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Co-regular集的可计算性探讨

中山大学学报（自然科学版） 2007年第6期46卷 14-17页

作者：邱玉文赵希顺中山大学逻辑与认知研究所广东广州510275

引入了在TTE框架下,利用开集和闭集的表示式,定义了度量空间中co-regular集的若干不等价表示式;并对这些表示式的强弱关系进行了论证。研究表明:这些表示式的强弱,有一个明确的顺序;在被引入的不等价表示式中,η:=θ是co-regular集所有... 详细信息

引入了在TTE框架下,利用开集和闭集的表示式,定义了度量空间中co-regular集的若干不等价表示式;并对这些表示式的强弱关系进行了论证。研究表明:这些表示式的强弱,有一个明确的顺序;在被引入的不等价表示式中,η:=θ是co-regular集所有表示式中最强的。

关键词：第二类能行性理论可计算性表示式 co-regular集

陆英不同工艺提取物对四氯化碳致小鼠肝损伤的影响实验研究

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中药材 2008年第8期31卷 1216-1219页

作者：朱少璇廖琼峰王茜莎邱玉文杨威朱庆广州市医药工业研究所广东广州510240 广州中医药大学广东广州510240 广东药学院广东广州510240

目的:筛选陆英具有保肝降酶作用的优选提取工艺,并探讨陆英中保肝降酶的活性部位。方法:采用了小鼠急性CCl4肝损伤模型,对陆英不同提取工艺所得的提取物进行保肝降酶药效学筛选,并把筛选出的最佳工艺提取物用不同溶剂萃取法和大孔吸附... 详细信息

目的:筛选陆英具有保肝降酶作用的优选提取工艺,并探讨陆英中保肝降酶的活性部位。方法:采用了小鼠急性CCl4肝损伤模型,对陆英不同提取工艺所得的提取物进行保肝降酶药效学筛选,并把筛选出的最佳工艺提取物用不同溶剂萃取法和大孔吸附树脂分离法对活性部位进行了探索。结果:陆英75%乙醇提取物能非常显著地对抗CCl4导致小鼠肝损伤,效果优于其他提取工艺;陆英75%乙醇提取物经乙酸乙酯萃取部分能减少CCl4导致小鼠肝损伤,效果明显弱于陆英75%乙醇总提物,而石油醚、正丁醇和水萃取部分则无明显效果;陆英75%乙醇提取物经大孔吸附树脂纯化后30%、60%和95%乙醇洗脱液的高剂量和低剂量组均能对抗CCl4导致小鼠肝损伤,但30%乙醇洗脱液的作用最显著,并呈现剂量依赖性,且效果与陆英75%乙醇总提物相似。结论:75%乙醇为陆英的优选提取溶剂,陆英75%乙醇提取物若经不同极性溶剂萃取,活性部位为乙酸乙酯萃取部分;若经大孔树脂纯化,则活性有效部分主要集中在30%乙醇洗脱液部分。

关键词：陆英提取工艺 CCl4 急性肝损伤大孔树脂

荔枝核皂苷对乳腺增生大鼠雌激素受体ERα、ERβ及ERK、VEGF表达的影响

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中药材 2016年第3期39卷 659-662页

作者：林妮邱玉文官娜广州市中医医院广东广州510130 中山大学药学院广东广州510006

目的:探讨荔枝核皂苷对乳腺增生大鼠雌激素受体ERα、ERβ及ERK通路的影响。方法:取未孕雌性SD大鼠,除留正常对照组8只外,其他动物均进行造模,成模动物随机分为模型组、荔枝核皂苷低剂量组(0.1 g/kg)、荔枝核皂苷高剂量组(0.2 g/kg)和... 详细信息

目的:探讨荔枝核皂苷对乳腺增生大鼠雌激素受体ERα、ERβ及ERK通路的影响。方法:取未孕雌性SD大鼠,除留正常对照组8只外,其他动物均进行造模,成模动物随机分为模型组、荔枝核皂苷低剂量组(0.1 g/kg)、荔枝核皂苷高剂量组(0.2 g/kg)和他莫昔芬阳性对照组(4 mg/kg),每组8只。以上各组分别灌胃给药30 d后,采用免疫组化方法检测乳腺组织ERα、ERβ、细胞外信号调节激酶(ERK)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果:与模型组比较,荔枝核皂苷高剂量组大鼠乳腺组织ERα、ERK、VEGF的表达显著降低(P<0.05);低剂量组大鼠乳腺组织ERα、ERK的表达显著降低(P<0.05)。结论:荔枝核皂苷可降低乳腺增生大鼠乳腺组织中ERα、ERK、VEGF的表达。

关键词：荔枝核皂苷乳腺增生 ERα ERβ ERK VEGF

荔枝核皂苷对大鼠乳腺增生的作用及对雌激素信号通路的影响

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中药材 2015年第4期38卷 798-802页

作者：林妮邱玉文何贡云官娜广州市中医医院广东广州510130 中山大学药学院广东广州510006

目的:探讨荔枝核皂苷对大鼠乳腺增生的作用及对雌激素信号通路的影响。方法:取未孕雌性SD大鼠,除留正常对照组8只外,其他32只大鼠均制作乳腺增生模型,造模成功后分为模型组、荔枝核皂苷低剂量组(0.1 g/kg)、荔枝核皂苷高剂量组(0.2 g/kg... 详细信息

目的:探讨荔枝核皂苷对大鼠乳腺增生的作用及对雌激素信号通路的影响。方法:取未孕雌性SD大鼠,除留正常对照组8只外,其他32只大鼠均制作乳腺增生模型,造模成功后分为模型组、荔枝核皂苷低剂量组(0.1 g/kg)、荔枝核皂苷高剂量组(0.2 g/kg)和他莫昔芬阳性对照组(4 mg/kg),每组8只。分别灌胃给药4 w后测定乳头直径和高度,ELISA方法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)含量,观察乳腺组织形态,采用免疫组化方法检测乳腺雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达。结果:荔枝核皂苷低、高剂量可降低乳腺增生模型大鼠乳头直径及高度、血清E2含量及增生乳腺组织ER、PR的表达,升高血清P含量,抑制乳腺组织增生。结论:荔枝核皂苷可明显抑制大鼠的乳腺增生,其作用机制可能与调节雌激素信号转导通路,降低雌激素水平有关。

关键词：荔枝核皂苷乳腺增生雌激素受体孕激素受体

五味子乙素激活Nrf2/ARE通路对顺铂致HK-2细胞氧化应激损伤的保护作用

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药学学报 2012年第11期47卷 1434-1439页

作者：李梅金晶李佳关翠文汪文文邱玉文黄芝瑛中山大学药学院广东广州510006

研究五味子乙素(schisandrin B,Sch B)对顺铂致HK-2细胞氧化应激损伤的保护作用及其相关机制。体外培养人肾小管上皮细胞HK-2细胞,采用MTT和LDH法检测细胞毒性,荧光素DCFH-DA探针法测定细胞内ROS含量,Western blotting检测评价Nrf2核内... 详细信息

研究五味子乙素(schisandrin B,Sch B)对顺铂致HK-2细胞氧化应激损伤的保护作用及其相关机制。体外培养人肾小管上皮细胞HK-2细胞,采用MTT和LDH法检测细胞毒性,荧光素DCFH-DA探针法测定细胞内ROS含量,Western blotting检测评价Nrf2核内水平,实时定量PCR检测NQO1、HO-1和GCLC mRNA表达水平。结果显示,经Sch B干预后,细胞活力明显升高,LDH漏出显著降低,并呈现剂量依赖效应。Sch B干预能显著抑制顺铂诱导的细胞内ROS水平升高。同时,研究发现Sch B能显著诱导Nrf2核转位,其下游Ⅱ相解毒酶基因和抗氧化酶基因NQO1、GCLC和HO-1 mRNA表达水平也显著增加。本研究表明,Sch B能通过激活Nrf2/ARE通路,减轻顺铂致肾细胞的氧化应激损伤作用。

关键词：五味子乙素顺铂 Nrf2 ARE信号通路氧化应激

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妇清雪莲栓的临床前安全评价研究

中药材 2006年第8期29卷 829-831页

作者：邱玉文冯伟成李菁葛发欢黄芝瑛广州市医药工业研究所新药安全评价研究国家重点实验室广东广州510240 广州汉方现代中药研究开发有限公司广东广州510240

目的:妇清雪莲栓的临床前安全性,给临床试验提供参考。方法:进行大鼠阴道内一日给药6次总剂量926 mg/kg的急性毒性试验。重复给药毒性试验中,大鼠按体重随机分为基质对照组和三个不同剂量给药组(76.8,155.2,308.8 mg/kg),经阴道给药,1日... 详细信息

目的:妇清雪莲栓的临床前安全性,给临床试验提供参考。方法:进行大鼠阴道内一日给药6次总剂量926 mg/kg的急性毒性试验。重复给药毒性试验中,大鼠按体重随机分为基质对照组和三个不同剂量给药组(76.8,155.2,308.8 mg/kg),经阴道给药,1日2次,连续给药30天。结果:大鼠阴道内一日给药926 mg/kg(约为临床拟用量的192倍),未见明显急性毒性作用。阴道内给药30天的无毒反应剂量为76.8 mg/kg(约为临床拟用量的16倍);给药达155.2 mg/kg(约为临床拟用量的32倍)或以上,可能出现血小板数轻度下降;给药达308.8mg/kg(约为临床拟用量的64倍),除血小板数轻度下降外,还可能出现体重增长缓慢。各脏器未见明显组织学改变。对阴道粘膜无明显的刺激性作用。结论:妇清雪莲栓未见明显急性毒性作用,其重复给药的毒性作用是可逆性的,停药后可恢复,未观察到延迟性毒性作用。

关键词：妇清雪莲栓急性毒性重复给药毒性大鼠

常春藤皂苷元及其衍生物犬药代动力学对比研究

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中药材 2021年第1期44卷 200-204页

作者：马仁强方春张韵吴佩娜邱玉文广州博济医药生物技术股份有限公司药物评价中心广东广州510000 广东省中药活性组分工程技术研究中心广东广州510663

目的:研究口服给予川续断皂苷Ⅵ、常春藤皂苷元及常春藤皂苷元琥珀酸钠3个不同化合物在Beagle犬的体内的生物利用度和药代动力学,同时研究川续断皂苷Ⅵ、常春藤皂苷元琥珀酸钠在体内是否代谢转化为常春藤皂苷元。方法:将18条Beagle犬随... 详细信息

目的:研究口服给予川续断皂苷Ⅵ、常春藤皂苷元及常春藤皂苷元琥珀酸钠3个不同化合物在Beagle犬的体内的生物利用度和药代动力学,同时研究川续断皂苷Ⅵ、常春藤皂苷元琥珀酸钠在体内是否代谢转化为常春藤皂苷元。方法:将18条Beagle犬随机分为3组,分别口服给予30 mg/kg川续断皂苷Ⅵ、常春藤皂苷元或常春藤皂苷元琥珀酸钠,在指定时间点采血,采用通过验证的UPLC-MS/MS方法同时测定川续断皂苷Ⅵ、常春藤皂苷元、常春藤皂苷元琥珀酸钠3个化合物血药浓度。结果:Beagle犬口服给予常春藤皂苷元,仅少部分样品在定量下限(5 ng/mL)附近浓度可检测出常春藤皂苷元原型。口服给予川续断皂苷Ⅵ,血浆中可检测出原型川续断皂苷Ⅵ,其AUC_(0-1)、C_(max)、T_(1/2)分别是(863.5±428.7)μg/L·h、(196.81±83.96)μg/L、(2.68±1.08)h;少部分样品可检测出定量下限附近浓度的常春藤皂苷元。Beagle犬口服给予常春藤皂苷元琥珀酸钠后,血浆中可检测出原型常春藤皂苷元琥珀酸钠,其AUC_(0-1)、C_(max)、T_(1/2)分别是(6085.3±2695.8)μg/L·h、(4047.35±943.96)μg/L、(1.38±0.53)h;较低浓度的常春藤皂苷元,常春藤皂苷元C_(max)为(35.06±22.52)ng/mL,仅为常春藤皂苷元琥珀酸钠原型C_(max)均值的0.87%。计算常春藤皂苷元琥珀酸钠原型相对于川续断皂苷Ⅵ原型的口服生物利用度为836.8%。结论:Beagle犬对常春藤皂苷元吸收度极低,对常春藤皂苷元琥珀酸钠、川续断皂苷Ⅵ均有一定吸收,常春藤皂苷元琥珀酸钠药物原型口服生物利用度显著优于川续断皂苷Ⅵ及常春藤皂苷元;常春藤皂苷元琥珀酸钠、川续断皂苷Ⅵ在犬体内仅少量药物代谢转化为常春藤皂苷元,给予常春藤皂苷元琥珀酸钠后测得体内常春藤皂苷元浓度显著高于给予相同剂量川续断皂苷Ⅵ或常春藤皂苷元后体内常春藤皂苷元的浓度。

关键词：川续断皂苷Ⅵ 常春藤皂苷元药代动力学生物利用度

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Co-regular集上的可计算算子

吉林大学学报（理学版） 2008年第3期46卷 397-402页

作者：邱玉文赵希顺中山大学逻辑与认知研究所广州510275

Co-regular热集是Rd上的一类集合,在第二类能行性理论(简称TTE)的框架下,研究co-regular集组成的类P上若干算子的可计算性,这些算子主要包括交、并、象、原象、补集的内部运算和开集的co-regularization等.结果表明,此前提出的所有不等... 详细信息

Co-regular热集是Rd上的一类集合,在第二类能行性理论(简称TTE)的框架下,研究co-regular集组成的类P上若干算子的可计算性,这些算子主要包括交、并、象、原象、补集的内部运算和开集的co-regularization等.结果表明,此前提出的所有不等价表示式中,只有个别表示式对这些算子是可计算的.

关键词：第二类能行性理论 co-regular集表示式可计算算子

长坤冲剂对顺铂致实验性急性肾功能衰竭大鼠的防治作用

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中药材 2002年第8期25卷 571-573页

作者：邱玉文叶丽明冯伟成郭彤梁金强吴淑仪王雪英广州市医药工业研究所 510240

目的:观察长坤冲剂对顺铂致实验性急性肾功能衰竭(ARF)大鼠的防治作用。方法:用长坤冲剂给ARF大鼠灌胃,检测大鼠血清尿素氮(BUN)和血肌苷(SCr),并取肾脏作病理组织学检查。结果:长坤冲剂能明显降低由顺铂引起的大鼠的BUN升高,同时可见... 详细信息

目的:观察长坤冲剂对顺铂致实验性急性肾功能衰竭(ARF)大鼠的防治作用。方法:用长坤冲剂给ARF大鼠灌胃,检测大鼠血清尿素氮(BUN)和血肌苷(SCr),并取肾脏作病理组织学检查。结果:长坤冲剂能明显降低由顺铂引起的大鼠的BUN升高,同时可见肾脏组织学损害明显减轻。结论:提示长坤冲剂对实验性ARF大鼠有一定的防治作用。

关键词：长坤冲剂急性肾功能衰竭顺铂副作用 ARF 肾保护作用