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阔苞菊属植物化学成分与药理活性研究进展

中草药 2008年第7期39卷 1101-1105页

作者：邱蕴绮漆淑华张偲中国科学院南海海洋研究所广东省海洋药物重点实验室广东广州510301

菊科阔苞菊属的多种植物为世界各地的民间用药,受到各国学者的广泛关注。综述阔苞菊属植物化学成分和药理活性的研究进展,其中化学成分包括桉烷型倍半萜类衍生物、噻吩环聚炔类、苯丙素类等;药理活性包括抗氧化、抗炎及神经药理学作用... 详细信息

菊科阔苞菊属的多种植物为世界各地的民间用药,受到各国学者的广泛关注。综述阔苞菊属植物化学成分和药理活性的研究进展,其中化学成分包括桉烷型倍半萜类衍生物、噻吩环聚炔类、苯丙素类等;药理活性包括抗氧化、抗炎及神经药理学作用。以期对今后该属植物进一步研究和开发利用提供参考。

关键词：阔苞菊属阔苞菊桉烷型倍半萜

HPLC-MS/MS同时测定尿酸调节类中药及含中草药食品中22种非法添加药物

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中国现代应用药学 2023年第10期40卷 1377-1382页

作者：蔡霞邱蕴绮汪瑾彦梁祈广东省药品检验所国家药品监督管理局药品快速检验技术重点实验室广州510663

目的采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿酸调节类中药及含中草药食品中22种非法添加药物。方法样品经含0.1%氨水的甲醇超声提取后,采用Agilent Poroshell 120 Bonus-RP(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱进行分离,以甲醇-乙腈(1∶1)和0.... 详细信息

目的采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿酸调节类中药及含中草药食品中22种非法添加药物。方法样品经含0.1%氨水的甲醇超声提取后,采用Agilent Poroshell 120 Bonus-RP(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱进行分离,以甲醇-乙腈(1∶1)和0.005 mol·L^(-1)甲酸铵溶液为流动相梯度洗脱。采用电喷雾离子源正、负离子模式,以多反应监测扫描方式检测。结果22种药物在10.0~200μg·L^(-1)内线性关系良好,相关系数r^(2)均>0.99,检测限和定量限分别为0.125~0.750 mg·kg^(-1)和0.416~2.81 mg·kg^(-1),平均回收率为80.2%~120.1%,RSD为1.1%~5.9%。收集的37批样品中均未检出非法添加的药物。结论该方法操作简单、快速、灵敏度高,可实现同时检测尿酸调节类中药及含中草药食品中22种非法添加药物。

关键词：尿酸高效液相-串联质谱法中药中草药食品非法添加

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阔苞菊的化学成分研究

中草药 2009年第5期40卷 701-704页

作者：邱蕴绮漆淑华张偲李庆欣中国科学院南海海洋研究所广东省海洋药物重点实验室广东广州510301

目的研究阔苞菊Pluchea indica的化学成分。方法利用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到11个化合物，分别鉴定为3-醛基吲哚（Ⅰ）、槲皮素（Ⅱ）、valene-1（10）-ene-8，11-diol（Ⅲ）、豆... 详细信息

目的研究阔苞菊Pluchea indica的化学成分。方法利用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到11个化合物，分别鉴定为3-醛基吲哚（Ⅰ）、槲皮素（Ⅱ）、valene-1（10）-ene-8，11-diol（Ⅲ）、豆甾醇（Ⅳ）、豆甾醇葡萄糖苷（Ⅴ）、豆甾醇-6’-十六酸葡萄糖酯苷（Ⅵ）、4-allyl-2，6-dimethoxyphenyl glucoside（Ⅶ）、3，5-二咖啡奎尼酸（Ⅷ）、3，4-二咖啡奎尼酸（Ⅸ）、3，4，5-三咖啡奎尼酸（Ⅹ）、胆甾醇（Ⅺ）。结论其中化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到。

关键词：阔苞菊豆甾醇葡萄糖苷抗菌活性

柳珊瑚中的甾醇类化合物及其生物活性研究进展

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中草药 2009年第6期40卷 985-991页

作者：邱蕴绮漆淑华张偲中国科学院南海海洋研究所广东省海洋药物重点实验室广东广州510301

柳珊瑚是海洋中最常见的生物之一,受到各国学者的广泛关注。甾醇在生命活动中扮演着重要的角色,柳珊瑚是海洋甾醇的主要来源之一。综述从柳珊瑚中分离得到的甾醇类化合物及其生理活性的研究进展,以期为今后对柳珊瑚中甾醇类化合物的进... 详细信息

柳珊瑚是海洋中最常见的生物之一,受到各国学者的广泛关注。甾醇在生命活动中扮演着重要的角色,柳珊瑚是海洋甾醇的主要来源之一。综述从柳珊瑚中分离得到的甾醇类化合物及其生理活性的研究进展,以期为今后对柳珊瑚中甾醇类化合物的进一步研究和开发利用提供参考。

关键词：柳珊瑚甾醇生物活性

高效液相色谱法快速测定外用成人用品中16种局麻成分

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分析测试学报 2020年第12期39卷 1533-1537页

作者：黄艳婷庄玥邱蕴绮广东省药品检验所国家药品监督管理局药品快速检验技术重点实验室广东广州510663

该文基于核壳填料色谱柱技术,建立了同时快速测定外用成人用品中16种局麻成分(普鲁卡因、丁卡因、异丁香酚甲醚、盐酸氯普鲁卡因、盐酸利多卡因、苯佐卡因、甲磺酸罗哌卡因、硫酸丁丙卡因、普鲁卡因胺、丙胺卡因、丁吡卡因、盐酸奥布卡... 详细信息

该文基于核壳填料色谱柱技术,建立了同时快速测定外用成人用品中16种局麻成分(普鲁卡因、丁卡因、异丁香酚甲醚、盐酸氯普鲁卡因、盐酸利多卡因、苯佐卡因、甲磺酸罗哌卡因、硫酸丁丙卡因、普鲁卡因胺、丙胺卡因、丁吡卡因、盐酸奥布卡因、丁香酚、盐酸普莫卡因、地布卡因、丁香酚甲醚)的高效液相色谱分析方法。样品经含0.1%盐酸的甲醇超声提取,采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(50 mm×4.6 mm×2.7μm)分离,以磷酸氢二钾溶液(pH 3.0)-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温35℃,二极管阵列检测器检测,检测波长为210 nm和280 nm,外标法定量。结果显示:16种局麻成分在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数不低于0.9997。甲磺酸罗哌卡因的检出限(LOD,S/N=3)为3.1μg/g,定量下限(LOQ,S/N=10)为10.2μg/g;其余15种化合物的LOD均为1.0μg/g,LOQ为3.3μg/g;16种局麻成分在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为93.3%~103%,相对标准偏差(RSD)为0.08%~1.2%。该方法快速、准确,适用于外用成人用品中局麻成分的快速筛查,具有广阔的应用前景。

关键词：快速筛查高效液相色谱成人用品局麻成分

高效液相色谱-串联质谱法测定成人外用中药制品中非法添加14种局部麻醉药

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分析试验室 2022年第8期41卷 953-958页

作者：庄玥黄艳婷汪瑾彦梁祈邱蕴绮广东省药品检验所国家药品监督管理局药品快速检验技术重点实验室广州510663

样品经甲醇溶剂超声提取,采用Thermo Accucore RP-MS柱(100 mm×2.7 mm,2.6μm)分离,以甲醇和乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱,预设多反应监测(sMRM)模式进行定性与定量分析。结果显示,14种局部麻醉药在各自线性范围内,相关系数(R2)... 详细信息

样品经甲醇溶剂超声提取,采用Thermo Accucore RP-MS柱(100 mm×2.7 mm,2.6μm)分离,以甲醇和乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱,预设多反应监测(sMRM)模式进行定性与定量分析。结果显示,14种局部麻醉药在各自线性范围内,相关系数(R2)均大于0.9980,检出限为0.2~1 mg/kg,定量限为0.5~2.5 mg/kg,3个加标水平的回收率为77.8%~122.1%,相对标准偏差为0.9%~8.2%。采用此方法对44批样品进行快速筛查,检出9批样品含有一种或多种非法添加药物,被检出药物为利多卡因和丁卡因。该方法适用于成人外用中药制品中非法添加局部麻醉药的定性及定量分析。

关键词：成人局部麻醉药高效液相色谱-串联质谱非法添加

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阔苞菊的化学成分研究(Ⅱ)

中草药 2010年第1期41卷 24-27页

作者：邱蕴绮漆淑华张偲李庆欣中国科学院南海海洋研究所广东省海洋药物重点实验室广东广州510301

目的在前期研究的基础上,进一步研究阔苞菊Plucheaindica的化学成分。方法利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为multiflorenol(12)、8-羟基-1(10)-缬草烯-11-O-葡萄糖... 详细信息

目的在前期研究的基础上,进一步研究阔苞菊Plucheaindica的化学成分。方法利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为multiflorenol(12)、8-羟基-1(10)-缬草烯-11-O-葡萄糖苷(13)、3′,4′,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)、4′,5,7-三羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、3′,4′,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-吡喃甘露糖苷(16)、(+)-表松脂醇(17)、松脂素(18)、党参苷Ⅱ(19)、4-烯丙基-2-甲氧基-6-羟基苯基葡萄糖苷(20)、咖啡酸(21)、3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲醛(22)、5′-环-磷酸尿苷(23)。结论除化合物19外,其余化合物均为首次从该种植物中分离得到。

关键词：阔苞菊菊科 3’,4’,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷

NIRS法对栀子不同炮制品栀子苷含量的快速检测

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光谱学与光谱分析 2017年第6期37卷 1771-1777页

作者：钟永翠杨立伟邱蕴绮王淑美梁生旺广东药科大学中药学院广东广州510006 国家中医药管理局中药数字化质量评价技术重点研究室广东广州510006 广东高校中药质量工程技术研究中心广东广州510006 广东省药品检验所广东广州510180

以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理... 详细信息

以96批栀子不同炮制品为研究对象,高效液相色谱测定栀子苷含量为参考值,利用近红外光谱仪积分球漫反射测定其光谱图,建模波段取8 660~7 500,6 650~5 600和4 900~4 000cm^(-1),以标准正态变换(SNV)和二阶导数法(2nd derivative)为预处理方法,主成分数为8,采用偏最小二乘法(PLS)对83批栀子样品建立栀子苷的定量校正模型,最终以13批栀子不同炮制品对模型进行验证。结果,定量模型的内部交叉验证决定系数(R2)为0.992 85,校正均方差(RMSEC)为0.240,预测均方差(RMSEP)为0.254,内部交叉验证均方差(RMSECV)为0.386 91,RMSEP/RMSEC=1.06。模型验证得到的相对分析误差(RPD)为8.81,绝对偏差范围-0.39%~0.23%,说明模型预测性较好。通过相关系数法,优选样品装样量、扫描次数、重复次数、分辨率实验条件;并由近红外一阶导和二阶导图,除去温湿度和样品水分影响波段,结合栀子苷对照品近红外光谱图,确定建模波段。首次利用NIRS法建立栀子不同炮制品栀子苷定量校正模型,方法简单快速,模型稳定可靠、准确性高,可同时应用于不同炮制品栀子中栀子苷含量的预测。

关键词：近红外光谱法栀子定量模型炮制栀子苷快速测定

高效液相色谱法测定抗癫痫类中成药中6种非法添加的化学药物

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理化检验（化学分册） 2014年第6期50卷 711-714页

作者：邱蕴绮陈国权雷毅黄艳婷广东省食品药品检验所监督检验研究室广州510180

应用高效液相色谱法测定抗癫痫类中成药中苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、氯硝西泮、丙戊酸钠和地西泮等6种非法添加的化学药物的含量。中成药样品经甲醇提取,所得提取液以Kromasil C18色谱柱为分离柱,用(A)0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液... 详细信息

应用高效液相色谱法测定抗癫痫类中成药中苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、氯硝西泮、丙戊酸钠和地西泮等6种非法添加的化学药物的含量。中成药样品经甲醇提取,所得提取液以Kromasil C18色谱柱为分离柱,用(A)0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 2.5)-乙腈(90+10)混合溶液和(B)乙腈两者的不同比例的混合液作为流动相进行梯度洗脱,在检测波长210nm处进行测定。丙戊酸钠的质量浓度为200~4 000mg·L-1,其余5种化合物均在5~100mg·L-1范围内与各相应峰面积之间呈线性关系。方法的检出限(3S/N)在1~20mg·L-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在98.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.41%~1.9%之间。

关键词：高效液相色谱法抗癫痫中成药化学药物非法添加