法研究

机械工程学报 2024年

作者：石文泽邵纬桑卢超张路根张琦刘远无损检测技术教育部重点实验室(南昌航空大学) 江西省检验检测认证总院特种设备检验检测研究院

针对传统永磁铁式电磁声换能器(Electromagneticacoustic transducer, EMAT)在高温检测时永磁体的磁感应强度降低、带有水冷装置的EMAT探头体积庞大难以适合狭窄区域检测、永磁体易吸附铁磁性颗粒导致换能效率下降甚至功能性损坏等问题... 详细信息

针对传统永磁铁式电磁声换能器(Electromagneticacoustic transducer, EMAT)在高温检测时永磁体的磁感应强度降低、带有水冷装置的EMAT探头体积庞大难以适合狭窄区域检测、永磁体易吸附铁磁性颗粒导致换能效率下降甚至功能性损坏等问题，提出了一种高温仅线圈式电磁超声技术、检测电路与建模方法。以仅螺旋线圈式EMAT为例，搭建了仅线圈式EMAT检测电路，并对高温检测过程进行场路耦合有限元分析，研究了温度对仅线圈式EMAT的检测电路放电电流、激励效率、超声传播特性和接收效率的影响规律。结果表明，影响高温检测回波幅值的因素按贡献比例排序依次为：介质衰减、激励效率、接收效率、扩散衰减、单位力激发超声波位移幅值。所研制的仅线圈式EMAT检测系统可以实现450℃高温铝合金试样持续检测，且二次底波的信噪比不小于16.86 dB。

关键词：电磁声换能器仅线圈式EAMT 铝合金高温检测场路耦合分析

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流通产业集聚对城市绿色全要素生产率的影响

商业经济研究 2024年第1期 14-17页

作者：邵泽考文垂大学英格兰西米德兰郡考文垂CV47AL

本文选取2012-2021年我国260个地级及以上城市作为研究样本,通过建立面板数据回归模型,探究流通产业集聚对城市绿色全要素生产率的影响机制。进一步的,将样本划分一线、二线、三线以及四线城市展开异质性分析,同时考察技术创新能力的中... 详细信息

本文选取2012-2021年我国260个地级及以上城市作为研究样本,通过建立面板数据回归模型,探究流通产业集聚对城市绿色全要素生产率的影响机制。进一步的,将样本划分一线、二线、三线以及四线城市展开异质性分析,同时考察技术创新能力的中介效应。研究发现,流通产业集聚可显著提升城市绿色全要素生产率,在经过一系列稳健性检验后结论依旧成立。异质性分析表明,一线城市流通产业集聚对城市绿色全要素生产率的促进作用最显著,四线城市则不明显。流通产业集聚可通过提升技术创新能力,间接影响城市绿色全要素生产率。

关键词：流通产业集聚城市绿色全要素生产率技术创新能力城市异质性

LAPTM4B启动子荧光素酶报告基因重组体的构建

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重庆医科大学学报 2005年第3期30卷 337-339页

作者：彭方毅张青云周柔丽邵根泽涂植光重庆医科大学医学检验系重庆400016 北京大学临床肿瘤学院北京大学基础医学院细胞生物学与遗传学系北京100083

目的:LAPTM4B基因是肝癌中高度表达的新基因。为下一步LAPTM4B启动子的活性分性,本文构建了LAPTM4B基因启动子调控的报告基因重组表达质粒。方法:以LAPTM4B基因组cDNA为模板扩增翻译起始位点上游DNA序列。PCR产物定向克隆到含荧光素酶... 详细信息

目的:LAPTM4B基因是肝癌中高度表达的新基因。为下一步LAPTM4B启动子的活性分性,本文构建了LAPTM4B基因启动子调控的报告基因重组表达质粒。方法:以LAPTM4B基因组cDNA为模板扩增翻译起始位点上游DNA序列。PCR产物定向克隆到含荧光素酶报告基因的载体pGL3-Basic中,并经限制性内切酶消化鉴定。结果:通过酶切鉴定和基因测序,证明成功地构建了三种不同长度的pGL3-LAPTM4B-Luc荧光素酶表达质粒,形成了系列的LAPTM4B启动子重组体。结论:充分利用生物信息学资源,利用已知基因的启动子序列,可快速,准确地克隆已知基因启动子序列并构建启动子载体。LAPTM4B启动子荧光素酶报告基因重组体的构建为LAPTM4B启动子的活性分析奠定了基础。

关键词： LAPTM4B 基因表达启动子

基于0.18μm BCD工艺的电压基准芯片设计

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基于0.18μm BCD工艺的电压基准芯片设计

作者：邵泽川南京信息工程大学

学位级别：硕士

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微波数据压缩及定标测试方法的研究

现代电子技术 2024年第9期47卷 11-15页

作者：邵泽龙上海市特种设备监督检验技术研究院上海200062 上海压力管道智能检测工程技术研究中心上海200062

针对星载合成孔径雷达系统回波数据容量大、难以满足星地链路间传输速率要求的问题,根据max⁃lloyd量化方法获得了回波数据量化压缩的门限,提出星载SAR数据自适应量化编码压缩和解压缩的具体实现方法。同时,以理想调频连续波信号为发射... 详细信息

针对星载合成孔径雷达系统回波数据容量大、难以满足星地链路间传输速率要求的问题,根据max⁃lloyd量化方法获得了回波数据量化压缩的门限,提出星载SAR数据自适应量化编码压缩和解压缩的具体实现方法。同时,以理想调频连续波信号为发射定标信号,对星载合成孔径雷达系统数据压缩及解压缩过程中的误差进行了详细的分析,并且根据雷达系统压缩后的回波数据在数据高速传输过程中的帧格式,对雷达回波数据进行了二进制的解码及解压缩操作,获得了数据的真实大小。最后,通过Matlab/GUI编程设计了能够对雷达回波数据进行定标分析、解码及解压缩的软件演示系统。通过人机交互的设计,将数据处理过程中的实验结果以dat数据、图片数据和word文档数据等形式进行了存储和显示。

关键词：星载数据合成孔径雷达分块自适应量化数据压缩定标分析软件设计

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