检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

基于氨基酸及特征肽测定的不同产地鸡内金质量研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界中医药 2024年第15期19卷 2230-2236页

作者：李国卫胡绮萍童培珍邱韵静曾熙欣郭嘉亮潘礼业何嘉莹陈向东孙冬梅广东一方制药有限公司/广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山科学技术学院

目的：建立鸡内金氨基酸及特征肽的含量测定方法，对不同产地鸡内金进行质量评价。方法：采用高效液相色谱法对鸡内金的12个氨基酸类成分进行测定，同时采用超高效液相串联三重四级杆质谱法对鸡内金的2个特征肽进行测定，并采用偏最小... 详细信息

目的：建立鸡内金氨基酸及特征肽的含量测定方法，对不同产地鸡内金进行质量评价。方法：采用高效液相色谱法对鸡内金的12个氨基酸类成分进行测定，同时采用超高效液相串联三重四级杆质谱法对鸡内金的2个特征肽进行测定，并采用偏最小二乘法分析(PLS-DA)对测定结果进行分析。结果：18批鸡内金的12种氨基酸成分总含量相对标准偏差(RSD)范围为2.84%～14.01%,鸡源多肽Ⅰ、鸡源多肽Ⅱ含量RSD分别为47.13%、14.62%,均呈现一定的波动，PLS-DA分析结果显示，3批产地山西和3批产地辽宁独自分为一类，9批产地山东与3批产地浙江的样品共同分为一类。结论：本研究建立的鸡内金氨基酸及特征肽的含量测定方法，能较好地评价不同产地的鸡内金质量，可为鸡内金及动物类药材的质量评价提供参考。

关键词：鸡内金产地氨基酸特征肽含量测定偏最小二乘法分析统计学质量控制

基于HPLC-ICP-MS的水蛭中总砷和无机砷含量及其转移率研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

亚太传统医药 2024年第7期20卷 57-61页

作者：杨丽童培珍吴妙梨邓立萍邱韵静潘礼业李国卫广东一方制药有限公司广东佛山528244 广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的:建立水蛭中总砷及无机砷的分析方法,并研究水蛭煎煮后总砷及无机砷的转移率。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定水蛭药材、饮片和标准汤剂总砷量,同时采用人工胃液处理样品,以高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-I... 详细信息

目的:建立水蛭中总砷及无机砷的分析方法,并研究水蛭煎煮后总砷及无机砷的转移率。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定水蛭药材、饮片和标准汤剂总砷量,同时采用人工胃液处理样品,以高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)测定无机砷含量,分析其转移率并进行风险评估。结果:水蛭中的砷主要为无机砷,且三价砷含量高于五价砷,所有批次的水蛭饮片煎煮后总砷及无机砷的转移率均大于60%,风险评估结果显示水蛭中的砷所致安全性风险较低。结论:该方法准确度高,专属性好,揭示水蛭药材在煎煮过程中砷及无机砷的转移规律,可为保障水蛭药材的质量和用药安全提供重要参考依据。

关键词：水蛭高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法总砷无机砷转移率

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

不同产地宽筋藤药材质量研究

中医康复 2024年第2期1卷 14-18页

作者：许广宁曹斯琼何嘉莹邱韵静胡绮萍潘礼业孙冬梅广东省药品监督管理局审评认证中心广东广州510000 广东一方制药有限公司·广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的:建立宽筋藤药材UPLC特征图谱及含量测定方法,对不同产地宽筋藤药材进行综合评价。方法:对21批不同产地宽筋藤药材进行特征图谱及含量同法测定,并结合聚类分析、偏最小二乘法分析对其质量进行评价。结果:所建立的特征图谱共确定了2... 详细信息

目的:建立宽筋藤药材UPLC特征图谱及含量测定方法,对不同产地宽筋藤药材进行综合评价。方法:对21批不同产地宽筋藤药材进行特征图谱及含量同法测定,并结合聚类分析、偏最小二乘法分析对其质量进行评价。结果:所建立的特征图谱共确定了20个共有峰,并通过对照品比对指认了其中2个成分,分别为紫丁香苷和木兰花碱,聚类及偏最小二乘法分析显示21批样品可以分为两类,含量测定结果则显示不同产地之间的样品含量差异较大。结论:所建立的方法科学合理,能更全面反映不同产地宽筋藤药材的质量,为宽筋藤药材的质量控制提供了参考。

关键词：宽筋藤特征图谱含量测定产地质量控制

基于超高效液相色谱-质谱联用技术鉴别蝉蜕及其制剂的真伪

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医药导报 2024年第7期30卷 49-53页

作者：童培珍胡绮萍邱韵静杨丽邓立萍李国卫陈向东孙冬梅广东一方制药有限公司/广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的:建立专属的鉴别蝉蜕真伪方法,对蝉蜕及其制剂进行质量评价。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)-质谱(MS)串联法,以Shimadzu Scepter C_(18)(2.1 mm×100.0 mm,1.9μm)为色谱柱;以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱。采用三重... 详细信息

目的:建立专属的鉴别蝉蜕真伪方法,对蝉蜕及其制剂进行质量评价。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)-质谱(MS)串联法,以Shimadzu Scepter C_(18)(2.1 mm×100.0 mm,1.9μm)为色谱柱;以乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱。采用三重四极杆质谱检测器,电喷雾正离子模式(ESI^(+)),进行多反应监测(MRM),选择特征肽[质荷比(m/z):493.77]特征峰作为检测离子,对蝉蜕药材及其制剂进行测定。结果:30批蝉蜕药材、30批蝉蜕提取物、5批成方制剂均能检出特征肽(m/z:493.77)色谱峰。震旦马蝉、螗蝉属、僚蝉、蟪蛄、鸣鸣蝉均未检出相应的色谱峰。结论:该方法能快速准确鉴别蝉蜕药材及其制剂,可为蝉蜕质量评价和基础研究提供参考。

关键词：蝉蜕真伪鉴别超高效液相色谱-质谱串联法特征肽成方制剂

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

不同基原水蛭及其混淆品质量研究

天然产物研究与开发 2023年第6期35卷 997-1006页

作者：李国卫邱韵静童培珍胡绮萍邓立萍杨丽孙冬梅广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528244

采用高效液相色谱法建立水蛭药材特征图谱并同时测定5种有效成分的含量,为不同基原水蛭及其混淆品的质量评价提供依据。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版本)软件对特征图谱结果进行分析,结果显示,27批蚂蟥HPLC特征图谱具有8... 详细信息

采用高效液相色谱法建立水蛭药材特征图谱并同时测定5种有效成分的含量,为不同基原水蛭及其混淆品的质量评价提供依据。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版本)软件对特征图谱结果进行分析,结果显示,27批蚂蟥HPLC特征图谱具有8个共有峰,并通过对照品对比确认其中5个成分,分别为:尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、水蛭胺C羧基衍生物、水蛭胺B;采用SIMCA-P 14.0软件进行聚类及偏最小二乘法分析,均可将不同基原水蛭及其混淆品归为不同的四类;另外,含量测定结果显示,不同基原水蛭及其混淆品之间的含量存在一定差异,尿嘧啶、次黄嘌呤的含量均值依次为:蚂蟥>水蛭>柳叶蚂蟥>菲牛蛭;黄嘌呤的含量均值依次为:蚂蟥>水蛭>菲牛蛭>柳叶蚂蟥;水蛭胺C羧基衍生物的含量均值依次为:柳叶蚂蟥>蚂蟥>水蛭>菲牛蛭;水蛭胺B的含量均值依次为:柳叶蚂蟥>蚂蟥>水蛭>菲牛蛭。本研究所建立的方法可作为不同基原水蛭及其混淆品的质量评价方法,为水蛭药材的质量评价提供参考依据。

关键词：水蛭基原聚类分析含量测定特征图谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

土鳖虫药材及其制剂特征离子鉴别研究

天然产物研究与开发 2023年第12期35卷 2108-2116,2126页

作者：何嘉莹胡绮萍童培珍邱韵静李国卫陈向东郭嘉亮孙冬梅广东一方制药有限公司佛山528244 佛山科学技术学院佛山528000

建立土鳖虫特征离子质谱测定方法,对土鳖虫及其制剂进行真伪鉴别和质量评价。使用超高效液相色谱-三重四级杆质谱,采用多反应监测模式,选择质荷比(m/z)415.72(双电荷)→406.72、415.72(双电荷)→667.34作为检测离子对,对土鳖虫药材及其... 详细信息

建立土鳖虫特征离子质谱测定方法,对土鳖虫及其制剂进行真伪鉴别和质量评价。使用超高效液相色谱-三重四级杆质谱,采用多反应监测模式,选择质荷比(m/z)415.72(双电荷)→406.72、415.72(双电荷)→667.34作为检测离子对,对土鳖虫药材及其制剂进行检测。24批不同产地的土鳖虫药材、21批土鳖虫提取物、6批成方制剂均能检出该离子对色谱峰,6批不同动物药(地龙、龟甲、僵蚕、鸡内金、蝉蜕、水蛭)药材和3批土鳖虫混伪品(金边土鳖、金边龙虱、美洲大蠊)中均未检出相应的色谱峰。本研究建立的方法为有效补充土鳖虫药材及其饮片检验标准上的不足,提高其质量控制水平,及保证土鳖虫相关药品临床用药的安全性提供了参考依据。

关键词：土鳖虫特征离子质谱质量控制

黄荆子与蔓荆子特征图谱及酚类、黄酮类含量测定研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

天然产物研究与开发 2023年第3期35卷 379-386,396页

作者：李国卫何嘉莹刘潇晗邱韵静钟春琳吴文平索彩仙孙冬梅广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528244

通过特征图谱及多指标含量测定对黄荆子和蔓荆子进行对比研究,在采用UPLC建立黄荆子药材特征图谱方法的基础上通过高分辨质谱对其化学成分进行指认,指认了其中9个成分,分别为原儿茶酸A、原儿茶醛、4-羟基苯甲酸、香草酸、异荭草苷、荭... 详细信息

通过特征图谱及多指标含量测定对黄荆子和蔓荆子进行对比研究,在采用UPLC建立黄荆子药材特征图谱方法的基础上通过高分辨质谱对其化学成分进行指认,指认了其中9个成分,分别为原儿茶酸A、原儿茶醛、4-羟基苯甲酸、香草酸、异荭草苷、荭草苷、穗花牡荆苷、牡荆苷、异牡荆苷,并进行含量测定,15批黄荆子与12批蔓荆子的9个成分均有一定的差异,从多批次的均值来看,黄荆子的原儿茶酸、原儿茶醛、4-羟基苯甲酸、香草酸、穗花牡荆苷的含量高于蔓荆子,异荭草苷、荭草苷的含量低于蔓荆子;另外牡荆苷、异牡荆苷在蔓荆子中未有检出。本研究采用UPLC特征图谱结合多指标含量测定对黄荆子及蔓荆子进行对比研究,为黄荆子及蔓荆子的药材质量控制和临床用药提供参考。

关键词：黄荆子蔓荆子高分辨质谱特征图谱含量测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蚂蟥药材炮制前后质量研究

中国药业 2023年第18期32卷 65-71页

作者：邱韵静胡绮萍童培珍杨丽邓立萍李国卫孙冬梅广东一方制药有限公司·广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的为蚂蟥药材及饮片(烫蚂蟥)的鉴别与质量评价提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立蚂蟥药材、饮片各15批的特征图谱。色谱柱为Agilent Zorbax SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.... 详细信息

目的为蚂蟥药材及饮片(烫蚂蟥)的鉴别与质量评价提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法建立蚂蟥药材、饮片各15批的特征图谱。色谱柱为Agilent Zorbax SB-Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为5μL;质谱条件,加热电喷雾正离子模式(HESI+),鞘气流速为60 L/min,辅助气流速为18 L/min,喷雾电压为2.50 kV,毛细管温度为288℃,辅助气温度为475℃,扫描模式为全扫描二级质谱。指认共有峰,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.0版)进行相似度评价。将样品的11个特征峰导入SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA),探讨蚂蟥药材及饮片的区分度。采用HPLC法测定指认出的5种成分的含量。结果蚂蟥药材及饮片的HPLC特征图谱分别确定8个和10个共有峰(7个相同,指认出其中5个)。药材和饮片样品的相似度均大于0.990。聚类分析、PCA、PLS-DA分析均能将药材和饮片分别聚为一类;PLS-DA分析结果显示,色谱峰4,7,9-11为区分蚂蟥药材与饮片的主要差异化合物。尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、水蛭胺C羧基衍生物、水蛭胺B质量浓度分别在0.12~12.41μg/mL,1.20~119.62μg/mL,0.92~92.08μg/mL,1.23~122.90μg/mL,1.27~126.83μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为100.03%,98.37%,92.06%,93.40%,99.93%,RSD分别为2.03%,1.94%,2.61%,1.86%,1.66%(n=6)。结论该研究中建立的方法操作简便、快捷、结果可靠,可为蚂蟥药材及其炮制品的区分及质量评价提供参考。

关键词：蚂蟥烫蚂蟥高效液相色谱法特征图谱质量评价

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

麸炒枳壳标准汤剂质量标准研究

中国药业 2023年第9期32卷 75-80页

作者：李国卫何嘉莹索彩仙邱韵静胡绮萍孙冬梅陈向东广东一方制药有限公司·广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的建立麸炒枳壳标准汤剂的质量标准。方法依据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,取道地及主产区江西、湖南等地的枳壳药材,制备12批麸炒枳壳标准汤剂,计算出膏率;采用超高效液相色谱(UPLC)法测定标准汤剂中指标成分的含量... 详细信息

目的建立麸炒枳壳标准汤剂的质量标准。方法依据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》,取道地及主产区江西、湖南等地的枳壳药材,制备12批麸炒枳壳标准汤剂,计算出膏率;采用超高效液相色谱(UPLC)法测定标准汤剂中指标成分的含量、转移率,建立特征图谱。色谱柱为Agilent SB C18柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃,进样量为2μL。结果12批麸炒枳壳标准汤剂的平均出膏率为26.01%。共标定11个共有峰,指认8个成分,分别为芸香柚皮苷(峰1)、柚皮苷(峰2)、橙皮苷(峰3)、新橙皮苷(峰4)、川陈皮素(峰10)、橘红素(峰11)、水合橙皮内酯(峰5)、马尔敏(峰9)。12批饮片中,8个指标成分含量测定的相对偏差(SD)波动范围为0.12~11.68 mg/g;12批标准汤剂中,8个指标成分含量测定的SD波动范围为0.11~19.97 mg/g,转移率的SD波动范围为6.69%~21.96%,芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、橘红素的平均转移率分别为50.66%,50.13%,14.98%,53.04%,65.90%,27.00%,37.94%,19.97%。结论不同产地枳壳样品中柚皮苷含量和芸香柚皮苷提取率差异大,可能与不同产地样品的质地有关。所建立的方法可为麸炒枳壳标准汤剂的质量标准制订提供参考。

关键词：麸炒枳壳标准汤剂出膏率特征图谱质量标准